6,969 matches
-
de două ori pe zi 250 mg de două ori pe zi 500 mg de două ori pe zi 600 mg de două ori pe zi 750 mg de două ori pe zi 1500 mg de două ori pe zi Sugari și copii cu vârsta sub 4 ani Nu există suficiente date de siguranță și eficacitate pentru a recomanda utilizarea levetiracetamului la copii cu vârsta sub 4 ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
epileptici ( între 4 și 12 ani ) levetiracetamul a fost absorbit rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la 1 oră de la administrare . S- a obsrvat o creștere liniară și proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și copii ( 1 lună - 4 ani ) După administrarea la copii epileptici ( 1 lună- 4 ani ) a unei doze unice ( 20 ml/ kg ) din soluția orală 100 mg/ ml , levetiracetamul a fost absorbit rapid iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) s- a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de două ori pe zi 750 mg de două ori pe zi Seringa gradată pentru administrare orală are o capacitate maximă de 1000 mg levetiracetam ( corespunzător la 10 ml ) cu gradații la fiecare 25 mg ( corespunzător la 0, 25 ml ) . Sugari și copii cu vârsta sub 4 ani Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
epileptici ( între 4 și 12 ani ) levetiracetamul a fost absorbit rapid . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se obține la 0, 5 până la 1 oră de la administrare . S- a obsrvat o creștere liniară și proporțională cu doza a Cmax și a ASC . Sugari și copii ( 1 lună - 4 ani ) După administrarea la copii epileptici ( 1 lună- 4 ani ) a unei doze unice ( 20 ml/ kg ) din soluția orală 100 mg/ ml , levetiracetamul a fost absorbit rapid iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) s- a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Romiplostim nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu există date privind excreția romiplostim în laptele uman . Cu toate acestea , excreția este probabilă și nu poate fi exclus un risc pentru sugar . O decizie privind continuarea/ întreruperea alăptării sau continuarea/ întreruperea tratamentul cu romiplostim trebuie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul tratamentului cu romiplostim pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Romiplostim nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu există date privind excreția romiplostim în laptele uman . Cu toate acestea , excreția este probabilă și nu poate fi exclus un risc pentru sugar . O decizie privind continuarea/ întreruperea alăptării sau continuarea/ întreruperea tratamentul cu romiplostim trebuie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul tratamentului cu romiplostim pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
născuții umani , după expunerea maternă la MabThera , nu a fost analizat în studiile clinice . Deși nu există date adecvate și bine controlate din studii la femei gravide , totuși , au fost raportate depleția tranzitorie a celulelor B și limfocitopenie la unii sugari ai mamelor expuse la rituximab în timpul sarcinii . Din aceste motive , MabThera nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă beneficiile posibile justifică riscul potențial . Datorită perioadei lungi de acumulare a rituximab în cazul pacientelor cu depleție a celulelor B , femeile aflate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
născuții umani , după expunerea maternă la MabThera , nu a fost analizat în studiile clinice . Deși nu există date adecvate și bine controlate din studii la femei gravide , totuși , au fost raportate depleția tranzitorie a celulelor B și limfocitopenie la unii sugari ai mamelor expuse la rituximab în timpul sarcinii . Din aceste motive , MabThera nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă beneficiile posibile justifică riscul potențial . Datorită perioadei lungi de acumulare a rituximab în cazul pacientelor cu depleție a celulelor B , femeile aflate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
poten ial pentru f ț ( vezi pct . 5. 3 ) . 4 Nu se ție dac raloxifenul se excret în laptele uman . În consecin , utilizarea clinic a raloxifenului nu poate fi recomandat la femeile care al pteaz . OPTRUMA poate s afecteze dezvoltarea sugarului . 4. 7 Efecte asupra capacit îi de a conduce vehicule i de a folosi utilaje Raloxifenul nu are influen cunoscut asupra capacit îi de a conduce vehicule i de a folosi utilaje . 4. 8 Reac îi adverse În studii privind
