6,600 matches
-
naționale de sănătate curative pe care le derulează, precum și execuția înregistrată trimestrial și anual. VI. Modalități de plată Articolul 8 Modalitatea de plată în asistența medicală de specialitate din ambulatoriu este: Programul național de diabet zaharat - dozarea hemoglobinei glicozilate - tarif/dozare hemoglobină glicozilată: 20 lei, conform Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 190/2013 . ------------ Liniuța de la art. 8 al anexei 3 a fost modificată de RECTIFICAREA nr. 190 din 29 martie 2013 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 313
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 10 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
aprobare este descrisă după cum urmează : Stabilirea raportului 13C/ 12C în dioxidului de carbon din probele de aer expirat are loc direct în aerul expirat . Aerul expirat din pungile de testare este introdus în spectroscopul cu infraroșu printr- o pompă de dozare a gazului . Conținutul de apă din testul de respirație este menținut constant printr- un uscător cu gaz de măsurare- Nafion . Aerul fără CO2 ( gaz zero ) necesar pentru calibrare și măsurare este produs printr- un absorber de CO2 integrat în analizator
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
capacității de a conduce și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI HELICOBACTER TEST INFAI Luați întotdeauna Helicobacter Test INFAI exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Testul trebuie efectuat în prezența medicului dumneavoastră sau a unei persoane calificate . Dozare Următoarele informații sunt valabile numai în cazul în care medicul dumneavoastră nu v- a prescris testul Helicobacter INFAI în alt mod . Vă rugăm să respectați instrucțiunile de întrebuințare , altfel testul Helicobacter INFAI nu poate funcționa corect ! 39 În ce cantitate
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
alăptare . Capacitatea de a conduce și de a folosi utilaje Testul Heliobacter INFAI nu are nici o influență asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje . 3 . Testul trebuie efectuat în prezența medicului dumneavoastră sau a unei persoane calificate . Dozare Următoarele informații sunt valabile numai în cazul în care medicul dumneavoastră nu v- a prescris testul Heliobacter INFAI în alt mod . Vă rugăm să respectați instrucțiunile de întrebuințare , altfel testul Heliobacter INFAI nu poate funcționa corect ! În ce cantitate și
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
aprobare este descrisă după cum urmează : Stabilirea raportului 13C/ 12C în dioxidului de carbon din probele de aer expirat are loc direct în aerul expirat . Aerul expirat din pungile de testare este introdus în spectroscopul cu infraroșu printr- o pompă de dozare a gazului . Conținutul de apă din testul de respirație este menținut constant printr- un uscător cu gaz de măsurare- Nafion . Aerul fără CO2 ( gaz zero ) necesar pentru calibrare și măsurare este produs printr- un absorber de CO2 integrat în analizator
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
influență asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje . 59 3 . CUM TREBUIE ADMINISTRAT TESTUL HELICOBACTER INFAI PENTRU COPII CU VÂRSTE CUPRINSE ÎNTRE 3 - 11 ANI ? Testul trebuie efectuat în prezența medicului dumneavoastră sau a unei persoane calificate . Dozare Următoarele informații sunt valabile numai în cazul în care medicul dumneavoastră nu v- a prescris testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani în alt mod . Vă rugăm să respectați instrucțiunile de întrebuințare , altfel testul Helicobacter
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
administrare . la 0 , 1 , 2 , 12 luni : trei injectări la interval de o lună ; o a patra doză trebuie administrată după 12 luni . Se recomandă administrarea vaccinului conform schemelor indicate . La sugarii cărora li se administrază regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 2 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Recomandări speciale pentru dozare : - La naștere , o doză de imunoglobulină împotriva hepatitei B ( în primele 24 ore ) . - Prima doză de vaccin trebuie administrată în primele 7 zile de la naștere și poate fi administrată concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B dar în alt loc de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la sugari , cu sheme diferite de dozare și vaccinări concomitente , proporția sugarilor cu niveluri protectoare de anticorpi a fost de 97, 5 % și 97, 2 % cu titrurile medii geometrice de 214 și respectiv 297 UI/ l . La nou- născuții din mame pozitive , atât pentru antigenul de suprafață
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrare . la 0 , 1 , 2 , 12 luni : trei injectări la interval de o lună ; o a patra doză trebuie administrată după 12 luni . Se recomandă administrarea vaccinului conform shemelor indicate . La sugarii cărora li se administrează regimul comprimat ( shema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapel la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 8 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
