5,936 matches
-
trebuie considerate efecte potențial nocive: ― maladiile umane, inclusiv efectele alergenice sau toxice, ― maladiile animale sau ale plantelor, ― efectele nocive provocate de imposibilitatea tratării unei maladii sau a asigurării unei profilaxii adecvate, ― efecte nocive datorate stabilirii sau diseminării în mediu, ― efecte nocive datorate transferului natural de material genetic inserat în alt organism. 2. Evaluarea prevăzută în art. 5 alin. (2) trebuie să se bazeze pe următoarele: (a) identificarea oricăror potențiale efecte nocive, inclusiv a celor asociate cu: (i) microorganismul receptor; (ii) materialul
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
adecvate, ― efecte nocive datorate stabilirii sau diseminării în mediu, ― efecte nocive datorate transferului natural de material genetic inserat în alt organism. 2. Evaluarea prevăzută în art. 5 alin. (2) trebuie să se bazeze pe următoarele: (a) identificarea oricăror potențiale efecte nocive, inclusiv a celor asociate cu: (i) microorganismul receptor; (ii) materialul genetic inserat (provenind de la organismul donator); (iii) vectorul; (iv) microorganismul donator (dacă microorganismul donator este folosit în cadrul acestei operațiuni); (v) MMG rezultat; (b) caracteristicile activității; (c) gravitatea efectelor potențial nocive
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
nocive, inclusiv a celor asociate cu: (i) microorganismul receptor; (ii) materialul genetic inserat (provenind de la organismul donator); (iii) vectorul; (iv) microorganismul donator (dacă microorganismul donator este folosit în cadrul acestei operațiuni); (v) MMG rezultat; (b) caracteristicile activității; (c) gravitatea efectelor potențial nocive; (d) probabilitatea producerii efectelor potențial nocive. B. PROCEDURĂ 3. Prima etapă a procesului de evaluare constă în identificarea proprietăților nocive ale receptorului și, dacă este cazul, ale microorganismului donator, a oricăror proprietăți nocive asociate vectorului sau materialului inserat, inclusiv orice
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
i) microorganismul receptor; (ii) materialul genetic inserat (provenind de la organismul donator); (iii) vectorul; (iv) microorganismul donator (dacă microorganismul donator este folosit în cadrul acestei operațiuni); (v) MMG rezultat; (b) caracteristicile activității; (c) gravitatea efectelor potențial nocive; (d) probabilitatea producerii efectelor potențial nocive. B. PROCEDURĂ 3. Prima etapă a procesului de evaluare constă în identificarea proprietăților nocive ale receptorului și, dacă este cazul, ale microorganismului donator, a oricăror proprietăți nocive asociate vectorului sau materialului inserat, inclusiv orice modificări ale proprietăților existente ale receptorului
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
microorganismul donator (dacă microorganismul donator este folosit în cadrul acestei operațiuni); (v) MMG rezultat; (b) caracteristicile activității; (c) gravitatea efectelor potențial nocive; (d) probabilitatea producerii efectelor potențial nocive. B. PROCEDURĂ 3. Prima etapă a procesului de evaluare constă în identificarea proprietăților nocive ale receptorului și, dacă este cazul, ale microorganismului donator, a oricăror proprietăți nocive asociate vectorului sau materialului inserat, inclusiv orice modificări ale proprietăților existente ale receptorului. 4. În general, numai MMG care prezintă următoarele caracteristici sunt considerate corespunzătoare pentru a
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
b) caracteristicile activității; (c) gravitatea efectelor potențial nocive; (d) probabilitatea producerii efectelor potențial nocive. B. PROCEDURĂ 3. Prima etapă a procesului de evaluare constă în identificarea proprietăților nocive ale receptorului și, dacă este cazul, ale microorganismului donator, a oricăror proprietăți nocive asociate vectorului sau materialului inserat, inclusiv orice modificări ale proprietăților existente ale receptorului. 4. În general, numai MMG care prezintă următoarele caracteristici sunt considerate corespunzătoare pentru a fi incluse în clasa 1 definită în art. 5: (i) microorganismul receptor sau
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
maladii umane, animale sau ale plantelor 7; (ii) natura vectorului și a inserției este una care nu îi conferă MMG un fenotip care ar putea să provoace maladii umane, animale sau ale plantelor 7 sau care ar putea provoca efecte nocive în mediu; (iii) este improbabil ca MMG să provoace maladii umane, animale sau ale plantelor 7 sau să producă efecte nocive asupra mediului. 5. Pentru a obține informațiile necesare pentru punerea în aplicare a acestui proces, utilizatorul poate mai întâi
