5,795 matches
-
Prograf ; în grupul pacienților tratați cu Advagraf s- au înregistrat 25 de pacienți decedați ( 14 femei , 11 bărbați ) și în grupul pacienților tratați cu Prograf s- au înregistrat 24 de pacienți decedați ( 5 femei , 19 bărbați ) . Rata de supraviețuire a grefei la 12 luni post - transplant a fost de 85, 3 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 85, 6 % în cazul celor tratați cu Prograf . Transplant renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
5 % pentru Prograf ; în grupul pacienților tratați cu Advagraf s- au înregistrat 10 pacienți decedați ( 3 femei , 7 bărbați ) și în grupul pacienților tratați cu Prograf s- au înregistrat 8 pacienți decedați ( 3 femei , 5 bărbați ) . Rata de supraviețuire a grefei la 12 luni post- transplant a fost de 91, 5 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 92, 8 % în cazul celor tratați cu Prograf . A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Prograf , ciclosporinei și Advagraf la 638 de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ciclosporinei și Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N=214 ) , 15, 1 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N=214 ) , 15, 1 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0 % în grupul pacienților tratați
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
decedati ( toți bărbați ) , în grupul pacienților tratați cu Prograf s- au înregistrat 10 pacienți decedați ( 3 femei , 7 bărbați ) și în grupul pacienților tratați cu ciclosporină s- au înregistrat 6 pacienți decedați ( 3 femei , 3 bărbați ) . Rata de supraviețuire a grefei la 12 luni post- transplant a fost de 96, 7 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf , de 92, 9 % în cazul celor tratați cu Prograf și de 95, 7 % în cazul pacienților tratați cu ciclosporină . Rezultate din date publicate despre
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
0, 2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 8 și 15 ng/ ml , până în ziua 5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus : 91, 3 % versus 74, 5 % cu ciclosporină ( p < 0, 0005 ) , în timp ce supraviețuirea grefei renale a fost similară în cele două grupuri . În total , 34 de pacienți au
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus : 91, 3 % versus 74, 5 % cu ciclosporină ( p < 0, 0005 ) , în timp ce supraviețuirea grefei renale a fost similară în cele două grupuri . În total , 34 de pacienți au necesitat schimbarea tratamentului cu tacrolimus în loc de ciclosporină , în timp ce doar șase bolnavi tratați cu tacrolimus au necesitat terapii alternative . ( Bechstein et al . , Transplantation 2004; 77: 1221 ) . Transplantul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 13 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de către medici cu experiență în tratamentul imunosupresor și în controlul terapeutic al pacienților transplantați . Trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheată de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus este lipsită de siguranță . Aceasta poate conduce la rejetul grefei sau la creșterea incidenței de apariție a reacțiilor adverse , inclusiv imunosupresia deficitară sau exacerbată , datorită diferențelor semnificative clinic ale expunerii sistemice la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus , în schema corespunzătoare de administrare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pentru asigurarea unei absorbții maxime ( vezi pct . 5. 2 ) . O doză de dimineață omisă trebuie luată cât se poate de repede în aceeași zi . Nu trebuie luată o doză dublă a doua zi dimineața . Durata adminsitrării Pentru prevenirea rejetului de grefă este necesară menținerea imunosupresiei ; prin urmare , nu există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
aceeași zi . Nu trebuie luată o doză dublă a doua zi dimineața . Durata adminsitrării Pentru prevenirea rejetului de grefă este necesară menținerea imunosupresiei ; prin urmare , nu există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . Acestea au condus la apariția reacțiilor adverse grave , inclusiv rejetul grefei sau apariția altor a reacții adverse care ar putea fi consecința atât a unei expuneri sistemice scăzute la tacrolimus , cât și a unei expuneri sistemice crescute la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tratamentul cu Adagraf capsule cu eliberare prelungită a rejetului de alogrefă rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți . Nu sunt încă disponibile