6,377 matches
-
Instruiți pacientul să întrerupă imediat administrarea deferipronei și a tuturor celorlalte medicamente cu potențial de inducere a neutropeniei . Pacientul trebuie să fie sfătuit să reducă la maxim contactul cu alte persoane pentru a reduce astfel riscul de infecție . Imediat după diagnosticare efectuați o hemogramă completă , cu o numărătoare a leucocitelor , corectată pentru prezența celulelor roșii nucleate , o numărătoare a neutrofilelor și o numărătoare a trombocitelor , iar apoi repetați aceste analize zilnic . 3 neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
cu o numărătoare a leucocitelor , corectată pentru prezența celulelor roșii nucleate , o numărătoare a neutrofilelor și o numărătoare a trombocitelor , iar apoi repetați aceste analize zilnic . 3 neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate culturile și procedurile de diagnosticare corespunzătoare și trebuie , de asemenea , instituit un regim terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile de mai sus și administrați un tratament corespunzător , de exemplu factorul stimulator al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Instruiți pacientul să întrerupă imediat administrarea deferipronei și a tuturor celorlalte medicamente cu potențial de inducere a neutropeniei . Pacientul trebuie să fie sfătuit să reducă la maxim contactul cu alte persoane pentru a reduce astfel riscul de infecție . Imediat după diagnosticare efectuați o hemogramă completă , cu o numărătoare a leucocitelor , corectată pentru prezența celulelor roșii nucleate , o numărătoare a neutrofilelor și o numărătoare a trombocitelor , iar apoi repetați aceste analize zilnic . Se recomandă ca în urma recuperării după neutropenie , să se continue
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
numărătoarea leucocitelor , neutrofilelor și trombocitelor timp de trei săptămâni consecutiv pentru a fi siguri de recuperarea totală a pacientului . În cazul în care în același timp cu neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate culturile și procedurile de diagnosticare corespunzătoare și trebuie , de asemenea , instituit un regim terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile de mai sus și administrați un tratament corespunzător , de exemplu factorul stimulator al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
atenție deosebită în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio- pulmonară preexistentă . Tulburări respiratorii S- au raportat cazuri individuale de tulburări pulmonare interstițiale , fără a se cunoaște relația de cauzalitate cu cetuximab . În cazul diagnosticării unei boli pulmonare interstițiale , tratamentul cu cetuximab trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie tratat în mod corespunzător . Reacții cutanate Dacă pacientul prezintă o reacție cutanată severă ( ≥ gradul 3 ; Institutul Național de Oncologie din Statele Unite - Criteriile Uzuale de Toxicitate , INO- CUT ) , terapia
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
atenție deosebită în cazul pacienților cu un status redus al performanțelor fizice și cu patologie cardio- pulmonară preexistentă . Tulburări respiratorii S- au raportat cazuri individuale de tulburări pulmonare interstițiale , fără a se cunoaște relația de cauzalitate cu cetuximab . În cazul diagnosticării unei boli pulmonare interstițiale , tratamentul cu cetuximab trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie tratat în mod corespunzător . Reacții cutanate Dacă pacientul prezintă o reacție cutanată severă ( ≥ gradul 3 ; Institutul Național de Oncologie din Statele Unite - Criteriile Uzuale de Toxicitate , INO- CUT ) , terapia
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pentru tratarea formelor ușoare până la moderat grave de demență la pacienții cu boala Parkinson . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Exelon ? Tratamentul cu Exelon trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea bolii Alzheimer sau a demenței la pacienții cu boala Parkinson . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate utilizarea Exelon de către pacient . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât medicamentul prezintă un beneficiu terapeutic pentru pacient
