6,409 matches
-
afectate , trebuie realizate , la 1- 8 ore post- injectare , vizualizări plane din toate perspectivele necesare cu cel puțin 500 k numărări sau 10 minute pe perspectiva . Este recomandată realizarea de imagini în mod de lucru analog/ digital și cu o matrice de cel putin 128x . Poate fi utilizată și tomografia computerizată cu emisie monofotonica ( SPECT ) care poate ajuta în diferențierea osteomileitei de infecțiile țesutului moale . Parametrii recomandați de realizare imagistică SPECT sunt : 60 de proiectări în tehnică de 360o step- and-
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
și tomografia computerizată cu emisie monofotonica ( SPECT ) care poate ajuta în diferențierea osteomileitei de infecțiile țesutului moale . Parametrii recomandați de realizare imagistică SPECT sunt : 60 de proiectări în tehnică de 360o step- and- shoot , 30 secunde per vizualizare într- o matrice de 64x . Cînd o scanare a osului este pozitivă și imaginea cu LeukoScan este negativă , infecția este puțin probabilă . Cînd o scanare a osului este negativă , imaginea cu LeukoScan poate rareori să arate un răspuns pozitiv și acest lucru poate
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
din măduva osoasă , periost și mușchi . După ce se leagă pe suprafața celulei , substanța activă induce o cascadă de evenimente celulare care conduc la formarea de condroblaști și osteoblaști , care joacă un rol- cheie în procesul de formare a țesutului osos . Matricea de colagen este insolubilă și constă din particule a căror dimensiune variază în intervalul 75- 425µm . Aceasta furnizează un suport bioresorbabil corespunzător pentru procesele de proliferare și diferențiere celulară induse de substanța activă , dependente de existența unui suport . Evenimentele celulare
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
particule a căror dimensiune variază în intervalul 75- 425µm . Aceasta furnizează un suport bioresorbabil corespunzător pentru procesele de proliferare și diferențiere celulară induse de substanța activă , dependente de existența unui suport . Evenimentele celulare induse de către substanța activă au loc în interiorul matricei de colagen . Această matrice este , de asemenea , osteoconductivă , permițând creșterea osoasă către interior , din țesutul osos sănătos înconjurător către zona de defect osos . Osul nou format este comparabil , din punct de vedere mecanic și radiografic , cu osul normal . Acesta se
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
variază în intervalul 75- 425µm . Aceasta furnizează un suport bioresorbabil corespunzător pentru procesele de proliferare și diferențiere celulară induse de substanța activă , dependente de existența unui suport . Evenimentele celulare induse de către substanța activă au loc în interiorul matricei de colagen . Această matrice este , de asemenea , osteoconductivă , permițând creșterea osoasă către interior , din țesutul osos sănătos înconjurător către zona de defect osos . Osul nou format este comparabil , din punct de vedere mecanic și radiografic , cu osul normal . Acesta se remodelează în mod natural
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
mg și eliberează 300 micrograme testosteron în 24 ore . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Plasture transdermic subțire , transparent , oval , de tip matriceal , format din trei straturi : o membrană de suport translucidă , o matrice adezivă conținând medicamentul și un înveliș de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
în perioada de organogeneză . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul de suport : Membrană de suport translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Matricea autoadezivă conținând medicamentul : Sorbitan oleat , adeziv din copolimer acrilic conținând copolimerul 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Învelișul de protecție ocluziv : Film din poliester siliconat . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 8 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După administrarea de tenecteplază s- a observat un consum de antiplasmină- α 2 ( inhibitorul în faza fluidă al plasminei ) dependent de doză , cu creșterea consecutivă a concentrației sistemice de plasmină . Această observație este în concordanță
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După administrarea de tenecteplază s- a observat un consum de antiplasmină- α 2 ( inhibitorul în faza fluidă al plasminei ) dependent de doză , cu creșterea consecutivă a concentrației sistemice de plasmină . Această observație este în concordanță
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
recombinant al plasminogenului , specific pentru fibrină , derivat din t - PA nativ prin modificarea în trei locuri a structurii proteinei . Se leagă la componenta de fibrină a trombusului ( cheag de sânge ) și transformă selectiv plasminogenul din trombus în plasmină , care degradează matricea fibrinei din trombus . Efecte farmacodinamice După administrarea de tenecteplază s- a observat un consum de antiplasmină- α 2 ( inhibitorul în faza fluidă al plasminei ) dependent de doză , cu creșterea consecutivă a concentrației sistemice de plasmină . Această observație este în concordanță
