6,600 matches
-
a fost de 2, 3 micrograme de fentanil/ oră , indicând eliberare pasivă minimă . 9 Concentrațiile serice medii observate la pacienții aflați în perioada post- operatorie au fost în limitele de 0, 4 - 1, 5 ng/ ml pe o perioadă de dozare de 24 de ore . În general , concentrația serică maximă de fentanil apare aproximativ la 15 minute după inițierea unei doze . După o doză la- cerere de fentanil din IONSYS , fentanilul are un timp de înjumătățire al absorbției de aproximativ 15
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
dacă este plasat superoextern pe braț sau pe piept . Farmacocinetica fentanilului pare a fi similară atât în aplicație unică , cât și în aplicații multiple în 24 de ore . Absorbția sistemică a fentanilului a crescut ca funcție de timp , independent de frecvența dozărilor , doza inițială fiind aproximativ 40 % din doza nominală de 40 de micrograme absorbită între 12 și 24 de ore după aplicare . Profilul farmacocinetic de absorbție se va repeta cu fiecare aplicare pe un nou loc pe piele ; de aceea , cu
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
a IONSYS pentru farmacist sau personalul medical ( se realizează înainte de repartizarea sistemului ) . Fiecare sistem IONSYS trebuie testat înainte de a fi repartizat unui pacient pentru a se asigura că sistemul este funcțional . Acest lucru poate fi realizat prin apăsarea butonului de dozare , retras , al IONSYS , cu IONSYS aflat încă în pliculețul sigilat . Nici o cantitate de medicament nu este eliberată din sistem , daca IONSYS nu este aplicat pe piele . De aceea , 80 doze și 24 ore de folosință sunt încă disponibile după ce este
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
minute , IONSYS va emite bip- uri aproximativ 15 secunde . Acest lucru este normal și arată faptul că IONSYS nu este în contact cu pielea . Dacă nu se fac auzite nici bip- ul unic emis după dubla apăsare a butonului de dozare , nici bip- urile de 15 secunde după 4 minute de așteptare , atunci returnați producătorului sistemul IONSYS în ambalajul intact . Nu deschideți plicul și nu repartizați un astfel de sistem IONSYS unui pacient . Contactul cu hidrogelul care conține fentanil poate fi
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
analgezie suplimentară sau în continuare , un sistem nou poate fi aplicat pe un loc nou în zona supero- externă a brațului sau pe piept . Un tratament de maxim 3 zile poate fi administrat , folosind trei sisteme separate . Un buton de dozare și o lumină roșie sunt localizate pe partea superioară a sistemului IONSYS . Pentru a iniția eliberarea unei doze de fentanil , pacientul apasă butonul de două ori în decurs de 3 secunde . Un bip indică începutul eliberării dozei ; lumina roșie se
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
60 ml/ min ( vezi pct . 4. 4 ) . Dozele la pacienții cu insuficiență hepatică Farmacocinetica HYCAMTIN capsule nu a fost studiată în mod specific pe pacienți cu insuficiență hepatică . Datele disponibile despre HYCAMTIN capsule sunt insuficiente pentru a face recomandări în ce privește dozarea în cadrul acestui grup de pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți Experiența utilizării medicamentului la copii este limitată , prin urmare nu se pot face recomandări privind tratamentul cu HYCAMTIN la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
60 ml/ min ( vezi pct . 4. 4 ) . Dozele la pacienții cu insuficiență hepatică Farmacocinetica HYCAMTIN capsule nu a fost studiată în mod specific pe pacienți cu insuficiență hepatică . Datele disponibile despre HYCAMTIN capsule sunt insuficiente pentru a face recomandări în ce privește dozarea în cadrul acestui grup de pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți Experiența utilizării medicamentului la copii este limitată , prin urmare nu se pot face recomandări privind tratamentul cu HYCAMTIN la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 10 adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 24 adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
filmate de Invirase 500 mg cu Invirase 200 mg capsule amândouă în asociere cu ritonavir . În acest studiu , nu au fost dovezi că vârsta și greutatea corporală explică diferența dintre sexe . Date limitate din studiile clinice controlate cu regimul de dozare aprobat nu au indicat o diferență majoră în profilul de eficacitate și siguranță între bărbați și femei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitate acută și cronică : Mutageneză : Studiile de mutagenitate și genotoxicitate , cu și fără activare metabolică când este
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
filmate de Invirase 500 mg cu Invirase 200 mg capsule amândouă în asociere cu ritonavir . În acest studiu , nu au fost dovezi că vârsta și greutatea corporală explică diferența dintre sexe . Date limitate din studiile clinice controlate cu regimul de dozare aprobat nu au indicat o diferență majoră în profilul de eficacitate și siguranță între bărbați și femei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitate acută și cronică : Mutageneză : Studiile de mutagenitate și genotoxicitate , cu și fără activare metabolică când este
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
