56,929 matches
-
dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii ,, erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii ,, erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii ,, erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 la 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii , erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
foarte rare ( mai puțin de 1 la 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii , erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 pacientă din 10000 ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii , erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
foarte rare ( mai puțin de 1 pacientă din 10000 ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii , erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii , erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de reacții alergice sub formă de roșeață a pielii , erupție trecătoare pe piele , umflătură , urticarie și dificultăți în respirație . Aceste reacții pot fi câteodată grave
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
03 % ) at riz 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ au Unguent de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . Tratamentul m dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . nu 4. 2 Doze și mod de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . Tratamentul m dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) care nu au răspuns adecvat la terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . nu 4. 2 Doze și mod de administrare al Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . în ic Tratamentul trebuie să fie intermitent , si nu continuu . ed
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . to au 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopy nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții te aflați sub terapie care determină imunosupresie . es Nu s- a stabilit efectul tratamentului cu Protopy unguent asupra dezvoltării sistemului imunitar la copii , în special la cei mici , și acest lucru trebuie luat în considerare când se va recomanda administrarea la acest grup de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
1 % ) at riz 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ au Unguent de culoare alb- gălbui . te 4 . es 4. 1 Indicații terapeutice ai Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la severă la adulții care nu au răspuns adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenționale , cum sunt corticosteroizii topici . m 4. 2 Doze și mod de administrare nu Tratamentul cu Protopy trebuie inițiat de către medici cu experiență în diagnosticarea și tratamentul dermatitei atopice . al Tratamentul trebuie să fie intermitent , si nu continuu . în ic
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopy nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții au Expunerea pielii la lumina soarelui trebuie să fie cât mai mică , iar utilizarea razelor ultraviolete ( UV ) de la solar , terapia cu UVB sau UVA în combinație cu psoraleni ( PUVA ) trebuie evitată în timpul te tratamentului cu Protopy unguent ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicii trebuie să- i sfătuiască pe pacienți cu privire la metodele corespunzătoare de protecție solară , cum sunt minimalizarea timpului de expunere
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
2 . Cum să utilizați Protopy te 4 . Reacții adverse posibile 5 . es 6 . ai 1 . Protopy 0, 03 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , si la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile al În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina inflamația acesteia ( mâncărime , roșeața , uscăciune ) . ÎNAINTE
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici , si la copiii ( cu vârsta de 2 ani și pește ) , care nu au răspuns adecvat la terapiile al În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina inflamația acesteia ( mâncărime , roșeața , uscăciune ) . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY 2 . m - Daca sunteti alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy sau la antibioticele macrolidice
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
2 . Cum să utilizați Protopy te 4 . Reacții adverse posibile 5 . es 6 . ai 1 . Protopy 0, 1 % unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor atopice ( eczeme ) moderate până la severe la adulții care nu au răspuns adecvat sau au intoleranță la terapiile covenționale , cum sunt corticosteroizii topici . În dermatitele atopice , o hiperreacție a sistemului imunitar al pielii determina al 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY ed Nu utilizați Protopy m Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Adulți : Schizofrenie : Doza inițială recomandată de olanzapină este de 10 mg/ zi . Episoade maniacale : Doza inițială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții cu psihoză indusă medicamentos ( agonist dopaminergic ) asociată cu boala Parkinson , s- au raportat foarte frecvent și mai frecvent decât după administrarea de placebo agravarea simptomatologiei parkinsoniene și a halucinațiilor . Într- un studiu clinic la pacienți cu manie bipolară , terapia asociată cu valproat și olanzapină a dus la o incidență de 4, 1 % a neutropeniei ; un factor potențial care a contribuit la aceasta este concentrația plasmatică crescută a valproatului . Olanzapina administrată cu litiu sau valproat a dus la creșterea frecvenței
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Adulți : Schizofrenie : Doza inițială recomandată de olanzapină este de 10 mg/ zi . Episoade maniacale : Doza inițială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții cu psihoză indusă medicamentos ( agonist dopaminergic ) asociată cu boala Parkinson , s- au raportat foarte frecvent și mai frecvent decât după administrarea de placebo agravarea simptomatologiei parkinsoniene și a halucinațiilor . Într- un studiu clinic la pacienți cu manie bipolară , terapia asociată cu valproat și olanzapină a dus la o incidență de 4, 1 % a neutropeniei ; un factor potențial care a contribuit la aceasta este concentrația plasmatică crescută a valproatului . Olanzapina administrată cu litiu sau valproat a dus la creșterea frecvenței
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Adulți : Schizofrenie : Doza inițială recomandată de olanzapină este de 10 mg/ zi . Episoade maniacale : Doza inițială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții cu psihoză indusă medicamentos ( agonist dopaminergic ) asociată cu boala Parkinson , s- au raportat foarte frecvent și mai frecvent decât după administrarea de placebo agravarea simptomatologiei parkinsoniene și a halucinațiilor . Într- un studiu clinic la pacienți cu manie bipolară , terapia asociată cu valproat și olanzapină a dus la o incidență de 4, 1 % a neutropeniei ; un factor potențial care a contribuit la aceasta este concentrația plasmatică crescută a valproatului . Olanzapina administrată cu litiu sau valproat a dus la creșterea frecvenței
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Adulți : Schizofrenie : Doza inițială recomandată de olanzapină este de 10 mg/ zi . Episoade maniacale : Doza inițială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în terapia asociată ( vezi pct . 5. 1 ) . Prevenirea recurențelor în tulburarea bipolară : Doza inițială recomandată este de 10 mg/ zi . Pentru pacienții la care s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții cu psihoză indusă medicamentos ( agonist dopaminergic ) asociată cu boala Parkinson , s- au raportat foarte frecvent și mai frecvent decât după administrarea de placebo agravarea simptomatologiei parkinsoniene și a halucinațiilor . Într- un studiu clinic la pacienți cu manie bipolară , terapia asociată cu valproat și olanzapină a dus la o incidență de 4, 1 % a neutropeniei ; un factor potențial care a contribuit la aceasta este concentrația plasmatică crescută a valproatului . Olanzapina administrată cu litiu sau valproat a dus la creșterea frecvenței
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]