7,100 matches
-
microcalculatoare în tehnologie C-MOS, cu o capacitate de procesare de 8 biți, cu o memorie de program cu o capacitate de înmagazinare de 64 Kbiți sau mai mult, dar fără să depășească 480 Kbiți și având fie o memorie tampon, fie o menorie cu acces aleatoriu de afișare (RAM), cu o capacitate de înmagazinare care să nu depășească 512 biți, de utilizat la fabricarea bunurilor de la secțiunea 8542 13 63 și inclusă într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : RGB525 RGB530 (8187135) RGB528 RGB561 (8186987) sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus (a) 0 ex 8541 13 05 08 Circuit tampon adresa cu date, în tehnologie C-MOS, sub forma unui circuit integrat monolitic, neinclus într-o carcasa (cip), de utilizat la fabricarea bunurilor de la secțiunea 8542 13 99, inclus într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
dintre acestea GD 16064 sau - alte marcaje de identificare referitoare la dispozitive ce corespund descrierii de mai sus 0 ex. 8542 19 01 04 Placheta, netăiata încă în cipuri, din arseniura de galiu (GaAs) ca material semiconductor, conținând numai circuite tampon duale pentru semnale de nivel ECL/TTL, pentru utilizări în fabricarea de bunuri din secțiunea 8542 19 98, inclusă într-o carcasa purtând: - un marcaj de identificare reprezentând sau incluzând următoarele combinații sau numai una dintre acestea : GD 10225 sau
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
în serul de testare blochează reacția anticorpului monoclonal (ACM) și determină reducerea dezvoltării scontate a culorii la adăugarea substratului enzimatic. MATERIALE ȘI REACTIVI 1. Plăci de microtitrare cu fundul plat. 2. Antigenul: se prepară după descrierea de mai jos. 3. Tampon de blocare: 5% (w/v), lapte praf deshidratat "Marvel", 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat sub formă de sirop monolaurat de sorbiton de polioxietilenă) în ser fiziologic tamponat cu fosfat (PBS). 4. Anticorpul monoclonal: 3-17-A3 (furnizat sub formă de supernatant
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
de sirop monolaurat de sorbiton de polioxietilenă) în ser fiziologic tamponat cu fosfat (PBS). 4. Anticorpul monoclonal: 3-17-A3 (furnizat sub formă de supernatant de cultură de țesut hibridom) depozitat la -20° sau liofilizat, diluat în proporție de 1/50 cu tampon de blocare înainte de utilizare, îndreptat împotriva polipeptidei p7 specifice de grup. 5. Conjugatul: globulină anti-șoarece de iepure (absorbită și eluată) conjugată cu peroxid de hrean și păstrată la întuneric la o temperatură de 4°C. 6. Substratul și cromogenul: 0
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
grup. 5. Conjugatul: globulină anti-șoarece de iepure (absorbită și eluată) conjugată cu peroxid de hrean și păstrată la întuneric la o temperatură de 4°C. 6. Substratul și cromogenul: 0,2 g diamină de ortofenilenă (OPD) dizolvată într-o soluție tampon constând din 2,553 g acid citric și 4,574 g hidrogen ortofosfat bisodic ridicat la 500 ml cu apă distilată, divizată în 25 ml alicoți și păstrată la întuneric la -20° C, cu 12 µl/25 ml peroxid de
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
plăcii pentru dispersarea antigenului. 2. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați plăcile de trei ori prin inundare și goliți godeurile cu PBS nesteril și uscați pe hârtie absorbantă. 3. Adăugați 50 μl tampon de blocare pentru fiecare godeu. Adăugați serurile de testare și serul pozitiv în godeurile corespunzătoare și diluați de-a lungul plăcii utilizând o pipetă multi-canal. Nu adăugați ser la martorul orb sau la martorul ACM. 4. Imediat după adăugarea serurilor
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
Adăugați serurile de testare și serul pozitiv în godeurile corespunzătoare și diluați de-a lungul plăcii utilizând o pipetă multi-canal. Nu adăugați ser la martorul orb sau la martorul ACM. 4. Imediat după adăugarea serurilor de testare, diluați ACM în tamponul de blocare (la diluția pre-titrată) și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii, cu excepția martorului orb. 5. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați de trei ori cu PBS și uscați. 6. Diluați
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
godeurile plăcii, cu excepția martorului orb. 5. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați de trei ori cu PBS și uscați. 6. Diluați concentratul de globulină de iepure anti-șoarece la 1/5 000 în tamponul de blocare și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii. 7. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați de trei ori cu PBS și uscați. 8. Dezghețați OPD și, imediat înainte de utilizare, adăugați
