5,839 matches
-
Winthrop Comb 25 : 25 % insulină solubilă și 75 % cristale protamininsulină ; • Insulin Human Winthrop Comb 50 : 50 % insulină solubilă și 50 % cristale protamininsulină . Acest medicament este echivalentul lui Insuman , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Insuman a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Insulin Human Winthrop . Pentru ce se utilizează Insulin Human Winthrop ? Insulin Human Winthrop este administrată pacienților cu diabet , care au nevoie de tratament cu insulină . Insulin Human Winthrop Rapid poate fi
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
BMS este un medicament care conține substanța activă irbesartan . Este disponibil sub formă de comprimate albe , ovale ( 75 , 150 și 300 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Karvea , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Karvea a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Irbesartan BMS . Pentru ce se utilizează Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
culoarea piersicii : 150 mg sau 300 mg irbesartan și 12, 5 hidroclorotiazidă ; de culoare roz : 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă ) . Acest medicament este echivalentul lui Karvezide , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Karvezide a consimțit la utilizarea datelor sale științifice pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pentru ce se utilizează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS used for ? Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este folosit la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control în mod
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
culoarea piersicii : 150 mg sau 300 mg irbesartan și 12, 5 hidroclorotiazidă ; de culoare roz : ( 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă ) . Acest medicament este echivalentul lui Coaprovel , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Coaprovel a consimțit la utilizarea datelor sale științifice pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop . Pentru ce se utilizează Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop used for ? Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control în mod
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
Jalra este un medicament care conține substanța activă vildagliptin . Este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare galben deschis ( 50 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Galvus , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Galvus a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Jalra . Pentru ce se utilizează Jalra ? Jalra este folosit în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . Este folosit împreună cu alte antidiabetice ( ca „ dublă terapie ” ) , atunci când diabetul pacientului este
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
Winthrop este un medicament care conține substanța activă irbesartan . Este disponibil sub formă de comprimate albe , ovale ( 75 , 150 și 300 mg ) . Acest medicament este ehivalentul lui Aprovel , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Aprovel a consimțit la utilizarea datelor sale științifice pentru Irbesartan Winthrop . Pentru ce se utilizează Irbesartan Winthrop ? Irbesartan Winthrop se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
virusuri gripale care au fost inactivate ( omorâte ) . Vaccinul conține o tulpină de virus gripal numită „ A/ VietNam/ 1194/ 2004 NIBRG- 14 ” ( H5N1 ) . Acest vaccin este echivalentul lui Prepandrix , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Prepandrix a consimțit ca datele sale științifice să fie utilizate pentru acest vaccin . Pentru ce se utilizează vaccinul ? „ Vaccinul gripal prepandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals ” este un vaccin care se utilizează la adulții între 18 și 60 de ani
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
deschis : 50 mg vildagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; galben închis : 50 mg vildagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Acest medicament este echivalentul lui Eucreas , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Eucreas a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Icandra . Pentru ce se utilizează Icandra ? Icandra este folosit în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( diabet non- insulino dependent ) . Este administrat pacienților a căror boală este insuficient controlată doar de
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
organizat și funcționează înainte și în timp ce medicamentul se află pe piață . Planul de management al riscului Deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să realizeze studiile și activitățile adiționale de farmacovigilență detaliate în Planul de farmacovigilență , după cum s- a consimțit în versiunea 14 aprilie 2008 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii pentru Autorizația de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PMR consimțite de CHMP . Conform recomandărilor CHMP cu privire la Sistemul
