5,930 matches
-
comun (propus sau acceptat de ISO), precizând, eventual, variantele cum ar fi sărurile, esterii sau aminele produse de fabricant: 2.2 Denumirea chimică (nomenclaturile UICPA și CAS): 2.3 Numerele CAS, CIMAP și CEE (dacă sunt disponibile): 2.4 Formula empirică, formula desfășurată, masa moleculară: 2.5 Specificarea purității substanței active, exprimate în g/kg sau în g/l, după caz: 2.6 Clasificarea actuală și etichetarea substanței active conform dispozițiilor directivei Consiliul 67/548/ CEE (efecte asupra sănătății și mediului
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
conform anexei I: (a) Numele sau numele firmei și adresa permanentă a solicitantului și, dacă este cazul, a producătorului. (b) Denumirea produsului medicinal. (c) Detalii calitative și cantitative ale tuturor componentelor produsului medicinal în terminologia obișnuită, dar fără formule chimice empirice, cu menționarea denumirii nebrevetate, recomandate la nivel internațional de către Organizația Mondială a Sănătății, dacă există o asemenea denumire. (d) Descrierea metodei de fabricație. (e) Indicații terapeutice, contraindicații și reacții adverse. (f) Posologie, prezentare farmaceutică, metoda și calea de administrare, precum și
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
al rezistenței aerodinamice la înaintare, în newtoni, divizată la pătratul kilometrilor pe oră [ N/(km/h)2] PT = presiunea atmosferică medie exprimată în kilopascali K0 = factorul de corecție "temperatură" al rezistenței la rulare, care poate fi determinat pe baza datelor empirice de testare a vehiculelor și anvelopelor speciale sau care, în lipsa informațiilor, poate fi estimat astfel: K0 = 6 x 10 -3 K -1 5.2.3. Rezistența la înaintare țintă pentru reglarea șasiului dinamometrului Rezistența la înaintare țintă F* (v0) pe
jrc6019as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91191_a_91978]
-
o aprindere a anvelopelor și de un sistem de evacuare a gazelor arse care a aprins caroseria. S-ar putea ca incendiile să fi avut loc cu încărcături mai mici. Nu au rezultat nici morți și nici răniți. Există dovezi empirice care sugerează că articolele explozive ambalate corect nu ar putea să ia foc ca efect al unui impact, de ex. în urma coliziunii între vehicule. Datele din rapoartele militare și rezultatele testelor de impact al rachetelor arată că este necesară o
jrc5951as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91123_a_91910]
-
esterii sau aminele produse de fabricant (pentru microorganisme, numele speciei și, daca este cazul, numele subspeciei); 2.2. Denumirea chimică (nomenclatura IUPAC și CAS) (dacă este cazul); 2.3. Numerele CAS, CIMAP și CEE (dacă sunt disponibile); 2.4. Formulă empirica, formula dezvoltată, masa moleculară (dacă este cazul); 2.5. Orice altă informație destinată să faciliteze identificarea, în special modul de fabricație/extracție sau originea materialelor de la care se pleacă în fabricarea substanței; 2.6. Specificarea purității substanței active, exprimate în
jrc5775as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90947_a_91734]
-
esterii sau aminele produse de fabricant (pentru microorganisme, numele speciei și, daca este cazul, numele subspeciei); 2.2. Denumirea chimică (nomenclatura IUPAC și CAS) (dacă este cazul); 2.3. Numerele CAS, CIMAP și CEE (dacă sunt disponibile); 2.4. Formulă empirica, formula dezvoltată, masa moleculară (dacă este cazul); 2.5. Specificarea purității substanței active, exprimate în g/kg sau g/l (după caz); 2.6. Clasificarea și etichetarea substanței active în conformitate cu dispozițiile Directivei Consiliului 67/548/CEE (efecte asupra sănătății și
