9,424 matches
-
microscopică a tuturor probelor de furaje combinate și de premixuri sau concentrate proteino-vitamino-minerale prelevate în cadrul controalelor oficiale din domeniul nutriției animale ce urmează a fi efectuate după data de 1 august 2005. ... (2) Planificarea prelevărilor și examinărilor probelor din domeniul nutriției animale, prevăzută în realizarea Programului de inspecții din domeniul nutriției animale pentru anul în curs, va fi modificată în consecință și va fi raportată Institutului de Igienă și Sănătate Publică Veterinară. Articolul 5 Până la data de 31 mai 2005, Institutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166561_a_167890]
-
sau concentrate proteino-vitamino-minerale prelevate în cadrul controalelor oficiale din domeniul nutriției animale ce urmează a fi efectuate după data de 1 august 2005. ... (2) Planificarea prelevărilor și examinărilor probelor din domeniul nutriției animale, prevăzută în realizarea Programului de inspecții din domeniul nutriției animale pentru anul în curs, va fi modificată în consecință și va fi raportată Institutului de Igienă și Sănătate Publică Veterinară. Articolul 5 Până la data de 31 mai 2005, Institutul de Igienă și Sănătate Publică Veterinară va centraliza modificările operate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166561_a_167890]
-
și Sănătate Publică Veterinară va centraliza modificările operate de către direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, și va transmite Direcției generale inspecție, control, inspecție la frontieră și coordonarea institutelor veterinare Programul național de inspecții din domeniul nutriției animale pentru anul 2005 și Planificarea prelevării de probe în realizarea acestui program, realizate în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui Agenției Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 8/2004 și ale notelor de serviciu ale Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166561_a_167890]
-
Mediului, membru 10. Mihalcea Udrea Mariana, șef serviciu, Serviciul chimicale, Direcția deșeuri, substanțe chimice periculoase, sol și subsol, Agenția Națională pentru Protecția Mediului, membru 11. Ionescu Cristina Teodora, consilier, Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, membru Membrii supleanți ai Comisiei naționale pentru produse biocide 1. Pribu Mihaela, chimist principal, Institutul Național de Sănătate Publică, Ministerul Sănătății 2. Gabor Camelia, consilier, Serviciul chimicale, Direcția deșeuri și substanțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244181_a_245510]
-
și materialele sanitare specifice pentru dializă peritoneală, finanțată din fondul alocat pentru serviciile de hemodializă și dializă peritoneală, care face obiectul unui contract distinct; ... e) sume pentru serviciile medicale efectuate în cabinete medicale de specialitate în oncologie medicală, diabet zaharat, nutriție și boli metabolice, care se află în structura spitalului ca unități fără personalitate juridică, finanțate din fondul alocat asistenței medicale ambulatorii de specialitate pentru specialitățile clinice; ... f) sume pentru investigații paraclinice efectuate în regim ambulatoriu, în condițiile stabilite prin norme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204531_a_205860]
-
dializă peritoneală, decontate din fondul pentru serviciile de hemodializă și dializă peritoneală pe baza unor contracte distincte încheiate cu casele de asigurări de sănătate; ... c) sume pentru serviciile medicale efectuate în cabinete medicale de specialitate în oncologie medicală, diabet zaharat, nutriție și boli metabolice, care se află în structura spitalului ca unități fără personalitate juridică, finanțate din fondul alocat asistenței medicale ambulatorii de specialitate, pentru specialitățile clinice, în condițiile stabilite prin norme; ... d) sume pentru investigații paraclinice efectuate în regim ambulatoriu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204531_a_205860]
-
sanitare specifice, precum și pentru medicamentele și materialele sanitare specifice pentru dializă peritoneală se decontează la nivelul realizărilor, în limita sumei contractate cu această destinație; ... e) sumele pentru serviciile medicale efectuate în cabinete medicale de specialitate în oncologie medicală, diabet zaharat, nutriție și boli metabolice, efectuate în regim ambulatoriu, se decontează în condițiile specifice ambulatoriului de specialitate; ... f) suma pentru investigații paraclinice efectuate în regim ambulatoriu se decontează în condițiile prevederilor specifice ambulatoriului pentru specialități paraclinice, în limita sumei contractate; ... g) sume
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204531_a_205860]
-
puțin: a) îndrumare, sprijin și consiliere pe probleme de sănătate, b) igienă și îngrijire personală, c) evaluări medicale periodice și la nevoie, cu ocazia infecțiilor intercurente și a situațiilor de urgență, d) tratamente diverse, inclusiv de specialitate și stomatologice, e) nutriție și dietă, f) exercițiu și odihnă și g) educație pentru sănătate, inclusiv educație sexuală și contraceptivă. 12.3. PIS pentru sănătatea copilului are anexă o fișă medicală în care sunt trecute toate informațiile referitoare la antecedentele personale fiziologice și patologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156323_a_157652]
