6,858 matches
-
a testului, se pregătesc în variantă dublă recipientele de test conținând cantitățile necesare, măsurate cu grijă, ale celor doi solvenți, precum și cantitatea necesară de soluție de rezervă. Se măsoară volumele de octanol. Se așează într-un agitator adecvat sau se agită cu mâna recipientele de testare. O metodă recomandată constă în întoarcerea rapidă la 180 grade a tubului care urmează să fie centrifugat în jurul axei sale transversale, astfel încât aerul eventual reținut să traverseze cele două faze. 1.6.4.2. Separarea
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
prelevează decât volumul strict necesar. Centrifugarea sau filtrarea pe membrană, prealabile determinării carbonului, necesită volume diferite în funcție de echipamente. Pierderile datorate evaporării mediului de cultură se corectează prin adăugarea cantității de apă necesare (1.6.1.1.). Înainte de fiecare prelevare, se agită cu grijă mediul, iar substanțele care aderă la pereții recipientului se dizolvă sau se pun în suspensie. Se analizează în aceeași zi probele filtrate sau centrifugate; în caz contrar, se adaugă 0,05 mililitri din soluția de HgCl2 (1.6
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
CONSERVATE, PARȚIAL SAU TOTAL DESHIDRATATE, DESTINATE CONSUMULUI UMAN DISPOZIȚII GENERALE 1. PREPARAREA MOSTREI PENTRU ANALIZA CHIMICĂ 1.1. Lapte condensat neîndulcit cu o concentrație mare de grăsime Lapte condensat neîndulcit Lapte condensat neîndulcit parțial degresat Lapte condensat neîndulcit degresat Se agită și se răstoarnă eprubeta închisă. Se deschide eprubeta și se toarnă ușor laptele într-un al doilea recipient care poate fi închis ermetic, amestecându-se prin transfer repetat. Se asigură că grăsimea și laptele care rămâne pe pereții și pe
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Se asigură că grăsimea și laptele care rămâne pe pereții și pe fundul recipientului sunt amestecate odată cu mostra. Se închide recipientul. În cazul în care conținutul nu este omogen, se încălzește recipientul într-o baie de apă la 40șC. Se agită puternic la fiecare 15 minute. După două ore, se ia recipientul de pe baia de apă și se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se scoate capacul și se amestecă uniform conținutul recipientului cu o lingură sau o spatulă (dacă
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
se amestecă lichidele și apoi nisipul cu componenta lichidă. Se lasă bagheta în amestec. 6.6. Se așează vasul pe o baie de apă (pct. 5.6.) până când apa se evaporă (acest proces durează, de obicei, 20 de minute). Se agită amestecul din când în când cu bagheta de sticlă, pentru a se menține masa bine aerisită, astfel încât această masă, când se usucă, să nu formeze o pojghiță. Se lasă bagheta în interiorul vasului. 6.7. Se așează vasul și capacul în
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
3. Eter etilic, fără peroxid. Nota 1: Pentru a verifica dacă există peroxizi, se adaugă 10 ml de eter într-un cilindru mic de sticlă cu dop, clătit anterior cu eter, 1 ml de soluție 10 %iodură de potasiu. Se agită și se lasă timp de un minut. Nu trebuie să se observe nici un fel de culoare galbenă în nici un strat. Nota 2: Eterul etilic poate fi liber de peroxid prin adăugarea de folie umedă de zinc, care a fost scufundată
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ulterioare a solvenților) în cuptor (pct. 5.4.) timp de jumătate de oră până la o oră. Se lasă flaconul la răcit la temperatura camerei se cântărește cu precizie flaconul răcit, cât mai aproape de 0,1 mg. 6.2.2. Se agită mostra preparată și se cântărește imediat, cât mai aproape de 1 mg, 2 până la 2,5 g din mostră dacă este îndulcită sau 4 până la 5 g din mostră dacă este neîndulcită, direct sau pe rând, în aparatul de extracție (pct.
