6,160 matches
-
bătăi cardiace rapide , tensiune arterială mare , palpitații și bătăi cardiace neregulate . Aceste simptome apar frecvent înaintea celor determinate de valorile scăzute ale zahărului în creier . Exemple de simptome care indică o valoare scăzută a zahărului în creier : cefalee , foame intensă , greață , vărsături , oboseală , somnolență , tulburări de somn , neliniște , comportament agresiv , tulburări de concentrare , tulburări ale capacității de reacție , depresie , confuzie , tulburări de vorbire ( uneori pierderea totală a vorbirii ) , tulburări vizuale , tremurături , paralizie , senzație de furnicături ( parestezii ) , senzații de amorțeală și furnicături
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
bătăi cardiace rapide , tensiune arterială mare , palpitații și bătăi cardiace neregulate . Aceste simptome apar frecvent înaintea celor determinate de valorile scăzute ale zahărului în creier . Exemple de simptome care indică o valoare scăzută a zahărului în creier : cefalee , foame intensă , greață , vărsături , oboseală , somnolență , tulburări de somn , neliniște , comportament agresiv , tulburări de concentrare , tulburări ale capacității de reacție , depresie , confuzie , tulburări de vorbire ( uneori pierderea totală a vorbirii ) , tulburări vizuale , tremurături , paralizie , senzație de furnicături ( parestezii ) , senzații de amorțeală și furnicături
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
pacienții s- au recuperat fără sechele . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate de către subiecții care au primit această doză mai mare au fost cele corespunzătoare administrării unei doze mari de acid nicotinic și au inclus : hiperemie cutanată tranzitorie , cefalee , prurit , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort epigastric și abdominal și durere lombară . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator au inclus amilază și lipază crescute , scăderea hematocritului și hemoragie digestivă ocultă . Acid nicotinic În cazul unui supradozaj cu acid nicotinic , trebuie utilizate
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
utilizați aspirină pentru oricare alt motiv , continuați să urmați sfatul medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din Pelzont • În caz de supradozaj , au fost raportate următoarele reacții adverse : congestie trecătoare la nivelul pielii , dureri de cap , prurit ( mâncărime ) , greață , amețeli , vărsături , diaree , durere/ disconfort abdominal și durere lombară • Dacă luați mai mult decât trebuie , discutați imediat cu un medic sau un farmacist . Dacă uitați să luați Pelzont • Dacă omiteți o doză , nu luați o doză suplimentară . Continuați cu doza
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
a spatelui ) . În cazul în care apare congestie trecătoare la nivelul pielii , simptomele sunt , în general , cel mai ușor vizibile la începutul tratamentului și , de obicei , se diminuează în timp . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • diaree • greață ( senzație de rău ) • amețeli • erupție trecătoare pe piele • prurit ( mâncărime ) • urticarie • disconfort gastric sau senzație de arsură în capul pieptului • vărsături ( stare de rău ) • durere de cap • furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor Mai puțin frecvente ( afecteză mai
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Frevență frecvente : mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Frevență frecvente : mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală , durere în gât , greață , diaree , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții cutanate , senzație de disconfort în piept , senzație de frig , reacții la nivelul locului administrării rare : scăderea poftei de mâncare , senzație de neliniște , tulburări de somn , leșin , tremurături , senzație de somnolență , senzație de arsură la nivelul
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
puțin frecvente 3, 1 Concentrații crescute de fosfatază alcalină în sânge 0, 6 0, 6 Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Cefalee Amețeală Mai puțin frecvente 9, 3 3, 9 0, 8 0, 7 1, 0 Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Greață Frecvente 13, 5 Vărsături Constipație Dispepsie Diaree Mai puțin frecvente 2, 5 1, 8 1, 3 1, 0 0, 8 Crampe musculare Durere la extremități Durere de spate 1, 1 1, 1 1, 0 Tulburări renale și ale căilor urinare
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
medicul . 4 . Ca toate medicamentele , Preotact poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ( la peste 10 % dintre pacienți ) sunt : concentrații crescute ale calciului în sânge , concentrații crescute ale calciului în urină și greață . Reacții adverse frecvente ( la 1- 10 % dintre pacienți ) sunt : durere de spate , constipație , rezistență scăzută a mușchilor , diaree , amețeală , eritem la locul de injectare , puls cardiac rapid sau neregulat , durere de cap , crampe musculare , durere în extremități , stomac deranjat , oboseală
