5,936 matches
-
evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi 36 semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi 48 semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi 60 semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de evenimente tromboembolice ( RR 1, 67 , IÎ 95 % : 1, 35 - 2, 06 , 35 studii clinice și 6769 pacienți ) la pacienții tratați cu eritropoetină umană recombinantă . De aceea , există dovezi importante pentru a sugera că eritropoetina umană recombinantă poate fi semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge concentrații ale hemoglobinei mai mici de 13 g/ dl nu este clar , deoarece în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
inclusiv de medici. Misoginismul, plasarea femeii strict în zona casnică, reducerea identității sale la postura de mamă se regăsesc constant în discursul public. Georgescu propune cîteva exemple, unele care maschează sub buna intenție sau grija față de femeie o gîndire conservatoare nocivă. În discuțiile post-spectacol, regizorul remarca faptul că această scanare a mentalului masculin din România anului 2015 este singura parte din spectacol care nu a produs reacții în public. Cred că motivul este unul simplu: asemenea discursuri retrograde sînt atît de
Comunicat de presă: Pentru că Meriți - proiect observațional de artă activă () [Corola-website/Science/296032_a_297361]
-
1 - 2 luni . Este esențial să se asigure o dozare precisă a PhotoBarr și/ sau a luminii , deoarece calculul greșit al oricărei doze de medicament sau de lumină poate determina un tratament mai puțin eficace sau poate avea un efect nociv asupra pacientului . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie aplicată de medici instruiți în utilizarea endoscopică a TFD și numai în acele unități cu echipament corespunzător pentru această procedură . Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți PhotoBarr nu este recomandat pentru utilizare
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
1 - 2 luni . Este esențial să se asigure o dozare precisă a PhotoBarr și/ sau a luminii , deoarece calculul greșit al oricărei doze de medicament sau de lumină poate determina un tratament mai puțin eficace sau poate avea un efect nociv asupra pacientului . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie aplicată de medici instruiți în utilizarea endoscopică a TFD și numai în acele unități cu echipament corespunzător pentru această procedură . Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți PhotoBarr nu este recomandat pentru utilizare
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
în practica medicală trebuie folosite metode de determinare de tipul spectrofotometriei de emisie atomică sau spectrofotometriei de absorbție atomică pentru a asigura o determinare corectă a concentrațiilor sanguine și urinare ale calciului . PROTELOS conține o sursă de fenilalanină , putând fi nociv la persoanele cu fenilcetonurie . Tratamentul cu PROTELOS trebuie întrerupt în caz de reacție alergică severă . La administrarea de PROTELOS au fost raportate cazuri de sindrom sever de hipersensibiltate , incluzând în particular erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
la oricare alt ingredient al acestui medicament . Agenerase nu se administrează pacienților cărora li se administrează sunătoare ( un preparat din această plantă folosit pentru tratamentul depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Agenerase și care sunt nocive la concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , Agenerase amplificat cu ritonavir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care primesc rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) sau medicamente
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
grave și nici la pacienții care urmează tratament cu unul din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată pentru tratarea tuberculozei ) , • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) , • medicamente care se descompun în mod similar cu APTIVUS sau ritonavir și sunt nocive în cazul unor concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , trebuie luate măsuri de precauție în cazul pacienților cărora li se administrează APTIVUS simultan cu alte medicamente . Pentru informații complete , a
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
oral de până la 48 mg/ kg și zi , febuxostatul nu are niciun efect asupra fertilității și funcției de reproducere la masculii și femelele de șobolan . Nu a existat nicio dovadă de afectare a fertilității , de efecte teratogene sau de efecte nocive pentru făt , datorate febuxostatului . A existat o toxicitate maternă la doze mari , însoțită de o reducere a indicelui de înțărcare și o dezvoltare redusă a puilor la șobolani , la doze de aproximativ 4, 3 ori mai mari decât expunerea la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
oral de până la 48 mg/ kg și zi , febuxostatul nu are niciun efect asupra fertilității și funcției de reproducere la masculii și femelele de șobolan . Nu a existat nicio dovadă de afectare a fertilității , de efecte teratogene sau de efecte nocive pentru făt , datorate febuxostatului . A existat o toxicitate maternă la doze mari , însoțită de o reducere a indicelui de înțărcare și o dezvoltare redusă a puilor la șobolani , la doze de aproximativ 4, 3 ori mai mari decât expunerea la
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea ADENURIC cu alimente și băuturi Comprimatele trebuie înghițite și pot fi administrate cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Nu se cunoaște dacă ADENURIC poate fi nociv pentru făt . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , deoarece ADENURIC nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă ADENURIC poate trece în laptele matern . Nu trebuie să utilizați ADENURIC dacă
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
necunoscută . Pacienții care urmează tratament cu amiodaronă trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înaintea inițierii tratamentului cu alli . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date privind utilizarea orlistat în timpul sarcinii . Rezultatele studiilor la animale nu evidențiază efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionului/ fătului , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . alli este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Deoarece nu se știe dacă orlistatul se excretă în laptele matern uman , orlistat este
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
beta- blocantelor nu au indicat producerea de malformații , dar unele efecte farmacologice cum este bradicardia au fost observate la făt sau nou- născut . Datele obținute de la un număr limitat de sarcini în care s- a utilizat timololnu a indicat efecte nocive ale timolol administrat ca picături oftalmice asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului , dar au fost semnalate bradicardie și aritmie în cazul fătului unei femei tratate cu timolol picături oftalmice . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
administrat brinzolamidă pe cale orală , variind de la o ușoară scădere ( cam 5- 6 % ) la o doză de 2 mg/ kg și zi , până la aproape 14 % la o doză de 18 mg/ kg și zi . În timpul alăptării nu s- au înregistrat efecte nocive la pui până la o doză de 5 mg/ kg și zi . Timolol . 11 Datele non- clinice nu au evidențiat un risc special la om la administrarea de timolol , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]