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
în Planul de farmacovigilență , după cum s- a consimțit în versiunea 14 aprilie 2008 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii pentru Autorizația de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PMR consimțite de CHMP . Conform recomandărilor CHMP cu privire la Sistemul de management al riscului pentru medicamente de uz uman , PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie depus un PMR actualizat • La
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
obține o soluție injectabilă . Conține 250 micrograme ( 8 milioane de unități internaționale - milioane UI ) per mililitru de substanță activă interferon beta 1b . Acest medicament este echivalentul lui Betaferon , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Betaferon a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Extavia . Pentru ce se utilizează Extavia ? Extavia se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu scleroză multiplă ( SM ) . SM este o afecțiune a sistemului nervos în care inflamația distruge stratul protector din jurul
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fertavid ? Fertavid este o soluție injectabilă care conține substanța activă folitropină beta . Acest medicament este echivalentul lui Puregon , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Puregon a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Fertavid . Pentru ce se utilizează Fertavid ? Fertavid se utilizează pentru tratarea infertilității la femei în următoarele situații : • la femeile care prezintă anovulație ( care nu produc ovule ) și care nu au răspuns
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
face o declarație către autoritățile fiscale de la locul de expediere responsabile cu verificarea accizelor; (b) destinatarul atestă faptul că a primit bunurile în conformitate cu normele stabilite de autoritățile fiscale de la locul de destinație responsabile cu verificarea accizelor; c) expeditorul și destinatarul consimt la orice fel de verificare ce le permite autorităților fiscale respective să constate că bunurile au fost primite. (9) Dacă produsele care fac obiectul accizelor circulă în mod frecvent și regulat în condițiile prevăzute în alin. (7), statele membre pot
jrc2512as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87666_a_88453]
-
prevăzute prin prezentul regulament nu pot fi transmise altor persoane decât celor care, în statele membre sau în cadrul instituțiilor comunitare, sunt, prin funcția lor, îndreptățite să le cunoască, cu excepția cazurilor în care statul membru care a comunicat aceste informații a consimțit în mod expres la transmiterea lor. 3. Numele persoanelor fizice sau juridice nu pot fi transmise unui alt stat membru sau unei alte instituții comunitare decât în cazurile în care aceste informații sunt necesare în vederea prevenirii sau urmăririi penale a
jrc2571as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87725_a_88512]
-
statului membru care le-a primit și de către dispozițiile corespunzătoare aplicabile instituțiilor comunitare. În plus, aceste informații nu pot fi utilizate în alte scopuri decât cele prevăzute prin prezentul regulament, cu excepția cazurilor în care autoritățile care le-au furnizat au consimțit, în mod expres, comunicarea lor și cu condiția ca dispozițiile în vigoare în statul membru unde se află autoritatea care le-a primit să nu se opună comunicării sau utilizării lor. 5. Prevederile alin. de la (1) la (4) nu împiedică
jrc2571as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87725_a_88512]
-
prevăzute de prezentul regulament nu pot fi transmise altor persoane decât cele care, în statele membre sau în cadrul instituțiilor comunitare, sunt, prin funcția lor, îndreptățite să le cunoască, cu excepția cazurilor în care statul membru care a comunicat aceste informații a consimțit în mod expres la transmiterea lor. (3) Numele persoanelor fizice sau juridice nu pot fi transmise unui alt stat membru sau unei alte instituții comunitare decât în cazurile în care aceste informații sunt necesare în vederea prevenirii sau urmăririi penale a
jrc2576as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87730_a_88517]
-
statului membru care le-a primit și de către dispozițiile corespunzătoare aplicabile instituțiilor comunitare. În plus, aceste informații nu pot fi utilizate în alte scopuri decât cele prevăzute de prezentul regulament, cu excepția cazurilor în care autoritățile care le-au furnizat au consimțit în mod expres la comunicarea lor, și cu condiția ca dispozițiile în vigoare în statul membru în care se găsește autoritatea care le-a primit să nu se opună comunicării sau utilizării lor. (5) Prevederile de la alin. (1) - (4) nu
jrc2576as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87730_a_88517]
-