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
induse de substanța activă , dependente de existența unui suport . Carmeloza asigură medicamentului o consistență asemănătoare cu cea a chitului pentru a ușura modelarea și amplasarea de fiecare parte a coloanei vertebrale . Evenimentele celulare induse de către substanța activă au loc în interiorul matricei produsului . Matricea este , de asemenea , osteoconductivă , permițând creșterea osoasă către interior , din țesutul osos sănătos înconjurător către zona de defect osos . Studiul pivotal în care au fost incluși 295 de pacienți a implicat fuziunea spinală ( artrodeza ) neinstrumentală în zona postero-
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
substanța activă , dependente de existența unui suport . Carmeloza asigură medicamentului o consistență asemănătoare cu cea a chitului pentru a ușura modelarea și amplasarea de fiecare parte a coloanei vertebrale . Evenimentele celulare induse de către substanța activă au loc în interiorul matricei produsului . Matricea este , de asemenea , osteoconductivă , permițând creșterea osoasă către interior , din țesutul osos sănătos înconjurător către zona de defect osos . Studiul pivotal în care au fost incluși 295 de pacienți a implicat fuziunea spinală ( artrodeza ) neinstrumentală în zona postero- laterală lombară
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
pe 24 de ore . Expunerea la medicament este cel mai bine caracterizată de profilul farmacocinetic ( vezi pct 5. 2 ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . EVRA este un plasture transdermic subțire , de tip matrice , format din trei straturi . Exteriorul stratului de bază este de culoare bej și este inscripționat termic “ EVRA ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVRA este destinat femeilor de vârstă fertilă . Siguranța și eficacitatea au fost studiate la femei cu vârste între
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
depășește 15% din prețul franco fabrică al produsului 8207 Scule interșarjabile pentru unelte manuale, in diferent dacă sunt sau nu acționate mecanic sau pentru mașini unelte (de exemplu pentru presat, ștanțat, pansonat, găurit, forat, alezat, măcinat, înșurubare sau deșurubare) inclusiv matrice pentru tragere sau extrudarea metalelor și scule pentru unelte pentru forat în pământ și piatră Prelucrare în care: -toate materialele folosite sunt clasificate într-o altă poziție tarifară decât cea a produsului -valoarea tuturor materialelor folosite nu depășește 40% din
jrc4151as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89315_a_90102]
-
după clasificarea produselor asociate activităților serviciilor de asigurare și a fondurilor de pensii : la nivel de 5 cifre. Notă: Vezi în ceea ce privește asigurările de viață art. 43 din a treia directivă și art. 44 din a treia directivă în ceea ce privește asigurările generale. Matricea creată din combinația categoriilor CPA respective și statele membre în străinătate permite redefinirea limitelor fiecărei piețe naționale de asigurări pentru asigurările directe. Legătura cu alte variabile "Prime brute emise în asigurare directă pe categorii CPA (nivel de 5 cifre) și
jrc4244as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89409_a_90196]
-
după clasificarea produselor asociate activităților serviciilor de asigurare și a fondurilor de pensii: la nivel de 5 cifre. Notă: Vezi în ceea ce privește asigurările de viață art. 43 din a treia directivă și art. 44 din a treia directivă în ceea ce privește asigurările generale. Matricea creată din combinația categoriilor CPA și statele membre în străinătate permite redefinirea limitelor fiecărei piețe naționale de asigurări pentru asigurările directe. Legătura cu alte variabile "Prime brute emise în asigurare directă pe categorii CPA (nivel de 5 cifre) și pe
jrc4244as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89409_a_90196]
-
mai este obligatorie, dacă suma raporturilor, pentru fiecare nuclid, dintre cantitatea totală de nuclid existentă și valoarea corespunzătoare din tabelul A este maximum 1. Regula de însumare se aplică și concentrațiilor de activitate, dacă diverșii nuclizi sunt incluși în aceeași matrice. TABELUL A Nuclid Cantitate (Bq) Concentrație (kBq/kg) H-3 109 106 Be-7 107 103 C-14 107 104 O-15 109 102 F-18 106 10 Na-22 106 10 Na-24 105 10 Si-31 106 103 P-32 105 103 P-
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
sau ale persoanei responsabile cu animalele sau cu produsele animale, - numele și adresa fermei de origine a animalului (când recoltarea de probe are loc în cadrul fermei), - numărul de înregistrare al unității / numărul abatorului, - identificarea animalului sau a produsului, - specia animalieră, - matricea probei, - medicamentele administrate în timpul ultimelor patru săptămâni înaintea recoltării de probe (când recoltarea de probe are loc în cadrul fermei), - substanța sau grupul de substanțe supuse examinării, - observații speciale. Numărul cópiilor raportului variază în funcție de procedura de prelevare a probelor. Raportul de