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
în Clasa 6.2 sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz." Se renumerotează cu numărul 7 al doilea paragraf din alin. (6) deja existent și se adaugă un nou paragraf după cum urmează: În termenii acestor prevederi, specimenele de diagnosticare sunt împărțite în următoarele grupe: (a) Cele despre care se știe sau se bănuiește din motive obiective că ar conține microbi patogeni din grupele de risc 2, 3 și 4 și cele pentru care există o probabilitate relativ scăzută că
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
Se adaugă o a doua teză notei, după cum urmează: Coletele complete pot primi un ambalaj suplimentar conform prevederilor 2002 (5); un astfel de ambalaj suplimentar poate conține zăpadă carbonică." 2656 Se modifică pentru a se citi după cum urmează: "Specimenele de diagnosticare cărora li se aplică marginalul 2650(7)(b) fac obiectul prevederilor numai din marginalul 2664 dacă sunt respectate următoarele condiții: (1) - Rezervoarele principale nu conțin mai mult de 100 ml; și - Ambalajul exterior nu conține mai mult de 500 ml
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
să facă obiectul unor testări; sau (2) ambalajele sunt conforme standardului EN 829:1996". 2661 (3) În cea de a doua teză, se elimină "produse biologice și". 2664 (2) Se modifică pentru a se citi după cum urmează: "Pentru specimenele de diagnosticare ce sunt transmise pentru transportare în condițiile marginalului 2656, descrierea mărfurilor este "Specimen de diagnosticare, conținând.....", substanța contaminantă, determinând clasificarea în 2° sau 3°, care urmează să fie introdusă." 2672 (2) Se introduce "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
3) În cea de a doua teză, se elimină "produse biologice și". 2664 (2) Se modifică pentru a se citi după cum urmează: "Pentru specimenele de diagnosticare ce sunt transmise pentru transportare în condițiile marginalului 2656, descrierea mărfurilor este "Specimen de diagnosticare, conținând.....", substanța contaminantă, determinând clasificarea în 2° sau 3°, care urmează să fie introdusă." 2672 (2) Se introduce "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". CLASA 7 MATERIALE RADIOACTIVE 2703 (7) (a) Se introduce "(cu excepția grupului S de compatibilitate
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
să oprească răspândirea bolii, în special prin scoaterea moluștelor bivalve vii din exploatațiile sau zonele respective; întrucât este indispensabilă o anchetă epidemiologică aprofundată pentru determinarea originii bolii și pentru împiedicarea răspândirii ei; întrucât, pentru asigurarea unui sistem de luptă eficient, diagnosticarea acestor boli trebuie armonizată și efectuat sub supravegherea laboratoarelor competente a căror coordonare poate fi asigurată printr-un laborator de referință desemnat de către Comunitate; întrucât, pentru asigurarea unei aplicări uniforme a prezentei directive, trebuie instituită o procedură comunitară de inspecție
jrc2759as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87914_a_88701]
-
IFREMER Boîte postale 133 17390 La Tremblade ANEXA B FUNCȚIILE ȘI ATRIBUȚIILE LABORATORULUI COMUNITAR DE REFERINȚĂ PENTRU BOLILE MOLUȘTELOR Funcțiile și obligațiile laboratorului comunitar de referință sunt următoarele: 1) să coordoneze, în urma consultării Comisiei, metodele utilizate de statele membre pentru diagnosticarea bolilor moluștelor, mai precis: a) prin constituirea și întreținerea unui ansamblu de lame histologice, de tulpini sau culturi de agenți patogeni relevanți și prin punerea lor la dispoziția laboratoarelor aprobate de statele membre; b) prin organizarea periodică de teste comparative
jrc2759as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87914_a_88701]
-
