6,695 matches
-
a IV-a Comunităților Economice Europene (A/P) 1177 Rezultatul reportat provenit din trecerea la aplicarea IFRS, mai puțin IAS 29 (A/P) 1178 Rezultatul reportat provenit din utilizarea, la data trecerii la aplicarea IFRS, a valorii juste drept cost presupus (A/P) 118 Rezultatul reportat provenit din adoptarea pentru prima data a IAS 29 (A/P) 12 REZULTATUL EXERCIȚIULUI FINANCIAR 121 Profit sau pierdere (A/P) 129 Repartizarea profitului (A) 14 CÂȘTIGURI SAU PIERDERI LEGATE DE EMITEREA, RĂSCUMPĂRAREA, VÂNZAREA, CEDAREA
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 28 decembrie 2015 conforme cu Standardele Internaţionale de Raportare Financiară, aplicabile entităţilor autorizate, reglementate şi supravegheate de Autoritatea de Supraveghere Financiară din Sectorul Instrumentelor şi Investiţiilor Financiare - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269417_a_270746]
-
împiedica îndeplinirea oricărei obligații ce îi revin prin prezentul Contract. 8.04. Verificări și informații În plus Împrumutatul sau, după caz, Metrorex: (a) va face demersurile necesare solicitate de Bancă în mod rezonabil, pentru verificarea și/sau încetarea oricăror acte presupuse sau invocate de natură celor descrise la paragraful 6.12; (b) va informa Bancă despre măsurile luate pentru obținerea de despăgubiri de la persoanele responsabile pentru orice pagube rezultate din astfel de acte; și (c) va facilita orice verificare pe care
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
împiedica îndeplinirea oricărei obligații ce îi revin prin prezentul Contract. 8.04. Verificări și informații În plus Împrumutatul sau, după caz, Metrorex: (a) va face demersurile necesare solicitate de Bancă în mod rezonabil, pentru verificarea și/sau încetarea oricăror acte presupuse sau invocate de natură celor descrise la paragraful 6.12; (b) va informa Bancă despre măsurile luate pentru obținerea de despăgubiri de la persoanele responsabile pentru orice pagube rezultate din astfel de acte; și (c) va facilita orice verificare pe care
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
modificarea și completarea altor acte normative a fost adoptată de Camera Deputaților, în calitate de primă Cameră sesizată, și de Senat, în calitate de Cameră decizională, devenind, ulterior promulgării, Legea nr. 176/2010 . În continuare, referitor la criticile de neconstituționalitate intrinsecă vizând, în principal, presupusul caracter jurisdicțional al activității desfășurate de Agenția Națională de Integritate, Curtea a constatat că acestea au mai fost examinate de instanța de contencios constituțional în cadrul controlului de constituționalitate a posteriori. Astfel, Curtea a statuat că Agenția Națională de Integritate desfășoară
DECIZIE nr. 401 din 8 octombrie 2013 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 90 şi 92 din Legea nr. 161/2003 privind unele măsuri pentru asigurarea transparenţei în exercitarea demnităţilor publice, a funcţiilor publice şi în mediul de afaceri, prevenirea şi sancţionarea corupţiei, a dispoziţiilor Legii nr. 176/2010 privind integritatea în exercitarea funcţiilor şi demnităţilor publice, pentru modificarea şi completarea Legii nr. 144/2007 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale de Integritate, precum şi pentru modificarea şi completarea altor acte normative, în ansamblul său, precum şi, în special, a art. 1 alin. (3), art. 10, art. 12 alin. (1), (2) şi (4), art. 13-19 şi art. 20-26 din Legea nr. 176/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256431_a_257760]
-
existența unei stări de incompatibilitate/conflict de interese, precum și împrejurările grație cărora poate aprecia cu privire la gradul de pericol social, indisolubil legat de cuantumul valorii contractelor așa cum a fost stabilit de judecător. De asemenea, Curtea nu a reținut nici critica vizând presupusa încălcare a prezumției de nevinovăție, deoarece acest principiu este susceptibil de opozabilitate numai în materie penală. Având în vedere că nu au intervenit elemente noi, de natură să determine schimbarea jurisprudenței Curții Constituționale, cele statuate prin deciziile menționate își păstrează
