6,728 matches
-
alt tip sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i , v rug m s îl returna i . Dac nu a fost p strat corespunz
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i , v rug m s îl returna i . Dac nu a fost p strat corespunz tor sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se utilizeaz
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
cu acele NovoFine . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastr este defect sau pierdut . NovoLet Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Bilă de sticl Verifica i eticheta pentru a v asigura c Insulatard NovoLet con ine tipul corect de insulin . Scoate i capacul . Omogenizarea este mai u oar când insulină a ajuns
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
ptos ( opalescent ) . • Dup omogenizare efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta i folia protectoare a unui ac NovoFine . • În uruba i acul drept i strâns în dispozitivul Insulatard NovoLet ( figură B ) . • Scoate i capacul mare exterior i capacul interior ale acului . Nu arunca i capacul mare exterior al acului . a Cantit i mici de
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
care de cel pu în 10 ori înaintea fiec rei inject ri . 108 1A A • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta i folia protectoare a unui ac NovoFine S . • În uruba i acul drept i strâns în dispozitivul Insulatard InnoLet ( figură 1B ) . • Scoate i capacul mare exterior i capacul interior ale acului . Poate dori i s p stră i capacul mare exterior al acului
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou FlexPen . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . C Îndep rta i folia protectoare a unui nou ac de unic folosin . În uruba i acul drept i strâns în FlexPen- ul dumneavoastr . C D Scoate i capacul mare exterior al acului i p stră i- l deoparte . E Scoate i capacul interior al acului
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . 69 A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Îndepărtați folia protectoare a unui nou ac de unică folosință . B C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului și îndepărtați- l . D • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
dozelor cuprinse între 1 și 50 unități , în trepte de câte o unitate . Levemir InnoLet este special realizat pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Selectorul dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector Verificați eticheta pentru a vă asigura că Levemir InnoLet- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
asigura că Levemir InnoLet- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Levemir InnoLet ( figura A ) . • La fiecare injectare utilizați întotdeauna un ac nou NovoFine S . Nu îndoiți sau deteriorați acul înainte de utilizare . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
inferioară a fiecăreia . Se depune o picătură ( aproximativ 5- 10 microlitri ) de 99mTc- depreotid la partea superioară a fiecărei 3 . benzi , utilizând o seringă hipodermică . Nu se ating benzile cu acul . 4 . Se așează cuvele de developare în spatele unui ecran protector de plumb . 5 . Se așează o bandă cromatografică ITLC- SG în solventul de developare MAM . Se așează a doua bandă cromatografică ITLC- SG în solventul de developare SSCS . Se acoperă cuva de developare . 6 . Se lasă solventul să migreze până la
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
doua bandă cromatografică ITLC- SG în solventul de developare SSCS . Se acoperă cuva de developare . 6 . Se lasă solventul să migreze până la partea superioară a benzii . 7 . Se scoate banda din cuvă și se lasă să se usuce în spatele ecranului protector de plumb . 8 . Se taie benzile conform procedelui descris mai jos : ITLC- SG MAM : se taie banda la Rf 0. 40 ( 40 % din distanța dintre partea superioară și frontul solventului ) . ITLC- SG SSCS : se taie banda la Rf 0, 75
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
și 21 de zile mai târziu ( ziua 42 ) . Ce beneficii a prezentat Pandemrix în timpul studiilor ? În conformitate cu criteriile stabilite de Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) , pentru a fi considerată corespunzătoare , o machetă de vaccin trebuie să producă niveluri protectoare de anticorpi la cel puțin 70 % dintre persoane . Studiul a demonstrat că Pandemrix cu un conținut de 3, 75 micrograme de hemaglutinină împreună cu adjuvantul a produs un răspuns imun care a întrunit aceste criterii . La 21 de zile după a
Ro_769 () [Corola-website/Science/291528_a_292857]
-
5 . Conține 1 plasture transdermic 6 . Folosiți aceste etichete adezive pentru a vă planifica pe calendarul dumneavoastră zilele în care trebuie schimbați plasturii transdermici . 1 . Plasați plasturii transdermici folosiți asfel încât fața aderentă să acopere zona marcată . 2 . Îndepărtați hârtia protectoare . 3 . 27 B . PROSPECTUL EVRA plasture transdermic Norelgestromin și etinilestradiol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
partea de sus a spatelui - locuri unde nu va fi frecat de hainele strânse pe corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale ( nu folosiți foarfeca ) Apoi dezlipiți jumătare din folia protectoare transparentă ( vezi imagine ) . Poziționați plasturele transdermic pe piele Apoi dezlipiți și cealaltă jumătate a foliei Apăsați ferm , pe plasturele transdermic , cu palma timp de 10 secunde Purtați plasturele transdermic timp de 7 zile ( o săptămână ) În prima „ Zi de schimbare
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
