KorAP: Find »[drukola/base=microgram & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...222 223 224 ...289 >

7,211 matches

Corola-website/Science/291039_a_292368

bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 002 Effentora 100 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 003 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 004 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 005 Effentora

Ro_280 (2009) [Corola-website/Science/291039_a_292368]
bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 003 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 004 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 005 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 006 Effentora

Ro_280 (2009) [Corola-website/Science/291039_a_292368]
bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 004 Effentora 200 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 005 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 006 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 007 Effentora

Ro_280 (2009) [Corola-website/Science/291039_a_292368]
bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 005 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 006 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 007 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 008 Effentora

Ro_280 (2009) [Corola-website/Science/291039_a_292368]
bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 006 Effentora 400 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 007 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 008 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 009 Effentora

Ro_280 (2009) [Corola-website/Science/291039_a_292368]
bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 007 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 008 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 009 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 010 Effentora

Ro_280 (2009) [Corola-website/Science/291039_a_292368]
bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 008 Effentora 600 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 009 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 010 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) 1/ 1

Ro_280 (2009) [Corola-website/Science/291039_a_292368]
bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 009 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 4 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) EU/ 1/ 08/ 441/ 010 Effentora 800 micrograme Comprimate bucale Prin mucoasa Blister 28 comprimate cavității bucale ( PVC/ aluminiu/ poliamidă/ PVC ) 1/ 1

Ro_280 (2009) [Corola-website/Science/291039_a_292368]
Corola-website/Science/291038_a_292367

care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Effentora ? Effentora este un medicament care conține substanța activă fentanil . Este disponibil sub formă de comprimate bucale ( comprimate care se dizolvă în gură ) care conțin 100 , 200 , 400 , 600 sau 800 micrograme de fentanil . Pentru ce se utilizează Effentora ? Effentora se utilizează pentru tratarea „ durerii episodice intense ” la adulții cu cancer care folosesc deja opioide ( un grup de analgezice care include morfina și fentanilul ) pentru a controla durerea canceroasă de lungă durată

Ro_279 (2009) [Corola-website/Science/291038_a_292367]
bea nimic în timp ce comprimatul este în gură . Dacă pacientul începe tratamentul cu Effentora , medicul trebuie să stabilească doza individuală corespunzătoare care va oferi pacientului o analgezie adecvată cu efecte secundare reduse . Doza inițială obișnuită este de un comprimat a 100 micrograme , aceasta putând fi crescută până când este găsită doza de întreținere adecvată . Pacientul trebuie monitorizat atent în timpul creșterii dozei . Doza finală individuală nu trebuie să conțină mai mult de două comprimate , dar poate fi ajustată dacă pacientul prezintă în mod constant

Ro_279 (2009) [Corola-website/Science/291038_a_292367]
Pacientul trebuie monitorizat atent în timpul creșterii dozei . Doza finală individuală nu trebuie să conțină mai mult de două comprimate , dar poate fi ajustată dacă pacientul prezintă în mod constant peste patru episoade de durere intensă pe zi . Dozele peste 800 micrograme nu au fost testate . Trebuie să existe un interval liber de cel puțin patru ore între tratarea fiecărui episod de durere . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20

Ro_279 (2009) [Corola-website/Science/291038_a_292367]
Corola-website/Science/291025_a_292354

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DuoTrav 40 micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol ) Excipienți : clorură de benzalconiu 0, 15 mg , ulei polioxil de ricin

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DuoTrav 40 micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol ) Excipienți : clorură de benzalconiu 0, 15 mg , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HC0- 40 ) 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
umorii apoase și de o ușoară creștere a facilitării fluxului . 7 Alte efecte farmacologice Travoprost a crescut în mod semnificativ fluxul sanguin la nivelul papilei optice la iepuri , după administrarea oftalmică locală a produsului timp de 7 zile ( 1, 4 micrograme , o dată pe zi ) . Efecte farmacodinamice Efecte clinice Într- un studiu clinic controlat , cu durata de 12 luni la pacienți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară și o valoare medie a TIO la momentul inițial de 25- 27 mmHg

