6,567 matches
-
din brațul de control . Printre pacienții coinfectați , 3 % dintre cei cu regimuri terapeutice efavirenz și 2 % dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
8 ) . Simptome la nivelul sistemului nervos : în studiile clinice , la pacienții care primesc efavirenz 600 mg zilnic au fost raportate frecvent ca reacții adverse simptome incluzând , dar nelimitându- se la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări ale stării de concentrare și vise anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei simptomele la nivelul sistemului nervos debutează în primele una sau două zile de tratament și dispar în general după primele 2- 4 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie informați că dacă apar , aceste simptome se
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
0 % Simptome ale sistemului nervos : în studii clinice controlate , la pacienți tratați cu efavirenz 600 mg și alți agenți antiretrovirali , reacțiile adverse raportate frecvent au inclus , dar nu s- au rezumat la : amețeli , insomnie , somnolență , tulburări de concentrare și vise anormale . Simptome ale sistemului nervos de intensitate moderată până la severă , au fost prezentate de 19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
din brațul de control . Printre pacienții coinfectați , 3 % dintre cei cu regimuri terapeutice efavirenz și 2 % dintre cei din brațul de control au întrerupt studiul datorită unor tulburări hepato- biliare . În cazul pacienților ce au primit tratament cu efavirenz , valorile anormale ale enzimelor hepatice s- au numărat printre motivele de întrerupere a terapiei ; nu au fost raportate întreruperi ale studiului datorită hepatitei colestatice , insuficienței hepatice sau steatozei hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Amilaze : în subgrupul de 1008 pacienți din cadrul studiului clinic
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați STOCRIN ( vezi pct . 2 , Nu utilizați STOCRIN ) . Imediat ce începeți să luați STOCRIN , aveți grijă la : - semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
afectează mai mult de 1 din 10 pacienți afectează 1 până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente Reacții adverse frecvente - vise anormale , dificultăți de concentrare , amețeli , durere de cap , tulburări de somn , somnolență - dureri de stomac , diaree , stare de rău ( greață ) , vărsături - senzație de îngrijorare , stare depresivă Reacții adverse mai puțin frecvente - stare de nervozitate , uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați STOCRIN ( vezi pct . 2 , Nu utilizați STOCRIN ) . Imediat ce începeți să luați STOCRIN , aveți grijă la : - semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
afectează mai mult de 1 din 10 pacienți afectează 1 până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente Reacții adverse frecvente - vise anormale , dificultăți de concentrare , amețeli , durere de cap , tulburări de somn , somnolență - dureri de stomac , diaree , stare de rău ( greață ) , vărsături - senzație de îngrijorare , stare depresivă Reacții adverse mai puțin frecvente - stare de nervozitate , uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați STOCRIN ( vezi pct . 2 , Nu utilizați STOCRIN ) . Imediat ce începeți să luați STOCRIN , aveți grijă la : - semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
afectează mai mult de 1 din 10 pacienți afectează 1 până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente Reacții adverse frecvente - vise anormale , dificultăți de concentrare , amețeli , durere de cap , tulburări de somn , somnolență - dureri de stomac , diaree , stare de rău ( greață ) , vărsături - senzație de îngrijorare , stare depresivă Reacții adverse mai puțin frecvente - stare de nervozitate , uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați STOCRIN ( vezi pct . 2 , Nu utilizați STOCRIN ) . Imediat ce începeți să luați STOCRIN , aveți grijă la : - semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
afectează mai mult de 1 din 10 pacienți afectează 1 până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente Reacții adverse frecvente - vise anormale , dificultăți de concentrare , amețeli , durere de cap , tulburări de somn , somnolență - dureri de stomac , diaree , stare de rău ( greață ) , vărsături - senzație de îngrijorare , stare depresivă Reacții adverse mai puțin frecvente - stare de nervozitate , uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați STOCRIN ( vezi pct . 2 , Nu utilizați STOCRIN ) . Imediat ce începeți să luați STOCRIN , aveți grijă la : - semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
afectează mai mult de 1 din 10 pacienți afectează 1 până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente Reacții adverse frecvente - vise anormale , dificultăți de concentrare , amețeli , durere de cap , tulburări de somn , somnolență - dureri de stomac , diaree , stare de rău ( greață ) , vărsături - senzație de îngrijorare , stare depresivă Reacții adverse mai puțin frecvente - stare de nervozitate , uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați STOCRIN ( vezi pct . 2 , Nu utilizați STOCRIN ) . Imediat ce începeți să luați STOCRIN , aveți grijă la : - semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
