6,858 matches
-
001 g, 1 g din probă și se trece într-un balon cotat de 500ml. 7.2. Extracția Se adaugă 200 ml soluție alcalină de citrat de amoniu (4.1). Se închide vasul cu un dop și se amestecă bine agitând cu mâna pentru a preveni formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se pune vasul în baia de apă fixată la 65OC și se agită din cinci în cinci minute în prima jumătate de oră. După fiecare agitare se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de amoniu (4.1). Se închide vasul cu un dop și se amestecă bine agitând cu mâna pentru a preveni formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se pune vasul în baia de apă fixată la 65OC și se agită din cinci în cinci minute în prima jumătate de oră. După fiecare agitare se scoate dopul pentru a echilibra presiunea. Nivelul apei din baie trebuie să fie deasupra nivelului soluției din vas. Se lasă vasul să stea în baia de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
200 ml apă și se adaugă 170 ml acid azotic concentrat (4.1). Soluția C: Se adaugă 10 ml chinolină proaspăt distilată în 70 ml acid azotic concentrat (4.1). Soluția D: Soluția A se adaugă ușor în soluția B, agitând bine. După amestecare, se adaugă soluția C în acest amestec și se aduce la un litru. Se lasă să stea două zile într-un loc întunecos și apoi se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.6. Soluție STPB. Se dizolvă 32,5 g tetrafenilborat de sodiu în 480 ml apă, se adaugă 2 ml soluție hidroxid de sodiu (4.3) și 20 ml soluție clorură de magneziu (100 g MgCl2 * 6 H2O / litru). Se agită 15 minute și se filtrează printr-un filtru fin, fără cenușă. Acest reactiv se păstrează într-un recipient din plastic. 4.7. Lichid de spălare. Se diluează 20 ml din soluția STBP (4.6) la 1000 ml cu apă. 4
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
este necesar, se aduce la 50 ml cu apă. Pentru a elimina orice interferențe, se adaugă 10 ml soluție EDTA (4.5), câteva picături de soluție de fenolftaleină (4.4 ) și apoi hidroxid de sodiu (4.3), picătură cu picătură, agitând continuu, până când soluția se colorează în roșu; în final se mai adaugă câteva picături de hidroxid de sodiu pentru a asigura un exces (de obicei 1ml hidroxid de sodiu este suficient pentru a neutraliza proba și pentru a realiza excesul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
prezența unor bulgări, analiza se repetă în felul următor. Se toarnă ușor 50 g din probă într-un vas de 1 litru conținând 500 ml soluție de hexametafosfat de sodiu, amestecând continuu. Se închide vasul cu un dop și se agită puternic cu mâna, pentru a sparge bulgării. Se transferă toată suspensia pe sita de deasupra și se spală vasul. Se continuă analiza așa cum s-a arătat la pct. 6.2. (1) JO L 24, 30.01.1976, p. 21. (1
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sig om olieholdige opløsninger. Berührung mit Haut und Augen vermeiden, besonders bei Verwendung ölhaltiger Lösungen. Avoid contact with skin or eyes, especially when using solutions în oil. Éviter le contact avec la peau et leș yeux surtout lorsqu'il s'agit de solutions huileuses. Evitare îl contatto con la pelle e gli occhi soprattutto quando trattasi di soluzioni oleose. Aanraking met huid en ogen vermijden, vooral van oplossing în olie. S 65 Undgå kontakt med hud, øjne og tøj. Berührung mit
jrc192as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85327_a_86114]
-
TLC, 200 200 mm, pregătite după cum urmează (cantitățile indicate sunt suficiente pentru a acoperi cinci plăci). Se pun 30 g gel de siliciu G-HR (3.15) într-un vas conic. Se adaugă 60 ml apă, se pune dopul și se agită timp de un minut. Se întinde suspensia pe plăci astfel încât să se obțină un strat uniform de 0,25 mm grosime. Se lasă să se usuce la aer și apoi se pune într-un desicator ce conține gel de siliciu
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
R 565). 5.2. Extracția Se pun 50 g de eșantion mărunțit omogenizat într-un vas conic (4.6). Se adaugă 25 g de Kieselguhr (3.14), 25 ml apă și 250 ml cloroform (3.2). Se pune dopul, se agită sau se amestecă timp de 30 minute cu aparatul (4.2.) și se filtrează printr-o hârtie de filtru plisată (4.3). Se îndepărtează primii 10 ml ai filtratului și apoi se colectează 50 ml. 5.3. Curățarea coloanei Se
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