DECIZIE nr. 401 din 8 octombrie 2013 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 90 şi 92 din Legea nr. 161/2003 privind unele măsuri pentru asigurarea transparenţei în exercitarea demnităţilor publice, a funcţiilor publice şi în mediul de afaceri, prevenirea şi sancţionarea corupţiei, a dispoziţiilor Legii nr. 176/2010 privind integritatea în exercitarea funcţiilor şi demnităţilor publice, pentru modificarea şi completarea Legii nr. 144/2007 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale de Integritate, precum şi pentru modificarea şi completarea altor acte normative, în ansamblul său, precum şi, în special, a art. 1 alin. (3), art. 10, art. 12 alin. (1), (2) şi (4), art. 13-19 şi art. 20-26 din Legea nr. 176/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256431_a_257760]
-
va implementa un program de supraveghere pentru a culege informații cu privire la datele demografice ale pacienților cărora li s- a prescris Exjade , orice reacții adverse și motivele întreruperii tratamentului cu Exjade . DAPP trebuie să asigure că , în momentul lansării , toți medicii presupuși că vor prescrie Exjade dispun de un pachet de informații pentru medici conținând următoarele : Informații despre produs Informații pentru medici despre Exjade ( broșură și agendă de buzunar ) Pachet cu informații pentru pacienți Informațiile pentru medic despre Exjade trebuie să conțină
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
primele 7 zile de la naștere și poate fi administrată concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B dar în alt loc de injectare . - Următoarele doze de vaccin , trebuie administrate conform recomandărilor schemei locale de Doze recomandate în caz de expunere cunoscută sau presupusă la virusul hepatitic B ( de exemplu înțepătură cu un ac contaminat ) - La cât mai scurt timp după expunere ( în primele 24 ore ) trebuie administrată imunoglobulină - Prima doză de vaccin trebuie administrată în primele 7 zile de la expunere și poate fi
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
primele 7 zile de la naștere și poate fi administrată concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B dar în alt loc de injectare . - Următoarele doze de vaccin , trebuie administrate conform recomandărilor schemei locale de Doze recomandate în caz de expunere cunoscută sau presupusă la virusul hepatitic B ( de exemplu . înțepătură cu un ac contaminat ) - La cât mai scurt timp după expunere ( în primele 24 ore ) trebuie administrată imunoglobulină - Prima doză de vaccin trebuie administrată în primele 7 zile de la expunere și poate fi
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Doze recomandate în caz de expunere cunoscută sau presupusă la virusul hepatitic B ( de exemplu înțepătură cu un ac contaminat ) : - La cât mai scurt timp după expunere ( în primele 24 ore ) trebuie administrată imunoglobulină - Prima doză de vaccin trebuie administrată în primele 7 zile de la expunere și poate fi
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
seriei complete de vaccinare primară . Revaccinarea trebuie luată în considerare la subiecții cu risc crescut , după evaluarea beneficiului vaccinării comparativ cu riscul potențial de creștere a frecvenței reacțiilor adverse locale sau sistemice . Doze recomandate în caz de expunere cunoscută sau presupusă la virusul hepatitic B ( de exemplu înțepătură cu un ac contaminat ) : - La cât mai scurt timp după expunere ( în primele 24 ore ) trebuie administrată imunoglobulină - Prima doză de vaccin trebuie administrată în primele 7 zile de la expunere și poate fi
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cu practica medicală standard pentru administrarea vaccinului hepatitic B , la pacienții hemodializați trebuie făcută testarea periodică a anticorpilor . Când nivelurile anticorpilor scad sub 10UI/ l trebuie administrată o doză de rapel . 26 Doze recomandate în caz de expunere cunoscută sau presupusă la virusul hepatitic B ( de exemplu înțepătură cu un ac contaminat ) : - La cât mai scurt timp după expunere ( în primele 24 ore ) trebuie administrată imunoglobulină - Prima doză de vaccin trebuie administrată în primele 7 zile de la expunere și poate fi
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