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
2 până la 2,5 g din mostră dacă este îndulcită sau 4 până la 5 g din mostră dacă este neîndulcită, direct sau pe rând, în aparatul de extracție (pct. 5.2.). Se adaugă apă până la 10,5 ml și se agită ușor, cu o ușoară încălzire (40 până la 50°C), până când produsul este complet dispersat. Mostra trebuie să fie complet dispersată, altfel determinarea trebuie repetată. 6.2.3. Se adaugă 1,5 ml de amoniac (25%) (pct. 4.1.) sau un
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ml de etanol (pct. 4.2.)și se amestecă lichidele ușor dar uniform în aparatul neacoperit. 6.2.5. Se adaugă 25 ml de eter etilic (pct. 4.3.). Se răcește sub jet de apă. Se închide aparatul și se agită cu putere și se răstoarnă în mod repetat, timp de un minut. 6.2.6. Se îndepărtează dopul cu grijă și se adaugă 25 ml de eter de petrol (pct. 4.4.), utilizându-se primii câțiva milimetri pentru a se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
și se adaugă 25 ml de eter de petrol (pct. 4.4.), utilizându-se primii câțiva milimetri pentru a se clăti dopul și interiorul gâtului aparatului, permițând soluției de clătire să pătrundă în aparat. Se închide prin reașezarea dopului, se agită și se răstoarnă în mod repetat, timp de 30 de secunde. Nu se agită prea puternic, dacă nu se utilizează sistemul centrifugal la pct. 6.2.7. 6.2.7. Se lasă aparatul să staționeze până când stratul superior de lichid
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
primii câțiva milimetri pentru a se clăti dopul și interiorul gâtului aparatului, permițând soluției de clătire să pătrundă în aparat. Se închide prin reașezarea dopului, se agită și se răstoarnă în mod repetat, timp de 30 de secunde. Nu se agită prea puternic, dacă nu se utilizează sistemul centrifugal la pct. 6.2.7. 6.2.7. Se lasă aparatul să staționeze până când stratul superior de lichid devine clar și se separă distinct de stratul inferior apos. În mod alternativ, se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
etilic, fără peroxid. Nota 1: Pentru a se verifica prezența peroxidului, se adaugă 10 ml de eter într-un cilindru mic de sticlă cu dop, clătit anterior cu eter, 1 ml de soluție preparată cu 10 % iodură de potasiu. Se agită și se lasă timp de un minut. Nu trebuie să se observe nici un fel de culoare galbenă în nici un strat. Nota 2: Eter etilic poate fi menținut liber de peroxid prin adăugarea de folie umedă de zinc, care a fost
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
aproape de 1 mg, aproximativ 1 g de lapte praf sau aproximativ 1,5 g de lapte praf degresat sau parțial degresat, direct sau pe rând, în aparatul de extracție (pct. 5.2). Se adaugă 10 ml de apă și se agită ușor până când pudra de lapte este complet dispersată (încălzirea poate fi necesară pentru anumite mostre). 6.2.3. Se adaugă 1,5 ml de amoniac (25%) (pct. 4.1.) sau un volum corespunzător dintr-o soluție mai puternică și se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ml de etanol (pct. 4.2.)și se amestecă lichidele ușor dar uniform în aparatul neacoperit. 6.2.5. Se adaugă 25 ml de eter etilic (pct. 4.3.). Se răcește sub jet de apă. Se închide aparatul și se agită cu putere și se răstoarnă în mod repetat, timp de un minut. 6.2.6. Se îndepărtează dopul cu grijă și se adaugă 25 ml de eter de petrol (pct. 4.4.), utilizându-se primii câțiva milimetri pentru a se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
și se adaugă 25 ml de eter de petrol (pct. 4.4.), utilizându-se primii câțiva milimetri pentru a se clăti dopul și interiorul gâtului aparatului, permițând soluției de clătire să pătrundă în aparat. Se închide prin reașezarea dopului, se agită și se răstoarnă în mod repetat, timp de 30 de secunde. Nu se agită prea puternic, dacă nu se utilizează sistemul centrifugal la pct. 6.2.7. 6.2.7. Se lasă aparatul să staționeze până când stratul superior de lichid
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
