6,600 matches
-
Valorile medii ale Cmax și AUC 0- 24h au fost similare în zilele 7 și 14 la aproximativ 0, 08 ng/ ml și respectiv 0, 09 ng• h/ ml , indicând atingerea unei concentrații constante a medicamentului în prima săptămână de dozare oculară . Bimatoprost este distribuit moderat în țesuturile organismului și volumul sistemic de distribuție la om la starea de echilibru a fost de 0, 67 l/ kg . În sângele uman , bimatoprost se află mai ales în plasmă . Proporția de legare de
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
cu o doză mică de hidroclorotiazidă ( de exemplu , 12, 5 mg/ zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . 19 Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . 30 Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
pentru adulți este de 30 mg , o dată pe zi . Doza se modifică la fiecare 2- 4 săptămâni în funcție de nivelurile PTH ale pacientului , până la maximum 180 mg , o dată pe zi . Nivelurile de PTH trebuie verificate la cel puțin 12 ore după dozare și la 1- 4 săptămâni după fiecare modificare a dozei de Mimpara . Nivelul de calciu din sânge trebuie măsurat frecvent și în termen de o săptămână de la fiecare modificare a dozei de Mimpara . Odată stabilită doza de întreținere , nivelul de
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
pacienții cu tumoră funcțională prezintă semne de insuficiență suprarenală . Prin urmare , la acești pacienți poate fi necesară substituția steroidiană . Întrucât mitotanul crește concentrația plasmatică a proteinelor de legare a steroizilor , sunt necesare determinări ale cortizolului liber și corticotropinei ( ACTH ) pentru dozarea optimă a substituției steroidiene ( vezi pct . 4. 8 ) . Șoc , traumatism sever sau infecție : administrarea de mitotan trebuie întreruptă temporar imediat după șoc , traumatism sever sau infecție , deoarece inhibarea la nivel suprarenal constituie principalul său mecanism de acțiune . În astfel de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminului ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studii clinice controlate , valorile plasmatice maxime ale metforminului ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminului ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studii clinice controlate , valorile plasmatice maxime ale metforminului ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
utilizează NeoRecormon ? NeoRecormon se poate administra intravenos ( injectare în venă ) sau subcutanat ( injectare sub piele ) . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea tipurilor de anemie pentru care este indicat acest medicament . Dozele și schema de dozare ( cât de des este injectat NeoRecormon și pentru ce perioadă de timp ) diferă în funcție de motivul pentru care este utilizat NeoRecormon , fiind ajustate în funcție de răspunsul la tratament . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
Utiliza i un ac nou la fiecare injectare . Îndep rta i acul dup fiecare injectare i p stră i NovoLet f r a avea acul ață at . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor în ep turi neinten ionate . Închide i complet
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
Utiliza i un ac nou la fiecare injectare . Îndep rta i acul dup fiecare injectare i p stră i InnoLet f r a avea acul ață at . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor în ep turi neinten ionate . Îndep rta i
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
a fi siguri că ați administrat întreaga doză . • După fiecare injectare asigurați- vă că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați Levemir fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . 4 . Dacă aveți un episod de hipoglicemie Aveți hipoglicemie dacă nivelul zahărului în sânge este prea mic . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă utilizați prea multă insulină ; • Dacă mâncați prea puțin sau omiteți o masă ; • Dacă depuneți
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
acoperiți pen- ul cu capacul . K • După fiecare injecție asigurați- vă întotdeauna că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați FlexPen- ul fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul specializat trebuie să fie extrem de precaut în vederea evitării înțepăturilor neintenționate atunci când manipulează ace folosite . Îndepărtați cu atenție FlexPen- ul pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . Nu împrumutați nimănui FlexPen- ul dumneavoastră . Levemir 100 U
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Asigurați- vă că ați detașat și îndepărtat acul după fiecare injectare și păstrați Levemir InnoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Îndepărtați cu atenție Levemir InnoLet pe care l- ați folosit fără a
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
dovezi privind necesitatea unor precauții speciale atunci când Myozyme este administrat la copii , adolescenți , adulți sau pacienți vârstnici . Siguranța și eficacitatea Myozyme la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu au fost evaluate și nu poate fi recomandată o schemă de dozare specifică pentru acești pacienți . 2 Răspunsul pacientului la tratament trebuie să fie observat în mod regulat pe baza unei evaluări cuprinzătoare a tuturor manifestărilor clinice ale bolii . Hipersensibilitate ( reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
scrisoarea adresată medicilor Pachetul informativ pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • diferențierea clară dintre noua concentrație de NovoSeven și cea inițială , cu descrieri complete ale diferențelor de mărime a flacoanelor , a codurilor de culoare și a instrucțiunilor de dozare și reconstituire . • informații clare privind concentrațiile diferite • informații despre potențialele riscuri privind siguranța datorate erorilor de calcul a dozelor rezultate din confundarea concentrațiilor și consecințele clinice posibile ( de ex . posibil risc trombotic în cazul supradozării ) . • încurajarea raportării erorilor medicale și
Ro_708 () [Corola-website/Science/291467_a_292796]
-
zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zi ) , răspunsul antihipertensiv al pacienților de culoare se apropie de cel al pacienților de rasă caucaziană . Scăderea tensiunii arteriale cu 0, 5 mg/ kg ( scăzut ) , 1, 5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]