KorAP: Find »[drukola/base=filmat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...223 224 225 ...367 >

9,161 matches

Corola-website/Science/291068_a_292397

FLACONULUI X 60 COMPRIMATE FILMATE ( 150 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 150 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate Comprimate cu linie mediană 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE BLISTER X 60 COMPRIMATE FILMATE ( 150 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 150 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE BLISTER X 60 COMPRIMATE FILMATE ( 150 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 150 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE BLISTER X 60 COMPRIMATE FILMATE ( 150 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 150 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE epivir 150 mg 44 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 150 mg comprimate filmate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CUTIA FLACONULUI X 30 COMPRIMATE FILMATE ( 300 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CUTIA FLACONULUI X 30 COMPRIMATE FILMATE ( 300 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
ÎN BRAILLE 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CUTIA FLACONULUI X 30 COMPRIMATE FILMATE ( 300 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE epivir 300 mg 51 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI X 30 COMPRIMATE FILMATE ( 300 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE epivir 300 mg 51 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI X 30 COMPRIMATE FILMATE ( 300 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
300 mg 51 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI X 30 COMPRIMATE FILMATE ( 300 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE BLISTER X 30 COMPRIMATE FILMATE ( 300 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE BLISTER X 30 COMPRIMATE FILMATE ( 300 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE BLISTER X 30 COMPRIMATE FILMATE ( 300 mg ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT Epivir 150 mg comprimate filmate Lamivudină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
Epivir se numește lamivudină . Fiecare comprimat filmat de Epivir conține lamivudină 150 mg . Comprimatele mai conțin următoarele componente : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 150 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 60 comprimate . Comprimatele filmate sunt albe , de formă romboidală , cu linie mediană , marcate cu codul ‘ GXCJ7 ’ pe ambele fețe . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
conțin următoarele componente : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 150 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 60 comprimate . Comprimatele filmate sunt albe , de formă romboidală , cu linie mediană , marcate cu codul ‘ GXCJ7 ’ pe ambele fețe . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Operations UK Limited ( trading as Glaxo Wellcome Operations ) Priory Street

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
Tel : + 370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu Epivir 300 mg comprimate filmate Lamivudină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
mai conțin următoarele componente : Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , oxid negru de fer ( E172 ) , macrogol , polisorbat 80 Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir 300 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane albe din polietilenă sau blistere care conțin 30 comprimate . 75 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Operations UK Limited ( trading as Glaxo Wellcome Operations ) Priory Street Ware

Ro_309 (2009) [Corola-website/Science/291068_a_292397]
Corola-website/Science/291179_a_292508

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă , alungite , filmate , gravate pe

Ro_420 (2009) [Corola-website/Science/291179_a_292508]
mg comprimate filmate . 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt de culoare albă până la aproape albă , alungite , filmate , gravate pe o parte cu „ 15/ 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Glubrava este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , mai ales al celor supraponderali , care nu pot obține un control

Ro_420 (2009) [Corola-website/Science/291179_a_292508]
de Farmacovigilență sau asupra activităților de reducere la minim a riscului • În termen de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducere a riscului ) 17 • La cererea EMEA RPAS Ciclul RPAS al Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate va corespunde celui atribuit produsului cu referință încrucișată , Competact , până în momentul în care se va specifica altceva 18 ANEXA III 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850

Ro_420 (2009) [Corola-website/Science/291179_a_292508]
celui atribuit produsului cu referință încrucișată , Competact , până în momentul în care se va specifica altceva 18 ANEXA III 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glubrava 15 mg/ 850 mg comprimate filmate Pioglitazonă ( sub formă de clorhidrat ) clorhidrat de metformină 2 . Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg ( sub formă de clorhidrat ) și clorhidrat de metformină 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56

Ro_420 (2009) [Corola-website/Science/291179_a_292508]
CU CALENDAR ) LU 1 LU 2 MA 1 MA 2 MI 1 MI 2 JO 1 JO 2 VI 1 VI 2 SÂ 1 SÂ 2 DU 1 DU 2 23 B . 24 PROSPECT : GLUBRAVA 15 mg/ 850 mg COMPRIMATE FILMATE Pioglitazonă / clorhidrat de metformină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră

Ro_420 (2009) [Corola-website/Science/291179_a_292508]
Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă ( K 30 ) , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu , hipromeloză , macrogol 8000 , talc și dioxid de titan . Cum arată Glubrava comprimate și conținutul ambalajului Comprimatele de Glubrava sunt de culoare albă sau aproape albă , alungite , convexe , filmate , gravate pe o parte cu „ 15/ 850 ” și pe cealaltă cu „ 4833M ” . Comprimatele sunt livrate în ambalaje cu blistere de 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 60 , 90 , 98 sau 180 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul

Ro_420 (2009) [Corola-website/Science/291179_a_292508]