9,871 matches
-
în ic Tipurile de cancer pentru care poate fi utilizat Nespo sunt „ non- mieloide ” ( care nu afectează măduva osoasă ) . m Cum se utilizează Nespo ? Tratamentul cu Nespo trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea celor două tipuri de anemie uș menționate mai sus . Nespo se injectează intravenos ( într- o vena ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doză utilizată depinde în funcție de afecțiunea pentru care este utilizat Nespo , variind de la 0, 45 micrograme od pe kilogram , în fiecare săptămână ( sau 0, 75 micrograme
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
alfa este produsă printr- o metodă cunoscută că „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este fabricat de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă darbepoetină alfa . La pacienții cu insuficiență renală cronică , principala cauză a anemiei este lipsa eritropoetinei naturale . De asemenea , lipsa eritropoietinei naturale este una dintre cauzele anemiei la pacienții care urmeaza un tratament chimioterapeutic . Nespo acționează prin stimularea producției de eritrocite în același fel ca eritropoietina naturală . at Cum a fost studiat Nespo
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă darbepoetină alfa . La pacienții cu insuficiență renală cronică , principala cauză a anemiei este lipsa eritropoetinei naturale . De asemenea , lipsa eritropoietinei naturale este una dintre cauzele anemiei la pacienții care urmeaza un tratament chimioterapeutic . Nespo acționează prin stimularea producției de eritrocite în același fel ca eritropoietina naturală . at Cum a fost studiat Nespo ? to sau limfom unde a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) în cadrul a
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
fluide ) . Pentru lista completă a ic efectelor secundare asociate cu administrarea Nespo , a se consulta prospectul . Nespo nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la darbepoetină alfa , la orice alt ed De ce a fost aprobat Nespo ? superioare riscurilor în tratarea anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la adulți și copii și a anemiei simptomatice la pacienți adulți cu cancer cu forme maligne non- mieloide cărora li se uș administrează chimioterapie . Comisia Europeană a acordat Dompé Biotec S. p . A . o autorizație
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
a se consulta prospectul . Nespo nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la darbepoetină alfa , la orice alt ed De ce a fost aprobat Nespo ? superioare riscurilor în tratarea anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la adulți și copii și a anemiei simptomatice la pacienți adulți cu cancer cu forme maligne non- mieloide cărora li se uș administrează chimioterapie . Comisia Europeană a acordat Dompé Biotec S. p . A . o autorizație de introducere pe piată pentru Nespo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie intreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
hematologică a pacienților . Dacă se ajunge la o toxicitate hematologică severă , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a exprimării CD52 ca practică
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
infecțios recomandat pare eficace în reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări ale sistemului imunitar : au fost raportate fenomene autoimune grave și uneori letale , inclusiv anemie hemolitică autoimună , trombocitopenie autoimună , anemie aplastică , sindromul Guillain Barré și formele sale cronice , poliradiculoneuropatie demielinizantă cronică inflamatorie . De asemenea , s- a observat pozitivarea testului Coombs . 11 Tulburări metabolice și de nutriție : sindromul de liză tumorală cu sfârșit letal a fost
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări ale sistemului imunitar : au fost raportate fenomene autoimune grave și uneori letale , inclusiv anemie hemolitică autoimună , trombocitopenie autoimună , anemie aplastică , sindromul Guillain Barré și formele sale cronice , poliradiculoneuropatie demielinizantă cronică inflamatorie . De asemenea , s- a observat pozitivarea testului Coombs . 11 Tulburări metabolice și de nutriție : sindromul de liză tumorală cu sfârșit letal a fost raportat în cazuri rare . Tulburări
