58,646 matches
-
a diverticulitei în cazul tratamentului cu RoActemra ( vezi pct . 4. 8 ) . RoActemra trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de ulcerație intestinală sau diverticulită . Pacienții care prezintă simptome ce indică un risc potențial de diverticulită complicată , cum ar fi durere abdominală , hemoragie și/ sau modificarea inexplicabilă a tranzitului intestinal , asociate cu febră , trebuie să fie evaluați prompt pentru o identificare precoce a diverticulitei ce poate fi asociată cu perforația gastrointestinală . 4 Reacții de hipersensibilitate La aproximativ 0, 3 % dintre pacienți
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
În toate studiile , la pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg , au fost observate îmbunătățiri semnificative ale tuturor componentelor individuale ale răspunsului ACR incluzând : numărul articulațiilor inflamate și sensibile ; evaluarea globală a pacientului și medicului ; scorul indexului de dizabilitate ; evaluarea durerii și PCR comparativ cu pacienții la care se administrează placebo plus MTX / sau alte DMARD în toate studiile . Pacienții din studiile I - V au avut la momentul inițial un scor mediu - Disease Activity Score ( DAS28 ) de 6, 5- 6, 8
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
atenționare pentru pacient conține complicații ale diverticulitei , care pot deveni informații importante referitoare la siguranță pe grave dacă nu sunt tratate . care trebuie să le cunoașteți , înainte și în timpul tratamentului cu RoActemra . - Solicitați imediat îngrijire medicală dacă aveți simptome precum durere de stomac , • Arătați acest card oricărui medic implicat în tratamentul dumneavoastră . • Citiți prospectul RoActemra pentru informații suplimentare . Numele pacientului : Numele medicului : Telefonul medicului : Păstrați acest card timp de 3 luni de la ultima doză de RoActemra , deoarece reacțiile adverse pot să
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
apărea într- o perioadă de pâna la cel puțin 3 luni după ultima dumneavoastră doză de RoActemra . Cele mai întâlnite reacții adverse ale RoActemra sunt infecții ale tractului respirator superior cu simptome caracteristice precum tuse , nas înfundat , rinoree , faringită și dureri de cap . Posibilele reacții adverse grave includ infecții grave și reacții alergice ( hipersensibilitate ) . - Dificultate în respirație sau senzație de leșin . - durere de stomac - dureri de cap persistente . Reacțiile adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum urmează : - foarte
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
adverse ale RoActemra sunt infecții ale tractului respirator superior cu simptome caracteristice precum tuse , nas înfundat , rinoree , faringită și dureri de cap . Posibilele reacții adverse grave includ infecții grave și reacții alergice ( hipersensibilitate ) . - Dificultate în respirație sau senzație de leșin . - durere de stomac - dureri de cap persistente . Reacțiile adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum urmează : - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 pacienți - frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 100 - mai puțin frecvente : afectează
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
sunt infecții ale tractului respirator superior cu simptome caracteristice precum tuse , nas înfundat , rinoree , faringită și dureri de cap . Posibilele reacții adverse grave includ infecții grave și reacții alergice ( hipersensibilitate ) . - Dificultate în respirație sau senzație de leșin . - durere de stomac - dureri de cap persistente . Reacțiile adverse pot apărea cu anumite frecvențe , care sunt definite după cum urmează : - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 din 10 pacienți - frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți din 100 - mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Reacții adverse frecvente : infecții ale plămânilor ( pneumonie ) , herpestică ( herpes simplex oral ) , vezicule , herpes zoster , infecții ale pielii , uneori cu febră și frisoane , număr redus de celule albe ale sângelui dovedit prin teste ale sângelui ( neutropenie , leucopenie ) , concentrații crescute de colesterol , durere de cap , amețeli , tensiune arterială ridicată , ulcerații în gură , durere de stomac , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice ( creșteri ale transaminazelor ) , erupție și prurit și infecții ale ochiului ( conjunctivită ) . Reacții adverse mai puțin frecvente : diverticulită ( febră , greață , diaree , constipație , durere
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
oral ) , vezicule , herpes zoster , infecții ale pielii , uneori cu febră și frisoane , număr redus de celule albe ale sângelui dovedit prin teste ale sângelui ( neutropenie , leucopenie ) , concentrații crescute de colesterol , durere de cap , amețeli , tensiune arterială ridicată , ulcerații în gură , durere de stomac , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice ( creșteri ale transaminazelor ) , erupție și prurit și infecții ale ochiului ( conjunctivită ) . Reacții adverse mai puțin frecvente : diverticulită ( febră , greață , diaree , constipație , durere de stomac ) , zone roșii tumefiate ( inflamate ) în gură , cantitate crescută
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