precis: a) prin constituirea și întreținerea unui ansamblu de lame histologice, de tulpini sau culturi de agenți patogeni relevanți și prin punerea lor la dispoziția laboratoarelor aprobate de statele membre; b) prin organizarea periodică de teste comparative pentru procedurile de diagnosticare utilizate la nivel comunitar; c) prin colectarea și compilarea datelor și informațiilor referitoare la metodele de diagnosticare utilizate și la rezultatele testelor efectuate în cadrul Comunității; d) prin caracterizarea agenților patogeni izolați prin metodele cele mai moderne și mai adecvate pentru
jrc2759as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87914_a_88701]
-
patogeni relevanți și prin punerea lor la dispoziția laboratoarelor aprobate de statele membre; b) prin organizarea periodică de teste comparative pentru procedurile de diagnosticare utilizate la nivel comunitar; c) prin colectarea și compilarea datelor și informațiilor referitoare la metodele de diagnosticare utilizate și la rezultatele testelor efectuate în cadrul Comunității; d) prin caracterizarea agenților patogeni izolați prin metodele cele mai moderne și mai adecvate pentru a permite o mai bună înțelegere a epizootiologiei bolii; e) prin permanenta urmărire a progreselor realizate în
jrc2759as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87914_a_88701]
-
prin permanenta urmărire a progreselor realizate în lume în materie de supraveghere, epizootiologie și prevenire a bolilor respective; f) prin menținerea competențelor cu privire la agenții patogeni ai bolilor respective pentru a realiza un diagnostic diferențial rapid; 2) să participe activ la diagnosticarea bolilor care se declară în statele membre, primind agenți patogeni izolați în vederea unui diagnostic de confirmare, a unei caracterizări și a unor studii epizootice; 3) să faciliteze formarea sau reciclarea experților în diagnosticare, în vederea armonizării tehnicilor de diagnostic în cadrul Comunității
jrc2759as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87914_a_88701]
-
diferențial rapid; 2) să participe activ la diagnosticarea bolilor care se declară în statele membre, primind agenți patogeni izolați în vederea unui diagnostic de confirmare, a unei caracterizări și a unor studii epizootice; 3) să faciliteze formarea sau reciclarea experților în diagnosticare, în vederea armonizării tehnicilor de diagnostic în cadrul Comunității; 4) să colaboreze, în ce privește metodele de diagnosticare a bolilor exotice, cu laboratoarele competente ale țărilor terțe în care sunt răspândite aceste boli. ANEXA C LABORATOARELE NAȚIONALE DE REFERINȚĂ PENTRU BOLILE MOLUȘTELOR BIVALVE Germania
jrc2759as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87914_a_88701]
-
membre, primind agenți patogeni izolați în vederea unui diagnostic de confirmare, a unei caracterizări și a unor studii epizootice; 3) să faciliteze formarea sau reciclarea experților în diagnosticare, în vederea armonizării tehnicilor de diagnostic în cadrul Comunității; 4) să colaboreze, în ce privește metodele de diagnosticare a bolilor exotice, cu laboratoarele competente ale țărilor terțe în care sunt răspândite aceste boli. ANEXA C LABORATOARELE NAȚIONALE DE REFERINȚĂ PENTRU BOLILE MOLUȘTELOR BIVALVE Germania Bundestorsehungsanstalt für Viruskrankheiten der Tiere Anstaltsteil Insel Riems D-0-2201 Insel Riems Germania Spania Instituto
jrc2759as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87914_a_88701]
-
de stat ("Staatlich anerkannte/r Erzieher/in"); - educator terapeut recunoscut de stat ("Staatlich anerkannte/r Heilpädagoge/in"); - asistent tehnic medical de laborator ("medizinisch-technische/r Laboratoriums- Assistent/in"); - asistent tehnic medical radiolog ("medizinisch-technische/r Radiologie Assistent/in"); - asistent tehnic medical pentru diagnosticare funcțională ("medizinisch-technische/r Assistent/in für Funktionsdiagnostik"); - tehnician veterinar ("veterinärmedizinisch-technische/r Assistent/in"); - dietetician ("Diätassistent/in"); - tehnician farmacist ("Pharmazieingenieur") cu titlul obținut înainte de 31 martie 1994 în fosta Republică Democrată Germană sau pe teritoriul noilor Landuri; - asistent psihiatrie ("Psychiatrische/r