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
rare ( < 1/ 10. 000 ) În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : limfadenopatie Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : simptome gastro- intestinale ( cum sunt diaree , vărsături , dureri abdominale , greață ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : artralgii , mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : indurație , edem , durere și roșeață la locul de injectare , febră , astenie . Frecvente : frisoane , simptome asemănătoare gripei , reacții la locul
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
asemănătoare gripei • Umflarea ganglionilor de la gât , sub braț sau din zona inghinală . ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Amețeli • Somnolență • Insomnie • Diaree , vărsături , dureri de stomac , greață • Mâncărime , erupție trecătoare pe piele • Stare generală de rău Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea cu vaccinuri împotriva gripei obișnuite includ : ♦ Mai puțin
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
utilizează Pylobactell ? Pylobactell este folosit pentru diagnosticarea infecției cu Helicobacter pylori ( H . pylori ) de la nivelul stomacului și duodenului ( porțiunea de intestin cu care se continuă stomacul ) . H . pylori este o bacterie asociată cu afecțiuni ca dispepsia ( arsuri gastrice , meteorism și greață ) , gastrita ( inflamație la nivelul stomacului ) și boala ulceroasă peptică ( leziuni ulceroase la nivelul stomacului sau duodenului ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pylobactell ? Pylobactell este un test respirator : sunt colectate probe respiratorii în tuburile
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
la administrarea Prometax depind de tipul de demență tratat și de forma sub care este utilizat medicamentul , capsule , soluție orală sau plasturi transdermici . În general , cele mai frecvente reacții secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) includ greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Prometax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prometax , a se consulta prospectul . Prometax nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Parareg și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca evenimente adverse considerate cel puțin posibil determinate de cinacalcet , bazate pe evaluarea de evidență optimă a cauzalității și raportate în plus față de placebo în studiile
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Parareg și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca evenimente adverse considerate cel puțin posibil determinate de cinacalcet , bazate pe evaluarea de evidență optimă a cauzalității și raportate în plus față de placebo în studiile
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Parareg și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
tratați cu Parareg și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile au fost de intensitate ușoară până la moderată și tranzitorii . Întreruperea tratamentului ca urmare a reacțiilor adverse s- a înregistrat mai ales în caz de greață ( 1 % placebo ; 5 % cinacalcet ) și vărsături ( < 1 % placebo ; 4 % cinacalcet ) . Reacțiile adverse , definite ca evenimente adverse considerate cel puțin posibil determinate de cinacalcet , bazate pe evaluarea de evidență optimă a cauzalității și raportate în plus față de placebo în studiile
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Parareg poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane care iau Parareg ) : • greață și vărsături ; în general , aceste reacții adverse sunt de intensitate mică și nu durează mult timp . Reacții adverse frecvente ( observate la mai mult de 1 din 100 persoane care iau Parareg ) : • amețeală • furnicături sau amorțeli ( parestezii ) 60 • pierderea poftei de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
30 4 . Ca toate medicamentele , Posaconazole SP poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 100 pacienți ) sunt : Durere de cap , amețeli , senzație de amorțeală sau furnicături Somnolență Greață ( senzație sau stare de rău ) , scăderea poftei de mâncare , dureri la nivelul stomacului , diaree , stomac deranjat , vărsături , gaze , uscăciune a gurii Anomalii ale testelor funcționale hepatice Erupții cutanate Stare de slăbiciune , oboseală Scăderea numărului de celule sanguine albe din sânge
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
256 pentru placebo ) . Acest lucru a demonstrat că este redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu PROTELOS ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu PROTELOS ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]