6,160 matches
-
mai jos : Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare ( < 1/ 10000 ) 5 coagulare intravasculară diseminată , așa cum este descris la pct . 4. 4 , trebuie monitorizați atent . Tulburări cardiace Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tulburări gastro- intestinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale alanin aminotransferazei , fosfatazei alcaline
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
mai jos : Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare ( < 1/ 10000 ) 15 coagulare intravasculară diseminată , așa cum este descris la pct . 4. 4 , trebuie monitorizați atent . Tulburări cardiace Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tulburări gastro- intestinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în tabelul de mai jos : Tulburări hematologice și limfatice Foarte rare ( < 1/ 10000 ) 25 coagulare intravasculară diseminată , așa cum este descris la pct . 4. 4 , trebuie monitorizați atent . Tulburări cardiace Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
creșterea cantității de dimeri D și coagulopatia de consum . Pacienții cu risc crescut de coagulare intravasculară diseminată , așa cum este descris la pct . 4. 4 , trebuie monitorizați atent . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tulburări gastro- intestinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
creșterea cantității de dimeri D și coagulopatia de consum . Pacienții cu risc crescut de coagulare intravasculară diseminată , așa cum este descris la pct . 4. 4 , trebuie monitorizați atent . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tulburări gastro- intestinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
creșterea cantității de dimeri D și coagulopatia de consum . Pacienții cu risc crescut de coagulare intravasculară diseminată , așa cum este descris la pct . 4. 4 , trebuie monitorizați atent . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tulburări gastro- intestinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Greață . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) A fost raportată lipsa eficacității ( răspuns terapeutic diminuat ) . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor plasmatice
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
datorită existenței factorilor de risc , precum intervenții chirurgicale , traumatisme recente , boli care pot determina îngustarea arterelor , afecțiuni hepatice și infecții sanguine grave . Reacții adverse mai puțin grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
datorită existenței factorilor de risc , precum intervenții chirurgicale , traumatisme recente , boli care pot determina îngustarea arterelor , afecțiuni hepatice și infecții sanguine grave . Reacții adverse mai puțin grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) Erupție cutanată ; febră ; greață ; creșterea valorilor enzimelor hepatice . Au fost raportate cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate , inclusiv reacții anafilactice . Amintiți- i medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice în antecedente , deoarece s- ar putea să aveți nevoie să fiți monitorizat mai atent . Dacă vreuna
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
raportat o scădere a folosirii acestora după utilizarea QUADRAMET . Care sunt riscurile asociate cu QUADRAMET ? Principalul efect secundar al utilizării QUADRAMET este reducerea celulelor albe și roșii , precum și a trombocitelor . Următoarele efecte secundare au fost , de asemenea , raportate : astenie ( slăbiciune ) , greață ( stare de rău ) , stări de vomă , diaree , edem periferic ( reținere de lichide ) , dureri de cap , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
nou- născutului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Ocazional , după administrarea intravenoasă de imunoglobulină umană normală , pot apărea reacții adverse cum sunt : frisoane , cefalee , febră , vărsături , reacții alergice , greață , artralgii , hipotensiune arterială și lombalgii moderate . Rareori , imunoglobulinele umane normale pot determina o scădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , șoc anafilactic , chiar dacă pacientul nu a prezentat hipersensibilitate la administrările anterioare . După administrarea de imunoglobulină umană normală s-
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
fi redusă sau chiar evitată printr- o viteză de administrare scăzută a medicamentului Privigen . Experiența generală cu medicamente conținând imunoglobulină a demonstrat că pot apărea următoarele reacții adverse : ● dureri de cap , ● frisoane , ● febră , ● vărsături , ● reacții ușoare de hipersensibilitate ( reacții alergice ) , ● greață , ● dureri articulare ( artralgii ) , ● tensiune arterială scăzută , ● dureri moderate de spate . În cazuri rare și izolate , s- au raportat de asemenea următoarele reacții adverse la medicamente conținând imunoglobulină : ● meningită temporară aseptică ( meningită aseptică reversibilă ) , ● reacții cutanate tranzitorii , ● creșterea valorii creatininei din
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
tulburărilor metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Se recomandă determinarea lipidelor plasmatice și a glicemiei . Disfuncțiile lipidice trebuie tratate prin metode clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . Pancreatită : Dacă simptomele clinice ( greață , vărsături , durere abdominală ) sau anomalii ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și se așteaptă ca administrarea concomitentă cu ritonavir să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de trazodonă . Într- un studiu clinic de interacțiune la voluntari sănătoși în care s- a folosit în monoterapie o doză unică s- au observat reacții adverse precum greață , amețeli , hipotensiune arterială și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic 8 Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
se poate lua în considerare reducerea dozelor de ritonavir . 600 o dată la 24 ore Efavirenz 600 o dată la 24 ore 500 o dată la 12 Efavirenz ↑ 21 % ↑ 17 % S- a observat o frecvență mai mare a evenimentelor adverse ( de exemplu , vertij , greață , parestezii ) și a testelor de laborator anormale ( creșterea enzimelor hepatice ) atunci când efavirenzul s- a administrat concomitent cu ritonavir în doză ca medicament antiretroviral . 100 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore Maraviroc Maraviroc 100 o dată la 12 ore
