62,906 matches
-
perioada 18 martie-22 iunie 2012. ------------ Alin. (2^1) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 653 din 25 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 428 din 28 iunie 2012. (2^1.1) Se completează Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 22 iunie - 21 septembrie 2012. ------------ Alin. (2^1.1) al art. 1 a fost introdus de art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253562_a_254891]
-
iunie - 21 septembrie 2012. ------------ Alin. (2^1.1) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 896 din 20 septembrie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 674 din 26 septembrie 2012. (2^1.2) Se completează Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 21 septembrie-12 decembrie 2012. ------------ Alin. (2^1.2) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253562_a_254891]
-
septembrie-12 decembrie 2012. ------------ Alin. (2^1.2) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 1.217 din 29 noiembrie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 817 din 5 decembrie 2012. (2^1.3) Se completează Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 12 decembrie 2012-26 martie 2013. ------------ Alin. (2^1.3) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253562_a_254891]
-
2013. ------------ Alin. (2^1.3) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 420 din 28 martie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 29 martie 2013. (2^1.4) Se completează Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 26 martie 2013-17 iunie 2013. ------------ Alin. (2^1.4) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253562_a_254891]
-
805 din 27 iunie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 387 din 28 iunie 2013. (2^2) Se diminuează, la cererea deținătorului de autorizație de punere pe piață (APP) sau a reprezentantului acestuia, nivelul existent al prețurilor produselor cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România. ------------ Alin. (2^2) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 653 din 25 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 428
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253562_a_254891]
-
punere pe piață în România. ------------ Alin. (2^2) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 653 din 25 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 428 din 28 iunie 2012. (2^3) Se exclud din Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață produsele ce nu mai pot fi menținute în circuitul terapeutic conform art. 730 alin. (9) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253562_a_254891]
-
acestuia. ------------ Alin. (2^3) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 653 din 25 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 428 din 28 iunie 2012. (3) Actualizarea prețurilor medicamentelor de uz uman cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România se face la cursul valutar utilizat în alcătuirea bugetului pentru anul în curs, comunicat de Comisia Națională de Prognoză, respectiv la 4,26 lei/euro. ... (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253562_a_254891]
-
pentru evidență analitică a bunurilor culturale cu toate informațiile despre obiect; ... e) se marchează numărul de inventar pe obiect; ... f) se completează fișele de fototeca pe care se lipesc martorii fotografici 9x12 cm; ... g) obiectul este depozitat consemnându-se în cataloagele topografice codul poziției la care poate fi regăsit. ... Capitolul 2 Controlul gestiunilor. Inventarierea generală Articolul 5 (1) Instituțiile publice deținătoare de bunuri culturale sunt obligate să verifice existența și integritatea bunurilor înscrise în Registrul pentru evidență analitică a bunurilor culturale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/130448_a_131777]
-
natură nonpromotionala, necesare pentru a răspunde unei întrebări specifice în legătură cu un anumit medicament; - anunțuri cu caracter informativ și materiale referitoare, de exemplu, la modificări ale ambalajului, atenționări despre reacții adverse care fac parte din precauțiile generale de administrare a medicamentului, cataloage comerciale și liste de prețuri, cu condiția ca acestea să nu includă nici un fel de afirmații cu caracter promoțional; - informații privind sănătatea umană sau boli, cu condiția să nu existe referințe, chiar indirecte, la medicamente. Articolul 798 (1) Agenția Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233689_a_235018]
-