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sfârșit letal au fost raportate , la pacienții cu trombocitopenie . 4. 9 Supradozaj Pacienților li s- au administrat repetat doze unitare de până la 240 mg de MabCampath . Frecvența evenimentelor adverse de gradul 3 sau 4 , cum sunt : febră , hipotensiune arterială și anemie , poate fi mai mare la acești pacienți . Nu se cunoaște nici un antidot specific în cazul MabCampath . Tratamentul constă în întreruperea administrării MabCampath și terapie de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alemtuzumab este un anticorp monoclonal kappa IgG1 umanizat obținut
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
hematologică a pacienților . Dacă se ajunge la o toxicitate hematologică severă , tratamentul cu MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Tratamentul cu MabCampath poate fi reluat după rezolvarea toxicității hematologice ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea MabCampath trebuie întreruptă permanent dacă apare anemia autoimună sau trombocitopenia autoimună . Hemograma completă și determinarea numărului de trombocite trebuie făcute la intervale regulate în timpul terapiei cu MabCampath și mai frecvent la pacienții care prezintă citopenii . Nu se recomandă monitorizarea regulată și sistematică a exprimării CD52 ca practică
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
infecțios recomandat pare eficace în reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări ale sistemului imunitar : au fost raportate fenomene autoimune grave și uneori letale , inclusiv anemie hemolitică autoimună , trombocitopenie autoimună , anemie aplastică , sindromul Guillain Barré , și formele sale cronice , poliradiculoneuropatia demielinizantă cronică inflamatorie . De asemenea , s- a observat pozitivarea testului Coombs . Tulburări metabolice și de nutriție : sindromul de liză tumorală cu sfârșit letal a fost raportat
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări ale sistemului imunitar : au fost raportate fenomene autoimune grave și uneori letale , inclusiv anemie hemolitică autoimună , trombocitopenie autoimună , anemie aplastică , sindromul Guillain Barré , și formele sale cronice , poliradiculoneuropatia demielinizantă cronică inflamatorie . De asemenea , s- a observat pozitivarea testului Coombs . Tulburări metabolice și de nutriție : sindromul de liză tumorală cu sfârșit letal a fost raportat în cazuri rare . Tulburări ale
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
letal au fost raportate la pacienții cu trombocitopenie . 27 4. 9 Supradozaj Pacienților li s- au administrat repetat doze unitare de până la 240 mg de MabCampath . Frecvența evenimentelor adverse de gradul 3 sau 4 , cum sunt : febră , hipotensiune arterială și anemie , poate fi mai mare la acești pacienți . Nu se cunoaște nici un antidot specific în cazul MabCampath . Tratamentul constă în întreruperea administrării MabCampath și terapie de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alemtuzumab este un anticorp monoclonal kappa IgG1 umanizat obținut
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
dozei , fie prin întreruperea tratamentului cu Glivec , dar în rare cazuri pot determina întreruperea permanentă a acestuia . La pacienții copii cu LGC cele mai frecvente efecte toxice observate au fost citopenii de gradul 3 sau 4 , implicând neutropenie , trombocitopenie și anemie . Acestea apar , în general , în primele câteva luni ale tratamentului . La pacienții cu GIST , anemia de gradul 3 și 4 a fost raportată la 5, 4 % , respectiv 0, 7 % dintre pacienți și , cel puțin la unii dintre acești pacienți , este
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a acestuia . La pacienții copii cu LGC cele mai frecvente efecte toxice observate au fost citopenii de gradul 3 sau 4 , implicând neutropenie , trombocitopenie și anemie . Acestea apar , în general , în primele câteva luni ale tratamentului . La pacienții cu GIST , anemia de gradul 3 și 4 a fost raportată la 5, 4 % , respectiv 0, 7 % dintre pacienți și , cel puțin la unii dintre acești pacienți , este posibil să se fi datorat sângerărilor gastro- intestinale sau intra- tumorale . Neutropenie de gradul 3
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dozei , fie prin întreruperea tratamentului cu Glivec , dar în rare cazuri pot determina întreruperea permanentă a acestuia . La pacienții copii cu LGC cele mai frecvente efecte toxice observate au fost citopenii de gradul 3 sau 4 , implicând neutropenie , trombocitopenie și anemie . Acestea apar , în general , în primele câteva luni ale tratamentului . La pacienții cu GIST , anemia de gradul 3 și 4 a fost raportată la 5, 4 % , respectiv 0, 7 % dintre pacienți și , cel puțin la unii dintre acești pacienți , este
