7,416 matches
-
4.5) și se agită timp de 15 minute. Se diluează cu soluție tampon fosfată (4.5) pentru a obține un conținut de bacitracin de zinc estimat de 0,42 u.i./ ml (= U8). 6.1.3. Alte alimente Se cântărește o cantitate de eșantion de 10,0 g (20,0 g pentru un conținut estimat de bacitracin de zinc 5 mg/kg), se adaugă 25 ml de amestec (4.4 ) și se omogenizează timp de aproximativ 10 minute. Se adaugă
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
metanol 50% (4.5), următoarele soluții: S8 0,2 µg/ml S4 0,1 µg/ml S2 0,05 µg/ml S1 0,025 µg/ml 7. PREPARAREA EXRACTULUI 7.1. Extracția 7.1.1. Concentrate, preamestecuri și alimente Se cântărește o cantitate de eșantion de 2,0-5,0 g și se adaugă aproximativ 150 mg de acid ascorbic (4.13). Se omogenizează cu 150 ml de metanol 50% (4.5) într-un balon conic (5.3) și se ajustează pH
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
8,1-8,2 cu tri (hidroximetil) aminometan (4.7) și se fierbe timp de 10 minute sub reflux (5.4), amestecând constant. Se lasă să se răcească, se centrifughează amestecul și se decantează extractul. 7.1.2. Alte alimente Se cântărește o cantitate de eșantion de 5,0-30,0 g care conține cel puțin 30μg flavofosfolipol. Se omogenizează cu 150 ml de metanol 50 % (4.5) într-un balon conic (5.3) și se ajustează pH-ul la 8,1-8,2
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
Spectrofotometru de absorbție atomică care îndeplinește cerințele metodei cu privire la sensibilitatea și precizia din intervalul necesar. 5. PROCEDURA 5.1. Eșantioanele care conțin materie organică 5.1.1. Arderea și prepararea soluției pentru analiză(*) (i) Se introduc 5-10 grame de eșantion cântărit cu aproximație de 0,2 mg într-un creuzet de cuarț sau platină (4.3) [vezi nota (b)], se usucă într-un cuptor la 105°C, și se introduce creuzetul în cuptorul închis rece (4.1). Se închide cuptorul [vezi
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
până la 10 locuri din grămadă de la suprafață și de la diferite adâncimi. Se așează mostra într-un recipient. Pentru a evita deteriorarea rapidă, cantitatea de hamei trebuie să fie destul de mare pentru a fi presată la închiderea recipientului. Mostra trebuie să cântărească cel puțin 100 g. 2. Omogenizarea Mostrele trebuie omogenizate cu grijă, pentru a fi reprezentative pentru respectivul lot. 3. Sub-eșantionarea După amestec, se iau una sau mai multe mostre reprezentative și se așează într-un recipient impermeabil, ermetic, cum ar
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
cu capace bine potrivite. Desicator obișnuit, potrivit pentru acomodarea vaselor și a recipientului conținând un desicant, cum ar fi indicator de gel silicat. Metodă Se transferă între 3 și 5 g de hamei și se închide capacul, înainte de cântărire. Se cântărește cât mai curând posibil. Se îndepărtează capacul și se așează vasul în cuptor timp de exact o oră. Se reașează capacul, se așează vasul într-un desicator, pentru a se răci , timp de 20 minute și apoi se cântărește vasul
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
Se cântărește cât mai curând posibil. Se îndepărtează capacul și se așează vasul în cuptor timp de exact o oră. Se reașează capacul, se așează vasul într-un desicator, pentru a se răci , timp de 20 minute și apoi se cântărește vasul. Calcularea Se calculează pierderea în greutate, ca procentaj din greutatea originală de hamei. Deviația maximă pentru estimarea individuală este de 1%. 2. Metoda (ii) Metodă care utilizează fie o aparatură electronică de cântărit, care usucă hameiul cu raze infraroșii
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
în cazul hameiului nepreparat, Reziduurile și lupulina nu pot fi separate. Procentajul relativ din fiecare trebuie, prin urmare, să fie estimat printr-o evaluare obiectivă a culorii, iar greutatea se calculează presupunând că densitatea acestora este identică. Diferitele grupe sunt cântărite și se determină procentajul pe care îl reprezintă fiecare grupă în greutatea mostrei originale. 2. Determinarea conținutului de semințe Se așează cele 25 g de mostră într-un recipient metalic cu capac și se încălzește într-un cuptor de uscat