specialitate, același loc de muncă), clasificarea se va face pe grupul de posturi publicate. ... Articolul 13 (1) Concursul pentru ocuparea posturilor de medic, medic dentist, farmacist, biolog, biochimist și chimist se validează de către conducătorul unității care a publicat postul, iar catalogul definitiv se afișează la avizierul unității respective. ... (2) Contestațiile privind modul de validare a concursului se adresează autorităților administrației publice locale sau instituțiilor/ministerelor cu rețea sanitară proprie, respectiv Ministerului Sănătății, în funcție de subordonare, în termen de 5 zile de la afișarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273083_a_274412]
-
Articolul 3 Prin Programul anual de marketing și promovare turistică se finanțează integral realizarea următoarelor acțiuni ale Ministerului pentru Întreprinderi Mici și Mijlocii, Comerț, Turism și Profesii Liberale: a) publicitate în următoarele domenii: publicitate în mass-media paneuropeană, națională și locală, cataloage, broșuri și pliante, postere și foi volante, materiale tipărite expediate prin poștă, panouri, postere, fotografii, diapozitive, internet, materiale audiovideo, CD-uri, casete, filme, DVD-uri, emisiuni televizate, marketing direct; ... b) promovarea vânzărilor prin: târguri, expoziții și manifestări turistice interne și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189953_a_191282]
-
4 (1) Prin prezentul program se cofinanțează în proporție de maximum 50% proiectele de promovare a destinațiilor turistice românești, tipărituri, site-uri, realizarea de CD-uri și DVD-uri, pagini de turism, emisiuni de turism, filme de turism, materiale audiovideo, cataloage, ghiduri, hărți, producție și montaj de panouri, albume, alte acțiuni de promovare a ofertei turistice. ... (2) Proiectele de cofinanțare ale activităților prevăzute la alin. (1), precum și normele metodologice de aplicare a acestora se aprobă prin ordin al ministrului pentru întreprinderi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189953_a_191282]
-
transferul înapoi în propriul stat. Prima și ultima locație ale vernisajelor expozițiilor în India vor fi unul dintre următoarele 3 orașe: New Delhi, Mumbai, Calcutta. Partea primitoare va acoperi costurile ocazionate de instalarea expozițiilor, securitatea lor, publicitate/promovare, tipărirea de cataloage, postere, închirierea sălilor, procedurile vamale. Partea trimițătoare va suporta toate cheltuielile de asigurare a expoziției atât timp cât aceasta nu se află pe teritoriul statului său. Condițiile și termenii care detaliază schimbul de expoziții vor fi stabilite prin schimb de scrisori între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190977_a_192306]
-
în vigoare; o) coordonarea și controlarea programelor instituțiilor subordonate Agenției Naționale privind modul de arhivare, gestionare, protecție, organizare și funcționare a fondului de date propriu și propunerea conducerii Agenției Naționale a soluțiilor ce se impun; ... p) participarea la elaborarea unui catalog de produse cartografice destinate uzului public, pentru instituțiile sau persoanele interesate din țară și străinătate; ... q) furnizarea datelor și informațiilor necesare întreținerii paginilor de Internet și a altor materiale publicitare ale Agenției Naționale, pentru promovarea activității în țară și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202871_a_204200]
-
Articolul I Ordinul ministrului sănătății publice nr. 621/2006 pentru ajustarea prețurilor la medicamente pe baza Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 481 din 2 iunie 2006, cu modificările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182717_a_184046]
-
481 din 2 iunie 2006, cu modificările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. Articolul 3 va avea următorul cuprins: "Art. 3. - (1) Se prelungește valabilitatea prețurilor cu ridicata maximale, precum și a prețurilor cu amănuntul maximale, prevăzute în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, ediția a XIX-a, până în data de 15 noiembrie 2006. (2) Din data de 16 noiembrie 2006 intră în vigoare prețurile prevăzute în ediția a XX-a a catalogului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182717_a_184046]
-
Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, ediția a XIX-a, până în data de 15 noiembrie 2006. (2) Din data de 16 noiembrie 2006 intră în vigoare prețurile prevăzute în ediția a XX-a a catalogului, cu modificările și completările ulterioare, cu valabilitate până în data de 31 decembrie 2006." ... 2. După articolul 5 se introduce un nou articol, articolul 5^1 , cu următorul cuprins: "Art. 5^1 . - (1) Se mențin nemodificate prețurile medicamentelor de uz uman
