5,804 matches
-
Foarte frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Tulburări ale aparatului genital și sânului Frecvente : Foarte frecvente : Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării , oboseală , frisoane , febră , simptome pseudo gripale , stare de rău , iritabilitate Frecvente : Durere toracică , astenie , edeme , durere la locul injectării Foarte frecvente : Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Scăderea vitezei de creștere ( înălțime și/ sau greutate scăzută pentru vârstă ) Frecvente : Pacienți adulți : Reacțiile adverse raportate cu o frecvență ≥10 % la pacienții adulți tratați cu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
otită medie , herpes simplex , infecție de tract urinar Rare : Frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Foarte rare : Sarcoidoză * Sindrom Vogt- Koyanagi- Harada , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , vasculită , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie Frecvente : Rare : Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Hipertrigliceridemie * Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Tentative de suicid Halucinații Sinucidere * Tulburări ale statusului mental Foarte frecvente : Cefalee , amețeli , uscăciunea mucoasei bucale , tulburări
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Foarte frecvente : Cefalee , amețeli , uscăciunea mucoasei bucale , tulburări de concentrare Frecvente : Rare : Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Pareză facială , neuropatii ( incluzând mononeuropatii ) Frecvente : Vedere încețoșată , conjunctivită , durere oculară , tulburări de vedere , tulburări ale glandei lacrimale Rare : Hemoragii retiniene * , retinopatii ( incluzând edem macular ) * , obstrucție de arteră retiniană * , obstrucție de venă retiniană * , nevrită optică * , edem papilar * , pierderea acuității vizuale sau defecte de câmp vizual * , exsudate retiniene cu aspect de vată * Frecvente : Frecvente : Rare : Foarte rare : Palpitații , tahicardie Cardiomiopatie * , aritmii * Infarct miocardic * , ischemie cardiacă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Pareză facială , neuropatii ( incluzând mononeuropatii ) Frecvente : Vedere încețoșată , conjunctivită , durere oculară , tulburări de vedere , tulburări ale glandei lacrimale Rare : Hemoragii retiniene * , retinopatii ( incluzând edem macular ) * , obstrucție de arteră retiniană * , obstrucție de venă retiniană * , nevrită optică * , edem papilar * , pierderea acuității vizuale sau defecte de câmp vizual * , exsudate retiniene cu aspect de vată * Frecvente : Frecvente : Rare : Foarte rare : Palpitații , tahicardie Cardiomiopatie * , aritmii * Infarct miocardic * , ischemie cardiacă * Frecvente : Foarte rare : Foarte frecvente : Frecvente : Foarte rare : Infiltrate pulmonare * , pneumonită * , pneumonită
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Frecvente : Rare : Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Rare : Foarte rare : Frecvente : Bărbați : impotență , prostatită Disfuncție sexuală ( neprecizată ) * Foarte frecvente : Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării , oboseală , frisoane , febră , simptome pseudo- gripale , astenie , iritabilitate Frecvente : Durere toracică , edeme periferice , stare de rău , durere la locul injectării , edem facial * Foarte rare : Necroză la locul injectării Foarte frecvente : Frecvente : Scădere în greutate Murmur cardiac , urină anormală * Deoarece ribavirina este prescrisă întotdeauna cu un interferon alfa și reacțiile adverse medicamentoase enumerate
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Rare : Foarte rare : Frecvente : Bărbați : impotență , prostatită Disfuncție sexuală ( neprecizată ) * Foarte frecvente : Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării , oboseală , frisoane , febră , simptome pseudo- gripale , astenie , iritabilitate Frecvente : Durere toracică , edeme periferice , stare de rău , durere la locul injectării , edem facial * Foarte rare : Necroză la locul injectării Foarte frecvente : Frecvente : Scădere în greutate Murmur cardiac , urină anormală * Deoarece ribavirina este prescrisă întotdeauna cu un interferon alfa și reacțiile adverse medicamentoase enumerate inclusiv cele din experiența după punerea pe piață nu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
auzirea de lucruri care nu sunt reale , alterarea statusului mental , dezorientare , durere de picior sau coapsă , tuse persistentă , probleme cu scaunul sau mișcări intestinale dureroase , vânătăi , senzație de arsură în capul pieptului , mărirea abdomenului , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic ( umflarea mâinilor , picioarelor , gleznelor , feței , buzelor , gurii sau gâtului , care poate determina dificultăți la respirație sau la înghițire ) , bronhoconstricție și anafilaxie ( o reacție alergică gravă , la nivelul întregului organism ) . În plus , a fost raportat sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( o
