8,140 matches
-
cu antet și aceasta conține toate mențiunile de la pct. 1 a), completarea acestui punct nu mai este necesară. Pct. 1 lit. b) va fi completat, întrucat operatorul este o persoană distinctă de solicitant. 2. Sistemul solicitat: se va indica sistemul dorit, ținându-se seama de prevederile art. 196-208 din prezentul regulament. 3. Modalități speciale solicitate: se menționează dacă una sau mai multe modalități prevăzute pentru acest punct sunt solicitate. Aceste mențiuni pot avea o incidență asupra felului datelor care se furnizează
REGULAMENT din 9 noiembrie 2001 - (*actualizat*) de aplicare a Codului vamal al României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163444_a_164773]
-
medicamentelor și a altor produse de uz veterinar, pentru obținerea efectului terapeutic maxim și evitarea efectelor nedorite. Aplicarea Regulilor de bună practică farmaceutică implică responsabilitatea medicilor veterinari și a celorlalți specialiști din domeniul sănătății animalelor, în scopul obținerii rezultatelor terapeutice dorite. 2. Regulile de bună practică farmaceutică se aplică activităților desfășurate în unitățile farmaceutice, în unitățile de distribuție cu ridicată (depozite farmaceutice) și în punctele farmaceutice veterinare. Capitolul ÎI Reguli generale de bună practică farmaceutică 3. Asigurarea unei asistențe corespunzătoare privind
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 29 septembrie 2003 privind activitatea Agenţiei Naţionale Sanitare Veterinare în domeniul inspecţiei farmaceutice veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153175_a_154504]
-
fabricație pentru a asigura că producția de serie de componente de securitate este conformă cu componentă de securitate examinată. ... 4. Organismul notificat are următoarele obligații: a) să examineze dosarul tehnic de fabricație pentru a evalua în ce măsură pot fi îndeplinite obiectivele dorite; ... b) să examineze componentă de securitate pentru a verifica adecvanta acesteia conform termenilor din dosarul tehnic de fabricație; ... c) să efectueze sau să solicite efectuarea examinărilor corespunzătoare și a încercărilor necesare pentru a verifica dacă soluțiile adoptate de producătorul de
HOTĂRÂRE nr. 439 din 10 aprilie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa a ascensoarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149621_a_150950]
-
în faza de montare pentru a asigura că producția de serie de ascensoare este conformă cu prevederile prezenței hotărâri. ... 4. Organismul notificat are următoarele obligații: a) să examineze dosarul tehnic de fabricație pentru a evalua în ce măsură pot fi îndeplinite obiectivele dorite; ... b) să examineze modelul reprezentativ de ascensor pentru a verifica dacă acesta a fost fabricat conform documentației tehnice; ... c) să efectueze sau să solicite efectuarea examinărilor corespunzătoare și a încercărilor necesare pentru a verifica dacă soluțiile adoptate de montatorul ascensorului
HOTĂRÂRE nr. 439 din 10 aprilie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa a ascensoarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149621_a_150950]
-
secția, șantierul sau sectorul care exploatează macaraua. Legătorul de sarcină efectuează legarea și fixarea sarcinilor în cârligul macaralei, le urmărește în timpul manipulării, semnalizează macaragiului manevrele pe care trebuie să le execute și eliberează sarcinile după așezarea lor corectă la locul dorit. Legatorii de sarcină vor fi supuși unor instructaje lunare și examinări periodice anuale. Dacă rezultatele examinărilor sunt corespunzătoare, unitatea eliberează o adeverință care îl autorizează să exercite funcția de legător de sarcină în condițiile prevăzute în prezența prescripție tehnică. Aceste
PRESCRIPŢIE TEHNICA din 14 martie 2003 PTR1 privind montarea, punerea în funcţiune, utilizarea, repararea şi verificarea tehnica a macaralelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151867_a_153196]
-
Modul de completare a carnetului T.I.R. 8. Ștersături, scriere suprapusa: Carnetul T.I.R. nu va prezenta nici ștersături și nici scrieri suprapuse. Orice rectificare va trebui să fie efectuată prin tăierea indicațiilor eronate și prin adăugarea, daca este cazul, a indicațiilor dorite. Orice modificare va trebui să fie aprobată (de cel care o face) și vizată de autoritățile vamale. 9. Indicație referitoare la înmatriculare: Cînd dispozițiile naționale nu prevăd înmatricularea remorcilor și semiremorcilor, se va indica, în locul numărului de înmatriculare, numărul de