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
profilactic în primele 6 ore de viață , hipoxemia severă asociată cu hipertensiune pulmonară s- a raportat la 3 nou- născuți cu vârste gestaționale mai mici de 28 de săptămâni . 4. 9 Supradozaj Cu toate acestea , supradozajul a fost descris la sugari și copii cărora li s- a administrat ibuprofen pe cale orală : s- au observat deprimarea SNC , convulsii , tulburări gastro- intestinale , bradicardie , hipotensiune arterială , apnee , tulburări ale funcției renale , hematurie . S- a raportat că supradozajul masiv ( peste 1000 mg/ kg ) induce comă
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
soluție de etanol 60 % sau de alcool izopropilic 70 % . Când gâtul fiolei este dezinfectat cu un antiseptic , fiola trebuie să fie complet uscată înainte de a fi deschisă , pentru evitarea oricărei interacțiuni cu soluția de Pedea . Volumul necesar pentru administrare la sugari trebuie determinat în funcție de greutatea corporală și trebuie injectat pe cale intravenoasă , printr- o perfuzie de scurtă durată , timp de 15 minute , preferabil sub formă nediluată . 6 Utilizați numai soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluția
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
15 minute , preferabil sub formă nediluată . 6 Utilizați numai soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluția de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) pentru ajustarea volumului injecției . Pentru stabilirea volumului total de soluție injectată la sugarii prematuri trebuie să se ia în considerare volumul total de lichide administrate zilnic . În general , trebuie respectat un volum maxim de 80 ml/ kg și zi în prima zi de viață ; acest volum trebuie crescut progresiv , în următoarele 1- 2
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
închiderea canalului arterial . Pedea închide canalul arterial prin inhibarea producerii de prostaglandină , o substanță chimică produsă în mod normal în organism , care menține canalul arterial deschis . 2 . ÎNAINTE CA PEDEA SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Pedea nu trebuie administrat la sugari : - dacă sângerează , mai ales în cazul sângerării intracraniene sau intestinale ; - dacă au probleme renale . - dacă sunt hipersensibili ( alergici ) la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente . Este necesară o grijă deosebită când se utilizează Pedea Înainte ca Pedea să fie
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
închide sau se redeschide , medicul copilului dumneavoastră poate decide să- i administreze un al doilea ciclu de tratament . 4 . Ca toate medicamentele , Pedea poate avea reacții adverse . Aceste reacții sunt însă greu de diferențiat de complicațiile frecvente care apar la sugarii prematuri și de cele induse de boală . S- au raportat următoarele reacții adverse la Pedea : - probleme de coagulare a sângelui care pot să provoace sângerări intestinale sau hemoragii intracraniene . - probleme respiratorii și sângerări pulmonare ; - probleme la nivelul aparatului digestiv , cum
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
după întreruperea tratamentului . Utilizare în timpul alăptării Nu se știe dacă acest medicament este excretat în laptele uman . Având în vedere concentrațiile plasmatice observate la pacienți , concentrația de acid 9- cis- retinoic în lapte va determina probabil un risc redus pentru sugar . Cu toate acestea , din cauza potențialului de reacții adverse ale gelului Panretin asupra sugarilor alăptați , mamele trebuie să întrerupă alăptarea înainte de utilizarea medicamentului și să evite reluarea acesteia în timpul utilizării medicamentului . Trebuie evitat contactul dermic al locurilor aplicării gelului Panretin cu
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
excretat în laptele uman . Având în vedere concentrațiile plasmatice observate la pacienți , concentrația de acid 9- cis- retinoic în lapte va determina probabil un risc redus pentru sugar . Cu toate acestea , din cauza potențialului de reacții adverse ale gelului Panretin asupra sugarilor alăptați , mamele trebuie să întrerupă alăptarea înainte de utilizarea medicamentului și să evite reluarea acesteia în timpul utilizării medicamentului . Trebuie evitat contactul dermic al locurilor aplicării gelului Panretin cu pielea nou născutului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