6 mg și etinilestradiol 600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii cu 3 , 9 sau 18 plasturi transdermici în plicuri individuale , ambalate câte trei într- un film de plastic transparent perforat . Turnhoutseweg , 30 , B - 2340 Beerse , Belgia . Producător : Janssen Pharmaceutica NV , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pacienții din stadiul anterior hemodializei și cei hemodializați sunt în mod special expuși la VHB și prezintă un risc crescut de cronicizare a infecției , trebuie adoptată o atitudine preventivă , adică administrarea unei doze de rapel , pentru a asigura un nivel protector de anticorpi , în conformitate cu recomandările și programele naționale de vaccinare . 2 Fendrix poate fi utilizat ca doză de rapel după o schemă de vaccinare primară fie cu Fendrix , fie cu alt vaccin hepatitic B recombinant de pe piață . Recomandări speciale de dozaj
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
cauzată de alți agenți , cum ar fi virusul hepatitei A , hepatitei C și hepatitei E sau de alți agenți patogeni cunoscuți a avea tropism hepatic . Ca și în cazul altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți cei vaccinați . S- a observat că există mai mulți factori care scad răspunsul imun la vaccinurile hepatitice B . Acești factori includ vârsta înaintată , sexul masculin , obezitatea , fumatul , calea de administrare și anumite boli cronice subiacente . Trebuie luată în
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
Nu s- a stabilit legătura cu vaccinul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fendrix induce formarea de anticorpi umorali specifici împotriva Ag HBs ( anticorpi anti- HBs ) . Un titru de anticorpi anti- HBs ≥ 10 mUI/ ml reprezintă un titru protector împotriva infectării cu VHB . Este de așteptat ca prin imunizarea cu Fendrix să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D ( determinată de agentul delta ) nu apare în absența infecției cu virusul hepatitic B . La pacienți în stadiu anterior hemodializei
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
nu apare în absența infecției cu virusul hepatitic B . La pacienți în stadiu anterior hemodializei și hemodializați : Într- un studiu clinic comparativ la 165 pacienți în stadiu anterior hemodializei și hemodializați ( cu vârste peste 15 ani ) , s- au observat nivele protectoare de anticorpi umorali specifici ( titruri anti- HBs ≥ 10 mUI/ ml ) la 74, 4 % dintre cei la care s- a administrat Fendrix ( n=82 ) la o lună după cea de- a treia doză ( adică în luna a 3- a ) , comparativ cu
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
0 % , respectiv 15, 9 % dintre subiecți având titruri de anticorpi anti- HBs ≥100 mUI/ ml . După completarea schemei primare de patru doze ( adică în luna a 7- a ) , 90, 9 % dintre cei la care s- a administrat Fendrix prezentau titruri protectoare de anticorpi împotriva virusului hepatitic B ( ≥ 10 mUI/ ml ) , comparativ cu lotul de control la care s- a administrat vaccin hepatitic B disponibil pe piață . În luna a 7- a , MGT a fost de 3559, 2 mUI/ ml în lotul
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
pacienți în stadiu anterior hemodializei și hemodializați , anticorpii anti- HBs persistă cel puțin 36 luni după o imunizare primară cu Fendrix în luna 0 , 1 , 2 , 6 . În luna 36 , 80, 4 % dintre acești pacienți au prezentat în continuare nivele protectoare de anticorpi ( titruri anti- HBs ≥ 10mUI/ ml ) , comparativ cu 51, 3 % dintre pacienții la care s- a administrat vaccin hepatitic B disponibil pe piață . 6 În luna 36 , MGT a fost de 154, 1 mUI/ ml în lotul cu Fendrix
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fendrix este un vaccin care previne hepatita B la pacienți cu insuficiență renală ( incluzând pacienți în stadiu anterior hemodializei sau hemodializați ) cu vârsta peste 15 ani . Vaccinul acționează prin stimularea organismului să producă propriile sale elemente protectoare ( anticorpi ) împotriva bolii . Acest vaccin conține MFL ca adjuvant și fosfat de aluminiu ca adsorbant . Aceste substanțe sunt incluse în Fendrix pentru accelerarea , ameliorarea și prelungirea efectului protector al vaccinului . Hepatita B este cauzată de virusul hepatitic B . Acesta determină
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
15 ani . Vaccinul acționează prin stimularea organismului să producă propriile sale elemente protectoare ( anticorpi ) împotriva bolii . Acest vaccin conține MFL ca adjuvant și fosfat de aluminiu ca adsorbant . Aceste substanțe sunt incluse în Fendrix pentru accelerarea , ameliorarea și prelungirea efectului protector al vaccinului . Hepatita B este cauzată de virusul hepatitic B . Acesta determină edemațierea ( inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele să nu apară timp
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
pacienții din stadiul anterior hemodializei și cei hemodializați sunt în mod special expuși la VHB și prezintă un risc crescut de cronicizare a infecției , trebuie adoptată o atitudine preventivă , adică administrarea unei doze de rapel , pentru a asigura un nivel protector de anticorpi , în conformitate cu recomandările și programele naționale de vaccinare . Întotdeauna trebuie să fie disponibilă medicație adecvată pentru rarele cazuri de reacții anafilactice apărute după administrarea acestui vaccin .
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
studiată la femei cu vârsta între 16 și 26 de ani , iar imunogenitatea acestuia ( abilitatea de a face sistemul imunitar să răspundă la viruși ) a fost studiată la copii și adolescenți cu vârsta între 9 și 15 ani . Eficacitatea sa protectoare nu a fost studiată la bărbați . Gardasil este administrat conform recomandărilor oficiale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Gardasil ? Dacă este nevoie de o altă schemă de tratament , trebuie să fie cel puțin o
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]