6,449 matches
-
de soluție orală . Insuficiență renală : Concentrațiile de lamivudină și de zidovudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală din cauza scăderii clearance- ului . De aceea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor acestor medicamente , la pacienții cu funcție renală redusă ( clearance al creatininei ≤50 ml/ min ) se recomandă administrarea de preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Insuficiență hepatică : Datele limitate de la pacienții cu ciroză sugerează că la pacienții cu insuficiență hepatică poate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de aproximativ 0, 32 l/ h și kg , fiind predominant renal ( > 70 % ) prin intermediul sistemului organic cationic de transport . Studiile la pacienți cu insuficiență renală evidențiază faptul că eliminarea lamivudinei este influențată de disfuncția renală . La pacienții cu clearance al creatininei ≤ 50 ml/ min este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile cu administrare intravenoasă de zidovudină , timpul mediu de înjumătățire plasmatică terminal a fost de 1, 1 ore și clearance- ul mediu sistemic a fost de 1, 6
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
mai scurtă ( adică 15 min ) de administrare a perfuziei trebuie utilizată numai la pacienții cu funcție renală normală sau insuficiență renală ușoară . Nu există date disponibile pentru o durată de administrare a perfuziei mai scurtă la pacienții cu clearance- ul creatininei sub 50 ml/ min . Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Înainte de tratamentul cu Bondronat , pacientul trebuie rehidratat adecvat cu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 2 pacienții
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Sindrom pseudo- gripal Edeme periferice Sete Investigații diagnostice : 8 ( 5, 1 ) 2 ( 1, 3 ) 2 ( 1, 3 ) 0 ( 0, 0 ) 10 ( 6, 6 ) 8 ( 5, 3 ) 3 ( 2, 0 ) 2 ( 1, 3 ) Valori crescute ale gama- GT Valori crescute ale creatininei 1 ( 0, 6 ) 4 ( 2, 6 ) 1 ( 0, 6 ) 3 ( 2, 0 ) Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 7 Tulburări gastro- intestinale : gastroenterită , disfagie , gastrită , ulcerații la nivelul cavității bucale , cheilită Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
al acidului ibandronic este mic , cu valorile medii în intervalul 84- 160 ml/ minut . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în perioada post- menopauză ) reprezintă 50- 60 % din clearance- ul total și este în legătură cu clearance- ul creatininei . Diferența dintre clearance- ul aparent total și cel renal se consideră a reflecta preluarea de către os . Sexul La femei și bărbați , biodisponibilitatea și farmacocinetica acidului ibandronic sunt similare . Rasa Nu există dovezi de diferențe interetnice semnificative clinic între asiatici și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
similare . Rasa Nu există dovezi de diferențe interetnice semnificative clinic între asiatici și caucazieni în ceea ce privește distribuția acidului ibandronic . Pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , expunerea pacienților la acid ibandronic este corelată cu clearance- ul creatininei ( Clcr ) . În studiul clinic farmacologic WP18551 , după o singură doză de 6 mg administrată intravenos ( perfuzie cu durata de 15 minute ) , ASC0- 24 medie a crescut cu 14 % , respectiv cu 86 % , la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( valoarea medie estimată
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
concentrații mai mari de calciu și , de aceea , nu trebuie utilizate . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată la care clearance- ul creatininei este egal sau mai mare decât 30 ml/ minut , nu este necesară ajustarea dozelor . La un clearance al creatininei sub 30 ml/ minut , doza recomandată este de 50 mg o dată pe săptămână . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată la care clearance- ul creatininei este egal sau mai mare decât 30 ml/ minut , nu este necesară ajustarea dozelor . La un clearance al creatininei sub 30 ml/ minut , doza recomandată este de 50 mg o dată pe săptămână . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți Bondronat nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
acidului ibandronic este mic , cu valorile medii în intervalul 84- 160 ml/ minut . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în perioada post- menopauză ) 20 reprezintă 50- 60 % din clearance- ul total și este în legătură cu clearance- ul creatininei . Diferența dintre clearance- ul aparent total și cel renal se consideră a reflecta preluarea de către os . Sexul La femei și bărbați , biodisponibilitatea și farmacocinetica acidului ibandronic sunt similare . Rasa Nu există dovezi de diferențe interetnice semnificative clinic între asiatici și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
există dovezi de diferențe interetnice semnificative clinic între asiatici și caucazieni în ceea ce privește distribuția acidului ibandronic . Pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , clearance- ul renal al acidului ibandronic este în relație liniară cu clearance- ul creatininei ( Clcr ) . La pacienții cu insuficiență renală ușoara sau moderată ( Clcr ≥ 30 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Subiecții cu insuficiență renală severă ( Clcr ≤ 30 ml/ min ) la care s- a administrat oral acid ibandronic 10 mg , zilnic timp de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
mai scurtă ( adică 15 min ) de administrare a perfuziei trebuie utilizată numai la pacienții cu funcție renală normală sau insuficiență renală ușoară . Nu există date disponibile pentru o durată de administrare a perfuziei mai scurtă la pacienții cu clearance- ul creatininei sub 50 ml/ min . Tratamentul hipercalcemiei induse de tumori Înainte de tratamentul cu Bondronat , pacientul trebuie rehidratat adecvat cu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) clorură de sodiu . Trebuie avute în vedere severitatea hipercalcemiei , precum și tipul de tumoră . În general , 24 pacienții
