56,929 matches
-
generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 68 Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți de respirație , palpitații , scăderea tensiunii arteriale și leșin/ pierderea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Foarte rare - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De regulă , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totuși , intensificarea terapiei insulinice cu îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 75 Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem angioneurotic , dificultăți de respirație , palpitații , scăderea tensiunii arteriale și leșin/ pierderea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Foarte rare - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De regulă , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totuși , intensificarea terapiei insulinice cu îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 82 Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Foarte rare - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De regulă , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totuși , intensificarea terapiei insulinice cu îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 89 Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
insulinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat în timpul sarcinii , deoarece insulina nu traversează bariera feto- placentară . Atât hipoglicemia , cât și hiperglicemia care apar în condiții de control inadecvat al terapiei diabetului zaharat cresc riscurile de malformații congenitale și deces intrauterin . De aceea , se recomandă supravegherea atentă a pacientelor cu diabet zaharat atât în timpul sarcinii , cât și în perioada de concepție . Necesarul de insulină scade , de obicei , în timpul primului trimestru de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Foarte rare - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De regulă , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Totuși , intensificarea terapiei insulinice cu îmbunătățirea rapidă a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La inițierea terapiei insulinice pot să apară edeme . Obișnuit , aceste simptome sunt tranzitorii . 96 Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente - urticarie , erupții cutanate tranzitorii Foarte rare - reacții anafilactice Simptomele hipersensibilității generalizate pot include erupții cutanate generalizate , prurit , transpirații , tulburări gastro- intestinale , edem
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
pentru prevenirea rejetului de organ , cum ar fi ciclosporina , corticosteroizii , azatioprina și micofenolatul de mofetil . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Simulect ? Simulect trebuie prescris și administrat numai de către medicii cu experiență în utilizarea terapiei imunosupresoare care se administrează după transplantul de organ . Medicamentul trebuie administrat numai sub supraveghere medicală calificată . Simulect nu trebuie administrat decât dacă se știe cu siguranță că pacientul va primi un transplant și alte medicamente pentru a preveni rejetul . Simulect
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
067 de adulți supuși unui transplant renal . În toate cele trei studii , eficacitatea Simulect a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . În primele două studii , majoritatea celor 722 de pacienți primeau , de asemenea , ciclosporină și corticosteroizi ( „ terapie dublă ” ) , unii pacienți primind , în același timp , azatioprină sau micofenolat mofetil . În cel de- al treilea studiu , toți cei 345 de adulți primeau ciclosporină , corticosteroizi și azatioprină ( „ terapie triplă ” ) . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de numărul de tratamente
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
studii , majoritatea celor 722 de pacienți primeau , de asemenea , ciclosporină și corticosteroizi ( „ terapie dublă ” ) , unii pacienți primind , în același timp , azatioprină sau micofenolat mofetil . În cel de- al treilea studiu , toți cei 345 de adulți primeau ciclosporină , corticosteroizi și azatioprină ( „ terapie triplă ” ) . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de numărul de tratamente care au eșuat ( deces , pierderea rinichiului nou sau semne de rejet ) în primul an după transplant . Două studii suplimentare au evaluat modalitatea în care Simulect este tolerat de
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
administrat copiilor cu vârsta peste un an sau adolescenților . Ce beneficii a prezentat Simulect în timpul studiilor ? Simulect a fost mai eficace decât placebo . Analizând rezultatele primelor două studii împreună , la 40 % din pacienții care au primit Simulect în asociere cu terapia dublă , tratamentul a eșuat în șase luni ( 145 din 363 de pacienți ) , comparativ cu 56 % dintre pacienții care au primit placebo ( 201 din 359 de pacienți ) . După un an , s- au observat rezultate similare . În cel de- al treilea studiu
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
care au primit placebo ( 201 din 359 de pacienți ) . După un an , s- au observat rezultate similare . În cel de- al treilea studiu , tratamentul a eșuat la un număr mai mic de pacienți care au primit Simulect în asociere cu terapia triplă ( 26 % ) , față de cei care au primit placebo ( 40 % ) . Studiile asupra copiilor și adolescenților au arătat că doza mai mică de Simulect a fost adecvată pentru copii și că adolescenții pot primi doza de adult . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
și timp de 3 luni de la încheierea acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se cunoaște dacă dexrazoxane este excretat în laptele uman . Datorită potențialului unor reacții adverse grave la copiii alăptați expuși la dexrazoxan , mamele trebuie să întrerupă alăptarea în timpul terapiei cu Savene ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii referitoare la efectele asupra abilității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , dar
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
terapeutice Ratiograstim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienți care urmează terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Ratiograstim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G- CSF ) și hematologie și deține facilitățile de diagnosticare necesare . Procedurile de mobilizare și afereză
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Totuși , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]