59,393 matches
-
enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , salicilați , steroizi anabolizanți și glucocorticoizi ( cu excepția administrării topice ) , anticoncepționale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotidă și sulfonamide . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat . NovoRapid poate fi utilizat în timpul sarcinii . Doza dumneavoastră de insulină poate necesita ajustări în timpul sarcinii și după naștere . Controlul atent al diabetului dumneavoastră și prevenirea hioglicemiei sunt importante , de asemenea , și pentru sănătatea copilului dumneavoastră . Conducerea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , salicilați , steroizi anabolizanți și glucocorticoizi ( cu excepția administrării topice ) , anticoncepționale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotidă și sulfonamide . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat . NovoRapid poate fi utilizat în timpul sarcinii . Doza dumneavoastră de insulină poate necesita ajustări în timpul sarcinii și după naștere . Controlul atent al diabetului dumneavoastră și prevenirea hioglicemiei sunt importante , de asemenea , și pentru sănătatea copilului dumneavoastră . Conducerea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , salicilați , steroizi anabolizanți și glucocorticoizi ( cu excepția administrării topice ) , anticoncepționale orale , tiazide , hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotidă și sulfonamide . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat . NovoRapid poate fi utilizat în timpul sarcinii . Doza dumneavoastră de insulină poate necesita ajustări în timpul sarcinii și după naștere . Controlul atent al diabetului dumneavoastră și prevenirea hioglicemiei sunt importante , de asemenea , și pentru sănătatea copilului dumneavoastră . Conducerea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
punere pe piață , CHMP consideră că balanța beneficiu/ risc a produsului PhotoBarr rămâne pozitivă , dar este de părere că profilul ei de siguranță necesită monitorizare atentă din următoarele motive : − Anumite măsuri de urmărire în ceea ce privește studiile clinice cu scopul de a adresa anumite riscuri identificate la PhotoBarr ( și anume prevenirea fotosensibilizării , a stenozei esofagiene și a perforației esofagiene ) sunt încă în curs : două studii clinice ( PHOEST07- 01 și PHOTB 05 - 01 ) au fost inițiate numai recent . − În plus , având în vedere starea
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
la copii și adolescenți . 25 Dacă în cursul tratamentului prezentați o reacție alergică ( cum ar fi umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire , erupții pe piele ) , trebuie să opriți imediat administrarea de PROTELOS și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , trebuie să fie definitiv și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu PROTELOS . Dacă utilizați medicamente care conțin calciu , trebuie să faceți o pauză de cel puțin 2 ore
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire ) , umflarea membrelor , senzație de confuzie . 27 trebuie să întrerupeți imediat administrarea de PROTELOS și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați simptome de edem angioneurotic sau de sindrom de hipersensibilitate . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită sindromului de hipersensibilitate , întreruperea trebuie să fie definitivă și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu PROTELOS . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
trebuie repartizate în trei mese principale . Pacienții care iau Alli trebuie să înceapă un regim alimentar și de exercițiu fizic înainte să înceapă tratamentul . Dacă după 12 săptămâni pacienții care iau Alli nu au scăzut în greutate , trebuie să se adreseze medicului sau farmacistului . Poate fi necesară oprirea tratamentului . Cum acționează Alli ? Substanța activă din Alli , orlistatul , este un medicament împotriva obezității care nu afectează pofta de mâncare . Orlistatul blochează lipazele gastrointestinale ( enzime care digeră grăsimile ) . Atunci când enzimele sunt blocate , ele
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
vezi cap. V alin. 3). 2.4. Vize eliberate la frontieră() II. MISIUNEA DIPLOMATICA SAU OFICIUL CONSULAR COMPETENT Străinii pentru care există obligativitatea vizei (vezi anexa 1), și care doresc să intre pe teritoriul unei părți contractante, trebuie să se adreseze secției de vize din cadrul misiunii diplomatice sau oficiului consular competent. 1. Determinarea statului competent 1.1.Statul care are competența de a decide asupra unei cereri Examinarea cererilor de vize uniforme de ședere de scurtă durată sau de tranzit revine
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
