9,871 matches
-
fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
deschis nu au existat diferențe ale ratei de supraviețuire totală între pacienții tratați cu ai eritropoetină umană recombinată și cei din grupul de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer , care au primit nu De asemenea , s- a efectuat o analiză sistematică care a inclus mai mult de 9000 pacienți cu cancer care participă în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii totale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Dynepo , pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 58 Ajustarea dozei Doza inițială este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epotine , atunci când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . Hipertensiune arterială Majoritatea pacienților cu insuficiență renală cronică au în antecedente hipertensiune arterială . Pacienții tratați cu Dynepo pot prezenta creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii at arteriale existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
transferinei este sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic , toți in pacienții vor avea în cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
deschis nu au existat diferențe ale ratei de supraviețuire totală între pacienții tratați cu ai eritropoetină umană recombinată și cei din grupul de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer , care au primit nu De asemenea , s- a efectuat o analiză sistematică care a inclus mai mult de 9000 pacienți cu cancer care participă în 57 studii clinice . Meta- analiza datelor supraviețuirii totale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
m 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Dynepo nu 1 . CE ESTE DYNEPO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ in Epoetina delta este un hormon care stimulează producerea celulelor roșii în măduva oaselor . Dynepo este utilizat pentru tratarea simptomelor anemiei ( care include oboseală , senzație de slăbiciune și ul Anemia este o boală a sângelui us caracterizată prin scăderea numărului de celule roșii . Dynepo poate fi utilizat la pacienții care fac dializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) sau la pacienții
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Dynepo nu 1 . CE ESTE DYNEPO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ in Epoetina delta este un hormon care stimulează producerea celulelor roșii în măduva oaselor . Dynepo este utilizat pentru tratarea simptomelor anemiei ( care include oboseală , senzație de slăbiciune și ul Anemia este o boală a sângelui us caracterizată prin scăderea numărului de celule roșii . Dynepo poate fi utilizat la pacienții care fac dializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) sau la pacienții care nu fac dializă . od Pr 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
10 - 12 g/ dl . Totuși , valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească constant 12 g/ dl . au Dumneavoastră veți fi monitorizat frecvent pentru ca medicul să se asigure că este utilizată cea mai mică doză de Dynepo pentru controlul adecvat ale simptomelorde anemie . te Întotdeauna utilizați Dynepo exact cum v- a spus medicul dumneavoastră . es Doza inițială obișnuită este 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână , dacă se administrează intravenos sau de ai 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
fi stabilită de către medic , pentru a păstra valoarea hemoglobinei în intervalul țintă . nu În principal , datorită timpului necesar pentru producerea de noi celule roșii , poate apărea un interval de aproximativ 4 săptămâni între doză și un semn de atenuare a anemiei . După fiecare modificare a dozei , veți face analize de sânge frecvente ( săptămânal ) până când nivelul hemoglobinei atinge limitele țintă . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Dynepo m Dynepo poate fi prescris într- un număr foarte mare de doze . În cazul
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
8 . Reacții adverse Rareori imunoglobulinele umane normale pot provoca o reducere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar atunci când pacientul nu a manifestat nicio hipersensibilitate la administrarea precedentă . Cazuri de meningită aseptică reversibilă , cazuri izolate de anemie hemolitică / hemoliză reversibilă și cazuri rare de reacții cutanate temporare , au fost observate la administrarea de imunoglobulină umană normală . Au fost observate creșterea concentrației creatininei serice și/ sau insuficiență renală acută . Au fost efectuate două studii clinice multicentru , unul dintre
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
sunt : • O cădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar dacă nu ați indicat nicio hipersensibilitate la administrarea precedentă . • Cazuri de meningită temporară ( meningită aseptică reversibilă ) . • Cazuri de reducere temporară a numărului de globule roșii din sânge ( anemie hemolitică reversibilă/ hemoliză ) . • Cazuri de reacții cutanate temporare . • Creșterea concentrației de creatinină serică și/ sau insuficiență renală acută . Reacții adverse foarte rare care pot apare la mai puțin de 1 din 10000 pacienți sau care nu pot fi estimate din
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
a scăzut cu încă 0, 64 , până la 0, 89 % , în comparație cu concentrația în cazul metforminului administrat în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Glubrava ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Glubrava ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( număr scăzut de celule roșii în sânge ) , tulburări de vedere , creștere în greutate , artralgie ( dureri de articulații ) , cefalee , hematurie ( sânge în urină ) și disfuncție erectilă ( probleme de erecție ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Glubrava , a
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
de exemplu transaminaza serică aspartat- aminotransferaza glutamil oxaloacetică ( SGOT ) , transaminaza serică alanin- aminotransferaza glutamil piruvică ( SGPT ) și gama- glutamiltranferaza ) , înainte de începerea terapiei cu Extavia și la intervale regulate după inițierea terapiei , iar apoi periodic în absența simptomelor clinice . Pacienții cu anemie , trombocitopenie sau leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
frecvente efecte secundare apărute în urma administrării de Gliolan sunt datorate unei combinații a medicamentului în sine , ca și în urma anesteziei și a rezecției tumorale . Cele mai întâlnite reacții adverse asociate ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt anemia ( scăderea numărului de eritrocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , leucocitoză ( creșterea numărului de leucocite , un tip de globule albe sanguine ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( bilirubină , alanin aminotransferază , aspartat aminotransferază , gama glutamiltransferază și amilază ) . Pentru lista completă a
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
parțial la tratamentul cu Glivec . Care sunt riscurile asociate cu Glivec ? Cel mai întâlnite efecte secundare asociate cu Glivec ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt neutropenia ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenia ( numărul scăzut de trombocite ) , anemia ( numărul scăzut al eritrocitelor ) , cefalee , greață ( starea de rău ) , voma , diareea , dispepsie ( indigestie ) , dureri abdominale ( de stomac ) , edeme ( retenție de lichide ) , erupție tegumentară , spasme și crampe musculare , dureri musculare și articulare , fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
internaționale ( UI ) echivalent a 8, 4 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul anemiei și reducerea necesarului
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfom malign sau mielom multiplu și care prezintă riscuri legate de transfuzii , fapt evidențiat de starea generală a pacientului ( de exemplu statusul cardiovascular , anemie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Abseamed poate fi utilizat pentru stimularea producerii de sânge la pacienți incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog . Utilizarea sa pentru această indicație trebuie evaluată în raport cu riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
utilizat pentru reducerea expunerii la transfuzii de sânge alogen , la pacienții adulți fără deficit de fier , înaintea intervențiilor chirurgicale ortopedice elective , majore , care au un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei . Utilizarea trebuie limitată la pacienții cu anemie moderată ( de exemplu Hb 10 - 13 g/ dl ) pentru care nu este disponibil un program de donare/ transfuzie de sânge autolog și la care se așteaptă pierderi de sânge de 900 până la 1800 ml . 4. 2 Doze și mod de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
și la care se așteaptă pierderi de sânge de 900 până la 1800 ml . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Abseamed trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în tratamentul pacienților cu indicațiile menționate anterior . 2 Doze Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți , adolescenți și copii cu insuficiență renală cronică : Concentrația țintă a hemoglobinei este cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]