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
auzirea de lucruri care nu sunt reale , alterarea statusului mental , dezorientare , durere de picior sau coapsă , tuse persistentă , probleme cu scaunul sau mișcări intestinale dureroase , vânătăi , senzație de arsură în capul pieptului , mărirea abdomenului , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic ( umflarea mâinilor , picioarelor , gleznelor , feței , buzelor , gurii sau gâtului , care poate determina dificultăți la respirație sau la înghițire ) , bronhoconstricție și anafilaxie ( o reacție alergică gravă , la nivelul întregului organism ) . În plus , a fost raportat sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( o
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
hipersensibilitate severe acute ( la mai puțin de 24 ore ) atât în cazul expunerii inițiale la Simulect cât și la re- expunerea corespunzătoare desfășurării tratamentului . Acestea au inclus reacții de tip anafilactoid precum urticarie , prurit , strănut , hipotensiune arterială , tahicardie , dispnee , bronhospasm , edem pulmonar și insuficiență respiratorie . Aceste reacții au fost raportate rar la pacienții cărora li s- a administrat Simulect ( < 1/ 1000 pacienți ) . În cazul apariției unei reacții de hipersensibilitate severă , tratamentul cu Simulect trebuie permanent întrerupt și nu mai trebuie
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
și grupul tratat cu placebo ( 7, 6 % - 39 % ) . Pacienți adulți Evenimentele cel mai frecvent raportate ( > 20 % ) în timpul tratamentului dublu sau triplu , la ambele grupuri de tratament ( basiliximab comparativ cu placebo ) au fost : constipație , infecții ale tractului urinar , durere , greață , edeme periferice , hipertensiune arterială , anemie , cefalee , hiperkaliemie , hipercolesterolemie , complicații post- operatorii ale plăgilor chirurgicale , creștere în greutate , creșterea creatininei plasmatice , hipofosfatemie , diaree și infecții ale tractului respirator superior . Pacienți pediatrici Evenimentele cel mai frecvent raportate ( > 20 % ) în timpul tratamentului dublu la
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de deces fiind tulburările cardiace ( basiliximab 5 % , placebo 4 % ) . Reacții adverse după punerea pe piață În cadrul experienței de după punerea pe piață a Simulect au fost raportate reacții de hipersensibilitate/ de tip anafilactoid precum erupție cutanată tranzitorie , urticarie , strănut , wheezing , bronhospasm , edem pulmonar , insuficiență cardiacă , insuficiență respiratorie , sindrom de hiperpermeabilitate capilară ( vezi pct . 4. 4 ) și sindrom de eliberarea a citokinelor . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice , basiliximab a fost administrat la om în doze unice până la 60 mg și în doze
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
hipersensibilitate severe acute ( la mai puțin de 24 ore ) atât în cazul expunerii inițiale la Simulect cât și la re- expunerea corespunzătoare desfășurării tratamentului . Acestea au inclus reacții de tip anafilactoid precum urticarie , prurit , strănut , hipotensiune arterială , tahicardie , dispnee , bronhospasm , edem pulmonar și insuficiență respiratorie . Aceste reacții au fost raportate rar la pacienții cărora li s- a administrat Simulect ( < 1/ 1000 pacienți ) . În cazul apariției unei reacții de hipersensibilitate severă , tratamentul cu Simulect trebuie permanent întrerupt și nu mai trebuie
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
și grupul tratat cu placebo ( 7, 6 % - 39 % ) . Pacienți adulți Evenimentele cel mai frecvent raportate ( > 20 % ) în timpul tratamentului dublu sau triplu , la ambele grupuri de tratament ( basiliximab comparativ cu placebo ) au fost : constipație , infecții ale tractului urinar , durere , greață , edeme periferice , hipertensiune arterială , anemie , cefalee , hiperkaliemie , hipercolesterolemie , complicații post- operatorii ale plăgilor chirurgicale , creștere în greutate , creșterea creatininei plasmatice , hipofosfatemie , diaree și infecții ale tractului respirator superior . Pacienți pediatrici Evenimentele cel mai frecvent raportate ( > 20 % ) în timpul tratamentului dublu la
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de deces fiind tulburările cardiace ( basiliximab 5 % , placebo 4 % ) . Reacții adverse după punerea pe piață În cadrul experienței de după punerea pe piață a Simulect au fost raportate reacții de hipersensibilitate/ de tip anafilactoid precum erupție cutanată tranzitorie , urticarie , strănut , wheezing , bronhospasm , edem pulmonar , insuficiență cardiacă , insuficiență respiratorie , sindrom de hiperpermeabilitate capilară ( vezi pct . 4. 4 ) și sindrom de eliberarea a citokinelor . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice , basiliximab a fost administrat la om în doze unice până la 60 mg și în doze
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
