6,377 matches
-
de 14 mg/ l pare să fie necesar pentru inducerea unei regresii obiective a tumorii . 8 Copii și adolescenți Informațiile clinice provin mai ales dintr- un studiu prospectiv ( n = 24 pacienți ) efectuat la copii și adolescenți cu vârste , în momentul diagnosticării , cuprinse între 5 luni și 16 ani ( vârstă medie : 4 ani ) care prezentau o tumoră primară inoperabilă sau o recidivă a tumorii sau boală în fază de metastază ; cei mai mulți copii ( 75 % ) prezentau simptome endocrine . Mitotanul a fost administrat în monoterapie
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
pot să includă semne și simptome respiratorii cum sunt dispnee , durere în gât , tuse și anomalii la examenul radiologic toracic ( predominant infiltrate , care pot fi localizate ) , simptome gastro- intestinale ca greață , vărsături , diaree sau dureri abdominale și pot duce la diagnosticarea greșită a hipersensibilității ca boală respiratorie ( pneumonie , bronșită , faringită ) sau gastroenterită . Alte semne sau simptome frecvent observate ale reacțiilor de hipersensibilitate pot include letargie sau stare de rău și simptome musculo - scheletice ( mialgii , rareori mioliză , artralgii ) . Simptomele legate de reacțiile
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cutanate ( de obicei maculo- papulare sau urticariene ) Creșterea valorilor testelor funcționale hepatice , hepatită , insuficiență hepatică La unii pacienți cu reacții de hipersensibilitate , s- a considerat inițial că prezintă gastroenterită , afecțiuni respiratorii ( pneumonie , bronșită , faringită ) sau sindrom pseudogripal . Această întârziere a diagnosticării hipersensibilității a dus la continuarea sau reintroducerea terapiei cu abacavir , conducând la reacții de hipersensibilitate mai severe sau chiar la deces . De aceea , diagnosticul de reacție de hipersensibilitate trebuie avut întotdeauna în vedere în cazul pacienților care prezintă simptomele acestor
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
conform noului studiu efectuat la Northwestern Medicine®. Însă glicemia ridicată este cea care le poate provoca decesul și le scade capacitatea sistemului imunitar de a lupta cu cancerul. Totuși, persoanele cu diabet de tip 2 care au fost instruite după diagnosticarea cancerului aveau grijă să-și controleze glicemia. Drept urmare, au făcut mai puține vizite la urgență, mai puține internări în spital, au cheltuit mai puțin pentru asistența medicală și și-au testat nivelul glicemiei mai des față de persoanele care nu au
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
produs de sine stătător , ci trebuie marcat radioactiv înainte de utilizare . Radiomarcarea presupune marcarea unei substanțe ( etichetarea ) cu ajutorul unui compus radioactiv . NeoSpect este radiomarcat prin amestecul cu o soluție de tehnețiu radioactiv ( 99mTc ) . Acest produs marcat radioactiv este destinat procedurilor de diagnosticare . NeoSpect este utilizat la pacienții care prezintă un singur nodul pulmonar ( o leziune rotundă , mica în plămâni ) detectat de o radiografie pulmonară sau o tomografie computerizată ( CT ) , pentru stabilirea caracterului malign ( canceros ) al acestuia . Medicamentul se poate obține numai pe
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
analize SPECT utilizând NeoSpect marcat radioactiv . Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost comparat cu diagnosticul inițial , pe baza histologiei nodulului ( realizarea unei anatomii microscopice a țesutului modulului după eliminarea acestuia în urma unei operații ) . Principala măsură de eficacitate a fost acuratețea diagnosticării unei tumori maligne ( diagnosticare pozitivă ) sau a uneia benigne ( diagnosticare negativă ) . Ce beneficii a prezentat NeoSpect în timpul studiilor ? Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost în concordanță cu rezultatele obținute pe baza histologiei în 80 până la 90 % dintre cazuri . Utilizarea unei
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
marcat radioactiv . Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost comparat cu diagnosticul inițial , pe baza histologiei nodulului ( realizarea unei anatomii microscopice a țesutului modulului după eliminarea acestuia în urma unei operații ) . Principala măsură de eficacitate a fost acuratețea diagnosticării unei tumori maligne ( diagnosticare pozitivă ) sau a uneia benigne ( diagnosticare negativă ) . Ce beneficii a prezentat NeoSpect în timpul studiilor ? Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost în concordanță cu rezultatele obținute pe baza histologiei în 80 până la 90 % dintre cazuri . Utilizarea unei analize cu NeoSpect în
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
