5,936 matches
-
care navighează în apele Comunității. (14) Personalul de la bordul navelor de pasageri desemnat pentru a ajuta pasagerii în situații de urgență ar trebui să fie capabil să comunice cu pasagerii. (15) Echipajele care servesc la bordul navelor-tanc, care transportă încărcături nocive sau poluante, ar trebui să fie capabile să acționeze în mod eficient pentru prevenirea accidentelor și să facă față situațiilor de urgență. Este foarte important ca între căpitan, ofițeri și ceilalți marinari cu grade inferioare să se stabilească o comunicare
jrc5100as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90268_a_91055]
-
limitată la ADN-ul solicitat pentru a realiza funcția preconizată; (e) metode și criterii folosite pentru realizarea selecției; (f) secvența, identitatea funcțională și localizarea segmentului (segmentelor) de acid nucleic modificat/inserat/șters în cauză, cu referire specială la orice secvență nocivă cunoscută. 2. Informații asupra OMG-ului final: (a) descrierea trăsăturii (trăsăturilor) genetice sau a caracteristicilor fenotipice și, mai ales, a oricăror trăsături și caracteristici noi care pot fi exprimate sau nu mai sunt exprimate; (b) structura și cantitatea oricărui vector
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
b) răspândire; (c) capacitate de supraviețuire. 5. Stabilitatea genetică a inserției și stabilitatea fenotipică a PSMG. 6. Orice modificare a capacității PSMG de a transfera materialul genetic la alte organisme. 7. Informații cu privire la orice efecte toxice, alergene sau alte efecte nocive asupra sănătății umane ca rezultat al modificării genetice. 8. Informații cu privire la siguranța PSMG pentru sănătatea animalelor, în special cu privire la orice efecte toxice, alergene sau alte efecte nocive ca rezultat al modificării genetice, în cazul în care se intenționează utilizarea PSMG
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
la alte organisme. 7. Informații cu privire la orice efecte toxice, alergene sau alte efecte nocive asupra sănătății umane ca rezultat al modificării genetice. 8. Informații cu privire la siguranța PSMG pentru sănătatea animalelor, în special cu privire la orice efecte toxice, alergene sau alte efecte nocive ca rezultat al modificării genetice, în cazul în care se intenționează utilizarea PSMG ca furaje pentru animale. 9. Mecanismul interacțiunii dintre planta modificată genetic și organisme țintă (dacă este cazul). 10. Schimbări potențiale în interacțiunile PSMG cu organisme non-țintă rezultate
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
condițiile aprobate pentru speciile vizate, consumatori, operatori și mediu. Trebuie prezentată o actualizare a siguranței pentru perioada de la autorizarea punerii în circulație sau de la ultima reînnoire, pentru următoarele aspecte: - rapoarte asupra efectelor negative, inclusiv accidentele (efecte necunoscute anterior, efecte foarte nocive de orice fel, incidența crescută a efectelor cunoscute), pentru animalele vizate, operatori și mediu. Raportul asupra efectelor negative trebuie să includă natura efectului, numărul indivizilor/organismelor afectate, rezultatele finale, condițiile de folosire, evaluarea cauzelor; - rapoarte asupra interacțiunilor anterioare necunoscute și
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
55°C, * una sau mai multe substanțe clasificate** ca fiind foarte toxice la o concentrație totală ≥ 0,1%, * una sau mai multe substanțe clasificate ca fiind toxice la o concentrație totală ≥ 3%, * una sau mai multe substanțe clasificate ca fiind nocive la o concentrație totală ≥ 25%, * una sau mai multe substanțe corosive din clasa R35 la o concentrație totală ≥ 1%, * una sau mai multe substanțe corosive din clasa R34 la o concentrație totală ≥ 5%, * una sau mai multe substanțe iritante din
jrc4915as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90083_a_90870]
-
mai apropriat de standardul stabilit, satisfăcând șase din cele șapte criterii specificate în apelul pentru exprimarea interesului. (4) Conform Comitetului științific pentru toxicitate, ecotoxicitate și mediu, riscurile suplimentare pentru sănătate și mediu prezentate de solventul Yellow 124 nu au efecte nocive demonstrate. (5) Produsul trebuie de aceea declarat marcajul fiscal comun în sensul Directivei 95/60/CE și sub rezerva condițiilor prevăzute în directiva menționată anterior. Nivelul de marcare trebuie să fie de cel puțin 6 mg de marcaj per litru
jrc4997as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90165_a_90952]
-
management ecologic recunoscute, precum EMAS sau standardul ISO 14001, la evaluarea cererilor sau la verificarea respectării criteriilor prevăzute în prezenta anexă (Notă: nu este necesară aplicarea acestor sisteme). Aceste criterii vizează: - reducerea impactului asupra mediului prin limitarea cantității de ingredienți nocivi, prin reducerea cantității de detergent folosit și reducerea deșeurilor de ambalaje; - reducerea sau prevenirea riscurilor pentru mediu și pentru sănătatea umană legate de utilizarea substanțelor de risc; - promovarea difuzării informațiilor care vor permite consumatorului utilizarea eficientă a produsului, reducând la
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