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
și o valoare medie a TIO la momentul inițial de 25- 27 mmHg , reducerea medie a TIO sub tratament cu DuoTrav administrat o dată pe zi dimineața a fost de 8 până la 10 mmHg . Non- inferioritatea DuoTrav comparat cu latanoprost 50 micrograme/ ml + timolol 5 mg/ ml cu privire la valoarea medie a reducerii TIO a fost demonstrată în toate momentele evaluate la toate vizitele . Într- un studiu clinic controlat , cu durata de trei luni , la pacienți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
a TIO la momentul inițial de 27- 30 mmHg , reducerea medie a TIO sub tratament cu DuoTrav administrat o dată pe zi dimineața a fost de 9 până la 12 mmHg , respectiv cu până la 2 mmHg mai mare decât la travoprost 40 micrograme/ ml administrat o dată pe zi seara , și cu 2- 3 mmHg mai mare decât la timolol 5 mg/ ml administrat de două ori pe zi . O scădere statistic superioară a valorii medii a TIO înregistrate dimineața ( la ora 8 dimineața-

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
tratament cu DuoTrav administrat o dată pe zi dimineața a fost de 7 până la 9 mmHg . Valoarea medie a reducerii TIO nu a fost inferioară , deși la un număr mai redus de cazuri , celei obținute prin tratament concomitent cu travoprost 40 micrograme/ ml administrat o dată pe zi seara și timolol 5 mg/ ml administrat o dată pe zi dimineața . Criteriile de includere au fost comune pentru toate aceste studii , cu excepția criteriului valoarea TIO la înrolarea în studiu și răspunsul la tratamente anterioare pentru

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU UN SINGUR FLACON A 2, 5 ml + CUTIE PENTRU 3 FLACOANE A 2, 5 ml + CUTIE PENTRU 6 FLACOANE A 2, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DuoTrav 40 micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Travoprost/ Timolol 2 . 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol ) 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO-

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
CUTIE PENTRU 3 FLACOANE A 2, 5 ml + CUTIE PENTRU 6 FLACOANE A 2, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DuoTrav 40 micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Travoprost/ Timolol 2 . 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol ) 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
2. 5 ml 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 INFORMAȚII ÎN BRAILLE DuoTrav 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE DuoTrav 40 de micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2, 5

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
flaconului . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2, 5 ml 6 ALTE INFORMAȚII 18 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE DuoTrav 40 micrograme/ ml + 5mg/ ml picături oftalmice 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2, 5 ml

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 2, 5 ml 6 ALTE INFORMAȚII 19 B . PROSPECTUL DuoTrav 40 de micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție travoprost/ timolol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . Dacă vreuna dintre reacțiile aderse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie după „ EXP ” . Trebuie să aruncați flaconul la 4 săptămâni după prima deschidere , pentru a evita infecțiile , și să utilizați un flacon nou . 6 . Ce conține DuoTrav Substanțele active sunt travoprost 40 de micrograme/ ml și timolol 5 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric se

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
Corola-website/Science/291001_a_292330

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Vaccin gripal cu virion întreg din sușă pandemică , inactivată , care conține antigen * echivalent cu : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** pe doza de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat Excipienți : 50 micrograme 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia

Ro_242 (2009) [Corola-website/Science/291001_a_292330]
antigen * echivalent cu : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) *** 15 micrograme ** pe doza de 0, 5 ml * cultivat pe ou ** hemaglutinină *** 0, 45 miligrame Al+ adjuvanți de fosfat de aluminiu 0, 05 miligrame Al+ și hidroxid de aluminiu , hidratat Excipienți : 50 micrograme 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate . Vaccinul gripal pandemic trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Daronrix a fost evaluat pentru un conținut de hemaglutinină

Ro_242 (2009) [Corola-website/Science/291001_a_292330]