CONVENŢIE VAMALĂ din 14 noiembrie 1975 relativă la tranSportul internaţional al mărfurilor sub acoperirea carnetelor T.I.R. (Convenţia T.I.R.)*. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151760_a_153089]
-
esențiale de părți sau piese, componente, subansamble sau articole de echipament, complete sau finite ale aeronavelor civile*); - materialele de orice formă (de exemplu foi, plăci profile, benzi, bare, conducte, țevi etc.) dacă nu au fost decupate la dimensiuni sau formele dorite, sau modelate în vederea incorporării lor aeronave civile*1); - materiile prime și articolele de consum. ------- Mărfuri putînd fi importate în virtutea numerelor tarifare 31200-1, 36800-1, 41417-1, 41417-2, 41505-1, 41505-2, 42400-1, 42405-1, 42700-1, 42701-1, 43005-1, 43300-1, 44053-1, 44057-1, 44059-1, 44500-1, 44502-1, 44516-1, 44524-1
ACORD din 12 aprilie 1979 privind comertul cu aeronave civile*. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156746_a_158075]
-
Secretariatul G.A.T.T. Componentă (trei sau cinci membri, după caz) este agreată de către părțile în cauză și aprobată de către Consiliul reprezentanților. Este recunoscut că o largă diversitate de păreri se dovedeste utilă în rezolvarea cazurilor dificile, dar numărul membrilor doriți este adesea cauza întîrzierilor în constituirea grupurilor speciale și, prin această, a procesului reglementării diferendelor. iv) Grupurile speciale stabilesc ele însele procedurile de lucru. Practică lor constă în ținerea a doua sau trei reuniuni oficiale cu părțile în cauză. Ele
MEMORANDUM DE ACORD din 28 noiembrie 1979 cu privire la notificarile, consultarile, reglementarea diferendelor şi supravegherea*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156751_a_158080]
-
sau a completării unor opțiuni nerealiste, pentru a permite candidaților o alegere în cunoștință de cauză. Articolul 33 (1) Candidații vor completa pe fișa de înscriere, în ordinea descrescătoare a preferintelor, codurile opțiunilor pentru profilurile, specializările sau domeniile de pregătire dorite. (2) Pentru profilurile, specializările sau domeniile de pregătire la care predarea se face într-o limbă a unei minorități naționale, candidații vor putea înscrie codul respectiv în fișa de opțiuni numai dacă au susținut și promovat proba de limbă maternă
ORDIN nr. 5.514 din 21 noiembrie 2003 privind Metodologia de organizare şi desfăşurare a admiterii în învăţământul liceal şi profesional de stat pentru anul şcolar 2004-2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156737_a_158066]
-
stabilesc specificații tehnice sau proceduri de agreere pot fi exceptate prin regulament. Exceptarea ar trebui totuși supusă unor condiții, în special cea conform căreia fiecare societate de asigurare trebuie să aibă libertatea să accepte în asigurare, în condițiile și termenii doriți, echipamente și societăți de instalare și întreținere care nu sunt agreate conform procedurii comune. (24)Cu toate acestea, daca acordurile individuale exceptate prin acest regulament au efecte incompatibile cu art. 5 alin. (2) din lege, Consiliul Concurenței poate retrage beneficiul
ORDIN nr. 89 din 16 aprilie 2004 pentru punerea în aplicare a Regulamentului privind regimul exceptarii acordurilor din domeniul asigurarilor de la interdictia prevăzută la art. 5 alin. (1) din Legea concurentei nr. 21/1996 , cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157888_a_159217]
-
stabilesc specificații tehnice sau proceduri de agreere pot fi exceptate prin regulament. Exceptarea ar trebui totuși supusă unor condiții, în special cea conform căreia fiecare societate de asigurare trebuie să aibă libertatea să accepte în asigurare, în condițiile și termenii doriți, echipamente și societăți de instalare și întreținere care nu sunt agreate conform procedurii comune. (24)Cu toate acestea, daca acordurile individuale exceptate prin acest regulament au efecte incompatibile cu art. 5 alin. (2) din lege, Consiliul Concurenței poate retrage beneficiul
REGULAMENT din 16 aprilie 2004 privind regimul exceptarii acordurilor din domeniul asigurarilor de la interdictia prevăzută la art. 5 alin. (1) din Legea concurentei nr. 21/1996 , cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157889_a_159218]
-
recuperării întârzierilor, pierderea de personal de bază și întârzierea în recrutarea de personal nou și recepționarea echipamentelor critice sau punerea lor în funcțiune; ... h) gradul în care alte activități depind de rezultatele programului de cercetare-dezvoltare; ... i) atingerea performanțelor preconizate sau dorite. ... Politica în domeniul calității Articolul 11 Conducătorul organizației responsabile trebuie să emită o declarație scrisă care să angajeze organizația pentru a implementa și menține sistemul de management al calității. Organizare Articolul 12 (1) Conducerea organizației responsabile trebuie să asigure ca