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
fenotip care ar putea să provoace maladii umane, animale sau ale plantelor 7 sau care ar putea provoca efecte nocive în mediu; (iii) este improbabil ca MMG să provoace maladii umane, animale sau ale plantelor 7 sau să producă efecte nocive asupra mediului. 5. Pentru a obține informațiile necesare pentru punerea în aplicare a acestui proces, utilizatorul poate mai întâi să țină cont de legislația comunitară relevantă (în special de Directiva Consiliului 90/679/CEE8). Se pot avea în vedere și
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
Întrucât în prezent nu există la nivel comunitar decât dovezi suficiente care să permită, la nivel comunitar, stabilirea parametrilor valorici pentru substanțele chimice care afectează negativ funcția endocrină, dar există o preocupare din ce în ce mai mare privind potențialul impact al efectelor substanțelor nocive asupra sănătății umane și asupra faunei; (16) Întrucât, în special, standardele prevăzute în anexa I se bazează, în general, pe " Liniile directoare privind calitatea apei potabile", elaborate de Organizația Mondială a Sănătății, și pe avizul Comitetul științific consultativ al Comisiei
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
mod prin orice alte mijloace rezonabile; (30) Întrucât, având în vedere faptul că prepararea sau distribuția apei destinate consumului uman poate presupune folosirea anumitor substanțe sau materiale, sunt necesare norme care să reglementeze utilizarea acestora pentru a evita posibilele efecte nocive asupra sănătății umane; (31) Întrucât progresul științific și tehnic poate impune o adaptare rapidă a cerințelor tehnice prevăzute în anexele II și III; întrucât, în plus, pentru a facilita aplicarea măsurilor necesare în acest scop, trebuie să se prevadă o
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
pacienților care iau oricare dintre medicamentele de mai jos : • rifampicină ( utilizat pentru tratarea tuberculozei ) ; • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) ; • omeprazol ( utilizat pentru reducerea acidității gastrice ) ; • medicamente care se descompun în mod similar cu Viracept și sunt nocive dacă se găsesc în concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . În cazul pacienților care primesc Viracept , medicii trebuie să ia în considerarea posibilitatea utilizării unor alternative la medicamentele care cresc viteza de
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
consulta prospectul . Vistide nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cidofovir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții renale , pacienților care iau alte medicamente care pot fi nocive pentru rinichi sau pacienților care nu pot lua probenecid din cauza unei intoleranțe la probenecid sau la alte medicamente care conțin sulfați . Vistide nu trebuie injectat direct în ochi . De ce a fost aprobat Vistide ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
trata epilepsia ) • ciclosporină , rapamicină , tacrolimus ( medicamente care suprimă sistemul imunitar ) • desipramină , nortriptilină , paroxetină și medicamente similare ( folosite pentru a trata depresia ) . • warfarină și alte medicamente care opresc coagularea sângelui . Contracepția hormonală Utilizarea combinației Telzir/ ritonavir cu contraceptive orale poate fi nocivă pentru ficat și poate împiedica contraceptivul oral să acționeze adecvat . Folosiți o metodă alternativă , nehormonală , de contracepție , ca prezervativul . Nu au fost făcute studii privind administrarea concomitentă de Telzir/ ritonavir cu alte terapii hormonale , cum ar fi terapia de substituție
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
trata epilepsia ) • ciclosporină , rapamicină , tacrolimus ( medicamente care suprimă sistemul imunitar ) • desipramină nortriptilină , paroxetină și medicamente similare ( folosite pentru a trata depresia ) . • warfarină și alte medicamente care opresc coagularea sângelui . Contracepția hormonală Utilizarea combinației Telzir/ ritonavir cu contraceptive orale poate fi nocivă pentru ficat și poate împiedica contraceptivul oral să acționeze adecvat . → Folosiți o metodă alternativă , nehormonală , de contracepție , ca prezervativul . Nu au fost făcute studii privind administrarea concomitentă de Telzir/ ritonavir cu alte terapii hormonale , cum ar fi terapia de substituție
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
6 Sarcina și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina efecte nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pe o perioadă de trei ani în comisiile de finanțare, au fost în mod ilegal demiși după un an de activitate (eu însămi făcând parte dintr-una din aceste comisii). Lipsa unui sprijin ideologic pentru artiștii independenți este mult mai nocivă (sau uneori mai stimulativă) decât lipsa finanțărilor. În aceste condiții, artiștii se pot simți inutili și nu îndeajuns de apreciați. Și mai există, de asemenea, tensiunile competitive dintre teatrele de stat și cele independente. În mod paradoxal, unele companii și
