6,254 matches
-
fost realizat un control fizic oficial al lotului, în special prin re-sigilarea și aplicarea ștampilei oficiale pe toate pachetele manipulate, și prin re-sigilarea tuturor recipientelor deschise, menționând numărul sigiliului indicat în documentul din anexa B și pe certificatele sau documentele însoțitoare. ANEXA D Norme detaliate referitoare la testarea în laborator a produselor 1. Până la aprobarea planurilor comunitare de monitorizare, fiecare stat membru trebuie să supună loturile de produse prezentate la import unui plan de monitorizare, pentru a verifica respectarea legislației comunitare
jrc2081as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87233_a_88020]
-
sunt îndeplinite numai pentru efectivele de păsări comerciale; În aceste cazuri, țara terță în cauză va fi autorizată să trimită carne proaspătă de pasăre în Comunitate dacă garanțiile suplimentare stabilite în anexa D sunt incluse în certificatul de sănătate animală însoțitor. În aceste situații nu se autorizează exportul în Comunitate de păsări vii și ouă de incubație. 4. Prin derogare de la alin. (1) lit. (b) și alin. (2) lit. (b), țara terță este clasificată ca indemnă de boala Newcastle dacă permite
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
ale acesteia. În aceste cazuri, țara terță vizată este autorizată să trimită păsări vii și ouă de incubație în Comunitate dacă garanțiile suplimentare stabilite în anexa E sau anexa F la prezenta decizie sunt incluse în certificatul de sănătate animală însoțitor. Articolul 5 Prezenta decizie se aplică de la 1 octombrie 1993. Articolul 6 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 12 mai 1993. Pentru Comisie, René STEICHEN Membru al Comisiei ANEXA A DEFINIȚIILE PENTRU PESTA AVIARĂ ȘI BOALA NEWCASTLE
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
și mediu și se poate baza pe experiența proprie a autorității competente în ceea ce privește diseminarea OMG-urilor respective, experiența în ceea ce privește diseminările OMG-urilor în cauză în ecosisteme similare și pe experiența internațională. Articolul 3 (1) La primirea cererii și a dosarului însoțitor, Comisia înaintează imediat autorităților competente ale celorlalte state membre o copie a respectivei cereri și a dosarului însoțitor. (2) În termen de 45 de zile de la trimiterea cererii și a dosarului însoțitor, orice altă autoritate competentă poate notifica în scris
jrc2145as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87297_a_88084]
-
în ceea ce privește diseminările OMG-urilor în cauză în ecosisteme similare și pe experiența internațională. Articolul 3 (1) La primirea cererii și a dosarului însoțitor, Comisia înaintează imediat autorităților competente ale celorlalte state membre o copie a respectivei cereri și a dosarului însoțitor. (2) În termen de 45 de zile de la trimiterea cererii și a dosarului însoțitor, orice altă autoritate competentă poate notifica în scris Comisiei privind intenția sa de a se alătura respectivei cereri. În acest scop, autoritatea competentă poate să prezinte
jrc2145as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87297_a_88084]
-
3 (1) La primirea cererii și a dosarului însoțitor, Comisia înaintează imediat autorităților competente ale celorlalte state membre o copie a respectivei cereri și a dosarului însoțitor. (2) În termen de 45 de zile de la trimiterea cererii și a dosarului însoțitor, orice altă autoritate competentă poate notifica în scris Comisiei privind intenția sa de a se alătura respectivei cereri. În acest scop, autoritatea competentă poate să prezinte orice dovezi ulterioare sau suplimentare în sprijinul cererii originale. (3) La expirarea termenului prevăzut
jrc2145as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87297_a_88084]
-
3. Marcajul CE trebuie aplicat pe produs sau pe plăcuța cu datele tehnice ale acestuia. Totuși, atunci când acest lucru nu este posibil sau nu este acceptat din cauza naturii produsului, aplicarea se va face pe ambalaj, dacă există, și pe documentele însoțitoare, dacă directiva respectivă prevede astfel de documente. 4. Marcajul CE trebuie să fie vizibil, lizibil și de neșters. (e) Orice produs industrial reglementat de directivele de armonizare tehnică pe baza principiilor abordării globale trebuie să poarte marcajul CE, cu excepția situațiilor
jrc2129as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87281_a_88068]
-
mărci care indică conformitatea cu standardele naționale sau europene sau cu directivele opționale tradiționale, cu condiția ca aceste mărci să nu poată fi confundate cu marcajul CE. Prin urmare, aceste mărci pot fi aplicate numai pe produs, ambalaj sau documentele însoțitoare ale produsului cu condiția nealterării lizibilității și vizibilității marcajului CE. (k) Marcajul CE trebuie aplicat de către producător sau de către agentul acestuia cu sediul în cadrul Comunității. În situații excepționale, menționate expres, directivele specifice pot prevedea ca marca CE să fie aplicată
jrc2129as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87281_a_88068]
-