doze relevante din punct de vedere clinic . Toxicitatea observată la câini , la concentrații similare celor ale expunerii la doza maximă recomandată la om , a constat în modificări hepatice , care au inclus trombi biliari , colestază și creșteri ale valorilor enzimelor hepatice , presupuse a fi corelate cu hipersecreția biliară la această specie . Studiile de toxicitate după doze repetate la șobolani și maimuțe nu au evidențiat nici un risc asociat . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere și a dezvoltării , s- au constatat reduceri
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
doze relevante din punct de vedere clinic . Toxicitatea observată la câini , la concentrații similare celor ale expunerii la doza maximă recomandată la om , a constat în modificări hepatice , care au inclus trombi biliari , colestază și creșteri ale valorilor enzimelor hepatice , presupuse a fi corelate cu hipersecreția biliară la această specie . Studiile de toxicitate după doze repetate la șobolani și maimuțe nu au evidențiat nici un risc asociat . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere și a dezvoltării , s- au constatat reduceri
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
doze relevante din punct de vedere clinic . Toxicitatea observată la câini , la concentrații similare celor ale expunerii la doza maximă recomandată la om , a constat în modificări hepatice , care au inclus trombi biliari , colestază și creșteri ale valorilor enzimelor hepatice , presupuse a fi corelate cu hipersecreția biliară la această specie . Studiile de toxicitate după doze repetate la șobolani și maimuțe nu au evidențiat nici un risc asociat . În studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere și a dezvoltării , s- au constatat reduceri
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
1 CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI CARE TREBUIE IMPLEMENTATE DE CĂTRE STATELE MEMBRE Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață ( DAPP ) trebuie să asigure că , în momentul lansării , toți medicii presupuși că vor prescrie/ utiliza Lucentis dispun de un pachet de informații pentru medic conținând următoarele : • Informații pentru medic • Înregistrarea video a procedurii pentru injectare intravitroasă • Pictogramele procedurii pentru injectare intravitroasă • Pachet cu informații pentru pacient Informațiile pentru medic trebuie să
Ro_597 () [Corola-website/Science/291356_a_292685]
-
ajută pe chirurg să înlăture tumora mai bine , fără a afecta țesutul sănătos . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI GLIOLAN Nu luați Gliolan - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clorhidrat al acidului 5- aminolevulinic sau la porfirine - În cazul unor forme cunoscute sau presupuse , acute sau cronice , de porfirie ( adică tulburări moștenite sau dobândite ale unor enzime cu rol în sinteza al pigmentului roșu din sânge ) . - În caz de sarcină cunoscută sau presupusă Aveți grijă deosebită când utilizați Gliolan După administrarea acestui medicament evitați
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
5- aminolevulinic sau la porfirine - În cazul unor forme cunoscute sau presupuse , acute sau cronice , de porfirie ( adică tulburări moștenite sau dobândite ale unor enzime cu rol în sinteza al pigmentului roșu din sânge ) . - În caz de sarcină cunoscută sau presupusă Aveți grijă deosebită când utilizați Gliolan După administrarea acestui medicament evitați timp de 24 de ore expunerea ochilor și a pielii la surse de lumină puternică ( de exemplu : iluminarea operatorie , lumina solară directă sau lumina de interior focalizată puternic ) . Dacă
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
109/ l , întrucât experiența clinică referitoare la această categorie de pacienți este limitată . MabThera a fost utilizată pentru tratamentul a 21 pacienți care au fost supuși transplantului autolog de măduvă osoasă și la alte grupe de risc cu funcție medulară presupus redusă , fără a se constata mielotoxicitate . În cursul tratamentului cu MabThera se recomandă monitorizarea hemogramei complete , inclusiv verificarea numărului trombocitelor . Când MabThera se administrează în asociere cu chimioterapie CHOP sau CVP ( ciclofosfamidă , vincristină și prednison ) , se recomandă efectuarea hemogramei complete
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