afectează mai mult de 1 din 10 pacienți afectează 1 până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente Reacții adverse frecvente - vise anormale , dificultăți de concentrare , amețeli , durere de cap , tulburări de somn , somnolență - dureri de stomac , diaree , stare de rău ( greață ) , vărsături - senzație de îngrijorare , stare depresivă Reacții adverse mai puțin frecvente - stare de nervozitate , uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați STOCRIN ( vezi pct . 2 , Nu utilizați STOCRIN ) . Imediat ce începeți să luați STOCRIN , aveți grijă la : - semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima sau a doua zi de tratament și de obicei dispar după primele 2 până la 4 săptămâni . - orice semn de erupție trecătoare pe piele . Dacă obsevați orice semn a unei erupții trecătoare grave însoțită
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
afectează mai mult de 1 din 10 pacienți afectează 1 până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente Reacții adverse frecvente - vise anormale , dificultăți de concentrare , amețeli , durere de cap , tulburări de somn , somnolență - dureri de stomac , diaree , stare de rău ( greață ) , vărsături - senzație de îngrijorare , stare depresivă Reacții adverse mai puțin frecvente - stare de nervozitate , uitare , probleme de coordonare , confuzie , crize ( convulsii
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
rare : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Hepatomegalie , hiperbilirubinemie Alopecie , prurit * , piele uscată * , erupție * Frecvente : Psoriazis , reacție de fotosensibilitate , erupție maculo- papulară , dermatită , edem facial sau periferic , erupție eritematoasă , eczemă , acnee , furunculoză , eritem , urticarie , textură anormală a părului , afecțiuni ale unghiilor Foarte rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Sindrom Stevens Johnson , necroliză epidermică toxică , necroză la 14 locul injectării , eritem multiform Foarte frecvente : Mialgie , artralgie , durere musculoscheletală Frecvente : Artrită Rare : Rabdomioliză , miozită Tulburări renale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu PegIntron administrat în monoterapie , un număr total de 916 pacienți netratați anterior , care prezentau hepatită cronică C , au fost tratați cu PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu PegIntron administrat în monoterapie , un număr total de 916 pacienți netratați anterior , care prezentau hepatită cronică C , au fost tratați cu PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
rare : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Hepatomegalie , hiperbilirubinemie Alopecie , prurit * , piele uscată * , erupție * Frecvente : Psoriazis , reacție de fotosensibilitate , erupție maculo- papulară , dermatită , edem facial sau periferic , erupție eritematoasă , eczemă , acnee , furunculoză , eritem , urticarie , textură anormală a părului , afecțiuni ale unghiilor Foarte rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Sindrom Stevens Johnson , necroliză epidermică toxică , necroză la 63 locul injectării , eritem multiform Foarte frecvente : Mialgie , artralgie , durere musculoscheletală Frecvente : Artrită Rare : Rabdomioliză , miozită Tulburări renale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu PegIntron administrat în monoterapie , un număr total de 916 pacienți netratați anterior , care prezentau hepatită cronică C , au fost tratați cu PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
rare : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Hepatomegalie , hiperbilirubinemie Alopecie , prurit * , piele uscată * , erupție * Frecvente : Psoriazis , reacție de fotosensibilitate , erupție maculo- papulară , dermatită , edem facial sau periferic , erupție eritematoasă , eczemă , acnee , furunculoză , eritem , urticarie , textură anormală a părului , afecțiuni ale unghiilor 87 Foarte rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Sindrom Stevens Johnson , necroliză epidermică toxică , necroză la locul injectării , eritem multiform Foarte frecvente : Mialgie , artralgie , durere musculoscheletală Frecvente : Artrită Rare : Tulburări renale și ale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studii prezentau hepatită cronică C confirmată de ARN- VHC pozitiv prin reacția de polimerizare în lanț ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , biopsie hepatică care confirmă diagnosticul histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze de hepatită cronică și valori anormale ale concentrației plasmatice de ALT . În studiul efectuat cu PegIntron administrat în monoterapie , un număr total de 916 pacienți netratați anterior , care prezentau hepatită cronică C , au fost tratați cu PegIntron timp de un an ( 0, 5 , 1, 0 sau
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]