respectivului produs sau pentru a asigura retragerea de pe piață a acestuia, în concordanță cu procedurile stabilite prin clauzele de protecție. II. MODULE DE EVALUARE A CONFORMITĂȚII Note explicative Directivele speciale pot permite aplicarea marcajului CE pe ambalaj sau pe documentele însoțitoare, dacă acesta nu se poate aplica ca atare pe produs. Declarația de conformitate sau certificatul de conformitate (oricare este aplicabil prin directiva respectivă) trebuie să se refere fie la un produs separat fie mai multe produse și trebuie să însoțească
jrc2129as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87281_a_88068]
-
la articolul 26, Comisia stabilește și, dacă este cazul, modifică, luând în considerare evoluțiile tehnologice și științifice, lista animalelor de acvacultură cărora li se aplică derogarea menționată la primul paragraf. Condițiile speciale ale introducerii lor pe piață, inclusiv modelul documentului însoțitor exigibil se stabilesc și modifică în conformitate cu aceeași procedură. 5. Prezentul articol nu se aplică peștilor tropicali de ornament ținuți permanent în acvarii." 10) La articolul 19 se adaugă următorul alineat (4): "4. Pentru a ține seama de o eventuală absență
jrc2196as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87348_a_88135]
-
b) propunerea se consideră urgentă, cu excepția cazului în care o majoritate simplă a membrilor guvernamentali prezintă obiecții în scris; propunerea se acceptă, cu excepția cazului în care un membru guvernamental prezintă obiecții în scris și (c) directorul comunică propunerea împreună cu documentația însoțitoare, primește și numără voturile și informează membrii Comisiei de control internațional cu privire la rezultatele unui vot de îndată ce votul se încheie. 12. Directorul îndeplinește funcțiile de secretar, care cuprind: (a) participarea la convocarea și organizarea reuniunilor Comisiei de control internațional; (b) prezentarea
22005A1230_04-ro () [Corola-website/Law/293381_a_294710]
-
care nu sunt menționate în partea 2 din anexa III sunt excluse automat. (3) La destinația desemnată, unde stupii sunt supuși unui control oficial, mătcile sunt transferate în cuști noi înainte de a fi introduse în coloniile locale. (4) Cuștile, albinele însoțitoare și alte materiale care au însoțit matca din țara terță de origine sunt trimise la un laborator în vederea detectării prezenței gândacului mic de stup, a ouălor sau larvelor acestuia și a unor semne ale acarianului Tropilaelaps. După examenul de laborator
32005D0060-ro () [Corola-website/Law/293578_a_294907]
-
denumirea întregului teritoriu al unei țări exportatoare menționate în partea 1 din anexa III sau regiunea exportatoare dintr-o țară terță, menționată în partea 2 din anexa III la Decizia 2003/881/CE). 13.2. mătcile/mătcile de bondari, cu însoțitoare, menționate anterior: (a) provin dintr-o stupină de reproducere care este supravegheată și controlată de autoritatea competentă; (b) provin dintr-o zonă care nu este supusă nici unei restricții asociate cu apariția locei americane și în care nu s-a înregistrat
32005D0060-ro () [Corola-website/Law/293578_a_294907]
-
asigura că toate albinele și ambalajele sunt indemne de gândacul mic de stup (Aethina tumida), de ouă și larve ale acesteia sau de alți paraziți, în special Tropilaelaps spp., care afectează albinele. 13.3. ambalajele, cuștile mătcilor, produsele și hrana însoțitoare sunt noi și nu au intrat în contact cu albine sau faguri pentru înmulțire bolnavi și au fost luate toate precauțiile pentru a preveni contaminarea cu agenți care provoacă boli sau infestări ale albinelor. E. VALABILITATE 14. Perioada de valabilitate
32005D0060-ro () [Corola-website/Law/293578_a_294907]
-
supus unui exercițiu de eșantionare și de analiză este reținut la punctul său de intrare în Comunitate timp de cel mult cincisprezece zile lucrătoare înainte de a fi introdus pe piață. Autoritățile competente din statul membru importator eliberează un document oficial însoțitor care atestă că lotul a făcut obiectul unui exercițiu oficial de eșantionare și de analiză și care indică rezultatul analizei. (7) În cazul divizării unui lot, copii ale certificatului de sănătate și ale documentelor oficiale însoțitoare menționate la alineatele (1
32005D0085-ro () [Corola-website/Law/293591_a_294920]
-
eliberează un document oficial însoțitor care atestă că lotul a făcut obiectul unui exercițiu oficial de eșantionare și de analiză și care indică rezultatul analizei. (7) În cazul divizării unui lot, copii ale certificatului de sănătate și ale documentelor oficiale însoțitoare menționate la alineatele (1) și (6), certificate de autoritățile competente din statul membru în care a avut loc divizarea, însoțesc fiecare parte a lotului divizat, inclusiv până la stadiul vânzării en gros. Articolul 2 Prezenta decizie face obiectul unei monitorizări constante
32005D0085-ro () [Corola-website/Law/293591_a_294920]
-
