5,774 matches
-
funcționale hepatice înainte de inițierea tratamentului , la fiecare 6 până la 12 săptămâni în primul an , iar apoi periodic ( de exemplu de două ori pe an ) . Dacă o creștere a valorilor alanin aminotransferazei ( ALT ) sau aspartat aminotransferazei ( AST ) de ≥ 3 ori LSN persistă , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea administrării Pelzont . Efectul asupra musculaturii scheletice Cazuri rare de rabdomioliză s- au asociat cu administrarea concomitentă a dozelor de acid nicotinic ce modifică concentrațiile lipidelor ( ≥ 1000 mg/ zi ) și a inhibitorilor HMG- CoA reductazei
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
o atenție deosebită pentru prevenirea contaminării reziduale cu urme de substanțe dezinfectante . Produsul trebuie examinat înaintea utilizării pentru a avea certitudinea că toate particulele solide sunt dizolvate și că ambalajul și sistemul de închidere nu sunt deteriorate . Dacă particulele solide persistă , flaconul trebuie înlăturat . 50 După utilizare , înlăturați seringa și orice cantitate de soluție neutilizată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
injecție . Dacă nu este identificată nicio afecțiune subiacentă , trebuie respectate următoarele proceduri de gestionare : • Trebuie retrasă suplimentarea cu calciu și vitamina D • Frecvența de administrare a dozelor de Preotact trebuie schimbată la 100 de micrograme la fiecare două zile • Dacă persistă concentrațiile crescute , terapia cu Preotact trebuie oprită și pacientul monitorizat până când valorile revin la normal Pacienți cu hipercalcemie și/ sau hipercalciurie preexistente Preotact a fost studiat la pacienții cu hipercalcemie și/ sau hipercalciurie preexistente . La acești pacienți , tratamentul cu Preotact
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
5 mg/ dl ( 1, 875 mmol/ l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Parareg . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
5 mg/ dl ( 1, 875 mmol/ l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Parareg . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
5 mg/ dl ( 1, 875 mmol/ l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Parareg . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cel puțin șase săptămâni și cel mult trei luni . După administrarea acestui medicament , trebuie să treacă un interval de trei luni înainte de vaccinarea cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la un an . De aceea , la pacienții cărora li se administrează vaccin rujeolic trebuie să se verifice titrul anticorpilor . Transmiterea pasivă a anticorpilor față de antigenele eritrocitare , de exemplu A , B , D , poate interfera cu anumite teste serologice pentru detectarea alo-
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cu virus viu atenuat cum sunt vaccinurile împotriva rujeolei , oreionului , rubeolei și varicelei . Astfel de vaccinări trebuie amânate cu cel puțin 3 luni după administrarea ultimei perfuzii cu Privigen . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la 1 an . De aceea , medicul care administrează vaccinul trebuie să verifice eficacitatea vaccinului rujeolic . Vă rugăm să informați înainte de vaccinare , medicul care administrează vaccinul , cu privire la tratamentul cu Privigen . Teste sanguine După perfuzarea de Privigen , rezultatele anumitor teste sanguine ( testele
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
deja preparate care conțin sunătoare , se oprește administrarea acestora și se verifică pe cât este posibil , încărcătura virală . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot crește după oprirea administrării preparatelor care conțin sunătoare . Poate fi necesară ajustarea dozei de ritonavir . Efectul indus poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot fi influențate de anumite medicamente administrate concomitent ( de exemplu delavirdină , efavirenz , fenitoină și rifampicină ) . Aceste interacțiuni sunt menționate în tabelul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
deja preparate care conțin sunătoare , se oprește administrarea acestora și se verifică pe cât este posibil , încărcătura virală . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot crește după oprirea administrării preparatelor care conțin sunătoare . Poate fi necesară ajustarea dozei de ritonavir . Efectul indus poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot fi influențate de anumite medicamente administrate concomitent ( de exemplu delavirdină , efavirenz , fenitoină și rifampicină ) . Aceste interacțiuni sunt menționate în tabelul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
vă simțiți . Dacă o reacție adversă vă împiedică să luați Norvir așa cum vi s- a recomandat , anunțați imediat medicul . În timpul episoadelor de diaree , medicul dumneavoastră va decide dacă este nevoie de monitorizare suplimentară . Gustul neplăcut al soluției orale de Norvir persistă mult timp . Nu trebuie să amestecați Norvir cu altceva fără să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Nu amestecați cu apă . Dacă mâncați alimente sărate sau beți lichide înainte sau după ce ați luat Norvir soluție orală , puteți îndepărta gustul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatele se administrează oral , de două ori pe zi , dimineața și seara , în timpul meselor ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici Întrucât efectele ivabradinei au fost studiate la