este dozat astfel încât să permită obținerea unui amestec situat în intervalul de măsurare al analizorului. Trebuie adăugat suficient oxigen pentru a permite o bună proporționare a NO care va fi transformat în NOx. 4.6.1.1.2. Sacul se agită energic și se conectează imediat la dispozitivul de prelevare al analizorului. Concentrațiile de NO și NOx se măsoară la interval de un minut prin treceri alternative ale mostrei prin convertor și prin tubul de derivație. După câteva minute este înregistrată
jrc393as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85530_a_86317]
-
și se diluează 10 ml de soluție Fehling după următoarea metodă: Se toarnă 10 ml de soluție Fehling (5 ml de soluție A și 5 ml de soluție B) într-un balon cu fundul plat de aproximativ 250 ml. Se agită până când soluția devine limpede și se adaugă 40 ml de apă distilată și o cantitate mică de cuarț sau piatră ponce. Se așează balonul pe o placă pătrată de azbest cu un orificiu rotund de aproximativ 6 cm diametru în
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
20 g din eșantionul pentru analiză în așa fel încât să treacă prin sită. Se introduce eșantionul într-un balon Erlenmeyer și se acoperă cu 150 ml eter de petrol. Se lasă la temperatură normală până a doua zi. Se agită din când în când. Apoi se filtrează printr-o pâlnie Büchner cu un filtru ajutător sau printr-un filtru sinterizat. Se transferă treptat soluția clară astfel obținută într-un balon calibrat de 100 ml. Se evaporă solventul la presiune scăzută
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
și o lamelă plasată peste proba de poliamidă de testat. 1.4.3. Metoda de determinare a punctului de înghețare Se introduce proba într-o eprubetă specială și se așează într-un aparat care permite determinarea punctului de cristalizare. Se agită ușor proba pe parcursul răcirii în timp ce temperatura este citită și înregistrată la fiecare treizeci de secunde. Din momentul în care măsurările indică o temperatură constantă, valoarea acesteia este considerată punctul de cristalizare (după corecția termometrică). 1.5. Criterii de calitate Condițiile
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
timp. 1.4.2. Metoda flaconului În ceea ce privește această metodă, substanța (solidele se pulverizează) se dizolvă în apă la o temperatură puțin superioară temperaturii de testare. Când se atinge saturația, amestecul se răcește, se menține la temperatura de testare și se agită până când se atinge echilibrul (2). După aceasta, concentrația de masă a substanței în soluția apoasă, care nu trebuie să conțină nici o particulă nedizolvată, se determină după o metodă analitică adecvată. 1.5. Criterii de calitate 1.5.1. Repetabilitate În ceea ce privește
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
jos: 0,1 g solubil în "x" ml apă 0,1 0,5 1 2 10 100 > 100 solubilitate aproximativă (g/l) >1 000 1 000-200 200-100 100-50 50-10 10-1 < 1 După fiecare adăugare a cantității de apă indicate, se agită puternic amestecul timp de zece minute, apoi se verifică vizual dacă conține particule de probă nedizolvate. Dacă, după adăugarea a 10 mililitri de apă, proba sau anumite părți ale acestuia nu s-au dizolvat, se transferă conținutul eprubetei într-o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
probă nedizolvate. Dacă, după adăugarea a 10 mililitri de apă, proba sau anumite părți ale acestuia nu s-au dizolvat, se transferă conținutul eprubetei într-o eprubetă gradată de 100 mililitri; se umple această eprubetă complet cu apă și se agită. Dacă solubilitatea este slabă, timpul necesar pentru dizolvarea substanței poate fi mult mai lung (a se prevedea 24 ore). Solubilitatea aproximativă este indicată în tabel, sub volumul de apă adăugat în care se efectuează dizolvarea completă a probei. Dacă substanța
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
-ul fiecărei probe. Se efectuează o a doua operație la aceeași temperatură. 1.6.4. Metoda prin solubilitate în flacon 1.6.4.1. Aparatură Această metodă necesită următorul material: - sticlărie și instrumente obișnuite de laborator; - dispozitiv adecvat pentru a agita soluțiile la temperaturi constante controlate; - dacă este necesar, centrifugă termostatată în prezența emulsiei; - echipament pentru determinarea analitică. 1.6.4.2. Procedeul de măsurare Se evaluează, pornind de la testul preliminar, cantitatea de produs necesară pentru saturarea volumului de apă aleasă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