de intervenție sunt stabilite în anexa la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2273/93 3, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 1983/98 4; întrucât unele state membre au solicitat că anexă să fie modificată; întrucât ar trebui să se consimtă asupra amintitelor solicitări; (2) întrucât măsurile prevăzute pentru această în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului de gestionare pentru cereale, ADOPTA PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexă la Regulamentul (CEE) nr. 2273/93 se modifică după cum urmează: 1. În cadrul secțiunii
jrc4323as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89488_a_90275]
-
de muncă și care dorește ca aceste transferuri să intre sub incidența "sferei de securitate" trebuie prin urmare să își ia angajamentul de a coopera la anchetele autorităților competente din UE și să se conformeze avizelor acestora. APD care au consimțit să coopereze în acest mod vor informa Comisia Europeană și Departamentul de Comerț. Dacă o organizație din S.U.A. care aderă la "sfera de securitate" dorește să transfere date de tip resurse umane dintr-un stat membru fără ca DPA să-și
jrc4489as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89655_a_90442]
-
retragă dintr-un studiu clinic în orice moment. Totuși, datele colectate înaintea retragerii sale pot fi prelucrate în continuare împreună cu celelalte date colectate în cadrul studiului clinic, dacă acest fapt a fost comunicat participantului în notificare în momentul în care a consimțit să participe. 4. Î: Companiile producătoare de dispozitive farmaceutice și medicale au permisiunea de a furniza date cu caracter personal rezultate în urma testelor clinice efectuate în UE autorităților din Statele Unite în scopul reglementării și controlului. Sunt transferurile similare permise și
jrc4489as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89655_a_90442]
-
eBay, precum și codurile de identificare personale ("user ID") ale acestora, și când le-a trimis mesajele electronice frauduloase. După cum se arată în plângere, înainte de a obține aceste informații, ReverseAuction s-a înregistrat ca utilizator al site-ului eBay și a consimțit să se conformeze acordului privind protecția vieții private a utilizatorilor acestui site. Acordul protejează viața privată a utilizatorilor site-ului eBay, interzicând utilizatorilor să colecteze și să utilizeze informații cu caracter personal identificatoare în scopuri neautorizate, cum ar fi trimiterea
jrc4489as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89655_a_90442]
-
acceptare, de aprobare sau de aderare. Articolul XXVIII Rezerve Prezentul acord nu admite nici un fel de rezerve. Articolul XXIX Aplicarea provizorie 1. Prezentul acord va fi aplicat cu titlu provizoriu de către orice stat sau organizație regională de integrare economică care consimte la aplicarea provizorie, adresând depozitarului o notificare scrisă în acest sens. Aplicarea provizorie intră în vigoare începând de la data primirii notificării. 2. Aplicarea provizorie de către un stat sau o organizație regională de integrare economică ia sfârșit la data intrării în
jrc3968as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89131_a_89918]
-
aflate sub jurisdicție națională, care sunt limitrofe zonei convenției; (d) prin "Comisie" se înțelege Comisia pentru pescuitul în Atlanticul de sud-est, instituită conform art. 5; (e) prin "parte contractantă" se înțelege orice stat sau organizație de integrare economică regională care consimte să respecte prezenta convenție și pentru care este pusă în vigoare prezenta convenție; (f) prin "măsură de control" se înțelege orice decizie sau măsură pe care o adoptă Comisia, referitoare la supraveghere, inspecție, respectare și sancționare în temeiul art. 16
jrc5543as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90713_a_91500]
-
necesare realizării activităților prevăzute și poate acoperi o perioadă maximă de trei ani, sub rezerva unei reexaminări periodice a progreselor realizate. În conformitate cu principiul cofinanțării, contribuția beneficiarului poate consta în furnizarea personalului și/sau infrastructurii necesare realizării proiectului. Susținerea poate fi consimțită în prealabil pentru a permite efectuarea de vizite în vederea pregătirii proiectelor în cauză". Articolul 2 Prezenta decizie intră în vigoare în a douăzecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Adoptată la Bruxelles, 27 februarie 2003. Pentru Parlamentul
jrc5930as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91102_a_91889]
-
informațiile necesare pentru îndeplinirea îndatoririlor care i-au fost atribuite prin prezentul regulament. Articolul 19 Competența de a lua declarații (1) Pentru a-și îndeplini îndatoririle atribuite prin prezentul regulament, Comisia poate să chestioneze orice persoană fizică sau juridică care consimte să fie chestionată în scopul colectării de informații privind obiectul anchetei. (2) Atunci când o anchetă desfășurată în temeiul alin. (1) are loc la sediul unei întreprinderi, Comisia informează autoritatea de concurență din statul membru pe teritoriul căruia are loc audierea
jrc6044as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91216_a_92003]