7,605 matches
-
supravegheze cu mai mare atenție având în vedere posibilitatea scăderii numărului de globule roșii din sânge . Tulburările dentare și paradentare care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asocierea terapeutică Rebetol și interferon alfa- 2b . În plus , uscăciunea gurii poate avea un efect dăunător asupra danturii și mucoasei bucale pe durata tratamentului asociat cu Rebetol și interferon alfa- 2b . Este necesar să vă spălați pe dinți de două ori pe zi și să
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asocierea terapeutică Rebetol și interferon alfa- 2b . În plus , uscăciunea gurii poate avea un efect dăunător asupra danturii și mucoasei bucale pe durata tratamentului asociat cu Rebetol și interferon alfa- 2b . Este necesar să vă spălați pe dinți de două ori pe zi și să faceți examene dentare regulate . În plus , unii pacienți pot prezenta vărsături . Dacă aveți această reacție , asigurați- vă că v- ați clătit bine gura după
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
după tratament , această tendință a fost în general reversibilă , deși , câțiva dintre copii nu au revenit la rata anterioară de creștere până la un an după terminarea tratamentului . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Aveți grijă deosebită ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă sunteți tratat , de asemenea , pentru Infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
se recomandă administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină și/ sau stavudină datorită riscului de a dezvolta acidoză lactică ( valori crescute de acid lactic în organism ) și pancreatită . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Utilizarea altor medicamente ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Utilizarea Rebetol cu alimente și băuturi Rebetol trebuie luat cu alimente . Sarcina și alăptarea Rebetol nu trebuie utilizat de către pacientele de sex feminin care sunt gravide ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol ” ) . Rebetol nu trebuie folosit de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
utilizați Rebetol ” ) . Rebetol nu trebuie folosit de femeia care alăptează . Întrerupeți alăptarea înainte de a începe tratamentul cu Rebetol . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Rebetol nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ; cu toate acestea , interferonul alfa- 2b poate avea un oarecare efect . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă asocierea terapeutică vă provoacă stare de oboseală . 67 Informații importante privind unele componente ale Rebetol 40 mg/ ml soluție orală Acest medicament conține zahăr și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
doza corectă de soluție . Dacă ați extras prea multă sau prea puțină soluție , încercați din nou până când reușiți . Dacă ați atins- o , clătiți- o cu apă înainte de a o reintroduce în flacon . Rebetol soluție orală se utilizează în asociere cu interferon alfa- 2b injectabil . Pentru informații complete , aveți grijă să citiți paragraful „ Cum să utilizați ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Interferon alfa- 2b pentru administrare subcutanată : La copii și adolescenți , doza uzuală este de 3 milioane UI/ m , de trei
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Dacă ați atins- o , clătiți- o cu apă înainte de a o reintroduce în flacon . Rebetol soluție orală se utilizează în asociere cu interferon alfa- 2b injectabil . Pentru informații complete , aveți grijă să citiți paragraful „ Cum să utilizați ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Interferon alfa- 2b pentru administrare subcutanată : La copii și adolescenți , doza uzuală este de 3 milioane UI/ m , de trei ori pe săptămână , o dată la două zile , injectată subcutanat ( sub piele ) . 69 Doza de interferon alfa- 2b se
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
o , clătiți- o cu apă înainte de a o reintroduce în flacon . Rebetol soluție orală se utilizează în asociere cu interferon alfa- 2b injectabil . Pentru informații complete , aveți grijă să citiți paragraful „ Cum să utilizați ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Interferon alfa- 2b pentru administrare subcutanată : La copii și adolescenți , doza uzuală este de 3 milioane UI/ m , de trei ori pe săptămână , o dată la două zile , injectată subcutanat ( sub piele ) . 69 Doza de interferon alfa- 2b se administrează în fiecare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Interferon alfa- 2b pentru administrare subcutanată : La copii și adolescenți , doza uzuală este de 3 milioane UI/ m , de trei ori pe săptămână , o dată la două zile , injectată subcutanat ( sub piele ) . 69 Doza de interferon alfa- 2b se administrează în fiecare zi de tratament programată . Se administrează de trei ori pe săptămână , o dată la două zile , de exemplu : luni , miercuri și vineri . Interferonii pot provoca o stare neobișnuită de oboseală ; dacă vă autoadministrați acest medicament