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie diminuată treptat , posibil până la 2, 5 mg de două ori pe zi ( o jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi ) . Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatele se administrează oral , de două ori pe zi , dimineața și seara , în timpul meselor ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici Întrucât efectele ivabradinei au fost studiate la
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
se menține la valori sub 50 bpm sau dacă pacientul prezintă simptome de bradicardie , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza trebuie redusă treptat sau , în cazul în care scăderea frecvenței cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie persistă , tratamentul trebuie oprit ( vezi pct . 4. 2 ) . Asocierea cu alte medicamente antianginoase Asocierea ivabradinei cu blocante ale canalelor de calciu care reduc frecvența cardiacă , de exemplu : verapamil sau diltiazem ( vezi pct . 4. 5 ) , nu este recomandată . Nu există date de
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cognitivă sau de reacții adverse neuropsihice , dar pe de altă parte trebuie luate în considerare și alte cauze adiacente . Efectele cognitive ale ziconotidei sunt , de obicei , reversibile în decurs de 1- 4 săptămâni după întreruperea administrării medicamentului , dar ele pot persistă în unele cazuri . Pacienții au prezentat o diminuare a nivelului de conștiență în timpul administrării de ziconotidă . De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce deprimare respiratorie . Reacția poate fi auto - limitativa , dar administrarea ziconotidei trebuie întreruptă până la rezolvarea ei
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ziconotidă au fost raportate episoade de tulburări psihice acute , precum halucinații , reacții paranoide , ostilitate , delir , psihoza și reacții maniacale . Efectele cognitive ale ziconotidei sunt , de obicei , reversibile în decurs de 1- 4 săptămâni după întreruperea administrării medicamentului , dar ele pot persistă în unele cazuri . Pacienții au prezentat o diminuare a nivelului de conștiență în timpul administrării de ziconotidă . De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce depresie respiratorie . Reacția poate fi auto - limitativa , dar administrarea ziconotidei trebuie întreruptă până la rezolvarea ei
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sau dureroasă . La pacienții cu boală Parkinson , OLANZAPINE NEOPHARMA poate să agraveze simptomele . Rareori , femei care iau medicamente de acest tip timp îndelungat pot să înceapă să secrete lapte sau să prezinte întreruperi sau neregularități ale ciclului menstrual . Dacă acestea persistă , spuneți medicului dumneavoastră . Foarte rar , copiii născuți din mame care au luat OLANZAPINE NEOPHARMA în ultimul trimestru al sarcinii ( al 3- lea trimestru ) pot să aibă tremurături , să fie somnolenți sau amețiți . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
me Că în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , există un risc foarte mic de apariție a reacțiilor alergice . Acestea pot fi erupții locale sau generalizate , cu senzație de mâncărime sau formare de vezicule , ul Spuneți medicului dumneavoastră dacă astfel de evenimente persistă sau se agravează . od Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . PĂSTRAREA QUINTANRIX ț iza A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A se
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
numărului de celule sanguine numite ul Că în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , există un risc foarte mic de apariție a reacțiilor alergice . Astfel de reacții pot să apară înainte de a părăsi cabinetul medical . Spuneți medicului dumneavoastră dacă astfel de evenimente persistă sau se agravează . Acest medicament conține tiomersal , cu rol de conservant , și copilul dumneavoastră poate face o reacție alergica din cauza acestuia . Nu intrați în panică din cauza acestei enumerări a reacțiilor adverse posibile . Copilul dumneavoastră poate să nu aibă nici o reacție
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
febră în decurs de 48 ore după administrarea injecției cu Raptiva . Aceste simptome sunt foarte frecvente și apar cel mai adesea după primele două doze și scad în intensitate pe durata tratamentului . Dacă unul dintre aceste simptome este sever sau persistă , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră . În studiile clinice , reacțiile adverse vizibile la locul injectării și durerile la injectare au fost mai puțin frecvente . Spuneți- i medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital și opriți imediat administrarea Raptiva
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și se menține pe parcursul terapiei de lungă durată . Efectul antihipertensiv persistă constant peste 24 ore după administrare și include cele 4 ore dinaintea administrării dozei următoare , așa cum arată măsurătorile tensiunii arteriale efectuate în ambulator . Aceasta se confirmă și prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
celulele endoteliale capilare dermice și cardiace nu au fost examinate ) și în miocitele cardiace . La copiii de sex masculin cu boală Fabry , concentrația plasmatică a Gb a scăzut cu 40- 50 % după 6 luni de tratament cu Replagal , această reducere persistând după o perioadă totală de 12 luni de tratament . 6 Nu s- a demonstrat că anticorpii la agalsidaza alfa ar fi asociați cu efecte clinice semnificative asupra siguranței ( de exemplu reacții la perfuzie ) sau a eficacității . Se poate lua în
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]