beneficiu pentru pacientul respectiv . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu insuficiență hepatică severă , întrucât în acest caz poate apare o diminuare a clearance- ului rotigotinei . Incidența unora dintre evenimentele adverse de tip dopaminergic , cum sunt halucinațiile , dischinezia și edemul periferic este , în general , mai mare în cazul administrării în asociere cu L- dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de apariție
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
este , în general , mai mare în cazul administrării în asociere cu L- dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de apariție a edemelor periferice s- a menținut la valoarea de aproximativ 4 % , raportată în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ale somnului coșmaruri , dezorientare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale aparate , sisteme și organe conform MedDRA etajul abdominal dispepsie , superior ) , disconfort gastric erupție cutanată și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului edeme periferice , tulburări de mers , senzație de anormal , astenie , stare prurit , iritație , senzație de a arsură , a dermatită , inflamație , papule , vezicule , bule , durere , hipersensibilitate ) ( vezi pct . 4. 4 ) cădere Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate a Pe ansamblul studiilor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . Incidența unora dintre evenimentele adverse de tip dopaminergic , cum sunt halucinațiile , dischinezia și edemul periferic este , în general , mai mare în cazul administrării în asociere cu L- dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . 36 În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în general , mai mare în cazul administrării în asociere cu L- dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . 36 În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de apariție a edemelor periferice s- a menținut la valoarea de aproximativ 4 % , raportată în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
vedere încețoșată vertij ( inclusiv postural ) tahicardie , palpitații hipertensiune a ( inclusiv durere în etajul abdominal superior ) , disconfort gastric Afecțiuni cutanate erupție cutanată și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale edeme periferice , b tulburări de mers , a ( inclusiv oboseală , ≤1/ 1000 Administrarea Neupro a fost asociată cu somnolență , inclusiv somnolență diurnă excesivă , și cu episoade de somn cu instalare bruscă . În cazuri izolate , „ instalarea bruscă a somnului ” a survenit în timpul conducerii
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . Incidența unora dintre evenimentele adverse de tip dopaminergic , cum sunt halucinațiile , dischinezia și edemul periferic este , în general , mai mare în cazul administrării în asociere cu L- dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . 48 În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în general , mai mare în cazul administrării în asociere cu L- dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . 48 În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de apariție a edemelor periferice s- a menținut la valoarea de aproximativ 4 % , raportată în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
tahicardie , palpitații hipertensiune a Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale ( inclusiv durere în etajul abdominal superior ) , disconfort gastric Afecțiuni cutanate erupție cutanată și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale edeme periferice , tulburări de mers , senzație de anormal , ( inclusiv oboseală , ( inclusiv eritem a 51 a Pe ansamblul studiilor clinice controlate cu placebo aceste reacții adverse la medicament au fost raportate cu cel puțin 1 % mai frecvent decât la pacienții tratați cu
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
generalizate ( de exemplu erupție cutanată tranzitorie de tip alergic , inclusiv erupție eritematoasă , maculară , papulară sau prurit ) în asociere cu utilizarea de Neupro impune întreruperea definitivă a tratamentului . Incidența unora dintre evenimentele adverse de tip dopaminergic , cum sunt halucinațiile , dischinezia și edemul periferic este , în general , mai mare în cazul administrării în asociere cu L- dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . 59 În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în general , mai mare în cazul administrării în asociere cu L- dopa la pacienții cu boală Parkinson . Acest lucru trebuie avut în vedere în cazul prescrierii rotigotinei . 59 În studiile clinice , la pacienții cu boală Parkinson , frecvența de apariție a edemelor periferice s- a menținut la valoarea de aproximativ 4 % , raportată în decursul intervalului de 6 luni , și pe întreaga perioadă de observație de 36 luni . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Având în vedere faptul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]