NORMĂ din 30 mai 2003 privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate activităţilor de cercetare-dezvoltare în domeniul nuclear*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157706_a_159035]
-
trebuie să includă, unde este cazul, controale automate ale intrărilor corecte și ale prelucrării datelor. 7. Înainte ca un sistem computerizat să fie pus în funcțiune, el trebuie să fie amănunțit testat și confirmat ca fiind capabil să obțină rezultatele dorite. Dacă un sistem manual urmează să fie înlocuit, cele două sisteme trebuie să funcționeze în paralel pentru un timp, ca parte a acestei testări și validări. 8. Datele trebuie introduse sau modificate numai de persoane autorizate în acest sens. Metodele
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
lor trebuie să facă obiectul unor verificări regulate de calibrare la intervale stabilite pe baza stabilității, scopului și utilizării. Validarea procesului 9. Validarea este acțiunea prin care se demonstrează că un proces, de exemplu furnizarea produsului medicamentos a dozei absorbite dorite, va da rezultatele așteptate. Cerințele pentru validare sunt prezentate mai detaliat în notă Anexei "Utilizarea radiațiilor ionizante la fabricația produselor medicamentoase". 10. Validarea trebuie să includă diagramă dozelor pentru stabilirea distribuției dozei absorbite în interiorul containerului pentru iradiere când a fost
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
transportoare. Viteza benzii transportoare trebuie supravegheată continuu și înregistrată. 38. Pentru metodele de tratament serie trebuie supravegheate și înregistrate atât deplasarea sursei, cât și timpii de expunere ai fiecărei serii. 39. Stabilirea timpului său vitezei de transport, pentru o doză dorită specificata, impune ajustarea între dezintegrarea sursei și suplimentările sursei. Perioadă de valabilitate a reglării timpului său a vitezei de transport trebuie înregistrată și respectată. Sursă de radiații cu fascicul de electroni 40. Trebuie amplasat un dozimetru pe fiecare container. 41
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
sau de testare, sau orice altă schimbare care poate afecta calitatea produsului sau reproductibilitatea procesului. Procedurile de control al schimbărilor trebuie să furnizeze date suficiente, care să ofere siguranță că procesul revizuit va duce la obținerea unui produs de calitatea dorită, conform cu specificațiile aprobate. 44. Toate schimbările care pot afecta calitatea produsului sau reproductibilitatea procesului trebuie oficial solicitate, documentate și acceptate. Trebuie evaluat impactul schimbării facilităților, sistemelor și echipamentelor asupra produsului, incluzând analiza riscului. Trebuie determinată necesitatea de recalificare și revalidare
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
efectul sau; - amplasate în afara zonelor periculoase, cu excepția unor anumite organe de comandă acolo unde este necesar, cum ar fi: oprirea de urgență, modulul pentru instruirea roboților; - dispuse astfel încât acționarea lor să nu provoace riscuri suplimentare; - proiectate sau protejate astfel încât efectul dorit, daca implică un risc, să nu fie posibil fără o acționare intenționată; - construite astfel încât să reziste solicitărilor previzibile. O atenție specială trebuie acordată dispozitivelor pentru oprirea de urgență care sunt susceptibile de a fi supuse unor solicitări considerabile. În cazul
HOTĂRÂRE nr. 119 din 5 februarie 2004 privind stabilirea condiţiilor pentru introducerea pe piaţa a maşinilor industriale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156019_a_157348]
-
ambalajul sau containerul produsului în cauză. ... (3) În anexe, expresia "quantum satis" arată faptul că nu este stabilit un nivel maxim, aditivii fiind utilizați în conformitate cu bunele practici de fabricație, la un nivel care să nu depășească necesarul pentru obținerea efectului dorit și cu condiția să nu inducă în eroare consumatorul. Articolul 6 Aditivii alimentari destinați vânzării către consumatorul final pot fi comercializați numai dacă ambalajele sau containerele acestora poartă următoarele indicații, cu caractere ușor de citit și care nu pot fi
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