materie determinată anterior și se introduce în fiecare din cele trei recipiente din sticlă prevăzute cu dop, tot din sticlă (de exemplu, tuburi de centrifugă, baloane). Se adaugă volumul de apă ales în fiecare recipient, care se astupă ermetic. Se agită aceste recipiente astupate, la 30 șC (se utilizează un dispozitiv agitator sau de amestecare care poate opera la temperatură constantă, de exemplu un agitator magnetic în baie de abur controlat prin termostat). După o zi, se retrage unul dintre recipiente
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de amestecare care poate opera la temperatură constantă, de exemplu un agitator magnetic în baie de abur controlat prin termostat). După o zi, se retrage unul dintre recipiente și se reechilibrează timp de 24 ore la temperatura de testare; se agită din când în când. Conținutul recipientului este apoi centrifugat la temperatura de testare și se determină concentrația compusului în faza apoasă limpede conform metodei analitice adecvate. Celelalte două baloane se tratează în același mod după efectuarea unei prime echilibrări la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se analizează o substanță nouă. Acestea servesc în special din când în când la controlarea calității metodei și la compararea rezultatelor, când se aplică o altă metodă. 1.4. Principiul metodei Substanța se pune în "grăsime standard" lichidă și se agită. Cantitatea de substanță trebuie să fie suficientă pentru a se crea un exces. Cantitatea dizolvată se determină printr-o metodă analitică adecvată. 1.5. Criterii de calitate 1.5.1. Specificitate Repetabilitatea măsurării nu se cunoaște încă. Rezultatele sunt aplicate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
mod normal, cantitatea acestor probe trebuie să reprezinte dublul celei necesare saturației, precum cea determinată în cadrul testului preliminar. După adăugarea unei cantități cântărite de cca. 25 de grame de grăsime standard lichefiată și amestecată, fiolele se închid ermetic și se agită. O jumătate (grupa 1) la 30 șC și cealaltă jumătate, (grupa 2) la cca. 50 șC, fiecare timp de cel puțin o oră. 1.6.2. Condiții de efectuare a testului Determinarea liposolubilității se efectuează la 37 °C ± 0,5
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
șC și cealaltă jumătate, (grupa 2) la cca. 50 șC, fiecare timp de cel puțin o oră. 1.6.2. Condiții de efectuare a testului Determinarea liposolubilității se efectuează la 37 °C ± 0,5 °C. 1.6.3. Metodologie Se agită conținutul fiolelor celor două grupe la 37 °C ± 0,5 °C până când se obține un amestec perfect. Timpul de agitare necesar stabilirii echilibrului nu poate fi, în general, indicat dinainte. În cazul substanțelor lichide, saturația poate fi atinsă în câteva
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fi atinsă în câteva minute; în cazul substanțelor solide, poate dura câteva ore. În general, timpul de agitare nu depășește trei ore. După aceasta, se întrerupe agitarea a două fiole din cele două grupe și se lasă fără a fi agitate cel puțin o oră la 37 °C, astfel încât să se separe cantitatea de substanță nedizolvată și să se formeze faza omogenă. Dacă se produce o emulsie sau o suspensie (de exemplu, efectul Tyndall), acestea se elimină printr-o metodă adecvată
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
la 37 °C, astfel încât să se separe cantitatea de substanță nedizolvată și să se formeze faza omogenă. Dacă se produce o emulsie sau o suspensie (de exemplu, efectul Tyndall), acestea se elimină printr-o metodă adecvată precum centrifugarea termostatată. Se agită a treia și a patra fiolă ale celor două grupe timp de 24 de ore, apoi se lasă fără agitare o oră, la 37 °C ± 0,5 °C. Notă Dacă nu se depune nici un sediment (pentru substanțele solide) sau dacă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
direct dintr-un schimbător de ioni. 1.6.2.1. Presaturarea solvenților Înainte de a determina coeficientul de partiție, fazele sistemului de solvenți sunt saturate reciproc prin agitare la temperatura de efectuare a testului. În acest scop, se recomandă să se agite timp de 24 de ore, într-un agitator mecanic, două flacoane mari care conțin n-octanol pur de calitate analitică sau apă, cu o cantitate suficientă din alt solvent, apoi să se lase amestecul fără agitare până când se separă fazele și
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]