l , întrucât experiența clinică referitoare la această categorie de pacienți este limitată . MabThera a fost utilizată pentru tratamentul a 21 pacienți 34 care au fost supuși transplantului autolog de măduvă osoasă și la alte grupe de risc cu funcție medulară presupus redusă , fără a se constata mielotoxicitate . În cursul tratamentului cu MabThera se recomandă monitorizarea hemogramei complete , inclusiv verificarea numărului trombocitelor . Când MabThera se administrează în asociere cu chimioterapie CHOP sau CVP ( ciclofosfamidă , vincristină și prednison ) , se recomandă efectuarea hemogramei complete
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Biotechnologie 8 , rue de l’ Industrie F- 68330 Huningue Franța B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață ( DAPP ) trebuie să asigure că , în momentul lansării , toți medicii presupuși că vor prescrie/ utiliza Lucentis dispun de un pachet de informații pentru medic conținând următoarele : • Informații pentru medic • Înregistrarea video a procedurii pentru injectare intravitroasă • Pictogramele procedurii pentru injectare intravitroasă • Pachet cu informații pentru pacient Informațiile pentru medic trebuie să
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
poate fi prodromul unui eveniment cerebrovascular ) poate fi un motiv pentru întreruperea imediată a contraceptivelor combinate . Femeile care utilizează contraceptive combinate trebuie sfătuite insistent să contacteze medicul lor în cazul unor posibile simptome de tromboză . În cazul trombozei confirmate sau presupuse , utilizarea contraceptivelor hormonale trebuie întreruptă . Contracepția adecvată trebuie inițiată datorită teratogenității terapiei anticoagulante ( anticoagulante cumarinice ) . O metaanaliză a 54 de studii epidemiologice a raportat că există un risc ușor crescut ( RR = 1, 24 ) de a diagnostica un cancer mamar la
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
programele naționale de vaccinare . 2 Fendrix poate fi utilizat ca doză de rapel după o schemă de vaccinare primară fie cu Fendrix , fie cu alt vaccin hepatitic B recombinant de pe piață . Recomandări speciale de dozaj în cazul expunerii cunoscute sau presupuse la VHB Nu există date privind administrarea concomitentă a Fendrix cu imunoglobuline specifice împotriva virusului hepatitic B ( IgHB ) . Totuși , în situațiile în care a existat expunere recentă la VHB ( de exemplu înțeparea cu ace contaminate ) și în care este necesară
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
al celor două. Această metodă nu se aplică amestecurilor textile care conțin materiale nefibroase (coloranți, agenți de finisare etc.) pe bază de azot. 2. PRINCIPIU Se determină conținutul de azot al amestecului și din acesta și din conținutul cunoscut sau presupus al cei doi componenți, se calculează proporția fiecărui component. 3. APARATURĂ ȘI REACTIVI (altele decât cele menționate în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatura (i) Balon de descompunere Kjeldahl, de 200-300 ml capacitate. (ii) Aparat de distilare Kjeldahl cu injecție de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
Commission ECR I, p. 2987, retragerea unui act ilegal este admisibilă numai dacă are loc într-o perioadă rezonabilă și se face un calcul referitor la efectele posibile ale adoptării lui; întrucât aplicarea acestor principii cere să fie acordate drepturile presupușilor beneficiari, în special celor implicați în comerțul cu textile (de Regulamentul (CE) Nr. 3053/95) din perioada dintre 1 ianuarie 1995 și data intrării în vigoare; trebuie totuși subliniat că retragerea nu este privită ca lipsă de decizie sau derogare
jrc3134as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88290_a_89077]
-
prezenta comentariile și : a) ca produsul în cauză să fi făcut, în trecut, obiectul practicilor de dumping pe o perioadă lungă sau ca importatorul să fi avut cunoștință de procedurile de dumping, de importanța lor și de cea a prejudiciului presupus sau stabilit și b) ca, peste nivelul importurilor care au cauzat un prejudiciu în timpul perioadei în care s-a desfășurat ancheta, să existe o nouă creștere substanțială a importurilor care, ținând seama de momentul în care ele au fost efectuate
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]