să fie întotdeauna în conformitate cu criteriile de puritate aprobate. 6. Aprobarea aditivilor alimentari trebuie: (a) să specifice produsele alimentare la care acești aditivi pot fi adăugați și condițiile în care trebuie adăugați (b) să limiteze doză minimă necesară pentru realizarea efectului dorit (c) să țină cont de toată doză zilnică admisibila sau administrată că echivalent, stabilită pentru aditivul alimentar, si de aportul cotidian probabil al acestui aditiv din toate produsele alimentare. În cazul în care aditivul trebuie utilizat în alimente consumate de
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
utilizat pentru rotire în plan orizontal a nacelei. 1.4.18 moment produs de sarcină - produsul între rază de acțiune și sarcina corespunzătoare. 1.4.19 nacela - instalație care permite stabilirea unui post de lucru cu nivel variabil la poziția dorită. 1.4.20 opritor - componentă de securitate destinată limitării deplasării peste pozițiile limită de lucru stabilite. 1.4.21 organism de inspecție - ISCIR - INSPECT, organism desemnat și recunoscut de Ministerul Industriei și Resurselor pentru supravegherea și verificarea tehnică în funcționare
PRESCRIPŢIE TEHNICA din 14 martie 2003 PT R4-2003 privind montarea, punerea în funcţiune, utilizarea, repararea şi verificarea tehnica a nacelelor şi platformelor autoridicatoare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151360_a_152689]
-
malaxorului de tip Waring Blender sau Ultra Turrax pentru, macerarea conurilor de cartof. Fulgi de Lubrol - 0,5 g/l Silicon antispumant DC - 1,0 ml/l Pirofosfat tetrasodic - 1,0 g/l Se autoclaveaza separat. Se adaugă până la concentrația dorită. Tampon pentru depozit: 10 mM tampon fosfat, pH 7,2 Acest tampon este utilizat pentru resuspendarea și diluția hilului și depozitului de cartof. Na(2)HPO(4) 12H(2)O - 2,7 g Na(2)HPO(4) 2H(2)O
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
furnizeze informații privind structura chimică a substanței analizate. În consecință, metodele bazate numai pe analiza cromatografica, fără utilizarea detecției spectrometrice, nu sunt potrivite pentru utilizare că metode de confirmare. Totuși, dacă o anumita tehnică nu prezintă o specificitate suficientă, specificitatea dorită va fi realizată prin proceduri analitice ce constau în combinații potrivite de purificare, separări cromatografice și detectare spectrometrica. Sunt considerate potrivite pentru identificarea reziduurilor organice sau a contaminanților pentru grupele de substanțe indicate următoarele metode sau combinații de metode: Tabel
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 19 martie 2003 de implementare a măsurilor de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor privind performanta metodelor analitice şi interpretarea rezultatelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
unui număr insuficient de opțiuni sau ale completării unor opțiuni nerealiste, pentru a permite candidaților o alegere în cunoștință de cauză. Articolul 33 (1) Candidații vor completa pe fișa de înscriere, în ordinea descrescătoare a preferințelor, codurile opțiunilor pentru specializările dorite. Aceste coduri vor fi alocate de comisia județeană de admitere pe unități școlare, filiere, profiluri, specializări, forme de învătământ (zi, seral, frecvență redusă), limba de predare (pentru clasele cu predare în limbile minorităților naționale). ... (2) Pentru specializările la care predarea
METODOLOGIE din 1 noiembrie 2002 de organizare şi desfăşurare a admiterii în învăţământul liceal şi profesional de stat pentru anul şcolar 2003-2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150440_a_151769]
-
de fierbere să nu depășească 180 de secunde. Poate fi necesară o a treia titrare cu un adaos inițial de soluție etalon de dextroza (6.1.9) în cantitate puțin mai mare și stabilită în mod corespunzător pentru obținerea rezultatului dorit. 6.1.12. Se notează volumul (V(0) ml) soluției etalon de dextroza utilizat până la punctul final al titrării (vezi notă 4). 6.1.13. V(0) trebuie să aibă valoarea cuprinsă între 9 și 21 ml solu��ie etalon
NORMA din 14 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
de fierbere să nu depășească 180 de secunde. Poate fi necesară o a treia titrare cu un adaos inițial de soluție etalon de dextroza (6.1.9) în cantitate puțin mai mare și stabilită în mod corespunzător pentru obținerea rezultatului dorit. 6.1.12. Se notează volumul (V(0) ml) soluției etalon de dextroza utilizat până la punctul final al titrării (vezi notă 4). 6.1.13. V(0) trebuie să aibă valoarea cuprinsă între 9 și 21 ml soluție etalon de
NORMA din 21 aprilie 2003 cu privire la metodele de analiza pentru testarea unor zaharuri destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]