primii câțiva milimetri pentru a se clăti dopul și interiorul gâtului aparatului, permițând soluției de clătire să pătrundă în aparat. Se închide prin reașezarea dopului, se agită și se răstoarnă în mod repetat, timp de 30 de secunde. Nu se agită prea puternic, dacă nu se utilizează sistemul centrifugal la pct. 6.2.7. 6.2.7. Se lasă aparatul să staționeze până când stratul superior de lichid devine clar și se separă distinct de stratul inferior apos. În mod alternativ, se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ml de apă și se amestecă uniform. 6.2.3. Se pipetează 5 ml de soluție, obținută într-o eprubetă gradată de 50 ml și diluată cu apă până la aproximativ 30 ml. 6.2.4. Se adaugă încet, în timp ce se agită, 5 ml de soluție de sulfat de cupru (pct. 4.1.) și se lasă să stea 10 minute. 6.2.5. Se adaugă încet, în timp ce se agită, 5 ml de suspensie de hidroxid de calciu (pct. 4.2.1.) sau
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
apă până la aproximativ 30 ml. 6.2.4. Se adaugă încet, în timp ce se agită, 5 ml de soluție de sulfat de cupru (pct. 4.1.) și se lasă să stea 10 minute. 6.2.5. Se adaugă încet, în timp ce se agită, 5 ml de suspensie de hidroxid de calciu (pct. 4.2.1.) sau 10 ml de suspensie de hidroxid de calciu (pct. 4.2.2.). 6.2.6. Se diluează până la 50 ml cu apă, se agită cu putere, se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
încet, în timp ce se agită, 5 ml de suspensie de hidroxid de calciu (pct. 4.2.1.) sau 10 ml de suspensie de hidroxid de calciu (pct. 4.2.2.). 6.2.6. Se diluează până la 50 ml cu apă, se agită cu putere, se lasă să stea timp de 10 minute, apoi se filtrează. Se înlătură primele rezultate. 6.2.7. Se pipetează 1 ml din lichidul filtrat în eprubetă (pct. 5.6.). 6.2.8. Se adaugă în eprubetă, cu ajutorul
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
4.3.). Se amestecă. 6.2.9. Se încălzește baia de fierbere timp de 5 minute. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.10. Se adaugă două picături de reactiv p-hidroxidifenil (pct. 4.4.) și se agită cu putere, pentru a se răspândi reactivul în mod uniform în tot lichidul. Se așează eprubeta în baia de apă la 30șC ± 2șC; se lasă timp de 15 minute, agitându-se din când în când. 6.2.11. Se așează
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
două picături de reactiv p-hidroxidifenil (pct. 4.4.) și se agită cu putere, pentru a se răspândi reactivul în mod uniform în tot lichidul. Se așează eprubeta în baia de apă la 30șC ± 2șC; se lasă timp de 15 minute, agitându-se din când în când. 6.2.11. Se așează eprubeta în baia de apă în fierbere timp de 90 de secunde. Se răcește la temperatura ambientală, sub jet de apă. 6.2.12. Se măsoară densitatea optică în proba
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Ba(OH)2. 8H2O) în apă și se diluează până la 500 ml. Se dizolvă: 11,0 g de acid boric (H3BO3) în apă și se diluează până la 500 ml. Se încălzesc cele două soluții până la 50șC și se amestecă. Se agită și se răcește amestecul la temperatura camerei. Se adaptează pH la 10,6 ± 0,1 cu soluția de hidroxid de bariu și se filtrează. Se depozitează soluția într-un recipient închis ermetic. Înainte de utilizare, se diluează soluția tampon cu o
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
ml de Soluție C (pct. 4.3.2.). Se amestecă și se așează eprubeta într-o baie de apă de 37șC (pct. 5.2.). 6.2.4. Se introduce în incubator timp de 60 de minute în baia de apă, agitându-se periodic. 6.2.5. Se transferă imediat eprubetele în baia de apă (pct. 5.5.) și se încălzește timp de două minute; se răcește la temperatura camerei, în apă rece. 6.2.6. Se adaugă 1 ml de soluție
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
fiartă reconstituită, similară cu cea supusă testului 6.2.3. După două ore, se îndepărtează ambele eprubete din baia de apă, se adaugă 0,5 ml de coagulant de sulfat de zinc (pct. 4.3.1.), se reașează dopul, se agită cu putere și se lasă să stea timp de trei minute. Se adaugă 0,5 ml de coagulant de hexacianoferat de potasiu (II) (pct. 4.3.2.), se amestecă uniform și se filtrează prin hârtia de filtru (pct. 5.4
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
10 g de DMA (3.2) sau 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. 5.6 Determinările cromatografice în fază gazoasă 5.6.1 Se agită eprubetele evitându-se contactul dintre conținutul lichid și membrană (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogenă a probelor de material sau obiect (5.5). 5.6.2 Pentru a se asigura atingerea echilibrului
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]