mod obișnuit revaccinarea care urmează seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Recomandări speciale pentru dozare : - La naștere , o doză de imunoglobulină împotriva hepatitei B ( în primele 24 ore ) . - Prima doză de vaccin trebuie administrată în primele 7 zile de la naștere și poate fi administrată concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B dar în alt loc de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI/ l ) . În două studii la sugari , cu sheme diferite de dozare și vaccinări concomitente , proporția sugarilor cu niveluri protectoare de anticorpi a fost de 97, 5 % și 97, 2 % cu titrurile medii geometrice de 214 și respectiv 297 UI/ l . La nou- născuții din mame pozitive , atât pentru antigenul de suprafață
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
la 0 , 1 , 2 , 12 luni : trei injectări la un interval de o lună ; o a patra doză trebuie administrată după 12 luni . Se recomandă administrarea vaccinului conform schemelor indicate . La cei cărora li se administrează regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 14 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrare . la 0 , 1 , 2 , 12 luni : trei injectări la interval de o lună ; o a patra doză trebuie administrată după 12 luni . Se recomandă administrarea vaccinului conform schemelor indicate . La cei cărora li se administrează regimul comprimat ( schema de dozare la 0 , 1 , 2 luni ) trebuie să se administreze rapelul la 12 luni pentru a induce un titru mai mare de anticorpi . 20 Rapel : Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel la subiecții sănătoși la care s- a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina soluție orală trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Cantitatea de soluție prescrisă va fi extrasă din recipient utilizând seringa pentru dozare orală , furnizată . Rivastigmina soluție orală poate fi înghițită direct din seringă . Rivastigmina soluție orală și rivastigmina capsule se pot substitui reciproc , în doze egale . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei Doza inițială este de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
din sticlă brună tip III prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Flacon a 50 ml sau 120 ml . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în tub de plastic . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cantitatea de soluție prescrisă se extrage din flacon utilizând seringa pentru dozare orală disponibilă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
120 ml . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în tub de plastic . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cantitatea de soluție prescrisă se extrage din flacon utilizând seringa pentru dozare orală disponibilă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 8 . EU/ 1/ 98/ 066/ 013 EU/ 1/ 98/ 066/ 018 9 . DATA
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate după doze repetate administrate oral și topic la șoarece , șobolan , iepure , câine și cobai au indicat numai efecte asociate unei acțiuni farmacologice exagerate . Nu a fost observată toxicitate specifică unui organ . Dozarea orală și topică în studiile pe animale a fost limitată din cauza sensibilității modelelor de animale folosite . Rivastigmina nu a avut efecte mutagene în testele standard in vitro și in vivo , cu excepția unui test de aberații cromozomiale în limfocite periferice umane
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
flacon de sticlă brună a 50 ml sau 120 ml , prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de căptușeală spongioasă , un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în tub de plastic . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . 26 , rue de la Chapelle F- 68333 Huningue Franța Pentru orice informații despre
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
folosi o bandă adezivă non- alergenică pentru a fi siguri că toate marginile sistemului au un contact complet cu pielea . Trebuie avut în vedere să nu presăm sau să acoperim cu banda butonul sau lumina roșie . Un buton , retras , de dozare la cerere și o lumină roșie sunt plasate pe carcasa superioară a sistemului IONSYS . Pentru a începe administrarea unei doze de fentanil , pacientul trebuie să apese butonul de eliberare - la - cerere de două ori în decurs de 3 secunde . IONSYS
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
Proprietăți farmacocinetice La inițierea fiecărei doze , un curent electric deplasează o cantitate pre- determinată de fentanil din rezervorul pentru substanță activă , prin piele , în circulația sistemică . IONSYS eliberează o doză nominală de 40 micrograme de fentanil în fiecare perioadă de dozare de 10 minute . La îndepărtarea sistemului după ultima doză , declinul concentrației serice de fentanil este similar cu cel al fentanilului administrat intravenos . Când IONSYS este aplicat fără activarea curentului electric , rata medie de absorbție a fentanilului pe 24 de ore
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]