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a acestuia . La pacienții copii cu LGC cele mai frecvente efecte toxice observate au fost citopenii de gradul 3 sau 4 , implicând neutropenie , trombocitopenie și anemie . Acestea apar , în general , în primele câteva luni ale tratamentului . La pacienții cu GIST , anemia de gradul 3 și 4 a fost raportată la 5, 4 % , respectiv 0, 7 % dintre pacienți și , cel puțin la unii dintre acești pacienți , este posibil să se fi datorat sângerărilor gastro- intestinale sau intra- tumorale . Neutropenie de gradul 3
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dozei , fie prin întreruperea tratamentului cu Glivec , dar în rare cazuri pot determina întreruperea permanentă a acestuia . La pacienții copii cu LGC cele mai frecvente efecte toxice observate au fost citopenii de gradul 3 sau 4 , implicând neutropenie , trombocitopenie și anemie . Acestea apar , în general , în primele câteva luni ale tratamentului . La pacienții cu GIST , anemia de gradul 3 și 4 a fost raportată la 5, 4 % , respectiv 0, 7 % dintre pacienți și , cel puțin la unii dintre acești pacienți , este
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a acestuia . La pacienții copii cu LGC cele mai frecvente efecte toxice observate au fost citopenii de gradul 3 sau 4 , implicând neutropenie , trombocitopenie și anemie . Acestea apar , în general , în primele câteva luni ale tratamentului . La pacienții cu GIST , anemia de gradul 3 și 4 a fost raportată la 5, 4 % , respectiv 0, 7 % dintre pacienți și , cel puțin la unii dintre acești pacienți , este posibil să se fi datorat sângerărilor gastro- intestinale sau intra- tumorale . Neutropenie de gradul 3
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dozei , fie prin întreruperea tratamentului cu Glivec , dar în rare cazuri pot determina întreruperea permanentă a acestuia . La pacienții copii cu LGC cele mai frecvente efecte toxice observate au fost citopenii de gradul 3 sau 4 , implicând neutropenie , trombocitopenie și anemie . Acestea apar , în general , în primele câteva luni ale tratamentului . La pacienții cu GIST , anemia de gradul 3 și 4 a fost raportată la 5, 4 % , respectiv 0, 7 % dintre pacienți și , cel puțin la unii dintre acești pacienți , este
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a acestuia . La pacienții copii cu LGC cele mai frecvente efecte toxice observate au fost citopenii de gradul 3 sau 4 , implicând neutropenie , trombocitopenie și anemie . Acestea apar , în general , în primele câteva luni ale tratamentului . La pacienții cu GIST , anemia de gradul 3 și 4 a fost raportată la 5, 4 % , respectiv 0, 7 % dintre pacienți și , cel puțin la unii dintre acești pacienți , este posibil să se fi datorat sângerărilor gastro- intestinale sau intra- tumorale . Neutropenie de gradul 3
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pielii sau al mucoaselor ) , creștere excesivă a părului de pe față și de pe corp ( hirsutism ) , hipertrofie cutanată . 28 Cele legate de sistemul musculo- scheletic : reducerea dimensiunii mușchilor ( atrofie musculară ) , durere osoasă și sindrom de tunel carpian . Alte reacții adverse posibile : neoplasm , anemie , edem papilar , diplopie . Poate apărea o creștere marcantă a nevilor sau a alunițelor ( nevi preexistenți ) . Similar altor medicamentele proteice , un mic procent al pacienților poate dezvolta anticorpi față de somatropina proteică . Anticorpii față de hormonul de creștere cu o capacitate foarte redusă
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
Tabel 2 . Evenimente adverse legate de tratament ( EALT ) în funcție de sisteme și frecvență Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : neutropenie trombocitopenie , leucopenie , anemie , eozinofilie , limfadenopatie Rare : Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Rare : Tulburări oculare Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Mai puțin frecvente : Rare : creșterea valorilor testelor funcționale hepatice ( creșterea ALT , creșterea AST , creșterea bilirubinei , creșterea fosfatazei alcaline , creșterea
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]