6,931 matches
-
și conținutul acestora trebuie presărat pe alimente . 2 amestecate cu pulberea de CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care au manifestat hipersensibilitate la penicilamină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat imediat după confirmarea diagnosticului de cistinoză nefropatică , pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim . Diagnosticul cistinozei nefropatice trebuie bazat atât pe semne clinice cât și
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
și conținutul acestora trebuie presărat pe alimente . 9 amestecate cu pulberea de CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care au manifestat hipersensibilitate la penicilamină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat imediat după confirmarea diagnosticului de cistinoză nefropatică , pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim . Diagnosticul cistinozei nefropatice trebuie bazat atât pe semne clinice cât și
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
poate fi făcută nici o recomandare referitoare la doză . Această asociere trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată și este contraindicată administrarea simultană la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
poate fi făcută nici o recomandare referitoare la doză . Această asociere trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată și este contraindicată administrarea simultană la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Agenerase nu trebuie administrat împreună cu medicamente cu indice terapeutic mic care reprezintă substraturi pentru izoenzima 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) . Administrarea simultană poate duce la inhibarea competitivă a metabolizării acestor medicamente și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu insuficiență renală , administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență hepatică : administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la pacienții cu afectare sau insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Datorită riscului potențial de toxicitate dat de conținutul mare în propilenglicol , administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la copii cu vârsta sub 4 ani , gravide , pacienți cu afectare sau insuficiență hepatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dureri de cap , diaree și dureri abdominale ( dureri de burtă ) , crampe abdominale , borborisme ( gaze ) sau disconfort abdominal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Dukoral , a se consulta prospectul . Dukoral nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la orice alt ingredient al acestui medicament sau la formaldehidă . Utilizarea sa trebuie amânată la pacienții care au suferit recent o afecțiune gastrică sau intestinală sau la pacienții febrili . De ce a fost aprobat Dukoral
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
4. 5 ) La fiecare 24 ore La fiecare 48 ore La fiecare 72 ore Insuficiență hepatică : există experiență limitată în utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică astfel încât CELSENTRI trebuie utilizat cu precauție la această grupă de pacienți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la arahide sau soia sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare CELSENTRI trebuie administrat ca parte a regimului de tratament cu o asociere de medicamente antiretrovirale . Este indicată administrarea CELSENTRI
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
rezutlatelor testelor funcționale hepatice de Grad 3/ 4 ( AIDS Clinical Trial Group ACTG ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului cu CELSENTRI trebuie luată în considerare la orice pacient cu semne sau simptome de hepatită acută , în special dacă este suspectată hipersensibilitate la medicament sau creșterea valorilor transaminazelor hepatice asociate cu erupții cutanate sau alte simptome sistemice de potențială hipersensibilitate ( de exemplu erupții cutanate pruriginoase , eozinofilie sau valori crescute ale IgE ) . Deoarece datele disponibile la pacienți cu infecție concomitentă cu virusul hepatitei
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
tratamentului cu CELSENTRI trebuie luată în considerare la orice pacient cu semne sau simptome de hepatită acută , în special dacă este suspectată hipersensibilitate la medicament sau creșterea valorilor transaminazelor hepatice asociate cu erupții cutanate sau alte simptome sistemice de potențială hipersensibilitate ( de exemplu erupții cutanate pruriginoase , eozinofilie sau valori crescute ale IgE ) . Deoarece datele disponibile la pacienți cu infecție concomitentă cu virusul hepatitei B/ C sunt limitate , tratamentul acestor pacienți cu CELSENTRI se va face cu precauție deosebită . În cazul administrării
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
4. 5 ) La fiecare 24 ore La fiecare 48 ore La fiecare 72 ore Insuficiență hepatică : există experiență limitată în utilizarea la pacienți cu insuficiență hepatică astfel încât CELSENTRI trebuie utilizat cu precauție la această grupă de pacienți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la arahide sau soia sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare CELSENTRI trebuie administrat ca parte a regimului de tratament cu o asociere de medicamente antiretrovirale . Este indicată administrarea CELSENTRI