cu conținut de substanțe cărora li s-a atribuit sau li se poate atribui unul dintre următoarele indicative de risc R45 (cancerigen), R46 (poate cauza modificări genetice ereditare), R50 (foarte toxic pentru organismele acvatice), R51 (toxic pentru organismele acvatice), R52 (nociv pentru organismele acvatice), R53 (poate avea efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic), R60 (poate afecta fertilitatea) sau R61 (risc de efecte nocive pentru făt în perioada sarcinii), definite în Directiva Consiliului 67/548/CEE6 și modificările sale ulterioare
jrc5028as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90196_a_90983]
-
cauza modificări genetice ereditare), R50 (foarte toxic pentru organismele acvatice), R51 (toxic pentru organismele acvatice), R52 (nociv pentru organismele acvatice), R53 (poate avea efecte nefaste pe termen lung asupra mediului acvatic), R60 (poate afecta fertilitatea) sau R61 (risc de efecte nocive pentru făt în perioada sarcinii), definite în Directiva Consiliului 67/548/CEE6 și modificările sale ulterioare; - să conțină un marcaj permanent de identificare a materialului, în conformitate cu ISO 11469. Sunt scutite de îndeplinirea acestui criteriu materialele din plastic extrudat și circuitele
jrc5028as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90196_a_90983]
-
1) din directivă, în anexa I trebuie să fie introdusă o substanță activă pentru o perioadă de cel mult zece ani, dacă se anticipează că utilizarea sau reziduurile produselor fitofarmaceutice care conțin substanța activă respectivă nu vor avea nici efecte nocive asupra sănătății oamenilor sau a animalelor sau asupra apei freatice și nici o influență inacceptabilă asupra mediului înconjurător. (4) În cazul Paecilomyces fumosoroseus (sușa Apopka 97, PFR 97 sau CG 170, ATCC20874) s-au evaluat efectele acesteia asupra sănătății oamenilor și
jrc5119as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90287_a_91074]
-
studiul clinic și care se pot afla la locul studiului, în localurile sponsorului și ale organismului de cercetare subcontractant sau în orice altă instituție pe care autoritatea competentă consideră că este necesar să le inspecteze; (m) "eveniment advers": orice manifestare nocivă survenită la un pacient sau participant la un studiu clinic, tratat cu un produs medicamentos și care nu este neapărat legată de acel tratament; (n) "reacție adversă": orice reacție nocivă și nedorită față de un produs medicamentos experimental, indiferent de doza
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
este necesar să le inspecteze; (m) "eveniment advers": orice manifestare nocivă survenită la un pacient sau participant la un studiu clinic, tratat cu un produs medicamentos și care nu este neapărat legată de acel tratament; (n) "reacție adversă": orice reacție nocivă și nedorită față de un produs medicamentos experimental, indiferent de doza administrată; (o) "eveniment advers grav sau reacție adversă gravă": un eveniment sau o reacție adversă care, indiferent de doză, duce la deces, pune în pericol viața participantului, necesită o spitalizare
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
necesar să se ia ca bază un nivel de protecție ridicat în materie de sănătate, securitate, protecție a mediului și protecție a consumatorilor, ținându-se cont mai ales de noile evoluții bazate pe date științifice. Având în vedere efectele extrem de nocive ale tutunului, protecția sănătății trebuie să beneficieze de o atenție prioritară în acest context. (5) Directiva 90/239/ CEE a fixat limitele maxime privind conținutul de gudron al țigaretelor comercializate în statele membre cu începere de la 31 decembrie 1992. Natura
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
au ca efect agravarea proprietăților produselor din tutun de a crea dependență, deoarece utilizarea acestor ingrediente poate diminua efectele limitării nivelurilor de nicotină stabilite prin prezenta directivă. (26) S-a dovedit că produsele din tutun conțin și emit numeroase substanțe nocive, precum și agenți cancerigeni cunoscuți ca fiind periculoși pentru sănătatea umană după aprindere. S-a dovedit, de asemenea, în ultimii ani că fumatul pasiv este periculos mai ales pentru copiii nenăscuți și pentru sugari și că poate provoca sau agrava problemele
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
din tutun, a anumitor texte, cum ar fi "cu conținut redus de gudron", "light", "ultra-light", "mild", denumiri, imagini sau semne figurative sau alte marcaje riscă să inducă în eroare consumatorul, făcându-l să creadă că aceste produse sunt mai puțin nocive și pot să provoace modificări în consum. Cantitățile de substanțe inhalate depind nu numai de anumite substanțe prezente în produs înainte de consum, ci și de comportamentul fumătorului și de obișnuință. Acest aspect nu se reflectă în utilizarea acestor termeni, ceea ce
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
CEE din 7 iunie 1988 privind apropierea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative ale statelor membre în domeniul clasificării, ambalării și etichetării substanțelor periculoase 40. (f) Organism dăunător Orice organism a cărui prezență nu este dorită sau care produce efecte nocive asupra omului, activităților sale sau a produselor pe care le utilizează sau le produce, pentru animale sau pentru mediu. (g) Reziduuri Una sau mai multe dintre substanțele conținute într-un produs biodestructiv, a căror prezență rezultă din utilizarea acestuia, inclusiv