durere de cap , amețeli , tensiune arterială ridicată , ulcerații în gură , durere de stomac , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice ( creșteri ale transaminazelor ) , erupție și prurit și infecții ale ochiului ( conjunctivită ) . Reacții adverse mai puțin frecvente : diverticulită ( febră , greață , diaree , constipație , durere de stomac ) , zone roșii tumefiate ( inflamate ) în gură , cantitate crescută de grăsimi în sânge ( trigliceride ) și reacții alergice grave ( hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
au remis spontan , fără efecte reziduale . În cadrul studiilor clinice , cele mai frecvent raportate reacții adverse sunt cefaleea ( 2, 3 % ) , reacții la nivelul locului de injectare inclusiv echimoze , senzație de arsuri și parestezii la nivelul locului de injectare ( 1, 7 % ) , și dureri la nivelul locului de injectare ( 1, 4 % ) . S- au observat modificări ale electrocardiogramei , presiunii arteriale și ale unor parametrii de laborator , dar aceste modificări nu au fost considerate semnificative clinic . 4 Reacțiile adverse înregistrate la 1788 de pacienți adulți în cadrul
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
sânge care prezintă anormalități . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SONOVUE Nu utilizați SonoVue Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hexafluorură de sulf sau la oricare dintre celelalte componente ale SonoVue ; sau dacă ați avut : infarct cardiac și încă prezentați angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , recent , o intervenție la nivelul arterei coronare , modificări recente ale electrocardiogramei , angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , în ultimele șapte zile , insuficiență cardiacă , tulburări severe ale ritmului cardiac , șunturi dreapta- stânga ale
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
sau la oricare dintre celelalte componente ale SonoVue ; sau dacă ați avut : infarct cardiac și încă prezentați angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , recent , o intervenție la nivelul arterei coronare , modificări recente ale electrocardiogramei , angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , în ultimele șapte zile , insuficiență cardiacă , tulburări severe ale ritmului cardiac , șunturi dreapta- stânga ale inimii , o creștere severă a presiunii sângelui în artera pulmonară , hipertensiune arterială necontrolată terapeutic , 18 Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
ați avut o reacție alergică la SonoVue sau la oricare altă substanță de contrast pentru ultrasunete . În cazul în care trebuie să efectuați o ecocardiografie sub efort , spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut în ultimele 2 zile : • angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , mai ales dacă aveți antecedente de boli cardiace , • modificări recente ale electrocardiografiei . Nu s- au raportat reacții între SonoVue și alte medicamente . SonoVue nu a fost studiat la femeile gravide . Nu este de așteptat nici un
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
vă medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , SonoVue poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cadrul studiilor clinice , majoritatea reacțiilor adverse raportate cu SonoVue au fost ușoare și de scurtă durată . Cele mai frecvente reacții adverse includ : dureri de cap , greață , dureri , senzație de arsură , vânătăi sau senzație de înțepături la nivelul locului de injectare . Reacțiile adverse raportate mai puțin frecvent includ : senzație de mâncărime , erupții pe piele , dureri abdominale , toracice sau de spate , sau dureri în general
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
Ca toate medicamentele , SonoVue poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cadrul studiilor clinice , majoritatea reacțiilor adverse raportate cu SonoVue au fost ușoare și de scurtă durată . Cele mai frecvente reacții adverse includ : dureri de cap , greață , dureri , senzație de arsură , vânătăi sau senzație de înțepături la nivelul locului de injectare . Reacțiile adverse raportate mai puțin frecvent includ : senzație de mâncărime , erupții pe piele , dureri abdominale , toracice sau de spate , sau dureri în general , dilatarea vaselor de sânge
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
de scurtă durată . Cele mai frecvente reacții adverse includ : dureri de cap , greață , dureri , senzație de arsură , vânătăi sau senzație de înțepături la nivelul locului de injectare . Reacțiile adverse raportate mai puțin frecvent includ : senzație de mâncărime , erupții pe piele , dureri abdominale , toracice sau de spate , sau dureri în general , dilatarea vaselor de sânge , creșterea cantității de zahăr din sânge , vedere încețoșată , iritarea gâtului , presiune la nivelul sinusurilor , senzație de amorțire a unei părți a corpului , greață , dificultăți de adormire , senzație
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
adverse includ : dureri de cap , greață , dureri , senzație de arsură , vânătăi sau senzație de înțepături la nivelul locului de injectare . Reacțiile adverse raportate mai puțin frecvent includ : senzație de mâncărime , erupții pe piele , dureri abdominale , toracice sau de spate , sau dureri în general , dilatarea vaselor de sânge , creșterea cantității de zahăr din sânge , vedere încețoșată , iritarea gâtului , presiune la nivelul sinusurilor , senzație de amorțire a unei părți a corpului , greață , dificultăți de adormire , senzație de slăbiciune , gust ciudat . Dacă după administrarea
