6,870 matches
-
încărcare maximă în ziua 1 nu trebuie să depășească 70 mg indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza de încărcare calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Această soluție pentru perfuzie trebuie utilizată într- un interval de timp de 24 ore
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
întreținere Doza zilnică de întreținere nu trebuie să depășească 70 mg indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza zilnică de întreținere calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % , sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % , sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Această soluție pentru perfuzie trebuie utilizată într- un interval de timp de 24 ore
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
încărcare maximă în ziua 1 nu trebuie să depășească 70 mg indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza de încărcare calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Prepararea perfuziei de 50 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
întreținere Doza zilnică de întreținere nu trebuie să depășească 70 mg indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza zilnică de întreținere calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Această soluție pentru perfuzie trebuie utilizată într- un interval de timp de 24 ore
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
încărcare maximă în ziua 1 nu trebuie să depășească 70 mg indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza de încărcare calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Această soluție pentru perfuzie trebuie utilizată într- un interval de timp de 24 ore
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
întreținere Doza zilnică de întreținere nu trebuie să depășească 70 mg indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza zilnică de întreținere calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Această soluție pentru perfuzie trebuie utilizată într- un interval de timp de 24 ore
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , cu sistem de închidere din polietilenă securizat pentru copii , și sigilat i cu o folie de aluminiu / polietilenă , conținând 180 comprimate filmate . 20 Blistere din clorură de polivinil ( PVC ) sigilate cu folie de aluminiu , în cutii a câte 30 , 60 , 90 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 180 ( 2 x 90 ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
condiții speciale de păstrare . 40 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , cu sistem de închidere din polietilenă securizat pentru copii și sigilatcu o folie de aluminiu / polietilenă , conținând 180 comprimate filmate . Blistere din clorură de polivinil ( PVC ) sigilate cu folie de aluminiu , în cutii a câte 30 , 60 , 90 comprimate filmate și ambalaje multiple conținând 180 ( 2 x 90 ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 7
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
genotoxicitate ( testul Ames ) nu au fost observate efecte mutagene . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate . Un test de transformare celulară in vitro nu a furnizat nici o indicație de potențial tumorigen . 6 . 6. 1 Lista excipienților 15 Solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v ) Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția solventului furnizat menționat la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon ( cu pulbere pentru soluție injectabilă ) : Flacon transparent de 3 ml ( sticlă de tipul I ) cu un dop de butil cauciuc ( tipul I ) și sigiliu de aluminiu și Solvent ( cu soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % )) : Seringă preumplută de 1, 2 ml ( sticlă de tipul I ) cu 1, 2 ml solvent . - 5 flacoane cu pulbere și 5 seringi preumplute cu solvent , sau - 15 flacoane cu pulbere și 15
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru reconstituirea liofilizatului injectabil de interferon beta- 1b , utilizați seringa preumplută cu solvent și un ac pentru injectarea celor 1, 2 ml de solvent ( soluție de clorură de sodiu , 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) în flaconul cu Betaferon . Dizolvați complet pulberea , fără a agita . După reconstituire , extrageți 1, 0 ml din flacon în seringă pentru administrarea de 250 micrograme de Betaferon . Examinați vizual soluția
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de genotoxicitate ( testul Ames ) nu au fost observate efecte mutagene . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate . Un test de transformare celulară in vitro nu a furnizat nici o indicație de potențial tumorigen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v ) Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția solventului furnizat menționat la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon ( cu pulbere pentru soluție injectabilă ) : Flacon transparent de 3 ml ( sticlă de tipul I ) cu un dop de butil cauciuc ( tipul I ) și sigiliu de aluminiu și Solvent ( cu soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % ) : Seringă preumplută de 2, 25 ml ( sticlă de tipul I ) cu 1, 2 ml solvent . - Ambalaj cu 5 ambalaje unice , fiecare conținând 1 flacon cu pulbere , 1 seringă pre- umplută cu solvent
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]