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
săptămână , o dată la două zile , injectată subcutanat ( sub piele ) . 69 Doza de interferon alfa- 2b se administrează în fiecare zi de tratament programată . Se administrează de trei ori pe săptămână , o dată la două zile , de exemplu : luni , miercuri și vineri . Interferonii pot provoca o stare neobișnuită de oboseală ; dacă vă autoadministrați acest medicament , este recomandabil să o faceți înainte de culcare . Majoritatea pacienților sunt tratați între 6 și 12 luni cu asocierea Rebetol și interferon alfa- 2b . Totuși , la sfârșitul a 6
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
zile , de exemplu : luni , miercuri și vineri . Interferonii pot provoca o stare neobișnuită de oboseală ; dacă vă autoadministrați acest medicament , este recomandabil să o faceți înainte de culcare . Majoritatea pacienților sunt tratați între 6 și 12 luni cu asocierea Rebetol și interferon alfa- 2b . Totuși , la sfârșitul a 6 luni de tratament , medicul dumneavoastră va decide dacă veți continua tratamentul până la 12 luni . Utilizați întotdeauna Rebetol exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
utilizați Rebetol Luați doza de Rebetol omisă cât mai curând posibil în cursul aceleiași zile . Dacă a trecut o zi întreagă , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . 4 . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Reacții adverse posibile ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Ca toate medicamentele , Rebetol utilizat în asociere cu un interferon alfa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți prezintă depresie atunci când iau Rebetol în asociere cu un interferon și , în unele cazuri , aceștia
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cursul aceleiași zile . Dacă a trecut o zi întreagă , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . 4 . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Reacții adverse posibile ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Ca toate medicamentele , Rebetol utilizat în asociere cu un interferon alfa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți prezintă depresie atunci când iau Rebetol în asociere cu un interferon și , în unele cazuri , aceștia au prezentat gânduri de suicid sau comportament agresiv . Unii pacienți chiar s-
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
adverse posibile ” din prospectul pentru interferon alfa- 2b . Ca toate medicamentele , Rebetol utilizat în asociere cu un interferon alfa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți prezintă depresie atunci când iau Rebetol în asociere cu un interferon și , în unele cazuri , aceștia au prezentat gânduri de suicid sau comportament agresiv . Unii pacienți chiar s- au sinucis . Dacă vi se pare că deveniți depresiv , aveți gânduri de suicid sau modificări de comportament , cereți ajutor de urgență . Ați putea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de urgență . Ați putea ruga un membru al familiei sau prieten apropiat să vă ajute să fiți atent la semnele de depresie sau modificările de comportament . Copiii au o predispoziție specială de a dezvolta depresie în timpul tratamentului cu Rebetol și interferon alfa- 2b . Contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră sau cereți tratament de urgență în cazul în care copilul prezintă simptome de comportament neobișnuit , se simte deprimat sau dorește să - și facă rău singur sau altora . Adresați- vă imediat medicului dacă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cereți tratament de urgență în cazul în care copilul prezintă simptome de comportament neobișnuit , se simte deprimat sau dorește să - și facă rău singur sau altora . Adresați- vă imediat medicului dacă în cursul tratamentului cu Rebetol în asociere cu un interferon alfa apare oricare dintre următoarele reacții adverse : durere toracică sau tuse persistentă ; modificări ale bătăilor inimii ; stare de confuzie , stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv , tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe , trecătoare sau roșeață . Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când a fost folosită asocierea Rebetol și interferon alfa - 2b la copii și adolescenți : Reacții adverse raportate frecvent ( cel puțin la 1 din 100 pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : dureri la locul injectării , transpirații crescute , înroșirea feței , dureri în piept , degetele de la mâini