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
semințele, utilizându-se fie o suprafață înclinată, acoperită cu hârtie de șmirghel, fie orice altă metodă, care duce la același rezultat, și anume: reține tulpinile sau orice alt fel de substanțe și permite semințelor să se rostogolească în afară. Se cântăresc semințele și se determină procentajul de semințe, raportat la greutatea mostrei originale. ANEXA III CODIFICAREA ȘI COMPONENȚA SUCCESIVĂ A NUMERELOR DE REFERINȚĂ ALE CERTIFICATULUI 1. Centrul de certificare Un număr între 0 și 100, comunicat de către statele membre. 2. Statele
jrc489as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85627_a_86414]
-
modificată ultima dată de Directiva 72/427/CEE(5), a stabilit avizarea modelului CEE și procedurile CEE de verificare inițială; întrucât, în conformitate cu directiva respectivă, este necesar să se stabilească cerințele tehnice care trebuie satisfăcute în fabricarea și operarea aparatelor de cântărit automate de verificare și de sortare pentru ca acestea să poată fi importate, comercializate și utilizate liber după ce au fost supuse inspecțiilor indispensabile au fost prevăzute cu marcajele și semnele necesare, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ, Articolul 1 Prezenta directivă se aplică aparatelor
jrc480as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85618_a_86405]
-
completă): La ......................, data ........................ (Ștampila) 7. REZERVAT AUTORITĂȚILOR VAMALE DIN COMUNITATE Produsul descris mai sus a fost puse în liberă circulație La ............................, data ............................... (Ștampila) ANEXA IV DISPOZIȚII PRIVIND FORMULARELE PREVĂZUTE ÎN PREZENTUL REGULAMENT I. HÂRTIA Hârtia utilizată este hârtie albă, care cântărește cel puțin 40 g/m². II. FORMATUL Formatul este: * 210 x 297 mm pentru atestatul de echivalență și extrasele din acesta; * 210 x 148 mm pentru atestatul de control. III. LIMBILE DE REDACTARE A. Atestatul de echivalență se întocmește într-
jrc510as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85648_a_86435]
-
Ca și Mg în prezența negru eriocrom T. A două oară se titrează calciul în prezența calceinei sau calconului. Magneziul se determină prin diferență. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Soluție standard de magneziu 0,05 molar. Se cântărește 2,016 g de oxid de magneziu pentru analiză, calcinat în prealabil la 600 OC timp de două ore. Se pune într-un pahar cu 100 ml de apă. Se adaugă sub agitare 120 ml de soluție acid clorhidric 1N
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
cu apă și se amestecă. Se verifică concentrația soluției gravimetric, ca fosfat de amoniu și magneziu. 1 ml de soluție trebuie să conțină 1,216 mg de Mg ( = 2,016 mg MgO) 4.2. Soluție EDTA 0,05 M. Se cântărește 18,61g de sare disodică dihidrată a acidului etilendiaminotetraacetic (C10 H14 N2 Na2 O8 2H2O), se pune într-un pahar de un litru și se dizolvă în 600 - 800 ml de apă. Se transferă soluția cantitativ într-un vas gradat
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
mg de magneziu sau la 2,016 mg de MgO și la 2,004 mg Ca sau 2,804 mg de CaO ( a se vedea 9.1 și 9.6). 4.3 Soluție standard de calciu 0,05 M Se cântărește 5,004 g de carbonat de calciu uscat și pur. Se pune într-un pahar cu 100 ml de apă. Se amestecă progresiv cu 120 ml acid clorhidric 1 N. Se aduce la fierbere pentru a îndepărta dioxidul de carbon
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
2. pH- metru 5.3. Baloane gradate de 500 ml și 1000 ml. 5.4. Pahare de 300 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba 7.2. Se pune 5 g de probă cântărită cu o precizie d 1 mg într-un balon gradat de 500 ml. 7.2. Se adaugă circa 200 ml apă și 20 ml acid clorhidric (4.10), și se fierbe o jumătate de oră. Se răcește, se aduce la
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
sulfat de magneziu heptahidrat (MgSO4 ·7H2O) pentru analiză în soluție de acid clorhidric 0,5 N (4.2) și se diluează la 100 ml cu același acid.1 ml din această soluție conține 1 mg de magneziu (Mg) sau Se cântărește 1,658 g de oxid de magneziu pentru analiză calcinat în prealabil la 600 OC timp de două ore. Se pune într-un pahar cu 100 ml de apă și 120 ml de soluție acid clorhidric 1N (4.1). După