„Guvernul anterior ne-a dat bani, guvernul actual ne oferă subiecte“: Estetici și politici în artele spectacolului din Ungaria () [Corola-website/Science/295765_a_297094]
-
Horváth este capabil să adopte un limbaj simbolic, vizual împletit cu o expresivitate îndrăzneață și o prezență puternică. Prin acest spectacol încearcă să investigheze impactul fizic al puterii politice și felul în care oamenii ajung deformați într-un mediu politic nociv. Un alt teatru în plină afirmare este numit Vádli (Vițelul), condus de actorul-regizor Rémusz Szikszai; mai degrabă o companie informală care a realizat spectacole dramatice în stilul farselor politice. Ar mai fi și alte teatre care merită a fi menționate
„Guvernul anterior ne-a dat bani, guvernul actual ne oferă subiecte“: Estetici și politici în artele spectacolului din Ungaria () [Corola-website/Science/295765_a_297094]
-
includ reacții pe piele , dificultăți de respirație , umflături sau senzații de leșin . Dacă prezentați o reacție alergică după utilizarea Xolair , contactați un medic cât mai curând posibil . - reacții alergice bruște - sindrom hiperimunoglobulinic E ( o afecțiune imunitară ereditară ) Xolair nu este nociv pentru dumneavoastră , dar este posibil să aveți nevoie de alte medicamente pentru a trata aceste afecțiuni . Xolair la copii Nu utilizați Xolair la copii cu vârsta sub 12 ani . Xolair și vârstnicii Xolair poate fi administrat persoanelor cu vârsta de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
reacții alergice grave la anumite persoane . Simptomele includ reacții pe piele , dificultăți de respirație , umflături sau senzații de leșin . Dacă prezentați o reacție alergică după utilizarea Xolair , contactați un medic cât mai curând posibil . - reacții alergice bruște Xolair nu este nociv pentru dumneavoastră , dar este posibil să aveți nevoie de alte medicamente pentru a trata aceste afecțiuni . Xolair la copii Nu utilizați Xolair la copii cu vârsta sub 12 ani . Xolair și vârstnicii Xolair poate fi administrat persoanelor cu vârsta de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Cu toate acestea , în cazul administrării asociate cu un inhibitor al CYP3A4 , pacienții care metabolizează în mai mică măsură substraturi ale CYP2C9 prezintă risc de creștere mai importantă a concentrațiilor plasmatice de bosentan , astfel încât să determine evenimente adverse cu potențial nociv . Digoxină : administrarea asociată a bosentanului în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , a determinat scăderea ASC , Cmax și Cmin de digoxină cu 12 % , 9 % și , respectiv , 23 % . Mecanismul care stă la baza acestei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Cu toate acestea , în cazul administrării asociate cu un inhibitor al CYP3A4 , pacienții care metabolizează în mai mică măsură substraturi ale CYP2C9 prezintă risc de creștere mai importantă a concentrațiilor plasmatice de bosentan , astfel încât să determine evenimente adverse cu potențial nociv . Digoxină : administrarea asociată a bosentanului în doză de 500 mg de două ori pe zi , timp de 7 zile , a determinat scăderea ASC , Cmax și Cmin de digoxină cu 12 % , 9 % și , respectiv , 23 % . Mecanismul care stă la baza acestei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Dacă pacienții trebuie să iasă din casă în timpul zilei în primele 48 ore de la administrarea tratamentului , ei trebuie să își protejeze pielea și ochii purtând haine protectoare și ochelari de soare cu lentile întunecate . Lumina ambientală de interior nu este nocivă . Pacienții nu trebuie să stea în întuneric și trebuie încurajați să- și expună pielea la lumina ambientală de interior , întrucât aceasta va ajuta la eliminarea rapidă a medicamentului prin piele printr- un proces denumit fotooxidare . Tratamentul cu Visudyne trebuie luat
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
puls- oximetrele . Dacă trebuie să ieșiți din casă în timpul zilei în primele 48 ore de la administrarea tratamentului , trebuie să vă protejați pielea și ochii purtând haine protectoare și ochelari de soare cu lentile întunecate . Lumina normală de interior nu este nocivă . Nu stați la întuneric deoarece expunerea la lumina normală de interior va ajuta organismul dumneavoastră să elimine Visudyne mai repede . - Dacă aveți probleme oculare după tratament , vă rugăm informați- l pe medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Nu există experiență privind
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]