metodă eficientă de contracepție în timpul utilizării gelului Panretin , și timp de o lună după terminarea tratamentului . Trebuie să recurgeți la o metodă eficientă de contracepție în timpul utilizării gelului Panretin , și timp de o lună după terminarea tratamentului . Alăptarea Nu alăptați sugarii în timpul folosirii gelului Panretin . 3 . Aplicați Panretin de două ori pe zi pentru început , o dată dimineața și o dată seara . După aceasta , în funcție de răspunsul sarcomului și eventualele efecte secundare , medicul dumneavoastră va decide cât de frecvent trebuie să aplicați gelul . Aplicați
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă nitizinona se excretă în laptele uman . Studiile la animale au demonstrat reacții adverse postnatale prin expunerea la nitizinona din lapte . În consecință , mamele care utilizează nitizinonă nu trebuie să alăpteze , deoarece riscul pentru sugar nu poate fi exclus ( vezi pct 4. 3 și 5. 3 ) . 3 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă nitizinona se excretă în laptele uman . Studiile la animale au demonstrat reacții adverse postnatale prin expunerea la nitizinona din lapte . În consecință , mamele care utilizează nitizinonă nu trebuie să alăpteze , deoarece riscul pentru sugar nu poate fi exclus ( vezi pct 4. 3 și 5. 3 ) . 8( 33 ) 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă nitizinona se excretă în laptele uman . Studiile la animale au demonstrat reacții adverse postnatale prin expunerea la nitizinona din lapte . În consecință , mamele care utilizează nitizinonă nu trebuie să alăpteze , deoarece riscul pentru sugar nu poate fi exclus ( vezi pct 4. 3 și 5. 3 ) . 13( 33 ) 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
număr total de 246 copii cu vârsta între 6 luni - 11 ani . Incidența totală a evenimentelor adverse la copiii cu vârste între 2 - 11 ani a fost similară pentru grupurile cărora li s- a administrat Neoclarityn sirop sau placebo . La sugari și copii mici cu vârsta între 6 - 23 luni , cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo , au fost diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( 2, 3
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
un număr total de 246 copii cu vârsta între 6 luni - 11 ani . Incidența totală a evenimentelor adverse la copiii cu vârste între 2 - 11 ani a fost similară pentru grupurile cărora li s- a administrat desloratadină sau placebo . La sugari și copii mici cu vârsta între 6 - 23 luni , cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo , au fost diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( 2, 3
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Prevenar ? Prevenar este un vaccin . Este o suspensie injectabilă care conține particule ale bacteriei denumite Streptococcus pneumoniae ( S . pneumoniae ) . Pentru ce se utilizează Prevenar ? Prevenar se folosește pentru vaccinarea sugarilor și copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 5 ani împotriva bolilor cauzate de S . pneumoniae . Printre acestea se numără sepsisul ( infecție la nivel sanguin ) , meningita ( infecția membranei care învelește creierul și șira spinării ) , pneumonia ( infecția pulmonară ) , otita medie
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
medie ( infecția urechii medii ) și bacteriemia ( prezența bacteriilor în sânge ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Prevenar ? Schema de vaccinare utilizată depinde de vârsta copilului și trebuie să țină cont de recomandările oficiale : • La sugarii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 luni sunt necesare trei doze . Prima doză se administrează de obicei la vârsta de 2 luni , cu un interval de cel puțin o lună între doze . A patra doză ( „ de rapel ” ) este recomandată
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
cu un interval de cel puțin o lună între doze . A patra doză ( „ de rapel ” ) este recomandată în al doilea an de viață . În mod alternativ , în cazul în care Prevenar se administrează în cadrul unei scheme de imunizare generală a sugarilor ( atunci când toți sugarii dintr- o zonă sunt vaccinați aproximativ în aceeași perioadă ) , pot fi administrate două doze la un interval de cel puțin două luni , urmată de o doză de rapel la o vârstă cuprinsă între 11 și 15 luni
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]