jrc5775as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90947_a_91734]
-
1.8.2.1. Durată fazei de absorbție Se poate estima durată fazei de absorbție,cu ajutorul unui test preliminar (de exemplu, plecând de la un studiu anterior sau de la un produs chimic cu proprietăți de acumulare) sau pornind de la anumite relații empirice bazate pe ceea ce se cunoaște despre solubilitatea în apă ori folosind coeficientul de partiție octanol/apă, al substanței de testat (vezi anexă 3). Faza de absorbție va dura 28 de zile, exceptând cazul în care se poate demonstra că a
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
ANEXĂ 3 Estimarea duratei fazelor de absorbție și de eliminare 1. Prognoză pentru durată fazei de absorbție Înainte de executarea testării, se poate estima k2 și deci un procentaj de timp necesar pentru a ajunge la starea staționara pornind de la relațiile empirice între k2 și coeficientul de partiție n-octanol / apă (POW) sau între k2 și solubilitatea în apă (s). Se estimează k2 (zile-1) pornind, de exemplu, de la relația empirica următoare (1): (ecuația 1) Pentru alte relații, vezi referințele (2). În cazul în
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
procentaj de timp necesar pentru a ajunge la starea staționara pornind de la relațiile empirice între k2 și coeficientul de partiție n-octanol / apă (POW) sau între k2 și solubilitatea în apă (s). Se estimează k2 (zile-1) pornind, de exemplu, de la relația empirica următoare (1): (ecuația 1) Pentru alte relații, vezi referințele (2). În cazul în care coeficientul de partiție (Pow) nu este cunoscut, se va proceda la o estimare (3), plecând de la solubilitatea în apă (s) a substanței, după cum urmează: (ecuația 2
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
de tal, produs secundar obținut la prelucrarea celulozei (pastei de hârtie) sulfat. Produsul final conține aproximativ 90 % acizi rezinici și 10 % compuși neutri (neacizi). Fracția de acizi rezinici este un amestec complex de acizi diterpenozi monocarboxilici izomeri având formula moleculară empirică C20H30O2, în principal acid abietic. Substanța este purificată prin stripare cu vapori de apă sau prin distilare cu vapori de apă în contracurent. Descrierea Solid dur, de culoare galbenă până la culoarea chihlimbarului deschisă. Identificare A. Solubilitate Insolubil în apă, solubil
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
aditivului și a reziduurilor 1.5. Numărul de înregistrare în cadrul Comunității Europene(număr CE) 1.6. Ambalare 2. Specificații privind substanța activă 2.1. Denumirea generică, denumirea chimică, număr CAS - Denumire generică - Denumire chimică (UICPA) - Numărul CAS 2.2. Formula empirică 3. Proprietăți fizico-chimice, tehnologice și biologice ale aditivului 3.1. Stabilitatea aditivului 3.2. Stabilitatea în timpul preparării amestecurilor și a furajelor 3.3. Stabilitatea în timpul depozitării amestecurilor și a furajelor 3.4. Alte proprietăți 4. Condiții de folosire 4.1
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
la termen datorate decalajelor de scadență. El trebuie de asemenea să ia în considerare caracteristicile pieței - în special datele de livrare și marja de manevră a operatorilor pentru închiderea pozițiilor. 14. Autoritățile competente pot autoriza instituțiile să recurgă la corelări empirice în interiorul categoriilor de risc și între acestea, dacă estimează că sistemul pe care îl utilizează instituția pentru a măsura aceste corelări este bun și este pus în aplicare într-un mod corect. 1 JO C 240, 06.08.1997, p.
