7,443 matches
-
la femeile gravide și , de obicei , medicamentul nu se folosește decât dacă este absolut necesar . Dacă sunteți femeie și puteți rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Truvada , trebuie să folosiți o metodă contraceptivă eficace pentru a evita o sarcină . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă , întrebați medicul despre potențialele beneficii și riscuri implicate de tratamentul antiretroviral pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră . 27 Dacă ați luat Truvada în timpul sarcinii , medicul vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
obicei , medicamentul nu se folosește decât dacă este absolut necesar . Dacă sunteți femeie și puteți rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Truvada , trebuie să folosiți o metodă contraceptivă eficace pentru a evita o sarcină . Dacă rămâneți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă , întrebați medicul despre potențialele beneficii și riscuri implicate de tratamentul antiretroviral pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră . 27 Dacă ați luat Truvada în timpul sarcinii , medicul vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau simptome relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale tulburări mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de utilizare a terapiei antiretrovirale la femeile gravide pentru a preveni transmiterea materno- fetală a HIV . Lipodistrofie : la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală asociată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Mecanismul implicat nu a fost complet elucidat până în prezent . S- a emis ipoteza unei legături între
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
claritromicină comprimate . Această situație poate fi evitată prin administrarea Trizivir la distanță de cel puțin 2 ore de administrarea claritromicinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu se recomandă utilizarea Trizivir în timpul sarcinii . Nu există date privind utilizarea Trizivir la femeile gravide . La om , lamivudina și zidovudina traversează bariera placentară , iar pentru abacavir acest lucru a fost dovedit la animale . Studiile cu abacavir , lamivudină și zidovudină la animale au 10 evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Atât lamivudina
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
limfocitele din sângele periferic al pacienților cu SIDA , care au primit tratament cu zidovudină , conțin un număr mare de rupturi cromozomiale . Un studiu pilot a demonstrat că zidovudina este încorporată în ADN- ul nuclear leucocitar la adulți , inclusiv la femei gravide , care utilizează zidovudină pentru tratamentul infecției cu HIV- 1 sau pentru prevenirea transmiterii virale de la mamă la făt . Zidovudina a fost , de asemenea , încorporată în ADN - ul leucocitelor din sângele prelevat de la nivelul cordonului ombilical al nou- născuților din mame
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
crește rata eliminării din organism a metadonei , pacienții care iau metadonă vor fi monitorizați pentru observarea eventualelor simptome ale sindromului de întrerupere și poate fi necesară modificarea dozei de metadonă . Sarcina Nu se recomandă utilizarea Trizivir în timpul sarcinii . Dacă rămâneți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , trebuie mai întâi să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a discuta despre posibilele reacții adverse și despre beneficiul și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și pentru copilul dumneavoastră . Dacă ați luat Trizivir în timpul sarcinii
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
metadonei , pacienții care iau metadonă vor fi monitorizați pentru observarea eventualelor simptome ale sindromului de întrerupere și poate fi necesară modificarea dozei de metadonă . Sarcina Nu se recomandă utilizarea Trizivir în timpul sarcinii . Dacă rămâneți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , trebuie mai întâi să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a discuta despre posibilele reacții adverse și despre beneficiul și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și pentru copilul dumneavoastră . Dacă ați luat Trizivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră poate să ceară efectuarea
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
4. 8 ) . Creșterea numărului de decese s- a observat când panitumumab a fost administrat în asociere cu bevacizumab și alte asocieri chimioterapeutice ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există suficiente date cu privire la utilizarea Vectibix la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Cu toate acestea , RFCE a fost implicat în controlul dezvoltării prenatale și poate fi esențial pentru organogeneza normală , proliferarea
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
cunoscut . Cu toate acestea , RFCE a fost implicat în controlul dezvoltării prenatale și poate fi esențial pentru organogeneza normală , proliferarea și diferențierea în dezvoltarea embrionului . Prin urmare , Vectibix prezintă potențialul de a produce vătămarea fătului atunci când este administrat la femei gravide . Se cunoaște că IgG uman traversează bariera feto- placentară și , prin urmare , panitumumab poate fi transmis de la mamă la fătul în dezvoltare . La femeile cu potențial fertil , trebuie luate măsuri contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Vectibix și pentru încă 6
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
periodic în timpul tratamentului și timp de 8 săptămâni de la terminarea tratamentului . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală . Vectibix nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă aveți suspiciunea că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă . Vectibix vă poate afecta capacitatea de a păstra sarcina . Dacă sunteți femeie și aveți potențial fertil , este indicat
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală . Vectibix nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă aveți suspiciunea că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă . Vectibix vă poate afecta capacitatea de a păstra sarcina . Dacă sunteți femeie și aveți potențial fertil , este indicat să utilizați metode contraceptive adecvate , în timpul tratamentului cu Vectibix și timp de 6 luni de la ultima doză
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