-
armonizarea practicii medicale românești cu principiile medicale internațional acceptate 3. METODOLOGIE DE ELABORARE 3.1. Etapele procesului de elaborare Ca urmare a solicitării Ministerului Sănătății de a sprijini procesul de elaborare a ghidurilor clinice în anul 2009, Comisia de Diabet, Nutriție și boli Metabolice a desemnat membrii Grupului Tehnic de Elaborare a ghidului. Au fost prezentate, discutate și agreate principiile, metodologia de elaborare și formatul ghidului. După verificarea din punctul de vedere al structurii și formatului, ghidul a fost trimis pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
și introducerea acestor noi aspecte sunt conforme cu principiile elaborării ghidurilor de practică medicală bazate pe dovezi științifice. Această variantă a fost revizuită în iulie 2015 și definitivată în ianuarie 2016 de Comisia de specialitate a Ministerului Sănătății pentru Diabet, Nutriție și Boli Metabolice, Președinte prof. dr. Petru Aurel Babeș. Componența comisiei care a elaborat actualul Ghid : Secretar: Dr. Ileana Zîmbatu Membri: Asist. univ. dr. Anca Pantea-Stoian, fiind consultați și membrii Societății Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice. A fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
a Ministerului Sănătății pentru Diabet, Nutriție și Boli Metabolice, Președinte prof. dr. Petru Aurel Babeș. Componența comisiei care a elaborat actualul Ghid : Secretar: Dr. Ileana Zîmbatu Membri: Asist. univ. dr. Anca Pantea-Stoian, fiind consultați și membrii Societății Române de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice. A fost luată în considerare cu prioritate Declarația de poziție comună a ADA și a Asociației Europene pentru Studiul Diabetului, în continuare EASD publicată în 2012 și reactualizată în 2015 (3, 3a) precum și punctele de vedere ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
Combinația comprimate; cu toate acestea, s-a demonstrat bioechivalența Combinației, constând din administrarea concomitentă de pioglitazonă și metformină. Reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității: tulburări hematologice și limfatice (anemie), tulburări oculare, tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice și de nutriție (creștere în greutate) tulburări musculo-scheletale și ale țesutului conjunctiv (artralgie) tulburări renale și ale căilor urinare (hematurie) VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialistul diabetolog, la fiecare caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
la cinci ani; întrucât, pe parcursul perioadelor de protecție respective, orice solicitant nou de autorizație este obligat să prezinte un dosar întocmit în conformitate cu Directiva Consiliului 87/153/CEE din 16 februarie 1987 de stabilire a liniilor directoare pentru evaluarea aditivilor în nutriția animalelor 5, în afară de cazul în care părțile ajung la un acord cu privire la utilizarea în comun a datelor; întrucât, dacă două sau mai multe persoane beneficiază de autorizația acordată pentru un singur aditiv, ele trebuie să răspundă, în mod individual sau
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
animală; sau pentru - a satisface necesarul nutrițional al animalelor sau pentru a îmbunătăți producția animală, în special prin influențarea florei gastro-intestinale sau a digestibilității furajelor; sau pentru - a introduce în alimentație elemente care determină atingerea unor obiective speciale la nivelul nutriției sau pentru a îndeplini nevoile nutritive ale animalelor la un moment dat; sau pentru - a împiedica sau a reduce efectele nocive determinate de excrementele animale sau pentru a ameliora mediul animalelor; (aa) "microorganisme": microorganisme care formează colonii; (aaa) aditivi care
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
fi pus în circulație decât dacă se acordă autorizație comunitară. Această autorizație se acordă conform unui regulament al Comunității în conformitate cu procedura stabilită în art. 4. Articolul 3a Autorizația comunitară pentru un aditiv se acordă numai dacă: (a) fiind utilizat în nutriția animalelor, produce unul din efectele menționate în art. 2 lit. (a); (b) ținând cont de condițiile de utilizare, nu afectează în mod negativ sănătatea umană sau animală sau mediul înconjurător, nici nu dăunează consumatorului prin deteriorarea caracteristicilor produselor de origine
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
deja autorizat, solicitantul autorizației alege un stat membru care să acționeze în calitate de raportor în timpul procedurii de examinare a dosarului întocmit conform dispozițiilor Directivei Consiliului 87/153/CEE din 16 februarie 1987 de stabilire a liniilor directoare pentru evaluarea aditivilor în nutriția animalelor*. În cazul în care solicitantul este stabilit într-o țară terță, el trebuie să aibă un reprezentant în Comunitate. (2) Statul membru care acționează în calitate de raportor trebuie să verifice dacă: (a) dosarul a fost întocmit conform Directivei 87/153
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
pe agenda Comitetului permanent pentru furaje în conformitate cu al doilea paragraf de la alin. (4). Totuși, acest termen limită este întrerupt în cazul în care un stat membru din cadrul Comitetului permanent pentru furaje solicită informații suplimentare, sau la cererea Comitetului științific pentru nutriția animalelor. În cazul în care se respinge sau se amână luarea unei decizii cu privire la o cerere de autorizare comunitară pentru punerea unui aditiv în circulație, un reprezentant al Comisiei informează solicitantul autorizației și statul membru care acționează în calitate de raportor cu privire la