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
rezultatelor testelor funcționale hepatice de Grad 3/ 4 ( AIDS Clinical Trial Group ACTG ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului cu CELSENTRI trebuie luată în considerare la orice pacient cu semne sau simptome de hepatită acută , în special dacă este suspectată hipersensibilitate la medicament sau creșterea valorilor transaminazelor hepatice asociate cu erupții cutanate sau alte simptome sistemice de potențială hipersensibilitate ( de exemplu erupții cutanate pruriginoase , eozinofilie sau valori crescute ale IgE ) . Deoarece datele disponibile la pacienți cu infecție concomitentă cu virusul hepatitei
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
tratamentului cu CELSENTRI trebuie luată în considerare la orice pacient cu semne sau simptome de hepatită acută , în special dacă este suspectată hipersensibilitate la medicament sau creșterea valorilor transaminazelor hepatice asociate cu erupții cutanate sau alte simptome sistemice de potențială hipersensibilitate ( de exemplu erupții cutanate pruriginoase , eozinofilie sau valori crescute ale IgE ) . Deoarece datele disponibile la pacienți cu infecție concomitentă cu virusul hepatitei B/ C sunt limitate , tratamentul acestor pacienți cu CELSENTRI se va face cu precauție deosebită . În cazul administrării
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare și 4. 8 Reacții adverse ) . - Pacienți cu afecțiuni
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În cazul apariției acesteia și dacă se suspectează o legătură cu administrarea Betaferon , tratamentul trebuie întrerupt . Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Betaferon și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după administrarea Betaferon . Eritemul , edemul , modificările de culoare , inflamația , durerea , hipersensibilitatea , necroza și reacțiile nespecifice s- au asociat în mod semnificativ cu cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Betaferon . Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Studiul European ) ( Studiul Nord American ) Betaferon Betaferon Betaferon 250 micrograme ( Placebo ) n=292 ( n=176
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
SMRR , p < 0, 05 ° Asociere semnificativă cu tratamentul cu Betaferon pentru SMSP , p < 0, 05 § ( Diferite ) reacții la locul injectării includ toate evenimentele adverse care apar la nivelul locului de injectare , adică următorii termeni : hemoragie la locul injectării , hipersensibilitate la locul injectării , inflamație la nivelul locului de injectare , tumefacție la locul injectării , necroză la locul injectării , durere la locul injectării , reacție la locul injectării , edem la locul injectării și atrofie la locul injectării & “ Complex de simptome pseudogripale ” semnifică
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4. 3 Contraindicații - Inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 Sarcina și alăptarea ) . - Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la interferon beta natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienți cu depresie curentă severă și / sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare și 4. 8 Reacții adverse ) . - Pacienți cu afecțiuni
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În cazul apariției acesteia și dacă se suspectează o legătură cu administrarea Betaferon , tratamentul trebuie întrerupt . Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Betaferon și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la nivelul locului de injectare . Reacțiile la locul injectării apar frecvent după administrarea Betaferon . Eritemul , edemul , modificările de culoare , inflamația , durerea , hipersensibilitatea , necroza și reacțiile nespecifice s- au asociat în mod semnificativ cu tratamentul cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Betaferon . În general , se recomandă creșterea treptată a dozei la începutul tratamentului pentru a crește toleranța la Betaferon ( vezi pct . 4
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
asemenea , în timp ce utilizați Betaferon medicul dumneavoastră trebuie să știe următoarele : - Dacă aveți simptome cum sunt mâncărimi pe toată suprafața corpului , umflarea feței și/ sau a limbii sau scurtarea bruscă a respirației . Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe ( hipersensibilitate ) care pot pune viața în pericol . - Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără speranță decât înaintea tratamentului cu Betaferon sau dacă apar idei suicidare . Dacă deveniți deprimat( ă ) pe parcursul administrării Betaferon , este posibil să aveți nevoie de tratament
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Anticorpii neutralizanți nu apar la toți pacienții . Reacții la nivelul locului de injectare : Pe durata tratamentului cu Betaferon este posibil să aveți reacții la nivelul locului de injectare . Simptomele includ : înroșire , umflătură , modificări de culoare ale pielii , inflamație , durere și hipersensibilitate . Leziuni ale pielii și distrugeri tisulare în jurul locului de injectare ( necroză ) au fost raportate mai puțin frecvent . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrici . Dacă această reacție este severă , poate fi necesar ca
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]