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
atentă a relației profesor-elev la orice nivel - fie în interiorul, fie în afara școlii - relevă caracterul ei fundamental narativ. Această relație presupune un Subiect narator (profesorul) și obiecte răbdătoare și ascultătoare (elevii). Conținutul, fie că e vorba de valori sau de dimensiuni empirice ale realității, tinde să devină lipsit de viață și să se anchilozeze în timpul procesului narativ. Educația suferă de rău de narațiune. Profesorul vorbește despre realitate ca și cum aceasta ar fi imobilă, compartimentată și previzibilă. Sau divaghează pe subiecte complet străine de
Pedagogia oprimaților (fragment) () [Corola-website/Science/295692_a_297021]
-
tolerează amfotericina B sau itraconazolul ( alte medicamente antifungice ) ; • infecții fungice suspectate ( cum ar fi cele cauzate de Candida sau Aspergillus ) , dacă pacientul este febril ( subfebril ) și prezintă neutropenie ( scăderea numărului de leucocite ) . Acest tratament este cunoscut sub denumirea de „ tratament empiric ” , ceea ce înseamnă că tratamentul este inițiat pe baza evaluării pacientului , înainte ca medicul să aibă o confirmare a infecției . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cancidas ? Tratamentul cu Cancidas trebuie inițiat de un medic
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
implicat 49 de pacienți cu vârste cuprinse între 6 luni și 17 ani care prezentau fie candidoză invazivă , fie aspergiloză invazivă . În studiul efectuat la adulții cu candidoză invazivă , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B administrată intravenos . Pentru tratamentul empiric la pacienții febrili cu neutropenie , Cancidas a fost comparat cu amfotericina B în cadrul a două studii : un studiu care a implicat 1 111 adulți , iar altul care a implicat 82 de pacienți cu vârste cuprinse între 2 și 17 ani
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
7 din 10 ) . Răspunsuri similare au fost observate la copii și adolescenți : 50 % din cei cu candidoză invazivă ( 5 din 10 ) și 81 % din cei cu aspergiloză invazivă ( 30 din 37 ) au răspuns la tratamentul cu Cancidas . În cazul tratamentului empiric al pacienților febrili cu neutropenie , Cancidas a fost la fel de eficace ca și amfotericina B . În studiul efectuat la adulți , 34 % din ambele grupe de adulți au prezentat un răspuns favorabil . Care sunt riscurile asociate cu Cancidas ? Cel mai frecvent efect
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Cancidas ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Cancidas sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul candidozei sau aspergilozei invazive și în tratamentul empiric al infecțiilor fungice suspectate , la pacienții adulți sau la copii . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Cancidas . Cancidas a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , informațiile puse la dispoziție erau limitate . După ce
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe următoarea observație empirică : 1 UI de factor VIII/ kg crește activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/ dl . Doza este determinată utilizând următoarea formulă : 2 Unități ( UI ) necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor VIII ( % ) x 0, 5 . În cazul următoarelor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe următoarea observație empirică : 1 UI de factor VIII/ kg crește activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/ dl . Doza este determinată utilizând următoarea formulă : 13 Unități ( UI ) necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor VIII ( % ) x 0, 5 . În cazul următoarelor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe următoarea observație empirică : 1 UI de factor VIII/ kg crește activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/ dl . Doza este determinată utilizând următoarea formulă : 24 Unități ( UI ) necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor VIII ( % ) x 0, 5 . În cazul următoarelor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe următoarea observație empirică : 1 UI de factor VIII/ kg crește activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/ dl . Doza este determinată utilizând următoarea formulă : 35 Unități ( UI ) necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor VIII ( % ) x 0, 5 . În cazul următoarelor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe următoarea observație empirică : 1 UI de factor VIII/ kg crește activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/ dl . Doza este determinată utilizând următoarea formulă : 46 Unități ( UI ) necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor VIII ( % ) x 0, 5 . În cazul următoarelor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
standardul internațional pentru factorul VIII din plasmă ) . O unitate internatională ( UI ) a activității factorului VIII este echivalentă cu cantitatea de factor VIII dintr- un ml de plasmă umană normală . Calcularea dozei necesare de factor VIII se bazează pe următoarea observație empirică : 1 UI de factor VIII/ kg crește activitatea plasmatică a factorului VIII cu 2 UI/ dl . Doza este determinată utilizând următoarea formulă : 57 Unități ( UI ) necesare = greutate ( kg ) x creșterea dorită de factor VIII ( % ) x 0, 5 . În cazul următoarelor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
lipidice ale amfotericinei B și/ sau la itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției sau lipsa ameliorării după administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui tratament antifungic eficace , timp de minim 7 zile . • Tratamentul empiric al pacienților adulți sau copii și adolescenți neutropenici febrili , care sunt suspectați de infecție fungică ( cu specii cum ar fi Candida sau Aspergillus ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După reconstituire și diluare , soluția trebuie administrată în perfuzie intravenoasă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Adulți În studii clinice , la 1440 subiecți adulți s- au administrat doze unice sau multiple de CANCIDAS : 564 pacienți neutropenici febrili ( studiul privind terapia empirică ) , 125 pacienți cu candidoză invazivă , 72 pacienți cu aspergiloză invazivă , 285 pacienți cu infecții localizate cu Candida și 394 subiecți înrolați în studii de fază I . În studiul privind terapia empirică , pacienților li s- a administrat 5 chimioterapie pentru procese
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]