5,742 matches
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccinul Hib liofilizat ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure , albă și trebuie examinat cu atenție pentru a identifica orice particulă străină și/ sau modificare de aspect . Atunci când se utilizează un flacon multidoză , fiecare doză trebuie extrasă cu un ac și o seringă sterile . Ca în cazul altor vaccinuri
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
solvent pentru soluție injectabilă . 2 . Fiecare flacon conține palivizumab 50 mg , corespunzător la 100 mg palivizumab/ ml după reconstituire conform recomandărilor . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere uscată , omogenă , de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată Doza recomandată este de 15 mg palivizumab/ kg , administrată o dată pe lună în timpul perioadelor preconizate ca fiind cu risc privind
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
solvent pentru soluție injectabilă . 2 . Fiecare flacon conține palivizumab 100 mg , corespunzător la 100 mg palivizumab/ ml după reconstituire conform recomandărilor . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere uscată , omogenă , de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată Doza recomandată este de 15 mg palivizumab/ kg , administrată o dată pe lună în timpul perioadelor preconizate ca fiind cu risc privind
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
congela . A se păstra în ambalajul original . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Synagis Fiecare flacon conține palivizumab 50 mg , după o reconstituire conform recomandărilor , 100 mg palivizumab/ ml . Cum arată Synagis și conținutul unei cutii Synagis este o pulbere uscată omogenă , albă , ambalat într- un flacon a 4 ml . Înainte de a fi utilizată , această pulbere este reconstituită cu apă pentru preparate injectabile . Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie Producătorul : Abbott SRL I 104011
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
congela . A se păstra în ambalajul original . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Synagis Fiecare flacon conține palivizumab 100 mg , după o reconstituire conform recomandărilor , 100 mg palivizumab/ ml . Cum arată Synagis și conținutul unei cutii Synagis este o pulbere uscată omogenă , albă , ambalat într- un flacon a 10 ml . Înainte de a fi utilizată , această pulbere este reconstituită cu apă pentru preparate injectabile . Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 38 Producătorul : Abbott SRL I
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
3 Îndepătați seringa și acul și amestecați manual prin răsturnări repetate până când pulberea este dizolvată complet . Nu scuturați . 3. 1. 4 Lăsați flaconul cu soluția reconstituită să stea timp de 5 minute la temperatura camerei și verificați dacă soluția este omogenă și limpede . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită conține dexrazoxan 20 mg per ml și trebuie utilizată imediat după preparare . Nu conține conservant antibacterian . 3. 2 Diluția concentratului pentru soluție perfuzabilă 3. 2. 1 Poate fi nevoie
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Pregătirea KwikPen A . B . C . D . Scoateți sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . Apăsați drept acul , acoperit cu capacul exterior , pe capătul stiloului ( pen- ul ) și • Data de expirare de zece ori . Insulina trebuie să aibă un aspect omogen . fixare . 326 2 . Armarea KwikPen Atenționare : Dacă nu armați înaintea fiecărei injectări , este posibil să primiți o doză prea mare sau prea mică de insulină . A . B . C . acul îndreptat în sus , apăsați butonul de dozaj până se oprește și
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pentru numărul de doze din flacon . Excipienți : Conține tiomersal 5 micrograme Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă . Suspensia este un lichid incolor , ușor opalescent . Emulsia este un lichid albicios omogen . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 a virusului A de gripă . Această indicație se bazează pe date de imunogenicitate obținute pe subiecți sănătoși cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani obținute în urma administrării a
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
conținând 50 flacoane a câte 2, 5 ml suspensie ( antigen ) pentru 10 doze - două cutii conținând 25 flacoane a câte 2, 5 ml emulsie ( adjuvant ) pentru 10 doze Suspensia este un lichid incolor , ușor opalescent . Emulsia este un lichid albicios omogen . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul 29 GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
pneumococică , serotip 14 * Oligozaharidă pneumococică , serotip 18C * Polizaharidă pneumococică , serotip 19F * Polizaharidă pneumococică , serotip 23F * * Conjugat cu proteina de transport CRM197 și adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 mg ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Vaccinul este o suspensie albă , omogenă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de Streptococcus pneumoniae , serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pe durata depozitării , se pot observa un depozit de culoare albă și un supernatant limpede . Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . A nu se utiliza în cazul în care conținutul se prezintă altfel . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Oligozaharidă pneumococică , serotip 18C * Polizaharidă pneumococică , serotip 19F * Polizaharidă pneumococică , serotip 23F * * Conjugat cu proteina de transport CRM197 și adsorbit pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 mg ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringi preumplute . Vaccinul este o suspensie albă , omogenă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imunizarea activă împotriva bolilor determinate de Streptococcus pneumoniae , serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ( incluzând sepsisul , meningita , pneumonia , bacteriemia și otita medie acută ) la sugari și copii cu vârste cuprinse între 2