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
aditivilor alcătuiți din sau care conțin organisme modificate genetic. ------------- *JO L 117, 08.05.1990, p. 15. Directivă modificată ultima dată de Directiva 94/15/CE (JO L 103, 22.04.1994, p. 20). Articolul 8 (1) Comitetul științific pentru nutriția animalelor înființat prin Decizia Comisiei 76/791/CEE* este responsabil pentru asistarea Comisiei, la cererea acesteia din urmă, în toate problemele științifice privind utilizarea aditivilor în nutriția animalelor. (2) La solicitarea Comisiei, statele membre care acționează în calitate de raportor se asigură
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
L 103, 22.04.1994, p. 20). Articolul 8 (1) Comitetul științific pentru nutriția animalelor înființat prin Decizia Comisiei 76/791/CEE* este responsabil pentru asistarea Comisiei, la cererea acesteia din urmă, în toate problemele științifice privind utilizarea aditivilor în nutriția animalelor. (2) La solicitarea Comisiei, statele membre care acționează în calitate de raportor se asigură că dosarul menționat în art. 4 este înaintat, în întregime sau parțial, în mod oficial, membrilor Comitetului menționat în alin. (1). -------------- *JO L 279, 09.10.1976
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
o hotărâre până la acea dată se examinează conform art. 3, 3a, 7, 7a, 9, 9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9n și 9o, după caz. DISTRIBUȚIA ȘI UTILIZAREA ADITIVILOR Articolul 9k (1) Statele membre trebuie să se asigure că în domeniul nutriției animale pot fi puși în circulație numai aditivii autorizați conform prezentei directive și că aceștia pot fi utilizați numai dacă au fost incorporați în furaje conform condițiilor stabilite în regulamentul de autorizare. (2) Fără a aduce atingere alin. (1), aditivii
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
numai de unități sau intermediari care îndeplinesc condițiile stabilite, după caz, în Directiva Consiliului 95/69/CEE din 22 decembrie 1995 de stabilire a condițiilor și a reglementărilor pentru aprobarea și înregistrarea anumitor unități și intermediari care operează în sectorul nutriției animalelor*. (2) Statele membre solicită ca: (a) aditivii menționați în partea A din anexa A să poată fi furnizați numai de către unitățile aprobate: (i) intermediarilor sau unităților care produc pre-amestecuri și care au fost aprobați conform prevederilor art. 3 alin
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
din Directiva 95/69/CE și alin. (1) și (2) din prezentul articol, Finlanda și Suedia, având în vedere porțiunea din teritoriul său situată la nord de paralela de 60o latitudine nordică, sunt autorizate, având în vedere condițiile speciale de nutriție din fermele de pe teritoriul lor, să permită furnizarea, către fermierii-crescători de animale de pre-amestecuri de vitamine, provitamine și substanțe definite corespunzător din punct de vedere chimic, care au efecte similare, pentru a fi adăugate direct în materialele furajere de origine
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
consultațiilor preventive din pachetul de bază codul de diagnostic completat va fi 999. (ii) se va bifa cu "x": căsuța P pentru efectuarea de investigații paraclinice specifice pentru unele afecțiuni cuprinse în programele naționale de sănătate: diabetul și bolile de nutriție, precum și cele pentru afecțiunile oncologice; căsuța A/S pentru efectuarea de investigații paraclinice specifice pentru afecțiunile acute/subacute; căsuța C pentru efectuarea de investigații paraclinice specifice pentru bolile cronice, altele decât cele incluse în programele naționale de sănătate: diabet și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262112_a_263441]
-
pentru afecțiunile oncologice; căsuța A/S pentru efectuarea de investigații paraclinice specifice pentru afecțiunile acute/subacute; căsuța C pentru efectuarea de investigații paraclinice specifice pentru bolile cronice, altele decât cele incluse în programele naționale de sănătate: diabet și boli de nutriție, precum și cele pentru afecțiuni oncologice; căsuța M pentru efectuarea de investigații paraclinice pentru cazurile la care se realizează plan de management integrat pentru boli cronice cu impact major asupra poverii îmbolnăvirilor privind: riscul cardiovascular înalt - HTA, dislipidemie și diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262112_a_263441]
-
trimitere, conform prevederilor din contractul-cadru și normele metodologice de aplicare a acestuia. Dată fiind perioada de valabilitate a biletului de trimitere, diferită pentru: afecțiuni acute/subacute; afecțiuni cronice; unele afecțiuni cuprinse în programele naționale de sănătate: diabetul și bolile de nutriție, precum și afecțiunile oncologice, pe același formular de bilet de trimitere nu se va combina tip diagnostic acut/subacut cu tip diagnostic cronic sau cu tip diagnostic pentru afecțiuni cuprinse în programele naționale de sănătate: diabetul și bolile de nutriție și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262112_a_263441]