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
recoltați virusul prin scuturarea celulelor rămase lipite pe sticlă. 4. Centrifugați la 2 000- 3 000 rpm pentru peletarea celulelor. 5. Aruncați supernatantul și resuspendați celulele în aproximativ 30 ml PHS conținând 1% "Sarkosyl" și 2 ml fluorură de fenolmetilsulfonil (tampon liză). Aceasta poate face ca celulele să formeze un gel și se poate adăuga mai mult tampon liză pentru reducerea acestui efect. NOTĂ: fluorura de fenilmetilsulfonil este dăunătoare- manipulați cu mare atenție. 6. Perturbați celulele timp de 60 secunde utilizând
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
pentru peletarea celulelor. 5. Aruncați supernatantul și resuspendați celulele în aproximativ 30 ml PHS conținând 1% "Sarkosyl" și 2 ml fluorură de fenolmetilsulfonil (tampon liză). Aceasta poate face ca celulele să formeze un gel și se poate adăuga mai mult tampon liză pentru reducerea acestui efect. NOTĂ: fluorura de fenilmetilsulfonil este dăunătoare- manipulați cu mare atenție. 6. Perturbați celulele timp de 60 secunde utilizând o sondă ultrasonică la o amplitudine de 30 microni. 7. Fragmentați zece minute la 10 000 rpm
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
timp de 60 secunde utilizând o sondă ultrasonică la o amplitudine de 30 microni. 7. Fragmentați zece minute la 10 000 rpm timp de 10 minute. 8. Stocați supernatantul la +4șC și resuspendați peleta celulară rămasă în 10- 20 ml tampon liză. 9. Sonicați și limpeziți, stocând supernatantul la fiecare fază, în total de trei ori. 10. Comasați supernantanții și centrifugați la 24 000 rpm timp de 120 de minute la +4ș C pe o pernă de 5 ml de sucroză
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
internațional de referință, se produce un ser standard național, standardizat pentru o proporție optimă împotriva serului internațional de referință, liofilizat și utilizat ca ser martor cunoscut la fiecare test. 3. Ser de testare. PROCEDURA 1. 1% agaroză preparată în soluție tampon borat sau barbitol de sodiu, pH 8,5-9,0, se toarnă într-un vas petri la o adâncime minimă de 3,0 mm. 2. O structură de testare din șapte godeuri fără umiditate, fiecare cu diametrul de 5,0 mm
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
de virus al bolii de Newcastle cu o patogenitate superioară celei a tulpinii lentogene de virus; b) a fost supus, la momentul sacrificării, unui test de izolare a virusului răspunzător pentru boala de Newcastle, efectuat într-un laborator oficial, pe tampoane cloacale prelevate la întâmplare de la cel puțin 60 de păsări din fiecare lot și după teste nu s-a detectat nici un paramixovirus aviar cu un indice de patogenitate intracerebrală (IPIC) mai mare de 0,4 și c) nu a venit
jrc2468as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87622_a_88409]
-
de cartof și a ofilirii bacteriene la plantele de cartof și tomate; (ii) detectarea Ralstonia solanacearum în eșantioanele de tuberculi de cartof; (iii) identificarea Ralstonia solanacearum. În apendice se oferă detalii cu privire la prepararea materialelor de testare, adică mediul de cultură, tampoanele, soluțiile, reactivii. CUPRINS: SECȚIUNEA I: Aplicarea protocolului de testare..............................................................9 1. Diagnosticarea putregaiului brun din tuberculii de cartof și a ofilirii bacteriene la plantele de cartof și tomată .......................9 2. Detectarea și identificarea Ralstonia solanacearum în eșantioanele de tuberculi de
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Se îndepărtează scurgerea sau secțiunile de țesut decolorat din inelul vascular al tuberculului de cartof sau din căile vasculare ale tulpinii plantei de cartof sau tomată. Se pune în suspensie într-un volum mic de apă distilată sterilă sau un tampon fosfat de 50 mM. Se lasă 5 - 10 minute pe masă. 3.2. Se prepară o serie de diluții zecimale ale suspensiei, de exemplu 1/10 și 1/100 sau mai multe dacă se consideră necesar. 3.3. Se transferă
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
epinastia, cloroza, piticirea. Se izolează din plantele simptomatice după cum urmează: - se îndepărtează o secțiune de țesut din tulpină la doi cm deasupra punctului inoculării. - se mărunțește și se suspendă într-un volum mic de apă distilată sterilă sau cu un tampon fosfat de 50 mM. Se pune pe placă, se incubează și se verifică existența coloniilor tipice de Ralstonia solanacearum. SECȚIUNEA III DETECTAREA ȘI IDENTIFICAREA RALSTONIA SOLANACEARUM ÎN EȘANTIOANELE DE TUBERCULI DE CARTOF Notă: Mărimea standard a eșantionului este de 200