ați luat recent alte medicamente , inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală . Vectibix nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă aveți suspiciunea că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă . Vectibix vă poate afecta capacitatea de a păstra sarcina . Dacă sunteți femeie și aveți potențial fertil , este indicat să utilizați metode contraceptive adecvate , în timpul tratamentului cu Vectibix și timp de 6 luni de la ultima doză administrată . Nu alăptați copilul la
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Poate fi de așteptat ca la pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv sau la pacienții cu imunodeficiențe să nu fie obținut un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Date privind efectele la un număr limitat de femei gravide , vaccinate cu Twinrix Adult , nu indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult se excretă în laptele uman . Excreția Twinrix Adult în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
imunodeficiențe să nu fie obținut un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efectul Twinrix Adult asupra dezvoltării embrio- fetale , peri- natale și post- natale a fost evaluat la șobolani . 12 Date privind efectele la un număr limitat de femei gravide , vaccinate cu Twinrix Adult , nu indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Chiar dacă nu este de așteptat ca antigenul de suprafață al virusului hepatitic B recombinat să aibă reacții adverse asupra sarcinii sau fătului , este
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă vi s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Aveți grijă deosebită cu Twinrix Adult dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Adult în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult trece în lapte , totuși nu se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă vi s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Aveți grijă deosebită cu Twinrix Adult dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Adult în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult trece în lapte , totuși nu se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă vi s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Aveți grijă deosebită cu Twinrix Adult dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Adult în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult trece în lapte , totuși nu se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau dacă vi s- a administrat recent orice alt vaccin . Sarcina și alăptarea Aveți grijă deosebită cu Twinrix Adult dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul va discuta cu dumneavoastră riscurile și beneficiile posibile ale administrării Twinrix Adult în timpul sarcinii . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult trece în lapte , totuși nu se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
pacienții tratați cu dasatinib ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele in vitro indică un potențial risc de interacțiune cu substraturile CYP2C8 , cum ar fi glitazonele . 6 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date suficiente despre utilizarea dasatinib la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Dacă acesta se folosește în timpul sarcinii , pacienta trebuie
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienții tratați cu dasatinib ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele in vitro indică un potențial risc de interacțiune cu substraturile CYP2C8 , cum ar fi glitazonele . 26 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date suficiente despre utilizarea dasatinib la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Dacă acesta se folosește în timpul sarcinii , pacienta trebuie
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienții tratați cu dasatinib ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele in vitro indică un potențial risc de interacțiune cu substraturile CYP2C8 , cum ar fi glitazonele . 46 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date suficiente despre utilizarea dasatinib la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Dacă acesta se folosește în timpul sarcinii , pacienta trebuie
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pacienții tratați cu dasatinib ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele in vitro indică un potențial risc de interacțiune cu substraturile CYP2C8 , cum ar fi glitazonele . 66 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date suficiente despre utilizarea dasatinib la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . SPRYCEL nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Dacă acesta se folosește în timpul sarcinii , pacienta trebuie
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
lua cu cel puțin 2 ore înainte sau 2 ore după ce luați SPRYCEL . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi , informați imediat medicul . SPRYCEL nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă este neapărat necesar . Medicul va discuta cu dumneavoastră potențialele riscuri de a lua SPRYCEL în timpul sarcinii . Și femeile și bărbații care iau SPRYCEL
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a răspunsului antidepresiv . În plus , la pacienții ce utilizează doze stabile de paroxetină și care încep tratamentul cu Tezir și ritonavir trebuie monitorizat răspunsul antidepresiv . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există experiență clinică cu folosirea de fosamprenavir la femeile gravide . În studiile la animale , la o expunere plasmatică sistemică ( ASC ) la amprenavir mai scăzută decât expunerea terapeutică la pacienții tratați cu Telzir , s- a observat o oarecare toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Ținând cont de expunerea redusă din
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a răspunsului antidepresiv . În plus , la pacienții ce utilizează doze stabile de paroxetină și care încep tratamentul cu Tezir și ritonavir trebuie monitorizat răspunsul antidepresiv . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există experiență clinică cu folosirea de fosamprenavir la femeile gravide . În studiile la animale , la o expunere plasmatică sistemică ( ASC ) la amprenavir mai scăzut decât expunerea terapeutică la pacienții tratați cu Telzir , s- a observat o oarecare toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Ținând cont de expunerea redusă din
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]