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
al oricăruia dintre cele două medicamente administrate în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Starlix ? În anumite cazuri , Starlix poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei din sânge ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt : dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri la stomac ) și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Starlix , a se consulta prospectul . Starlix nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă
Ro_984 () [Corola-website/Science/291743_a_293072]
-
Frecvente : Infecții ale tractului respirator inferior ( de exemplu bronșită , pneumonie ) , infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , dispnee Mai puțin frecvente : 12 Frecvență necunoscută : Boală pulmonară interstițială ( inclusiv boală pulmonară interstițială rapid progresivă , fibroză pulmonară și pneumonie ) Tulburări gastro- intestiale Frecvente : Dureri abdominale , diaree , greață , dispepsie Mai puțin frecvente : Diverticulită , reflux gastroesofagian , constipație , cheilită Rare : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Valori crescute ale transaminazelor hepatice Mai puțin frecvente : Colecistită , funcție hepatică anormală , Hepatită Frecvență necunoscută : Insuficiență hepatică , hepatită autoimună , afectare hepatocelulară , icter Afecțiuni cutanate
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
rozacee , papilomatoză , hiperkeratoză , alopecie , pigmentare anormală a pielii Frecvență necunoscută : Necroliză toxică epidermică , sindrom Steven- Jonson , psoriazis , inclusiv la debut și pustular ( în principal palmar/ plantar ) , eritem multiform Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Artralgii , mialgii , dureri dorsale Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Pielonefrită , infecții ale tractului urinar Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Vaginită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții legate de perfuzie , dureri în
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
mialgii , dureri dorsale Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Pielonefrită , infecții ale tractului urinar Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Vaginită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții legate de perfuzie , dureri în piept , oboseală , febră Mai puțin frecvente : Tulburări de cicatrizare , reacții la locul de administrare , frisoane/ tremurături , edem , durere Rare : Leziuni granulomatoase Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Reacții legate de perfuzie : În studiile clinice , reacția legată de perfuzie a fost
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Vaginită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții legate de perfuzie , dureri în piept , oboseală , febră Mai puțin frecvente : Tulburări de cicatrizare , reacții la locul de administrare , frisoane/ tremurături , edem , durere Rare : Leziuni granulomatoase Investigații diagnostice Mai puțin frecvente : Reacții legate de perfuzie : În studiile clinice , reacția legată de perfuzie a fost definită ca fiind orice reacție adversă care apare în timpul unei perfuzii sau în decurs de 1 până la 2 ore
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
ACR20 ) atât a numărului articulațiilor dureroase cât și a numărului articulațiilor tumefiate și a cel puțin 3 dintre următoarele 5 criterii : ( 1 ) estimarea globală a evaluatorului , ( 2 ) evaluarea generală a pacientului , ( 3 ) evaluarea funcționalității/ invalidității , ( 4 ) scala vizuală analogă a durerii și ( 5 ) valorile vitezei de sedimentare a hematiilor sau proteinei C reactivă . ACR- N utilizează aceleași criterii ca și ACR20 , calculate prin considerarea celui mai mic procent de îmbunătățire în numărătoarea articulațiilor 18 tumefiate , a celor dureroase și media celor
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
aceea , nu se recomandă readministrarea Remicade după o perioadă de pauză de peste 16 săptămâni . O reacție alergică poate să apară în decurs de 12 zile după perfuzie . Această reacție poate să fie gravă . Semnele și simptomele acesteia sunt : sensibilitate sau durere musculară , erupție pe piele , febră , dureri articulare sau la nivelul maxilarului , umflarea mâinilor și a feței , dificultăți la înghițire , senzație de mâncărime , durere în gât și/ sau durere de cap . Dacă observați unul dintre aceste simptome , spuneți- i imediat medicului
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
după o perioadă de pauză de peste 16 săptămâni . O reacție alergică poate să apară în decurs de 12 zile după perfuzie . Această reacție poate să fie gravă . Semnele și simptomele acesteia sunt : sensibilitate sau durere musculară , erupție pe piele , febră , dureri articulare sau la nivelul maxilarului , umflarea mâinilor și a feței , dificultăți la înghițire , senzație de mâncărime , durere în gât și/ sau durere de cap . Dacă observați unul dintre aceste simptome , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să faceți mai
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]