6,931 matches
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este disgeuzia ( un gust amar sau neobișnuit în gură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bridion , a se consulta prospectul . Bridion nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sugammadex sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Bridion ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Bridion sunt mai mari decât riscurile sale pentru inversarea blocării neuromusculare induse
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
moderată sau severă ( Clasa B sau C Child- Pugh ) ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa B sau C Child- Pugh ) . Este contraindicată combinația de rifampicină cu APTIVUS cu administrarea concomitentă de ritonavir în doză mică ( vezi pct . 4. 5
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pâna la < 1/ 100 ) , rare( ≥1/ 10. 000 pâna la 1/ 1. 000 ) Tulburări metabolice și de nutriție : Mai puțin frecvente : apetit scăzut , diabet zaharat , hiperamilazemie , hipercolesterolemie . Rare : deshidratare , emaciere facială , hiperglicemie . Tulburări ale sistemului imunitar : Mai puțin frecvente : hipersensibilitate . Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : hepatită citolitică , steatoză hepatică , hepatită , hepatită toxică . Rare : insuficiență hepatică ( inclusiv cazuri letale ) , hiperbilirubinemie . 17 fost creșterea ASAT ( 6, 1 % ) , creșterea ALAT ( 9, 7 % ) , creșterea amilazei ( 6, 0 % ) , creșterea colesterolui ( 4, 2 % ) , creșterea trigliceridelor ( 24
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10 pacienți din 100 . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bonviva , a se consulta prospectul . Bonviva nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului la pacientele care au hipocalcemie ( nivel scăzut de calciu în sânge ) . Tratamentul cu Bonviva poate avea legătură cu osteonecroza maxilarului ( distrugerea țesutului osos la
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
eritem Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , dureri la nivelul extremităților Infecții si infestări : rinită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : durere toracică , edem periferic , stare generală de rău , reziduuri ale medicației Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare : rezultate anormale ale testelor hepatice În studii clinice de mică anvergură , pe termen scurt , aproximativ 12, 5 % dintre copiii înrolați au manifestat reacții adverse în legătură cu medicamentul administrat , majoritatea acestora fiind reacții adverse oculare non- grave , ca de exemplu
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , diareea , constipația și mucozita 2/ 3 ( inflamarea gurii și gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Caelyx , a se consulta prospectul . Caelyx nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clorhidrat de doxorubicină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Caelyx nu se administrează la pacienții cu sarcom Kaposi care pot fi tratați eficace prin tratamente „ locale ” , care afectează doar locul unde se află tumoarea , sau prin
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
frecvent efect secundar în cazul administrării Carbaglu ( observat la 1- 10 pacienți din 100 ) este transpirația abundentă . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Carbaglu , a se consulta prospectul . Carbaglu nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul carglumic sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Carbaglu ? Deficiența de NAGS este o boală rară și gravă , cu consecințe potențial devastatoare , și pentru care nu există alte tratamente asemănătoare . Pe baza puținelor informații
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , vărsăturile , durerile abdominale ( de burtă ) , diareea și greața ( stare de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu CellCept , a se consulta prospectul . CellCept nu se administrează persoanelor care prezintă hipersensibilitate ( alergice ) la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Medicamentul nu trebuie administrat femeilor care alăptează . De ce a fost aprobat CellCept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului CellCept în asociere cu ciclosporina și
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
al CELSENTRI ( observat la mai mult de 1 pacient din 10 ) este greața ( starea de vomă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu CELSENTRI , a se consulta prospectul . CELSENTRI nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la maraviroc , arahide , soia sau la oricare dintre excipienți . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează CELSENTRI pot prezenta risc de sindrom de reactivare imună ( simptome de infecție determinate de recuperarea funcțională
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de întreținere , concentrațiile sanguine variază , la bolnavii cu transplant hepatic , renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de întreținere , concentrațiile sanguine variază , la bolnavii cu transplant hepatic , renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de întreținere , concentrațiile sanguine variază , la bolnavii cu transplant hepatic , renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
coagulare și al pacienților cu alte deficite de proteină C , rezultatele nu au fost suficiente pentru a permite evaluarea completă a utilizării CEPROTIN la aceste grupuri de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu CEPROTIN ? Uneori au fost raportate cazuri de hipersensibilitate ( reacții alergice ) . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi inhibitori ai proteinei C . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu CEPROTIN , a se consulta prospectul . CEPROTIN nu
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi inhibitori ai proteinei C . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu CEPROTIN , a se consulta prospectul . CEPROTIN nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la proteina C umană , la proteina de șoarece sau la heparină , cu excepția complicațiilor care pun în pericol viața pacientului . Când pacienții încep un tratament cu alte medicamente anticoagulante , precum warfarina , trebuie luate măsuri speciale de precauție și tratamentul cu