a fost comparat cu diagnosticul inițial , pe baza histologiei nodulului ( realizarea unei anatomii microscopice a țesutului modulului după eliminarea acestuia în urma unei operații ) . Principala măsură de eficacitate a fost acuratețea diagnosticării unei tumori maligne ( diagnosticare pozitivă ) sau a uneia benigne ( diagnosticare negativă ) . Ce beneficii a prezentat NeoSpect în timpul studiilor ? Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost în concordanță cu rezultatele obținute pe baza histologiei în 80 până la 90 % dintre cazuri . Utilizarea unei analize cu NeoSpect în plus pe langă tomografia computerizată facilitează
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
negativă ) . Ce beneficii a prezentat NeoSpect în timpul studiilor ? Rezultatul scanării cu NeoSpect a fost în concordanță cu rezultatele obținute pe baza histologiei în 80 până la 90 % dintre cazuri . Utilizarea unei analize cu NeoSpect în plus pe langă tomografia computerizată facilitează diagnosticarea unui nodul ca fiind malign . Care sunt riscurile asociate cu NeoSpect ? Efectele secundare apărute în urmă utilizării NeoSpect nu sunt foarte des întâlnite , dar cele mai des întâlnite ( la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) sunt durerile de cap , amețelile
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
în studiul extins . După 104 săptămâni de tratament , toți cei 16 pacienți înrolați în studiul extins erau încă în viață , și 10 dintre acești 16 pacienți nu mai aveau nevoie de suport ventilator invaziv . Compararea curbelor de supraviețuire de la momentul diagnosticării cu grupul istoric de referință netratat a fost efectuată utilizând o analiză Cox de regresie proporțională a riscurilor . Pacienții tratați cu Myozyme au demonstrat o perioadă de supraviețuire prelungită comparativ cu perioada de supraviețuire a grupului istoric de referință netratat
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
a parametrilor de creștere ( greutate ) , în timp ce marea majoritate a pacienților , indiferent de rezultatele lor motorii sau de caracteristicile de la momentul intrării în studiu , prezintă o corectare a cardiomiopatiei , măsurată prin modificări ale scorului Z MVS . Totalitatea datelor sugerează faptul că diagnosticarea și tratamentul precoce , în stadiul inițial al bolii , pot fi esențiale pentru obținerea celor mai bune rezultate la acești pacienți cu declanșare infantilă a bolii . Boala Pompe cu debut tardiv Un studiu clinic deschis a evaluat siguranța și eficacitatea Myozyme
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
interferon ( 36 % ) . Pacienților li s- a administrat anterior un tratament cu IFN în doze ≥ 25 x 106 UI pe săptămână , într- un interval median de 14 luni și au fost toți în faza cronică tardivă , cu un timp median de la diagnosticare de 32 luni . Variabila principală a eficacității studiului a fost procentul de răspuns citogenetic major ( răspuns complet plus parțial , 0 până la 35 % Ph+ metafaze în măduva osoasă ) . În acest studiu 65 % din pacienți au realizat un răspuns citogenetic major , care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare ( interval 25- 234 ) . În general , administrarea Glivec la pacienții fără translocație genetică nu a dus la nicio ameliorare . Studii clinice în SHE/ LEC Un studiu deschis , multicentric , de fază II ( studiu B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
interferon ( 36 % ) . Pacienților li s- a administrat anterior un tratament cu IFN în doze ≥ 25 x 106 UI pe săptămână , într- un interval median de 14 luni și au fost toți în faza cronică tardivă , cu un timp median de la diagnosticare de 32 luni . Variabila principală a eficacității studiului a fost procentul de răspuns citogenetic major ( răspuns complet plus parțial , 0 până la 35 % Ph+ metafaze în măduva osoasă ) . În acest studiu 65 % din pacienți au realizat un răspuns citogenetic major , care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare ( interval 25- 234 ) . În general , administrarea Glivec la pacienții fără translocație genetică nu a dus la nicio ameliorare . Studii clinice în SHE/ LEC Un studiu deschis , multicentric , de fază II ( studiu B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
interferon ( 36 % ) . Pacienților li s- a administrat anterior un tratament cu IFN în doze ≥ 25 x 106 UI pe săptămână , într- un interval median de 14 luni și au fost toți în faza cronică tardivă , cu un timp median de la diagnosticare de 32 luni . Variabila principală a eficacității studiului a fost procentul de răspuns citogenetic major ( răspuns complet plus parțial , 0 până la 35 % Ph+ metafaze în măduva osoasă ) . În acest studiu 65 % din pacienți au realizat un răspuns citogenetic major , care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare ( interval 25- 234 ) . În general , administrarea Glivec la pacienții fără translocație genetică nu a dus la nicio ameliorare . Studii clinice în SHE/ LEC Un studiu deschis , multicentric , de fază II ( studiu B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
