6,567 matches
-
UTILIZEAZĂ Visudyne este un medicament activat de lumină utilizat în tratamentul fotodinamic . Este utilizat în tratamentul formei umede a degenerescenței maculare senile ( DMS ) și a miopiei patologice ( MP ) . Aceste boli duc la pierderea vederii datorită deteriorării retinei , determinată de creșterea anormală a vaselor de sânge , afecțiune denumită neovascularizație coroidiană ( NVC ) . Există două tipuri de NVC , cunoscute sub denumirea de NVC clasică și NVC ocultă , care pot fi identificate cu ajutorul angiofluorografiei . Visudyne este utilizat pentru tratamentul NVC predominant clasică la pacienții cu
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
ore . 22 4 . Ca toate medicamentele , Visudyne poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La doza recomandată , un număr redus de pacienți a resimțit una sau mai multe din următoarele reacții adverse . Câțiva pacienți au raportat vedere anormală sau acuitate vizuală redusă , o modificare a câmpului vizual , sângerare la nivelul retinei sau a umorii vitroase , dezlipirea retinei și lipsa circulației sângelui la nivelul retinei sau coroidei la ochiul tratat . În plus , unii pacienți au raportat una sau mai
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
frecvente : erupții cutanate vasculitice , erupții cutanate eritematoase , reacții de fotosensibilizare , contuzii , prurit generalizat , erupții cutanate maculare , erupții cutanate papuloase , psoriazis , erupții cutanate generalizate , edeme palpebrale , edem facial , dermatite , alopecie , boli ale unghiilor , modificări de culoare ale tegumentelor , dermatită atopică , textură anormală a părului , erupții cutanate la căldură , transpirații nocturne , escare de decubit , ihtioză , noduli cutanați . Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Frecvente : mialgii . slăbiciune musculară , dureri musculoscheletice , dureri la nivelul membrelor , crampe musculare , artralgii , dureri osoase , dureri de spate
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
frecvente : erupții cutanate vasculitice , erupții cutanate eritematoase , reacții de fotosensibilizare , contuzii , prurit generalizat , erupții cutanate maculare , erupții cutanate papuloase , psoriazis , erupții cutanate generalizate , edeme palpebrale , edem facial , dermatite , alopecie , boli ale unghiilor , modificări de culoare ale tegumentelor , dermatită atopică , textură anormală a părului , erupții cutanate la căldură , transpirații nocturne , escare de decubit , ihtioză , noduli cutanați . Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : Frecvente : mialgii . slăbiciune musculară , dureri musculoscheletice , dureri la nivelul membrelor , crampe musculare , artralgii , dureri osoase , dureri de spate
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . Principalele evenimente adverse observate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburări metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au înregistrat și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar și copiii HIV seronegativi , trebuie urmărit clinic și prin analize de laborator și trebuie investigat complet pentru
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
și GS- US- 174- 0103 au fost combinate , răspunsul la tratamentul cu fumarat de tenofovir disoproxil a fost comparabil la pacienții tratați ( n = 51 ) și netratați ( n = 375 ) anterior cu nucleozide și la pacienți cu valori normale ( n = 21 ) și anormale ( n = 405 ) ale ALAT la momentul inițial . Patruzeci și nouă din cei 51 pacienți tratați anterior cu nucleozide fuseseră tratați anterior cu lamivudină . Șaptezeci și trei la sută dintre pacienții tratați anterior cu nucleozide și 69 % dintre pacienții netratați anterior
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
90 % dintre pacienții netratați anterior cu nucleozide și 88 % dintre pacienții tratați anterior cu nucleozide au obținut scăderea ADN VHB < 400 copii/ ml . Toți pacienții cu valori normale ale ALAT la momentul inițial și 88 % dintre pacienții cu valori anormale ale ALAT la momentul inițial au obținut scaderea ADN VHB < 400 copii/ ml . Într- un studiu dublu- orb , randomizat , controlat , cu durata de 48 săptămâni , la care s- au administrat 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) la
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
gol, nu locuiește nimeni în el. Eu aș vrea să-l revendic în baza faptului că am locuit acolo. Cred că procesul de retrocedare a caselor este injust. Odată ce ai băgat bani în casă, ai întreținut-o atâta timp, e anormal să te scoată forțat! Am doi vecini care au rămas în casă pentru că cumpăraseră dinainte. Eu aflasem prima că se vând casele și i-am anunțat și pe ei. Dar până am reușit eu să mă duc cu banii la
Nu e normal să stea casele goale și oamenii în stradă! () [Corola-website/Science/295892_a_297221]
-
8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar aceste simptome , se
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
din brațul de control . Printre pacienții coinfectați , 3 % dintre cei cu regimuri terapeutice efavirenz și 2 % dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar aceste simptome , se
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
din brațul de control . Printre pacienții coinfectați , 3 % dintre cei cu regimuri terapeutice efavirenz și 2 % dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar aceste simptome , se
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
din brațul de control . Printre pacienții coinfectați , 3 % dintre cei cu regimuri terapeutice efavirenz și 2 % dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar 79 în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
psihotic . Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
din brațul de control . Printre pacienții coinfectați , 3 % dintre cei cu regimuri terapeutice efavirenz și 2 % dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
din brațul de control . Printre pacienții coinfectați , 3 % dintre cei cu regimuri terapeutice efavirenz și 2 % dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]