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Frecvență necunoscută Tulburări vasculare Frecvente Frecvență Hpotensiune arterială ortostatică necunoscută Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Durerei abdominale , greață , diaree , vărsături Frecvente Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjuctiv Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări renale și ale căilor Frecvență Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tulburărilor metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Se recomandă determinarea lipidelor plasmatice și a glicemiei . Disfuncțiile lipidice trebuie tratate prin metode clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . Pancreatită : Dacă simptomele clinice ( greață , vărsături , durere abdominală ) sau anomalii ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pentru CYP3A4 și se așteaptă ca administrarea concomitentă cu ritonavir să determine creșterea concentrațiilor plasmatice de trazodonă . Într- un studiu clinic de interacțiune la voluntari sănătoși în care s- a folosit o doză unică s- au observat reacții adverse precum greață , amețeli , hipotensiune arterială și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente Deshidratare , diabet zaharat Frecvență Tulburări ale sistemului nervos frecvente Frecvente Frecvență necunoscută Tulburări vasculare Frecvente Frecvență Hipotensiune arterială ortostatică necunoscută Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Dureri abdominale , greață , diaree , vărsături Frecvente Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjuctiv Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări renale și ale căilor Frecvență Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare : − Modificări în distribuția grăsimii corporale , sau acumularea sau pierderea grăsimii corporale ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) − Diaree sau vărsături persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne de inflamație a pancreasului ( pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea gravă a pancreasului . Dacă aceste semne apar , spuneți cât se poate de repede medicului dumneavoastră
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
apariția sindromului Cushing ( fața devine rotundă ) și reduce secreția de hormon cortisol . Medicul dumneavoastră poate să reducă doza de steroizi sau să monitorizeze apariția reacțiilor adverse mai atent . − Trazodona ( un medicament pentru depresie ) deoarece pot apărea efecte nedorite cum sunt greață , amețeală , scăderea tensiunii arteriale și leșin . − Rifampicina și sachinavir ( utilizate pentru tuberculoză și respectiv HIV ) deoarece atunci când se utilizează împreună cu Norvir pot apărea tulburări hepatice grave . Există alte medicamente care nu se pot asocia cu Norvir din cauză că efectele lor pot
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
este 81 important ca dumneavoastră să citiți cu atenție punctul privind reacțiile adverse din Prospectul acestor medicamente . Reacțiile adverse foarte frecvente ( se întâlnesc la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • tulburări la nivelul stomacului • vărsături • diaree • senzație de rău ( greață ) • dureri de cap • senzație de furnicături și amorțeli la nivelul mâinilor , picioarelor sau în jurul buzelor și gurii • senzație de slăbiciune/ oboseală • gust neplăcut în gură . Reacțiile adverse frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 100 pacienți ) : • reacții alergice inclusiv
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
adverse ale Norvir : scăderea nivelurilor plasmatice ale trombocitelor , insuficiență renală , atac de apoplexie ( convulsii ) , slăbiciune și senzație de slăbiciune după trezire , stări anormale . Nu se știe cât de frecvent apar aceste reacții adverse . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți rău ( greață ) , vărsați sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne ale inflamării pancreasului . De asemenea spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți rigiditate articulară , dureri surde , dureri ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umerilor ) și dificultăți la mers , deaoarece acestea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Spuneți medicului dumneavoastră dacă apare : − Modificări în distribuția grăsimii corporale , sau acumularea sau pierderea , grăsimii corporale ( vezi pct . 4 Reacții adverse posibile ) − Diaree sau vărsături persistente , aceasta putând duce la scăderea eficacității medicamentelor pe care le utilizați . − Stare de rău ( greață ) , vărsături sau aveți dureri de stomac , deoarece acestea pot fi semne de inflamație a pancreasului ( pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea gravă a pancreasului . Dacă aceste semne apar , spuneți cât se poate de repede medicului dumneavoastră
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
apariția sindromului Cushing ( fața devine rotundă ) și reduce secreția de hormon cortisol . Medicul dumneavoastră poate să reducă doza de steroizi sau să monitorizeze apariția reacțiilor adverse mai atent . − Trazodona ( un medicament pentru depresie ) deoarece pot apărea efecte nedorite cum sunt greață , amețeală , scăderea tensiunii arteriale și leșin . − Rifampicina și sachinavir ( utilizate pentru tuberculoză și respectiv HIV ) deoarece atunci când se utilizează împreună cu Norvir pot apărea tulburări hepatice grave . Există alte medicamente care nu se pot asocia cu Norvir din cauză că efectele lor pot
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
aceea , este important ca dumneavoastră să citiți cu atenție punctul privind reacțiile adverse din Prospectul acestor medicamente . Reacțiile adverse foarte frecvente ( se întâlnesc la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • tulburări la nivelul stomacului • vărsături • diaree • senzație de rău ( greață ) • dureri de cap • senzație de furnicături și amorțeli la nivelul mâinilor , picioarelor sau în jurul buzelor și gurii • senzație de slăbiciune/ oboseală • gust neplăcut în gură . Reacțiile adverse frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 100 pacienți ) : 92 • reacții alergice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]