interferon ( 36 % ) . Pacienților li s- a administrat anterior un tratament cu IFN în doze ≥ 25 x 106 UI pe săptămână , într- un interval median de 14 luni și au fost toți în faza cronică tardivă , cu un timp median de la diagnosticare de 32 luni . Variabila principală a eficacității studiului a fost procentul de răspuns citogenetic major ( răspuns complet plus parțial , 0 până la 35 % Ph+ metafaze în măduva osoasă ) . În acest studiu 65 % din pacienți au realizat un răspuns citogenetic major , care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dispariție a transcripțiilor de fuziune determinate conform RT- PCR . Răspunsurile hematologice și citogenetice au fost susținute un timp median de 49 luni ( interval 19- 60 ) , respectiv , 47 luni ( interval 16- 59 ) . Rata totală a supraviețuirii este de 65 luni de la diagnosticare ( interval 25- 234 ) . În general , administrarea Glivec la pacienții fără translocație genetică nu a dus la nicio ameliorare . Studii clinice în SHE/ LEC Un studiu deschis , multicentric , de fază II ( studiu B2225 ) a fost realizat pentru a testa administrarea Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hormonului de creștere trebuie confirmat în mod corespunzător înainte de tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu o calificare și o experiență corespunzătoare în diagnosticarea și tratarea pacienților cu indicații terapeutice de utilizare . Schema de dozaj și administrare a NutropinAq se va face individual , pentru fiecare pacient . Deficit de creștere la copii , cauzat de o secreție inadecvată a hormonului de creștere : 0, 025 - 0, 035
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
s- au efectuat studii privind efectele NutropinAq asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Somatropina nu are nicio influență cunoscută asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NutropinAq Diagnosticarea și desfășurarea tratamentului cu somatropină trebuie instituite și monitorizate de către medici cu experiență corespunzătoare . Medicul vă va sfătui cu privire la doza individuală de NutropinAq . Vă rugăm să nu modificați doza fără a vă sfătui cu medicul dumneavoastră sau farmacistul . În general
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
necroză tumorală ( TNF ) ” , sau la pacienții cărora nu li se pot administra aceste medicamente . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ORENCIA ? Tratamentul cu ORENCIA trebuie inițiat și supravegheat de către un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratarea poliartritei reumatoide . ORENCIA este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) de 500 , 750 sau 1 000 mg timp de 30 de minute . Doza utilizată depinde de greutatea pacientului . În prima lună se administrează la interval
Ro_756 () [Corola-website/Science/291515_a_292844]
-
care au utilizat vreodată în cursul vieții COC au tendința de a fi într- un stadiu clinic mai puțin avansat decât cancerele diagnosticate la femeile care nu au utilizat niciodată COC . Modelul observat de creștere a riscului poate fi datorat diagnosticării precoce a cancerului mamar la utilizatoare de COC , efectelor biologice ale COC sau combinării celor două . În rare cazuri la utilizatoarele de COC , au fost raportate tumori hepatice benigne , și chiar mai rar , tumori hepatice maligne . În cazuri izolate , aceste
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Pe baza analizării informațiilor și a răspunsului societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a emis un aviz provizoriu conform căruia Gastromotal nu ar fi putut fi aprobat pentru diagnosticarea evacuării gastrice întârziate . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP și- a exprimat îngrijorarea cu privire la faptul că fiabilitatea și utilitatea Gastromotal pentru diagnosticarea evacuării gastrice întârziate nu fuseseră demonstrate . În studiile principale , nivelul de concordanță între Gastromotal
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
emis un aviz provizoriu conform căruia Gastromotal nu ar fi putut fi aprobat pentru diagnosticarea evacuării gastrice întârziate . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP și- a exprimat îngrijorarea cu privire la faptul că fiabilitatea și utilitatea Gastromotal pentru diagnosticarea evacuării gastrice întârziate nu fuseseră demonstrate . În studiile principale , nivelul de concordanță între Gastromotal și testul standard a fost prea mic pentru a fi acceptabil , ceea ce determină un risc semnificativ de apariție a rezultatelor fals pozitive și fals negative . Acest
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]