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mică a calciului în sânge și deshidratare . De asemenea , foarte frecvent au fost raportate ( cel puțin la 1 din 100 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) , următoarele reacții adverse , apărute la asocierea Rebetol și un interferon alfa , la adulți , dar nu și la copii : bătăi rapide ale inimii , tensiune arterială scăzută sau crescută , palpitații ( bătăi puternice ale inimii ) , mâini sau glezne umflate , senzație de leșin , migrenă , tensiune musculară , artrită , mers nesigur , veritj ( senzația că se învărtesc
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
iritarea glandei prostatice , sinuzită , tuse neproductivă , dificultăți de respirație , textură anormală a părului , psoriazis , suflu cardiac ( sunete anormale ale bătăilor inimii ) , exces de zahăr la nivelul sângelui , valoare mică a calciului în sânge și deshidratare . Rebetol în asociere cu un interferon alfa mai poate determina : anemie aplastică , aplazia globulelor roșii ( condiție în care organismul oprește sau reduce producția de globule roșii ) , cauzând anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie , convulsii , inflamarea pancreasului , erupții severe pe piele
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
o boală caracterizată prin febră persistentă , scăderea greutății corporale , durere articulară și umflarea articulațiilor , leziuni cutanate și ganglioni măriți ) . Au fost raportate cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente vasculare cerebrale ) . De asemenea , Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b poate să provoace : incapacitate de folosire a unor părți ale corpului , slăbiciune sau pierderea forței mușchilor faciali , pierderea simțului tactil , pierderea conștienței , pierderea vederii , dificultăți respiratorii , modificări ale modului în care bate inima dumneavoastră , durere toracică , durere la
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
culoare anormală . Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . Dacă vi se administrează tratament cu un inhibitor nucleozidic al revers- transcriptazei ( INRT ) , asocierea de Rebetol și interferon alfa- 2b , vă poate crește riscul de acidoză lactică și de insuficiență hepatică . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rebif 22 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține interferon beta- 1a ** 22 micrograme ( 6 MUI * ) . * Milioane de Unități Internaționale măsurate prin biotestul efectului citopatic ( ECP ) comparabil cu standardul companiei IFN beta- 1a standard care este calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs pe celule
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
recombinat , sau la oricare dintre excipienți . • Depresie severă curentă și/ sau idei suicidare ( vezi pct . 4. 4 si 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie informați despre cele mai frecvente reacții adverse asociate administrării de interferon beta , inclusiv despre simptomele sindromului pseudogripal ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste simptome tind să fie mai accentuate la începutul tratamentului și scad ca frecvență și severitate o dată cu continuarea acestuia . Rebif trebuie administrat cu prudență la pacienții cu depresii anterioare sau
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
cu prudență la pacienții cu depresii anterioare sau curente în special la acei cu antecedente de idei suicidare ( vezi pct . 4. 3 ) . Depresia și ideile suicidare apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză multiplă și în asociere cu administrarea interferonului . Pacienții tratați cu Rebif trebuie sfătuiți să raporteze imediat medicului lor orice simptom de depresie și/ sau idei suicidare . Pacienții cu depresie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Rebif și tratați corespunzător . La acești pacienți trebuie luată în considerare
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
este controlată adecvat cu epileptice ( vezi pct . 4. 5 si 4. 8 ) . Pacienții cu afecțiuni cardiace cum sunt angină pectorală , insuficiență cardiacă congestivă sau aritmii , trebuie monitorizați cu atenție pentru a observa agravarea stării lor clinice în timpul inițierii tratamentului cu interferon beta- 1a . Simptomele sindromului pseudogripal asociate tratamentului cu interferon beta- 1a pot deveni sursă de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace . Necroza la locul injectării ( ISN ) s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif ( vezi pct . 4. 8 ) . Pentru a
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]