6,575 matches
-
a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
se va asigura că valorile hemoglobinei nu depășesc un anumit nivel . Pe baza datelor disponibile până în prezent , s- a constatat că tratamentul anemiei cu Binocrit la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( insuficiență renală ) care nu necesită încă dializă , nu accelerează rata progresiei insuficienței renale . Când se evaluează eficacitatea Binocrit , trebuie avută în vedere o întârziere de 2- 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ml ) 3, 0 1, 8 1, 2 2, 25 1, 225 0, 56 1, 35 0, 68 0, 34 0, 9 0, 45 0, 225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
acestea pot influența acțiunea Ketek sau pot fi influențate de Ketek . Aceste medicamente nu trebuie luate împreună cu Ketek : - medicamente pentru a controla concentrația sanguină a colesterolului sau a altor lipide , de tipul simvastatinei , deoarece reacțiile adverse ale medicamentelor pot fi accentuate . - alte medicamente care conțin oricare dintre următoarele substanțe active : • ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) - dacă aveți probleme cu rinichii ( funcție renală sever afectată ) și
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
mai mici de 100 mg , se dizolvă un comprimat în 100 ml de apă . Medicul dumneavostră vă va sfătui să administrați copilului numai un anumit volum din soluția obținută , corespunzător dozei necesare . Dizolvarea comprimatelor poate dura câteva minute . Pentru a accelera dizolvarea , puteți zdrobi comprimatele în prealabil . Unele particule mici pot rămâne vizibile în soluție , dar acestea nu afectează eficacitatea medicamentului . Soluția de Kuvan preparată trebuie administrată în timpul mesei , la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața , într- un interval
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
iv , la interval de două săptămâni ) , au fost similari , cu o concentrație plasmatică medie maximă de 369 μg/ mlși un timp de înjumătățire terminal mediu de 19, 2 zile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Rituximab a demonstrat o specificitate accentuată pentru antigenul CD20 de pe celulele B . Studiile de toxicitate efectuate pe maimuțele cynomolgus nu au arătat alt efect decât depleția farmacologică așteptată a celulelor B în circulația periferică și în țesuturile limfatice . Studiile de toxicitate , efectuate pe maimuțele cynomolgus , cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
iv , la interval de două săptămâni ) , au fost similari , cu o concentrație plasmatică medie maximă de 369 μg/ mlși un timp de înjumătățire terminal mediu de 19, 2 zile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Rituximab a demonstrat o specificitate accentuată pentru antigenul CD20 de pe celulele B . Studiile de toxicitate efectuate pe maimuțele cynomolgus nu au arătat alt efect decât depleția farmacologică așteptată a celulelor B în circulația periferică și în țesuturile limfatice . Studiile de toxicitate , efectuate pe maimuțele cynomolgus , cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Spironolactonă : Mitotan nu trebuie administrat în asociere cu spironolactona , deoarece această substanță activă poate bloca acțiunea mitotanului ( vezi pct . 4. 3 ) . Anticoagulante de tipul warfarinei și cumarinei : S- a raportat că mitotanul accelerează metabolismul warfarinei prin inducerea enzimelor hepatice microzomale , determinând necesitatea creșterii dozei de warfarină . În consecință , în cazul administrării de mitotan la pacienții care urmează un tratament cu anticoagulante de tip cumarină , medicii trebuie să monitorizeze îndeaproape pacienții pentru o eventuală
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
cu privire la utilizarea , manipularea și eliminarea produselor radioactive , NeoSpect va fi utilizat întotdeauna într- un spital sau în structuri similare . 21 Supradozaj Dacă se suspectează supradozajul , trebuie administrat tratament simptomatic . Medicul vă poate recomanda un consum sporit de lichide pentru a accelera eliminarea reziduurilor de medicament radiofarmaceutic din organismul dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , NeoSpect poate produce reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Multe din reacțiile adverse raportate au fost tranzitorii și de intensitate redusă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
simptomelor corelate cu boala de bază , progresia acesteia și administrarea concomitentă a numeroase medicamente . 9 observată la 2, 4 % dintre pacienții diagnosticați recent , 4 % dintre pacienții în fază cronică tardivă după eșecul tratamentului cu interferon , 4 % dintre pacienții în fază accelerată după eșecul tratamentului cu interferon și 5 % dintre pacienții în criză blastică după eșecul tratamentului cu interferon . În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost întrerupt datorită reacțiilor adverse determinate de medicament , la 4 % dintre pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
simptomelor corelate cu boala de bază , progresia acesteia și administrarea concomitentă a numeroase medicamente . 34 observată la 2, 4 % dintre pacienții diagnosticați recent , 4 % dintre pacienții în fază cronică tardivă după eșecul tratamentului cu interferon , 4 % dintre pacienții în fază accelerată după eșecul tratamentului cu interferon și 5 % dintre pacienții în criză blastică după eșecul tratamentului cu interferon . În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost întrerupt datorită reacțiilor adverse determinate de medicament , la 4 % dintre pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
59 În studiile clinice la pacienții cu LGC , întreruperea tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost observată la 2, 4 % dintre pacienții diagnosticați recent , 4 % dintre pacienții în fază cronică tardivă după eșecul tratamentului cu interferon , 4 % dintre pacienții în fază accelerată după eșecul tratamentului cu interferon și 5 % dintre pacienții în criză blastică după eșecul tratamentului cu interferon . În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost întrerupt datorită reacțiilor adverse determinate de medicament , la 4 % dintre pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
84 În studiile clinice la pacienții cu LGC , întreruperea tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost observată la 2, 4 % dintre pacienții diagnosticați recent , 4 % dintre pacienții în fază cronică tardivă după eșecul tratamentului cu interferon , 4 % dintre pacienții în fază accelerată după eșecul tratamentului cu interferon și 5 % dintre pacienții în criză blastică după eșecul tratamentului cu interferon . În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost întrerupt datorită reacțiilor adverse determinate de medicament , la 4 % dintre pacienți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
un pahar cu apă . Dacă luați mai mult decât trebuie din Effentora • Cele mai frecvente reacții adverse sunt somnolența , starea de rău sau amețeala . Dacă începeți să simțiți o stare de amețeală mai puternică sau o stare de somnolență mai accentuată înainte de dizolvarea completă a comprimatului , clătiți- vă gura cu apă și scuipați imediat bucățile rămase din comprimat într- o chiuvetă sau la closet . • O reacție adversă gravă provocată de Effentora este respirația lentă și/ sau superficială . Aceasta poate apare dacă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]