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
mult 24 de ore sau, la 4°C, pentru nu mai mult de 72 de ore. 1.3. Se prelucrează taloanele printr-una dintre următoarele proceduri: (i) Se transferă taloanele într-un recipient corespunzător. Se adaugă un volum suficient de tampon de macerare pentru a acoperi taloanele (apendicele 2). Taloanele se mărunțesc într-un malaxor de tip Waring Blender sau Ultra Thurrax până se atinge omogenizarea completă. Se evită omogenizarea excesivă. Se permite maceratului să absoarbă apă timp de 15 - 30
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Waring Blender sau Ultra Thurrax până se atinge omogenizarea completă. Se evită omogenizarea excesivă. Se permite maceratului să absoarbă apă timp de 15 - 30 de minute. (ii) Se transferă taloanele într-un recipient corespunzător. Se adaugă un volum suficient de tampon de macerare pentru a acoperi taloanele. Se pune recipientul pe un agitator rotativ. Se incubează la 50 - 100 rpm timp de 4 ore la 20°C - 22°C sau timp de 16 - 24 de ore la 4°C. (iii) Se
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
rezistent de unică folosință (de exemplu, sacul Stomacher cu dimensiuni 105 mm × 150 mm, sterilizată prin radiații). Taloanele se zdrobesc cu atenție cu o unealtă corespunzătoare, de exemplu un ciocan, până la atingerea omogenizării complete. Se adaugă un volum suficient de tampon de macerare pentru a acoperi taloanele. Se permite maceratului să se așeze pentru 15 - 30 de minute. 1.4. Bacteriile se extrag din taloanele printr-una din următoarele proceduri: (i) Maceratul se decantează încet într-un tub de centrifugare lăsând
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
a deranja extractul concentrat. (ii) Se filtrează maceratul printr-un sistem de filtrare cu mărimea porilor de 40 - 100 μm. Se accelerează filtrarea utilizând o pompă de vid. Se colectează filtratul într-un tub de centrifugare. Se spală filtrul cu tamponul de macerare. Se centrifughează filtratul la 7 000 g timp de 15 minute sau la 10 000 g timp de 10 minute la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. 1.5 Se face
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
de 15 minute sau la 10 000 g timp de 10 minute la o temperatură sub 10°C. Se îndepărtează supranatantul fără a deranja extractul concentrat. 1.5 Se face o nouă suspensie a extractului concentrat în 1 ml de tampon de concentrare (apendicele 2). Se împarte în două părți egale și se transferă fiecare parte într-o microfiolă. Una dintre microfiole se folosește pentru testare. Restul extractului se conservă pe perioada testelor la temperatura de 4°C. Se adaugă 10
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
poate fi folosit ca duplicat sau pentru un al doilea eșantion, după cum se prezintă în figura 1. (ii) pentru alte extracte concentrate: Se pregătesc diluții zecimale de 1/10, 1/100 și 1/1 000 din extractul concentrat resuspendat în tamponul de concentrare. Se pipetează un volum standard (15 μl corespund unei ferestre de 6 mm diametru - volumul se mărește pentru ferestre mai mari) din extractul concentrat resuspendat și fiecare diluție într-un șir de ferestre. Șirul rămas poate fi folosit
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Celulele bacteriene se fixează pe lamă prin încălzire, trecere prin flacără sau cu 95% etanol. 2.3 Procedura IF (i) În conformitate cu pregătirea lamei de test de la 2.1 pct. (i): se prepară un set de diluții duble ale antiserului în tampon IF (apendicele 3): 1/4 din titru (T/4), 1/2 din titru (T/2), titru (T) și de două ori titrul (2T). (ii) În conformitate cu pregătirea lamei de test de la 2.1 pct. (ii): se prepară diluția de lucru (WD
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
1/4 din titru (T/4), 1/2 din titru (T/2), titru (T) și de două ori titrul (2T). (ii) În conformitate cu pregătirea lamei de test de la 2.1 pct. (ii): se prepară diluția de lucru (WD) a antiserului în tampon IF. Diluția de lucru este diluția antiserului cu specificitate optimă și este de obicei jumătate din titru. Figura 1 Pregătirea lamei de test în conformitate cu 2.1 pct. (i) și 2.3 pct. (i) Diluție standard a extractului concentrat resuspendat T
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]