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
oboseală ) , simptome asemănătoare răcelii , senzația de căldură și reacții la locul de injectare ( roșeață , durere și inflamație ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ceplene , a se consulta prospectul . Ceplene nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la histamină diclorhidrat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacienților care au afecțiuni severe cardiace sau la femeile gravide sau care alăptează . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au primit transplant de măduvă
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
utilă pentru ajustarea dozei în conformitate cu prescripția medicală . Comprimatele trebuie să fie dispersate într- un volum minim de 5- 10 ml de apă și ingerate imediat sau administrate printr- o administrare rapidă , cu ajutorul seringii , prin sonda nazo- gastrică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată alăptarea în timpul utilizării acidului carglumic ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Monitorizarea tratamentului Nivelurile plasmatice de amoniac și aminoacizi trebuie menținute
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
cutanate . Pacienții pot dezvolta anticorpi ( proteine produse ca răspuns la Cerezyme și care pot afecta tratamentul ) și trebuie monitorizați pentru descoperirea oricărei reacții alergice la Cerezyme în timpul primului an de tratament . Cerezyme trebuie administrat cu precauție persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la imiglucerază sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost aprobat Cerezyme ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că Cerezyme oferă un control eficient al simptomelor tipurilor 1 și 3
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
insuficiență hepatică AVAGLIM este contraindicat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea AVAGLIM la copiii sub 18 ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
insuficiență hepatică ( de exemplu , cu colestază și icter ) Foarte rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Investigații diagnostice scăderea natremiei 6 Foarte rare Sunt posibile reacții alergice încrucișate cu sulfoniluree , sulfonamide sau substanțe înrudite . 7 Reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave cu dispnee , hipotensiune arterială și , uneori , șoc . 8 Conform datelor cunoscute pentru alte sulfoniluree , hipoglicemia poate fi de lungă durată . Rar , reacțiile hipoglicemice pot apărea imediat , pot fi severe și nu întotdeauna ușor de corectat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
poate fi de lungă durată . Rar , reacțiile hipoglicemice pot apărea imediat , pot fi severe și nu întotdeauna ușor de corectat . 9 Pot apărea creșteri ale valorilor enzimelor hepatice . 10 Hepatită care poate progresa spre insuficiență hepatică . 11 Reacțiile cutanate de hipersensibilitate se pot manifesta prin prurit , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . 12 4. 9 Supradozaj Nu există date disponibile privind supradozajul cu AVAGLIM . La om , este disponibil un număr limitat de date privind supradozajul cu rosiglitazonă . În cursul studiilor clinice , rosiglitazona
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
insuficiență hepatică AVAGLIM este contraindicat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea AVAGLIM la copiii sub 18 ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
insuficiență hepatică ( de exemplu , cu colestază și icter ) Foarte rare Foarte rare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Investigații diagnostice scăderea natremiei 6 Foarte rare Sunt posibile reacții alergice încrucișate cu sulfoniluree , sulfonamide sau substanțe înrudite . 7 Reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave cu dispnee , hipotensiune arterială și , uneori , șoc . 8 Conform datelor cunoscute pentru alte sulfoniluree , hipoglicemia poate fi de lungă durată . Rar , reacțiile hipoglicemice pot apărea imediat , pot fi severe și nu întotdeauna ușor de corectat
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
poate fi de lungă durată . Rar , reacțiile hipoglicemice pot apărea imediat , pot fi severe și nu întotdeauna ușor de corectat . 9 Pot apărea creșteri ale valorilor enzimelor hepatice . 10 Hepatită care poate progresa spre insuficiență hepatică . 11 Reacțiile cutanate de hipersensibilitate se pot manifesta prin prurit , erupții cutanate tranzitorii și urticarie . 30 4. 9 Supradozaj Nu există date disponibile privind supradozajul cu AVAGLIM . La om , este disponibil un număr limitat de date privind supradozajul cu rosiglitazonă . În cursul studiilor clinice , rosiglitazona
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și timpii lungi de înjumătățire intracelulară ale tenofovirului și emtricitabinei . 3 Datorită variabilității între pacienți a acestor parametrii și preocupării în ceea ce privește dezvoltarea rezistenței , trebuie consultate ghidurile de tratament HIV , de asemenea luând în considerare motivul întreruperii tratamentului . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Atripla nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Clasa CPT C ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Atripla nu trebuie administrat concomitent cu terfenadină , astemizol , cisapridă , midazolam , triazolam , pimozidă , bepridil sau alcaloizi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
imposibilitatea de a gândi clar , vederea sau auzirea unor lucruri care nu sunt de fapt acolo ( halucinații ) , tentative de suicid , tulburări de personalitate , senzația de stare anormală - vedere încețoșată , tulburări de vedere - senzație de învârtire sau răsturnare ( vertij ) , - reacții alergice ( hipersensibilitate ) care pot determina reacții cutanate severe ( sindrom Stevens- Johnson , eritem multiform , vezi punctul 2 ) - îngălbenirea pielii sau a ochilor , mâncărimi , sau dureri în abdomen ( burtă ) , determinate de - dureri de abdomen ( burtă ) , determinate de inflamarea pancreasului - anemie ( număr scăzut de celule
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]