56,929 matches
-
luni , cu 26 , 13 și 11 % ( Preotact , Preotact și alendronat , respectiv alendronat ) față de valorile inițiale . În mod similar , DMO volumetric trabecular la nivelul șoldului total a crescut cu 9 , 6 și respectiv 2 % , la cele 3 grupuri . Tratamentul osteoporozei cu terapie în asociere și secvențială Studiul PaTH a fost un test randomizat , sponsorizat de NIH , controlat prin placebo , desfășurat pe o perioadă de 2 ani , multicentru , dublu- orb , efectuat cu Preotact și alendronat atât ca monoterapie , cât și în asociere , pentru
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
femeilor din celelalte două grupuri li s- au administrat alendronat . Inițial , un total de 165 femei ( 69 % ) au avut un scor T sub - 2, 5 , iar 112 ( 47 % ) au raportat cel puțin o fractură după menopauză . După un an de terapie s- au înregistrat rezultatele următoare : Creșterile DMO la nivelul coloanei lombare , față de valorile inițiale , au fost similare la grupurile Preotact și de terapie asociată ( 6, 3 și respectiv 6, 1 % ) , dar au fost oarecum mai mici la grupul alendronat ( 4
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
2, 5 , iar 112 ( 47 % ) au raportat cel puțin o fractură după menopauză . După un an de terapie s- au înregistrat rezultatele următoare : Creșterile DMO la nivelul coloanei lombare , față de valorile inițiale , au fost similare la grupurile Preotact și de terapie asociată ( 6, 3 și respectiv 6, 1 % ) , dar au fost oarecum mai mici la grupul alendronat ( 4, 6 % ) . Creșterile DMO la nivelul șoldului total au fost de 0, 3 , 1, 9 și respectiv 3, 0 % la cele 3 grupuri . La
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
s- a produs o creștere de 4, 5 % față de valorile inițiale , într- un an de tratament cu alendronat , în comparație cu o scădere de 0, 1 % după un tratament de tip placebo , administrat timp de un an . Tratamentul Preotact în asociere cu terapia de înlocuire hormonală ( HRT ) , aplicat unui număr de 180 de femei aflate în postmenopauză , a demonstrat , după 12 luni , o creștere semnificativă a DMO la nivelul coloanei lombare , în comparație cu tratamentul efectuat numai cu HRT ( 7, 1 % față de 1, 1 % , p
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
clinic au arătat că hipotensiunea arterială s- a constatat la 7 % din pacienții tratați cu cinacalcet , la 12 % din pacienții tratați placebo , iar insuficiența cardiacă s- a constatat la 2 % din pacienții cărora li s- au administrat cinacalcet sau placebo . Terapia cu Parareg nu trebuie inițiată la pacienții cu o calcemie ( corectată pentru albumină ) sub limita inferioară a normalului . Deoarece cinacalcetul reduce calcemia , pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția hipocalcemiei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu BRC tratați prin
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
superioară a valorilor normale la testul cu PTHn , se poate dezvolta boală osoasă adinamică . Dacă valorile PTH scad sub valoarea țintă recomandată pentru pacienții tratați cu Parareg , doza de Parareg și/ sau de analogi ai vitaminei D trebuie redusă sau terapia întreruptă . Valorile testosteronului Valorile testosteronului sunt frecvent sub limita inferioară a valorilor normale la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Într- un studiu clinic efectuat la pacienți cu BRST tratați prin dializă , după 6 luni de tratament , valorile testosteronului
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor medicamente asupra cinacalcetului Cinacalcetul este metabolizat parțial de enzima CYP3A4 . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol de două ori pe zi
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
clinic au arătat că hipotensiunea arterială s- a constatat la 7 % din pacienții tratați cu cinacalcet , la 12 % din pacienții tratați placebo , iar insuficiența cardiacă s- a constatat la 2 % din pacienții cărora li s- au administrat cinacalcet sau placebo . Terapia cu Parareg nu trebuie inițiată la pacienții cu o calcemie ( corectată pentru albumină ) sub limita inferioară a normalului . Deoarece cinacalcetul reduce calcemia , pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția hipocalcemiei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu BRC tratați prin
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
superioară a valorilor normale la testul cu PTHn , se poate dezvolta boală osoasă adinamică . Dacă valorile PTH scad sub valoarea țintă recomandată pentru pacienții tratați cu Parareg , doza de Parareg și/ sau de analogi ai vitaminei D trebuie redusă sau terapia întreruptă . Valorile testosteronului Valorile testosteronului sunt frecvent sub limita inferioară a valorilor normale la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Într- un studiu clinic efectuat la pacienți cu BRST tratați prin dializă , după 6 luni de tratament , valorile testosteronului
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 14 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor medicamente asupra cinacalcetului Cinacalcetul este metabolizat parțial de enzima CYP3A4 . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol de două ori pe zi
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
clinic au arătat că hipotensiunea arterială s- a constatat la 7 % din pacienții tratați cu cinacalcet , la 12 % din pacienții tratați placebo , iar insuficiența cardiacă s- a constatat la 2 % din pacienții cărora li s- au administrat cinacalcet sau placebo . Terapia cu Parareg nu trebuie inițiată la pacienții cu o calcemie ( corectată pentru albumină ) sub limita inferioară a normalului . Deoarece cinacalcetul reduce calcemia , pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția hipocalcemiei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu BRC tratați prin
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
superioară a valorilor normale la testul cu PTHn , se poate dezvolta boală osoasă adinamică . Dacă valorile PTH scad sub valoarea țintă recomandată pentru pacienții tratați cu Parareg , doza de Parareg și/ sau de analogi ai vitaminei D trebuie redusă sau terapia întreruptă . Valorile testosteronului Valorile testosteronului sunt frecvent sub limita inferioară a valorilor normale la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Într- un studiu clinic efectuat la pacienți cu BRST tratați prin dializă , după 6 luni de tratament , valorile testosteronului
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 24 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor medicamente asupra cinacalcetului Cinacalcetul este metabolizat parțial de enzima CYP3A4 . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol de două ori pe zi
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
nu tolerează - Cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care - Coccidioidomicoză la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B , itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente . - Candidoză oro- faringiană : ca terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută , la care este de așteptat ca răspunsul la tratamentul topic să fie scăzut . Caracterul rezistent al bolii este definit ca progresie a infecției sau ca lipsă
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
La pacienții infectați cu Aspergillus este deosebit de important să se asigure realizarea concentrațiilor plasmatice maxime ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 despre dozajul recomandat și efectul alimentelor asupra absorbției ) . Experiența clinică Aspergiloza invazivă Într- un studiu non- comparativ al terapiei de salvare a fost evaluată administrarea pe cale orală a unei doze de posaconazol de 800 mg/ zi divizată în mai multe prize pentru tratamentul aspergilozei invazive la pacienți cu boală refractară la amfotericina B ( incluzând formele farmaceutice liposomale ) sau itraconazol
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
efectuate . 2 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
efectuate . 12 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
copii 22 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
kg și poate fi administrată în drum spre spital în cazul pacienților tratați în mod uzual . Dozele următoare variază în funcție de tipul și severitatea hemoragiei . Inițial , acestea se repetă la fiecare două ore până la observarea ameliorării clinice . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut la 3 ore timp de 1- 2 zile . După aceea , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]