jrc2742as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87897_a_88684]
-
5.9.4. Diagnosticul otrăvirii (determinarea substanței active, a metaboliților), semne specifice otrăvirii, teste clinice O descriere detaliată a semnelor și a simptoamelor clinice ale otrăvirii, inclusiv semnele și simptoamele precoce, precum și detalii complete privind testele clinice utile în scopul diagnosticării trebuie, dacă este cazul, să fie furnizată și să cuprindă informații detaliate privind evoluția în timp în ceea ce privește ingestia, expunerea cutanată sau inhalarea a diverse cantități de substanță activă. 5.9.5. Tratament propus: primele îngrijiri, antidoturi, tratament medical Trebuie prevăzute
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
tarifară alta decât cea a produsului. Totuși, materialele clasificate în aceeași poziție tarifară pot fi folosite în măsura în care valoarea lor nu depășește 20% din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal produs pentru utilizări terapeutice, profilactice sau pentru diagnosticare; antiser și alte fracțiuni din sânge și produse modificate imunologic, obținute sau nu prin procese biotehnologice; vaccinuri, toxine, culturi de micro-organisme (excluzând fermenții) și produse similare: -Produse constând din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecate împreună pentru
jrc4151as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89315_a_90102]
-
având în vedere avizul Comitetului Economic și Social (2), hotărând în conformitate cu procedura prevăzută în art. 251 din Tratat (3), întrucât: (1) unele afecțiuni apar atât de rar, încât costul de realizare și introducere pe piață a unui produs medicamentos pentru diagnosticarea, prevenirea sau tratarea afecțiunii respective nu ar fi recuperat prin vânzările preconizate ale produsului medicamentos; industria farmaceutică ar fi refractară la realizarea produsului medicamentos în condiții normale de piață; aceste produse medicamentoase sunt denumite "orfane"; (2) pacienții care suferă de
jrc4634as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89800_a_90587]
-
unei proceduri comunitare deschise și transparente pentru desemnarea potențialelor produse medicamentoase ca produse medicamentoase orfane; (5) ar trebui stabilite criterii obiective de desemnare; aceste criterii ar trebui să aibă la bază gradul de răspândire a afecțiunii pentru care se urmărește diagnosticarea, prevenirea și tratamentul; o răspândire de maximum cinci persoane afectate la 10 000 de locuitori este considerată în general ca pragul corespunzător; produsele medicamentoase prevăzute pentru o afecțiune care pune în pericol viața, care provoacă o slăbire gravă a organismului
jrc4634as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89800_a_90587]
-
celor care suferă de afecțiunea respectivă; (9) sponsorii produselor medicamentoase orfane desemnate conform prezentului regulament ar trebui să aibă dreptul la toate avantajele și stimulentele acordate de Comunitate sau de către statele membre pentru susținerea cercetării și dezvoltării produselor medicamentoase pentru diagnosticarea, prevenirea sau tratamentul acestor afecțiuni, inclusiv a bolilor rare; (10) programul specific Biomed 2, din al patrulea program-cadru de cercetare și dezvoltare tehnologică (1994 - 1998), a sprijinit cercetarea privind tratamentul bolilor rare, inclusiv metodologiile pentru programe rapide de dezvoltare a
jrc4634as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89800_a_90587]
-
sau care deține această desemnare; (d) "agenție" reprezintă Agenția europeană pentru evaluarea produselor medicamentoase. Articolul 3 Criterii de desemnare 1. Un produs medicamentos este desemnat ca produs medicamentos orfan, dacă sponsorul acestuia poate dovedi că: (a) acesta este prevăzut pentru diagnosticarea, prevenirea și tratamentul unei afecțiuni care pune în pericol viața, care provoacă slăbirea cronică a organismului, sau pentru o afecțiune gravă și cronică ce nu afectează mai mult de 5 din 10 000 de persoane din Comunitate la momentul solicitării
jrc4634as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89800_a_90587]