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Sindrom pseudo- gripal Edeme periferice Sete Investigații diagnostice : 8 ( 5, 1 ) 2 ( 1, 3 ) 2 ( 1, 3 ) 0 ( 0, 0 ) 10 ( 6, 6 ) 8 ( 5, 3 ) 3 ( 2, 0 ) 2 ( 1, 3 ) Valori crescute ale gama- GT Valori crescute ale creatininei 1 ( 0, 6 ) 1 ( 0, 6 ) 4 ( 2, 6 ) 3 ( 2, 0 ) Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 29 Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
al acidului ibandronic este mic , cu valorile medii în intervalul 84- 160 ml/ minut . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în perioada post- menopauză ) reprezintă 50- 60 % din clearance- ul total și este în legătură cu clearance- ul creatininei . Diferența dintre clearance- ul aparent total și cel renal se consideră a reflecta preluarea de către os . Sexul La femei și bărbați , biodisponibilitatea și farmacocinetica acidului ibandronic sunt similare . Rasa Nu există dovezi de diferențe interetnice semnificative clinic între asiatici și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
similare . Rasa Nu există dovezi de diferențe interetnice semnificative clinic între asiatici și caucazieni în ceea ce privește distribuția acidului ibandronic . Pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , expunerea pacienților la acid ibandronic este corelată cu clearance- ul creatininei ( Clcr ) . În studiul clinic farmacologic WP18551 , după o singură doză de 6 mg administrată intravenos ( perfuzie cu durata de 15 minute ) , ASC0- 24 medie a crescut cu 14 % , respectiv cu 86 % , la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( valoarea medie estimată
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
celelalte componente ale Bondronat . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul în care acidul ibadronic a fost administrat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cap , amețeli , durere gastro- intestinală , durere în gât și umflarea membrelor inferioare . De asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii hormonului paratiroidian în sange , scăderea hemoglobinei ( și rar discrazie sanguină ) . Foarte rar , pacienții au avut o reacție alergică la Bondronat , care poate determina wheezing și senzație de lipsă de aer sau erupții pe piele . 5 . CUM SE
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) sau când - observați orice semne sau simptome care sugerează o posibilă reacție adversă la nivelul esofagului ( acestea pot include : durere în piept , senzație de arsură la nivelul esofagului , durere după înghițirea băuturilor și/ sau alimentelor ) . - suferiți
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
utilizați Bondronat : dacă știți sau credeți că ați putea avea : - hipersensibilitate la alți bifosfonați - valori mici ale calciului în sânge - alte tulburări ale metabolismului mineral ( cum este deficitul de vitamina D ) - o afecțiune renală severă ( insuficiență renală cu clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul în care acidul ibadronic a fost administrat
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
bloc de ramură , afecțiuni dentare , afecțiuni ale pielii , dureri articulare , artrită , sete . De asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii hormonului paratiroidian în sange , scăderea hemoglobinei ( și rar discrazie sanguină ) . Foarte rar , pacienții au avut o reacție alergică la Bondronat , care poate determina wheezing și senzație de lipsă de aer sau erupții pe piele . 5 . CUM SE
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
crescut în perioada imediat următoare terminării tratamentului . La pacienții cu risc crescut de recădere , poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei . Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată care prezintă reacții adverse intolerabile , doza poate fi
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
poate fi luată în considerare scăderea progresivă a dozei ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei . Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată care prezintă reacții adverse intolerabile , doza poate fi redusă la 1 mg o dată pe zi . Pentru pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
min și ≤ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei . Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată care prezintă reacții adverse intolerabile , doza poate fi redusă la 1 mg o dată pe zi . Pentru pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance estimat al creatininei < 30 ml/ min ) , doza de CHAMPIX recomandată este de 1 mg o dată pe zi . Se va începe prin administrarea unei doze de 0, 5 mg o dată pe zi în primele 3 zile și apoi se va crește doza la
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiența renală : Farmacocinetica vareniclinei a rămas nemodificată la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) , expunerea la vareniclină a crescut de 1, 5 ori comparativ cu subiecții cu funcție renală
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
insuficiență hepatică . ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiența renală : Farmacocinetica vareniclinei a rămas nemodificată la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance estimat al creatininei > 50 ml/ min și ≤ 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) , expunerea la vareniclină a crescut de 1, 5 ori comparativ cu subiecții cu funcție renală normală ( clearance estimat al creatininei > 80ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance estimat al creatininei
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
și ≤ 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance estimat al creatininei ≥ 30 ml/ min și ≤ 50 ml/ min ) , expunerea la vareniclină a crescut de 1, 5 ori comparativ cu subiecții cu funcție renală normală ( clearance estimat al creatininei > 80ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance estimat al creatininei < 30 ml/ min ) , expunerea la vareniclină a crescut de 2, 1 ori . La pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( BRST ) , vareniclina a fost îndepărtată eficient
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]