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
implicați. Această procedură de recunoaștere reciprocă nu aduce atingere măsurilor luate de statele membre în conformitate cu legislația comunitară în domeniul protecției sănătății lucrătorilor. 3. Dacă, în conformitate cu art. 5, un stat membru stabilește că: (a) specia țintă nu este prezentă în cantități nocive pe teritoriul său; (b) s-a demonstrat o toleranță sau o rezistență inacceptabile ale organismului țintă la produsul biodestructiv sau (c) circumstanțele pertinente de utilizare, cum ar fi climatul sau perioada de reproducere a speciilor țintă, diferă în mod semnificativ
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
compoziția substanței active; - modificările referitoare la compoziția unui produs biodestructiv; - dezvoltarea rezistenței; - schimbări de natură administrativă sau schimbări ale altor aspecte, cum ar fi natura ambalajului. 2. Statele membre notifică imediat celorlalte state membre și Comisiei informațiile primite în legătură cu efectele nocive potențiale pentru om și mediu sau noua compoziție a unui produs biodestructiv, substanțele sale active, impuritățile, componentele sau reziduurile. Articolul 15 Derogarea de la cerințele impuse 1. Prin derogare de la art. 3 și 5, un stat membru poate autoriza temporar, pentru
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
produsul este introdus pe piață, solicitantul trebuie să obțină o autorizație de la autoritatea competentă a statului membru pe teritoriul căruia trebuie efectuat experimentul sau testul. Dacă experimentele sau testele propuse, prevăzute la alin. (1) și (2), ar putea avea efecte nocive asupra sănătății umane sau animale sau un impact negativ inacceptabil asupra mediului, statul membru implicat poate fie să le interzică, fie să le autorizeze, sub rezerva tuturor condițiilor pe care le consideră necesare pentru a preveni respectivele consecințe. 4. Alin
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
L 117, 08.05.1990, p. 15. Directivă modificată ultima dată de Directiva Comisiei 97/35/CE (JO L 169, 27.06.1997, p. 72). Articolul 5 (1) Statele membre asigură adoptarea tuturor măsurilor adecvate pentru a se evita efectele nocive asupra sănătății umane și mediului care ar putea rezulta din utilizarea controlată a MMG. (2) În acest scop, utilizatorul trebuie să realizeze o evaluare a utilizărilor controlate în privința riscului pentru sănătatea umană și pentru mediu pe care le-ar putea
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
sau 10, următoarele informații nu pot în nici un caz rămâne confidențiale: - caracteristicile generale ale MMG, numele și adresa notificatorului și locația utilizării, - clasa utilizării controlate și măsurile de control, - evaluarea efectelor care pot fi anticipate, în special evaluarea oricăror efecte nocive pentru sănătatea umană și pentru mediu. (4) Comisia și autoritățile competente nu divulgă terților nici o informație despre care s-a stabilit că este confidențială conform alin. (2) și notificată sau furnizată în alt mod în temeiul prezentei directive, și protejează
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
special pentru secțiunea B, cu note orientative care vor fi elaborate de Comisie în conformitate cu procedura prevăzută în art. 21. Aceste note orientative sunt finalizate nu mai târziu de 5 iunie 2000. A. ELEMENTELE EVALUĂRII 1. Următoarele trebuie considerate efecte potențial nocive: ― maladiile umane, inclusiv efectele alergenice sau toxice, ― maladiile animale sau ale plantelor, ― efectele nocive provocate de imposibilitatea tratării unei maladii sau a asigurării unei profilaxii adecvate, ― efecte nocive datorate stabilirii sau diseminării în mediu, ― efecte nocive datorate transferului natural de
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
procedura prevăzută în art. 21. Aceste note orientative sunt finalizate nu mai târziu de 5 iunie 2000. A. ELEMENTELE EVALUĂRII 1. Următoarele trebuie considerate efecte potențial nocive: ― maladiile umane, inclusiv efectele alergenice sau toxice, ― maladiile animale sau ale plantelor, ― efectele nocive provocate de imposibilitatea tratării unei maladii sau a asigurării unei profilaxii adecvate, ― efecte nocive datorate stabilirii sau diseminării în mediu, ― efecte nocive datorate transferului natural de material genetic inserat în alt organism. 2. Evaluarea prevăzută în art. 5 alin. (2
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
5 iunie 2000. A. ELEMENTELE EVALUĂRII 1. Următoarele trebuie considerate efecte potențial nocive: ― maladiile umane, inclusiv efectele alergenice sau toxice, ― maladiile animale sau ale plantelor, ― efectele nocive provocate de imposibilitatea tratării unei maladii sau a asigurării unei profilaxii adecvate, ― efecte nocive datorate stabilirii sau diseminării în mediu, ― efecte nocive datorate transferului natural de material genetic inserat în alt organism. 2. Evaluarea prevăzută în art. 5 alin. (2) trebuie să se bazeze pe următoarele: (a) identificarea oricăror potențiale efecte nocive, inclusiv a
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]