aceștia, o mare parte din pacienți suferă de diabet de tip 2. Deoarece controlul strict al nivelului glucozei în sânge este esențial pentru a evita complicațiile pe termen lung provocate de diabet, este importantă adoptarea unui program bine definit în ceea ce privește dozarea insulinei. Compania estimează totuși că jumătate din pacienții care primesc injecții cu insulină renunță în mod intenționat la anumite doze în cazul în care consideră că o injecție poate fi stânjenitoare, nepotrivită, dureroasă sau bulversantă. Compania CeQur consideră că aparatul
Aprobarea Uniunii Europene privind punerea pe piata a pompei de insulina pentru diabetul de tip 2 [Corola-website/Science/91994_a_92489]
-
800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mai multe episoade de nefrolitiază , monitorizarea medicală trebuie să includă hidratare adecvată și , eventual , întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu , 1 până la 3 zile ) în timpul unui episod acut de nefrolitiază sau încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Considerații speciale de dozare la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată apărută pe fond de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
respectiv 600 mg la fiecare 8 ore . Această recomandare se bazează pe date limitate de farmacocinetică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă ; din acest motiv nu pot fi făcute recomandări pentru dozare ( vezi pct . 4. 4 ) . Siguranța nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; cu toate acestea , în mod normal , mai puțin de 20 % din indinavir se excretă în urină sub formă nemodificată sau sub formă de metaboliți ( vezi pct
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
siguranța . Indinavir ASC24ore : 266 % ( Indinavir 800 mg BID ) Indinavir Cmin : de 24 ori ; ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC : 96 % Ritonavir Cmin : 371 % administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . Indinavir ASC24ore : 220 % Indinavir Cmin : ↑ de 24 ori ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC24ore : Ritonavir 100 mg BID ( Indinavir 400 mg BID ) Indinavir ASC24ore : 68 % Indinavir Cmin : ↑ de 10 ori ( Comparativ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mai multe episoade de nefrolitiază , monitorizarea medicală trebuie să includă hidratare adecvată și , eventual , întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu , 1 până la 3 zile ) în timpul unui episod acut de nefrolitiază sau încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Considerații speciale de dozare la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată apărută pe fond de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
respectiv 600 mg la fiecare 8 ore . Această recomandare se bazează pe date limitate de farmacocinetică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă ; din acest motiv nu pot fi făcute recomandări pentru dozare ( vezi pct . 4. 4 ) . Siguranța nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; cu toate acestea , în mod normal , mai puțin de 20 % din indinavir se excretă în urină sub formă nemodificată sau sub formă de metaboliți ( vezi pct
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
siguranța . Indinavir ASC24ore : 266 % ( Indinavir 800 mg BID ) Indinavir Cmin : de 24 ori ; ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC : 96 % Ritonavir Cmin : 371 % administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . Indinavir ASC24ore : 220 % Indinavir Cmin : ↑ de 24 ori ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC24ore : Ritonavir 100 mg BID ( Indinavir 400 mg BID ) Indinavir ASC24ore : 68 % Indinavir Cmin : ↑ de 10 ori ( Comparativ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mai multe episoade de nefrolitiază , monitorizarea medicală trebuie să includă hidratare adecvată și , eventual , întreruperea temporară a tratamentului ( de exemplu , 1 până la 3 zile ) în timpul unui episod acut de nefrolitiază sau încetarea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Considerații speciale de dozare la adulți În cazul administrării concomitente de itraconazol sau ketoconazol se recomandă o doză mai mică de CRIXIVAN , respectiv 600 mg la fiecare 8 ore ( vezi pct . 4. 5 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată apărută pe fond de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
respectiv 600 mg la fiecare 8 ore . Această recomandare se bazează pe date limitate de farmacocinetică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă ; din acest motiv nu pot fi făcute recomandări pentru dozare ( vezi pct . 4. 4 ) . Siguranța nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală ; cu toate acestea , în mod normal , mai puțin de 20 % din indinavir se excretă în urină sub formă nemodificată sau sub formă de metaboliți ( vezi pct
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
siguranța . Indinavir ASC24ore : 266 % ( Indinavir 800 mg BID ) Indinavir Cmin : de 24 ori ; ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC : 96 % Ritonavir Cmin : 371 % administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ ( vezi pct . 5. 2 ) . Indinavir ASC24ore : 220 % Indinavir Cmin : ↑ de 24 ori ( Comparativ cu Indinavir 800 mg TID în monoterapie * ) Ritonavir ASC24ore : Ritonavir 100 mg BID ( Indinavir 400 mg BID ) Indinavir ASC24ore : 68 % Indinavir Cmin : ↑ de 10 ori ( Comparativ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]