dacă acele condiții speciale menționate la articolul 1 asigură un nivel suficient de protecție a sănătății publice în cadrul Comunității și dacă acestea sunt necesare în continuare. Articolul 3 Toate costurile de eșantionare, analiză, depozitare, precum și de emitere a documentului oficial însoțitor și a copiilor certificatului de sănătate și ale documentelor însoțitoare menționate la articolul 1 alineatele (4) - (7) sunt suportate de operatorul din sectorul alimentar care răspunde de lot sau de reprezentatul acestuia. De asemenea, toate cheltuielile legate de măsurile oficiale
32005D0085-ro () [Corola-website/Law/293591_a_294920]
-
nivel suficient de protecție a sănătății publice în cadrul Comunității și dacă acestea sunt necesare în continuare. Articolul 3 Toate costurile de eșantionare, analiză, depozitare, precum și de emitere a documentului oficial însoțitor și a copiilor certificatului de sănătate și ale documentelor însoțitoare menționate la articolul 1 alineatele (4) - (7) sunt suportate de operatorul din sectorul alimentar care răspunde de lot sau de reprezentatul acestuia. De asemenea, toate cheltuielile legate de măsurile oficiale adoptate de autoritățile competente în ceea ce privește loturile neconforme de fistic și
32005D0085-ro () [Corola-website/Law/293591_a_294920]
-
conceput astfel încât să faciliteze reciclarea; - nivel redus de zgomot. Solicitantul declară faptul că produsul respectă această cerință și furnizează organului competent o copie a etichetei ecologice în forma în care apare pe ambalaj și/sau a produsului și a documentelor însoțitoare. 1 JO L 237, 21.9.2000, p. 1. 2 JO L 242, 12.9.2001, p. 4. 3 Definite de Agenția de Protecție a Mediului din Statele Unite și aflate în vigoare din septembrie 2004. A se vedea site-ul
32005D0341-ro () [Corola-website/Law/293660_a_294989]
-
Tratatului Uniunii Europene, în special cele privind libera circulație a mărfurilor și concurența. ... Articolul 805 (1) Pentru toate furnizările de medicamente către o persoană autorizată să furnizeze medicamente către populație în România, distribuitorul angro autorizat trebuie să emită un document însoțitor care indică: data, numele și forma farmaceutică ale medicamentului, cantitatea furnizată, numele și adresa furnizorului și destinatarului, precum și seria medicamentului, cel puțin pentru produsele care prezintă elementele de siguranță menționate la art. 774 lit. o). ... (2) ANMDM ia toate măsurile
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
unor servicii a fost nejustificat, sumele neachitate se vor regulariza. ... i) să deconteze, în primele 10 zile ale lunii următoare celei pentru care se face plata, contravaloarea serviciilor medicale acordate asiguraților în luna precedentă, pe baza facturii și a documentelor însoțitoare depuse până la data prevăzută în contractul de furnizare de servicii medicale spitalicești, cu încadrarea în sumele contractate. Pentru fiecare lună, casele de asigurări de sănătate pot efectua până la data de 20 decontarea lunii curente pentru perioada 1 - 15 a lunii
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
contractate. Pentru fiecare lună, casele de asigurări de sănătate pot efectua până la data de 20 decontarea lunii curente pentru perioada 1 - 15 a lunii, în baza indicatorilor specifici realizați și în limita sumelor contractate, pe baza facturii și a documentelor însoțitoare depuse până la data prevăzută în contractul de furnizare de servicii medicale spitalicești; trimestrial se fac regularizări, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ..../2016 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
unor servicii a fost nejustificat, sumele neachitate se vor regulariza; ... i) să deconteze, în primele 10 zile ale lunii următoare celei pentru care se face plata, contravaloarea serviciilor medicale acordate asiguraților în luna precedentă, pe baza facturii și a documentelor însoțitoare depuse până la data prevăzută în contractul de furnizare de servicii medicale spitalicești, cu încadrarea în sumele contractate. Pentru fiecare lună, casele de asigurări de sănătate pot efectua până la data de 20 decontarea lunii curente pentru perioada 1 - 15 a lunii
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
contractate. Pentru fiecare lună, casele de asigurări de sănătate pot efectua până la data de 20 decontarea lunii curente pentru perioada 1 - 15 a lunii, în baza indicatorilor specifici realizați și în limita sumelor contractate, pe baza facturii și a documentelor însoțitoare depuse până la data prevăzută în contractul de furnizare de servicii medicale spitalicești; trimestrial se fac regularizări, în condițiile prevăzute în anexa 34 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ....... /2016 pentru aprobarea Normelor
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
Consiliului și să raporteze lunar/trimestrial în vederea decontării, caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relații contractuale facturile, însoțite de copii ale documentelor care au deschis dreptul la dispozitive medicale și, după caz, de documentele justificative/documentele însoțitoare, la prețurile de referință/sumele de închiriere stabilite pentru cetățenii români asigurați; ... q) să întocmească evidențe distincte pentru dispozitivele medicale acordate și decontate din bugetul Fondului pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]