jrc3540as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88699_a_89486]
-
recoltarea de probe. 2.8. Raportul de laborator Raportul laboratorului întocmit de către autoritatea competentă conține cel puțin următoarele informații: - adresa autorității competente, - numele inspectorului sau codul de identificare, - numărul de cod oficial al probei, - data prelevării de probe, - specia animalelor, - matricea probei, - substanțele sau grupele de substanțe supuse examinării, - observații speciale. Raportul este înaintat laboratorului pentru analiza de rutină, împreună cu probele. 2.9. Transport și depozitare Planul de control al reziduurilor stabilește condițiile adecvate de transport și depozitare pentru fiecare combinație
jrc3540as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88699_a_89486]
-
substanțele sau grupele de substanțe supuse examinării, - observații speciale. Raportul este înaintat laboratorului pentru analiza de rutină, împreună cu probele. 2.9. Transport și depozitare Planul de control al reziduurilor stabilește condițiile adecvate de transport și depozitare pentru fiecare combinație analit/matrice în vederea asigurării stabilității analitului și integritatea probei. O atenție specială trebuie acordată ambalajelor pentru transport, temperaturii și termenelor de distribuire către laboratorul responsabil. În cazul nerespectării cerințelor planului de control, laboratorul informează imediat autoritatea competentă în această privință. 1 JO
jrc3540as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88699_a_89486]
-
rezultatele obținute în condiții de reproductibilitate , - C este raportul concentrațiilor (adică 1 = 100g/100g, 0,001 = 1,000 mg/kg. Aceasta este o ecuație de precizie generalizată, despre care s-a stabilit că este independentă de produsul analizat și de matrice, dar depinde numai de concentrație în majoritatea metodelor de analiză de rutină. 4.4. Calcularea recuperării Rezultatul analitic trebuie să se prezinte corectat sau necorectat pentru recuperare. Se specifică modul de prezentare și nivelul recuperării. 4.5. Standarde de calitate
jrc5607as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90777_a_91564]
-
direct, fie indirect. (a) Documentația oficială, care este furnizată serviciului tehnic în momentul prezentării cererii de omologare, include o descriere completă a sistemului. Documentația respectivă poate fi scurtă, cu condiția prezentării dovezii identificării tuturor datelor de ieșire permise de către o matrice obținută pe baza unei game de control a datelor intrate în fiecare unitate. Documentația mai conține o justificare a utilizării oricărui(ei) mecanism, funcții, sistem sau măsuri pentru controlul motorului și include informații suplimentare și date rezultate din încercări care
jrc5623as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90793_a_91580]
-
ape reziduale, nu dovedește neapărat competența și în domeniul probelor de produse alimentare sau furaje cu nivele de contaminare mai reduse. Prin urmare, participarea continuă la studii inter-laboratoare pentru determinarea conținutului de dioxine și de PCB de tipul dioxinelor în matricele relevante de produse alimentare/furaje este obligatorie. - Conform dispozițiilor din Directiva 93/99/CEE, laboratoarele sunt acreditate de un organism recunoscut care funcționează în conformitate cu Ghidul ISO/CEI 58 pentru a asigura aplicarea de către acestea a asigurării calității analizelor. Acreditarea laboratoarelor
jrc5638as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90808_a_91595]
-
Este necesar să fie incluse probe de referință suplimentară cu un nivel critic de 0,5 și de 2 ori mai mare pentru a demonstra performanța caracteristică a încercării în domeniul critic pentru controlul nivelului critic. - Atunci când se încearcă alte matrice, trebuie să se demonstreze că proba(ele) de referință sunt cele potrivite, de preferință prin includerea probelor la care s-a dovedit prin GCIR/SMIR că au un nivel TEQ în jurul celui al probei de referință sau, altfel, a unui
jrc5638as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90808_a_91595]
-
impuritățile din solvenți și produsele chimice utilizate) și pentru o recuperare (calculată din nivelul TEQ într-o probă pentru controlul calității în jurul nivelului critic). Este important de observat că o parte din pierderea aparentă a recuperării se poate datora efectelor matricei și/sau diferențelor dintre valorile FET rezultate din biotest și valorile FET oficiale stabilite de OMS. 7.2. Dispoziții privind metodele analitice de depistare - Pentru depistare se pot utiliza metodele GC/SM de analiză și bioanalizele. Metodele GC/SM trebuie
jrc5638as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90808_a_91595]