6,521 matches
-
orală , cu sau fără alimente și la aceeași oră în fiecare zi . 48 Dacă luați mai mult decât trebuie din Clopidogrel BMS Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgență , deoarece există risc crescut de sângerare . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Clopidogrel BMS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru clopidogrel ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru clopidogrel ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Clopidogrel BMS Dacă vă tăiați
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru clopidogrel ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Clopidogrel BMS Dacă vă tăiați sau
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru clopidogrel ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Clopidogrel BMS Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru clopidogrel ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Clopidogrel BMS Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerările . Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Clopidogrel BMS Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală , vânătăi , hematoame ( sângerare sau vânătaie neobișnuite , sub piele ) , sângerare din nas , sânge în urină . Ce trebuie să faceți dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizați Clopidogrel BMS Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
să informați medicul . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să apară la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) includ : • reducerea numărului globuleloralbe și roșii din sânge , mărirea ganglionilor limfatic , infarct miocardic , reducerea debitului de sânge către inimă , • inflamarea pancreasului , sângerare rectală , tulburări hepatice , dureri musculare , • leșin , epilepsie , convulsii , incapacitatea de a mișca mușchii feței , senzație de furnicături sau arsuri în mâini sau picioare , pierderea reflexelor , halucinații , • insuficiență renală , eliminarea unei cantități mai mari de urină , • pneumonie , dificultăți de respirație cum
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție și poate lua în considerare chiar oprirea tratamentului . Dacă aveți depresie severă și/ sau idei suicidare , nu veți fi tratat( ă ) cu Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon ” ) . - Dacă observați orice învinețire neobișnuită , sângerare excesivă după leziuni sau dacă vi se pare că apar multe infecții . Acestea pot fi simptome de scădere a numărului de celule sanguine sau a numărului de trombocite în sânge ( celule care contribuie la coagularea sângelui ) . - Dacă aveți scăderea poftei
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
spate , dureri la nivelul extremităților , cum sunt degetele de la mâini și de la picioare - reținerea urinei ( retenție urinară ) , proteine în urină ( vor apare la analize de sânge ) , urinare frecventă , incontinență urinară , senzație imperioasă de urinare - cicluri menstruale ( menstruații ) dureroase , tulburări menstruale , sângerări uterine abundente în special între menstruații , impotență sexuală - reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv roșeață , edem , modificări de culoare , Tabelul 2 : raportări spontane ) : ► Reacții adverse foarte frecvente ( este probabil ca mai mult de 1 pacient din 10 să prezinte
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
va monitoriza cu atenție și poate lua în considerare , de asemenea , oprirea tratamentului . Dacă suferiți de depresie severă și/ sau idei suicidare , nu veți fi tratat( ă ) cu Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon ” ) . - Dacă observați orice învinețire neobișnuită , sângerare excesivă după vătămări sau dacă vi se pare că apar multe infecții . Acestea pot fi simptome de scădere a numărului de celule sanguine sau a numărului de trombocite în sânge ( celule care contribuie la coagularea sângelui ) . - Dacă aveți scăderea poftei
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
spate , dureri la nivelul extremităților , cum sunt degetele de la mâini și de la picioare - reținerea urinei ( retenție urinară ) , proteine în urină ( vor apare la analize de sânge ) , urinare frecventă , incontinență urinară , senzație imperioasă de urinare - cicluri menstruale ( menstruații ) dureroase , tulburări menstruale , sângerări uterine abundente în special între menstruații , impotență sexuală - reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv roșeață , edem , modificări de culoare , 106 Tabelul 2 : raportări spontane ) : Reacții adverse foarte frecvente ( este probabil ca mai mult de 1 pacient din 10 să
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de 300 mg și apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi ( în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) 75- 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice și la pacienții tratați cu AAS , heparină , inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa sau antiinflamatoare nesteroidiene , inclusiv inhibitori ai COX- 2 . Pacienții trebuie urmăriți atent pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește intensitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 5
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pentru orice semne de sângerare , inclusiv hemoragii oculte , mai ales în prima săptămână de tratament și/ sau după proceduri invazive cardiologice sau intervenții chirurgicale . Administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale nu este recomandată , deoarece această asociere poate crește intensitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă pacientul urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale programate , iar efectul antiagregant plachetar este temporar nedorit , se recomandă întreruperea clopidogrelului cu 7 zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să informeze medicul sau stomatologul că urmează tratament
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
este temporar nedorit , se recomandă întreruperea clopidogrelului cu 7 zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să informeze medicul sau stomatologul că urmează tratament cu clopidogrel , înaintea programării oricărei intervenții chirurgicale și înainte de a lua orice medicament nou . Clopidogrelul prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai glicoproteinei
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa ( vezi pct . 4. 4 ) . Acid acetilsalicilic ( AAS ) : AAS nu a modificat efectul clopidogrelului de inhibare a agregării plachetare induse
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]