date clinice referitoare la tratamentul cu Advagraf capsule cu eliberare prelungită pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au fost raportate atât cazuri de infecții cu virusul BK asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor de potență ridicată , a cărui acțiune a fost demonstrată experimental atât in vitro cât și in vivo . În particular , tacrolimus inhibă formarea limfocitelor citotoxice , care sunt , în principal , responsabile de rejetul grefei . Tacrolimus inhibă activarea limfocitelor T și a limfocitelor B dependente de limfocitele T helper , precum și formarea limfokinelor ( precum interleukinele 2 , 3 și γ interferon ) și expresia receptorului pentru interleukina 2 . 26 Rezultatele din studiile clinice în care s- a administrat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Prograf ; în grupul pacienților tratați cu Advagraf s- au înregistrat 25 de pacienți decedați ( 14 femei , 11 bărbați ) și în grupul pacienților tratați cu Prograf s- au înregistrat 24 de pacienți decedați ( 5 femei , 19 bărbați ) . Rata de supraviețuire a grefei la 12 luni post - transplant a fost de 85, 3 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 85, 6 % în cazul celor tratați cu Prograf . Transplant renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
5 % pentru Prograf ; în grupul pacienților tratați cu Advagraf s- au înregistrat 10 pacienți decedați ( 3 femei , 7 bărbați ) și în grupul pacienților tratați cu Prograf s- au înregistrat 8 pacienți decedați ( 3 femei , 5 bărbați ) . Rata de supraviețuire a grefei la 12 luni post- transplant a fost de 91, 5 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf și de 92, 8 % în cazul celor tratați cu Prograf . A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Prograf , ciclosporinei și Advagraf la 638 de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ciclosporinei și Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N=214 ) , 15, 1 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N=214 ) , 15, 1 % în grupul pacienților tratați cu Prograf ( N=212 ) și de 17, 0 % în grupul pacienților tratați
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
decedati ( toți bărbați ) , în grupul pacienților tratați cu Prograf s- au înregistrat 10 pacienți decedați ( 3 femei , 7 bărbați ) și în grupul pacienților tratați cu ciclosporină s- au înregistrat 6 pacienți decedați ( 3 femei , 3 bărbați ) . Rata de supraviețuire a grefei la 12 luni post- transplant a fost de 96, 7 % în cazul pacienților tratați cu Advagraf , de 92, 9 % în cazul celor tratați cu Prograf și de 95, 7 % în cazul pacienților tratați cu ciclosporină . Rezultate din date publicate despre
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
0, 2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 8 și 15 ng/ ml , până în ziua 5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus : 91, 3 % versus 74, 5 % cu ciclosporină ( p < 0, 0005 ) , în timp ce supraviețuirea grefei renale a fost similară în cele două grupuri . În total , 34 de pacienți au
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus : 91, 3 % versus 74, 5 % cu ciclosporină ( p < 0, 0005 ) , în timp ce supraviețuirea grefei renale a fost similară în cele două grupuri . În total , 34 de pacienți au necesitat schimbarea tratamentului cu tacrolimus în loc de ciclosporină , în timp ce doar șase bolnavi tratați cu tacrolimus au necesitat terapii alternative . ( Bechstein et al . , Transplantation 2004; 77: 1221 ) . Transplantul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 28 Absorbție S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate fi absorbit la nivelul tractului gastrointestinal . Disponibilul de tacrolimus este în general rapid absorbit . Advagraf este o formă farmaceutică cu eliberare prelungită a tacrolimus , cu un
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de către medici cu experiență în tratamentul imunosupresor și în controlul terapeutic al pacienților transplantați . Trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheată de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus este lipsită de siguranță . Aceasta poate conduce la rejetul grefei sau la creșterea incidenței de apariție a reacțiilor adverse , inclusiv imunosupresia deficitară sau exacerbată , datorită diferențelor semnificative clinic ale expunerii sistemice la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus , în schema corespunzătoare de administrare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]