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
cu 10 seringi preumplute , fără ac . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pe durata depozitării , se pot observa un depozit de culoare albă și un supernatant limpede . Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . A nu se utiliza în cazul în care conținutul se prezintă altfel . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
48 70 United Kingdom Wyeth Vaccines Tel : + 44 1628 415330 Fax : + 44 1628 414802 Magyarország Wyeth Kft Tel : + 36 1 453 33 30 Fax : + 36 1 240 4632 Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . Prevenar este destinat numai pentru administrare intramusculară . A nu se administra pe cale intravenoasă . Sugari cu vârste cuprinse între 2 și
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
48 70 United Kingdom Wyeth Vaccines Tel : + 44 1628 415330 Fax : + 44 1628 414802 Magyarország Wyeth Kft Tel : + 36 1 453 33 30 Fax : + 36 1 240 4632 Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . Prevenar este destinat numai pentru administrare intramusculară . A nu se administra pe cale intravenoasă . Sugari cu vârste cuprinse între 2 și
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
administrării și manipularea să 7 În timpul depozitarii , se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . Componentă DTPc- HBV trebuie agitată bine pentru a obține o suspensie omogena albă tulbure și trebuie inspectata vizual pentru a observa orice particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . iza reglementările locale . Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV tor cu o seringă și prin adăugarea acestuia
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
DTPc- HBV tor cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . au Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ste 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . ie
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
în vederea administrării și iza În timpul depozitarii se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . tor Componentă DTPc- HBV trebuie agitată bine pentru a obține o suspensie omogena albă tulbure și trebuie inspectata vizual pentru a observa orice particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . Orice cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc-
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
DTPc- HBV ste cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . mă Când sunt utilizate flacoane multidoză , fiecare doză de 0, 5 ml de suspensie reconstituita trebuie extrasa cu un ac și seringă sterile . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ l GlaxoSmithKline Biologicals s .
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
lt@ gsk . com uș În timpul depozitarii se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . 38 Componentă DTPc- HBV trebuie agitată bine pentru a obține o suspensie omogena albă tulbure și trebuie inspectata vizual pentru a observa orice particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . Orice cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . ț Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
DTPc- HBV iza cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . tor Acul utilizat pentru reconstituire se detașează și se aruncă , fiind înlocuit cu un al doilea ac pentru a administra vaccinul . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . ste Quintanrix este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă particule solide ale liofilizatului sau dacă suspensia nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , dispersia cu microbule trebuie agitată din nou înainte de introducerea în seringă . Stabilitatea fizică și chimică a dispersiei cu microbule a fost demonstrată pentru timp de șase ore . Flaconul se
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
dumneavoastră . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu se cunoaște dacă SonoVue se elimnă în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SONOVUE După reconstituire , SonoVue devine o substanță omogenă , de culoare albă , lăptoasă . Dacă se observă particule solide sau soluția dispersabilă nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , soluția dispersabilă trebuie reagitată înainte de extragerea ei în seringă . Cantitatea care trebuie administrată depinde
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SONOVUE După reconstituire , SonoVue devine o substanță omogenă , de culoare albă , lăptoasă . Dacă se observă particule solide sau soluția dispersabilă nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , soluția dispersabilă trebuie reagitată înainte de extragerea ei în seringă . Cantitatea care trebuie administrată depinde de partea corpului care urmează să fie scanată . Doza obișnuită este de 2 sau 2
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
atâta micșurare"”. Ulterior, prin gramatica oficială a limbii române s-a cerut evitarea acestor construcții. Graiul moldovenesc este răspândit pe un teritoriu mai întins în România decât în Republica Moldova, motiv pentru care nu este specific acesteia din urmă. Acesta este omogen într-un procent de 90%. Există un standard urban, a cărui trăsătură distinctă este palatizarea labialei, ca de exemplu în "ghini" (bine), "chișior" (picior), "jin(ars)" (vin(ars)), "a hierbe" și "a șerbe" (a fierbe) (împărtășit în măsură considerabilă mai
Graiul moldovenesc () [Corola-website/Science/297291_a_298620]