6,931 matches
-
dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , ADVATE poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă apar reacții alergice severe , neașteptate ( anafilactice ) , opriți imediat injectarea . Adresați- vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveți una din următoarele simptome de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : - respirație dificilă , respirație șuierătoare , senzația de apăsare în piept , Simptomele severe , inclusiv dificultăți în respirație și senzație de leșin , necesită tratament de urgență . Reacțiile adverse pot apare cu o anumită frecvența , definită astfel : foarte frecvente : afectează mai mult de 1
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dormi ) , somnolența , ataxia ( incapacitatea de a coordona mișcările musculare ) , hipotonia ( forță musculară redusă ) și distonia ( tulburări musculare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Diacomit , a se consulta prospectul . Diacomit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la stiripentol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat în cazul pacienților care au avut psihoze ( o stare psihică gravă însoțită de o percepere distorsionată a realității ) cu episoade delirante ( o stare psihică
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
alterarea gustului ) , dispneea ( respirație dificilă ) , stomatita ( inflamații ale mucoasei cavității bucale ) , diareea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile cutanate , afectările unghiale , mialgia ( dureri musculare ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , infecțiile , retenția de lichide , astenia ( slăbiciune ) , durerile și hipersensibilitatea ( reacții alergice ) . Aceste efecte secundare pot fi mai severe atunci când Docetaxel Winthrop este folosit în combinație cu alte medicamente pentru tratarea cancerului . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Docetaxel Winthrop , a se consulta prospectul . Docetaxel Winthrop nu
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
secundare pot fi mai severe atunci când Docetaxel Winthrop este folosit în combinație cu alte medicamente pentru tratarea cancerului . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Docetaxel Winthrop , a se consulta prospectul . Docetaxel Winthrop nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Docetaxel Winthrop nu se administrează pacienților care au un număr de neutrofile mai mic de 1 500 celule / mm , femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
se administra Cyanokit , se recomandă să se verifice dacă persoanele afectate prezintă următoarele : • expunere la fum într- un spațiu închis • funingine prezentă la nivelul gurii , nasului și/ sau oro- faringelui • tulburări ale stării mentale În cazul în care există o hipersensibilitate cunoscută la hidroxocobalamină sau la vitamina B12 , trebuie luat în considerare raportul beneficiu - risc înaintea administrării Cyanokit , deoarece pot apare reacții de hipersensibilitate la pacienții cărora li se administrează hidroxocobalamină ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cărora li se administrează
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
nivelul gurii , nasului și/ sau oro- faringelui • tulburări ale stării mentale În cazul în care există o hipersensibilitate cunoscută la hidroxocobalamină sau la vitamina B12 , trebuie luat în considerare raportul beneficiu - risc înaintea administrării Cyanokit , deoarece pot apare reacții de hipersensibilitate la pacienții cărora li se administrează hidroxocobalamină ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cărora li se administrează hidroxocobalamină poate apare creșterea tranzitorie , în general asimptomatică , a presiunii sanguine . Efectele asupra testării prezenței cianurii în sânge Hidroxocobalamina determină scăderea concentrației sanguine
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
x 109/ l ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie utilizate preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Zidovudina este contraindicată la pacienții cu număr de leucocite sub valoarea normală ( < 0, 75 x 109/ l ) sau cu concentrații scăzute de hemoglobină ( < 7, 5 g/ dl sau 4, 65
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pacienții cu cancer cu ClCr < 50 mlL/ min . 3 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , este indicată prudență . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul tratamentului pe termen lung cu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , este indicată prudență . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul tratamentului pe termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
minut , doza recomandată este de 50 mg o dată pe săptămână . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la acidul ibandronic sau la oricare dintre excipienți . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , se recomandă prudență . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat , hipocalcemia sau
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la acidul ibandronic sau la oricare dintre excipienți . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , se recomandă prudență . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și vitamina D . În cazul în care
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pacienții cu cancer cu ClCr < 50 mlL/ min . 25 Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , este indicată prudență . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul tratamentului pe termen lung cu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la alți bifosfonați , este indicată prudență . Bondronat nu se administrează la copii . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul tratamentului pe termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
supus unei intervenții chirurgicale stomatologice , informați- l pe medicul stomatolog că sunteți în tratament cu Bondronat . Nu utilizați Bondronat : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cu Bondronat . Nu luați Bondronat : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) sau când - observați orice semne sau
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Bondronat . Nu utilizați Bondronat : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . 68 Aveți grijă deosebită când utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
secundar asociat cu Doribax ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Doribax , a se consulta prospectul . Doribax nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la doripenem sau la alți carbapenemi . Nu trebuie utilizat la pacienți care prezintă o alergie severă la alte antibiotice beta- lactamazice , cum ar fi penicilinele sau cefalosporinele . De ce a fost aprobat Doribax ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_255 () [Corola-website/Science/291014_a_292343]
-
odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 3 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 8 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr sirop la copii cu vârstă sub 1 an . La copiii cu vârsta
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]