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
de precizie de 5, 10, 20, 25, și 30 ml 5.3. Baloane gradate de 100, 200, 500 și 1000 ml 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1 . 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se pune 5 grame de probă cântărite cu o precizie de 0,001 g într-un balon gradat de 500 ml. 7.2 Soluția Se adaugă aproximativ 300 ml apă și se fierbe soluția rezultată jumătate de oră. Se lasă la răcit, se aduce la semn cu
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
sulfat de magneziu heptahidrat (MgSO4 ·7H2O) pentru analiză în soluție de acid clorhidric 0,5 N (4.3). și se diluează la 100 ml cu același acid. 1 ml din această soluție conține 1 mg de magneziu (Mg). sau se cântărește 1,658 g de oxid de magneziu pentru analiză, calcinat în prealabil la 600 OC timp de două ore. Se pune într-un pahar cu 100 ml de apă și 120 ml de soluție acid clorhidric 1N (4.2). După
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
de precizie de 5, 10, 20, 25, și 30 ml 5.3. Baloane gradate de 100, 200, 500 și 1000 ml 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se pun 5 grame de probă cântărite cu o precizie de 0,001 g într-un balon gradat de 500 ml. 7.2 Soluția Se adaugă aproximativ 200 ml apă, 20 ml acid clorhidric de soluție (4.1) și se fierbe soluția rezultată jumătate de oră. Se
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
ochiuri de 0,200 mm. În această categorie se încadrează amestecurile de fosfat de amoniu și azotat de potasiu, pentru care se recomandă măcinarea probei finale în întregime. (b) Reziduu greu de măcinat și care nu conține elemente nutritive Se cântărește reziduul și se ține cont de masa acestuia la calculul rezultatului final. (c) Produse care se descompun la încălzire Măcinarea trebuie realizată astfel încât să se evite orice încălzire. Este preferabil ca în aceste cazuri să se folosească un mojar pentru
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. METODĂ DE ANALIZĂ 7.1. Pregătirea soluției Se testează solubilitatea probei în apă la temperatura camerei și în proporție de 2 % (m/V). Se cântăresc, cu o precizie de 0,001g ( conform indicațiilor din tabelul 1), 5, 7 sau 10 g din proba pregătită și se trec în vasul gradat de 500 ml. În funcție de rezultatul testului de solubilitate, se procedează după cum urmează: (a) Produși complet
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Cantitatea maximă aproximativă a azotului ce trebuie distilat: 50 mg. Acid sulfuric 0.1 n ce se va pune în vasul de colectare: 50ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,1 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (2)(1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 50 (50 - A) x 0,14 5 - 10 10 500 25 (50 - A) x 0,28 10
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Cantitatea maximă aproximativă a azotului ce trebuie distilat: 100 mg. Acid sulfuric 0.2 N ce se va pune în vasul de colectare: 50ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,2 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 100 (50 - A) x 0,14 5 - 10 10 500 50 (50 - A) x 0,28 10 - 15
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
maximă aproximativă a azotului ce trebuie distilat: 200 mg. Acid sulfuric 0.2 n ce se va pune în vasul de colectare: 35 ml Retitrarea se face cu NaOH sau KOH 0,5 n % N declarat Cantitatea ce se va cântări (g) Diluția (ml) Proba de soluție ce se va distila (ml) Exprimarea rezultatelor (1) (%N=(50 - A)F) 0 - 5 10 500 200 (35 - A) x 0,175 5 - 10 10 500 100 (35 - A) x 0,350 10 - 15
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
amoniacal". 5.2. Vas Kjeldahl cu gât lung și capacitate corespunzătoare. 5.3. Pipete de 50, 100 și 200 ml. 5.4. Vas cotat de 250 ml. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Pregătirea soluției Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se trece în vasul Kjeldahl. Se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.1), 10...15 g sulfat de potasiu (4.2) și catalizatorul prescris (4.3). Se încălzește ușor
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]