și o amendă de 200 000 franci. 10/ Cas où l'accueil est assuré au domicile principal de l'hébergeant: 10/ Cazul în care găzduirea este asigurată la domiciliul principal al gazdei: adresse: se reporter à celle mentionnée au recto adresa: a se vedea adresa menționată pe dosul paginii 20/ Cas où l'accueil est assure au domicile secondaire de l'hébergeant: 20/ Cazul în care găzduirea este asigurată la domiciliul secundar al gazdei: adresse complète: adresa completă: L'hébergeant Gazda
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
doze mari de AMMONAPS au prezentat somnolență , oboseală , amețeli și mai puțin frecvent confuzie , dureri de cap , modificarea simțului gustului , scăderea auzului , dezorientare , tulburări de memorie și accentuarea problemelor neurologice existente . Dacă prezentați una din aceste manifestări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau secției de urgență a celui mai apropiat spital pentru tratament de susținere a funcțiilor vitale . Dacă uitați să luați AMMONAPS Trebuie să luați o doză cât mai repede posibil cu următoarea masă . Asigurați o pauză de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
doze mari de AMMONAPS au prezentat somnolență , oboseală , amețeli și mai puțin frecvent confuzie , dureri de cap , modificarea simțului gustului , scăderea auzului , dezorientare , tulburări de memorie și accentuarea problemelor neurologice existente . Dacă prezentați una din aceste manifestări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau secției de urgență a celui mai apropiat spital pentru tratament de susținere a funcțiilor vitale . Dacă uitați să luați AMMONAPS Trebuie să luați o doză cât mai repede posibil cu următoarea masă . Asigurați o pauză de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
care urmează tratament cu amiodaronă trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înaintea începerii tratamentului cu alli ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri de hemoragie rectală în cursul tratamentului cu orlistat . În acest caz , pacientul trebuie să se adreseze medicului . Este recomandată folosirea unei măsuri contraceptive suplimentare pentru a preveni posibilul eșec al contracepției orale , ce poate apare în cazul diareei severe ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Într- un
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 250 mg 6 . 26 B . 27 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă Bivalirudină - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Angiox și pentru ce se utilizează 2 . Cum să utilizați Angiox 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Angiox 6 . 1 . CE ESTE ANGIOX SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
albumină umană sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Forma de prezentare tip seringă preumplută nu conține albumină umană . Este interzisă începerea tratamentul cu Avonex în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată în timpul tratamentului cu Avonex , trebuie să se adreseze medicului . Este interzisă , de asemenea , utilizarea Avonex la pacienții care prezintă depresie gravă sau care au gânduri de sinucidere . De ce a fost aprobat Avonex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Avonex sunt mai mari
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor adverse esofagiene severe pare a fi mai mare la
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de perfuzare pentru detectarea oricăror simptome . Pacienții trebuie informați referitor la simptomele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ erupția cutanata , urticaria generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice imunologice . Starea anticorpilor trebuie monitorizată și raportată . Experiența privind repetarea tratamentului cu ATryn este foarte limitată . Datorită diferențelor între
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
curant pentru că nu trebuie să utilizați ATryn . Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de tip alergic . Dacă prezentați erupții cutanate , umflături asociate cu mâncărimi , constricție toracica , respirație șuierătoare ( dificultăți de respirație ) trebuie să vă adresați imediat medicului pentru că acestea pot fi simptome ale unei reacții severe de tip alergic . Pentru a verifica eventualitatea producerii unei reacții de tip alergic , vi se vor recolta probe de sânge și vor fi testate înainte și după ce ați fost
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați - vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Azopt ? Azopt este o suspensie de picături oftalmice de culoare albă . Conține substanța activă brinzolamida ( 10
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
15 . 16 . Carbaglu 200 mg 16 B . 17 PROSPECT : Carbaglu 200 comprimate pentru dispersie orală Acid carglumic Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 1 . Ce este Carbaglu și pentru ce se utilizează 2 . Înainte
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]