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182717_a_184046]
-
și completările ulterioare, cu valabilitate până în data de 31 decembrie 2006." ... 2. După articolul 5 se introduce un nou articol, articolul 5^1 , cu următorul cuprins: "Art. 5^1 . - (1) Se mențin nemodificate prețurile medicamentelor de uz uman cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România, ediția a XIX-a. (2) Se completează Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182717_a_184046]
-
1 , cu următorul cuprins: "Art. 5^1 . - (1) Se mențin nemodificate prețurile medicamentelor de uz uman cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România, ediția a XIX-a. (2) Se completează Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 1 iunie 2006 - 24 octombrie 2006. ... (3) Se diminuează, la cererea producătorului intern sau a reprezentanței farmaceutice, nivelul existent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182717_a_184046]
-
uz uman autorizate de punere pe piață în România cu prețurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 1 iunie 2006 - 24 octombrie 2006. ... (3) Se diminuează, la cererea producătorului intern sau a reprezentanței farmaceutice, nivelul existent al prețurilor produselor cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România. ... (4) Se exclud din Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România produsele ce nu mai pot fi menținute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182717_a_184046]
-
24 octombrie 2006. ... (3) Se diminuează, la cererea producătorului intern sau a reprezentanței farmaceutice, nivelul existent al prețurilor produselor cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România. ... (4) Se exclud din Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață în România produsele ce nu mai pot fi menținute în circuitul terapeutic conform art. 730 alin. (9) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182717_a_184046]
-
poate obține prin aplicarea de către statele membre a unor norme unificate și cât mai riguroase în ceea ce privește alegerea soiurilor admise pentru comercializare, în special referitoare la valoarea sanitară a acestora. În acest sens, Directiva Consiliului 2002/53/CE4 prevede realizarea unui catalog comun al soiurilor speciilor de plante agricole. (5) Trebuie să stabilească un sistem de certificare unificat în interiorul Comunității, pe baza experiențelor dobândite în urma aplicării sistemelor statelor membre și ale Comisiei Economice a Națiunilor Unite pentru Europa. În cadrul consolidării pieței interne
jrc5627as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90797_a_91584]
-
cu material săditor certificat de diferite tipuri întâlnește anumite dificultăți, se recomandă admiterea provizorie a cartofilor de sămânță dintr-o categorie care corespunde unor cerințe mai puțin stricte, precum și a cartofilor de sămânță din soiuri care nu figurează nici în catalogul comun, nici în catalogul național al soiurilor. (19) Pentru a garanta faptul că cartofii de sămânță certificați în statele membre corespund condițiilor prevăzute și pentru a exista, pe viitor, posibilitatea de a compara acest material săditor cu cel provenit din
jrc5627as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90797_a_91584]
-
de diferite tipuri întâlnește anumite dificultăți, se recomandă admiterea provizorie a cartofilor de sămânță dintr-o categorie care corespunde unor cerințe mai puțin stricte, precum și a cartofilor de sămânță din soiuri care nu figurează nici în catalogul comun, nici în catalogul național al soiurilor. (19) Pentru a garanta faptul că cartofii de sămânță certificați în statele membre corespund condițiilor prevăzute și pentru a exista, pe viitor, posibilitatea de a compara acest material săditor cu cel provenit din țări terțe, în statele
jrc5627as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90797_a_91584]
-
de sămânță în scopuri științifice sau pentru operațiuni de selecție; (b) cantități adecvate de cartofi de sămânță destinate altor scopuri, de testare sau experimentare, în măsura în care aceștia fac parte din soiuri pentru care s-a făcut o cerere de înscriere în catalog în statul membru luat în considerare. În cazul materialului modificat genetic, această autorizație se acordă numai dacă se iau toate măsurile necesare pentru a se evita riscurile legate de sănătatea umană și mediu. În scopul evaluării incidențelor asupra mediului, dispozițiile
jrc5627as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90797_a_91584]