59,393 matches
-
a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
urticarie generalizată , angioedem , hipotensiune ( de ex . amețeală sau sincopă ) , șoc și sindrom de detresă respiratorie acută ( de ex . senzație de presiune în piept , wheezing ) . În cazul apariției simptomelor menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 99 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se poate face și de dumneavoastră sau de altă persoană , însă numai după ce
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 109 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se poate face și de dumneavoastră sau de altă persoană , însă numai după ce
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 119 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se poate face și de dumneavoastră sau de altă persoană , însă numai după ce
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 129 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se poate face și de dumneavoastră sau de altă persoană , însă numai după ce
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 139 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se poate face și de dumneavoastră sau de altă persoană , însă numai după ce
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 149 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se poate face și de dumneavoastră sau de altă persoană , însă numai după ce
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
fie informați despre reacțiile adverse previzibile - cefalee , greață , vărsături și febră - dar și despre semnele și simptomele inițiale de neurotoxicitate . La începutul fiecărui ciclu de tratament cu DepoCyte , trebuie subliniată importanța administrării concomitente de dexametazonă . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului în cazul în care apar semne și simptome de neurotoxicitate , sau dacă dexametazona administrată pe cale orală nu este bine tolerată . Administrarea citarabinei pe cale intratecală a fost asociată cu greață , vărsături și efecte toxice grave la nivelul sistemului nervos central
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
suspensie injectabilă Citarabină 2 . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Conține 5 ml . 6 . 17 B . 18 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR DepoCyte 50 mg suspensie injectabilă Citarabină - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : Ce este DepoCyte și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte de a vi se administra DepoCyte 3 . Cum se administrează DepoCyte
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” din acest prospect sau dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
uzuală este de un comprimat de Clopidogrel BMS a 75 mg pe zi , administrat pe cale orală , cu sau fără alimente și la aceeași oră în fiecare zi . 41 Dacă luați mai mult decât trebuie din Clopidogrel BMS Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgență , deoarece există risc crescut de sângerare . Dacă uitați să luați Clopidogrel BMS Dacă ați uitat să luați o doză de Clopidogrel BMS , dar v- ați amintit în mai puțin de 12
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” din acest prospect sau dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
uzuală este de un comprimat de Clopidogrel BMS a 75 mg pe zi , administrat pe cale orală , cu sau fără alimente și la aceeași oră în fiecare zi . 48 Dacă luați mai mult decât trebuie din Clopidogrel BMS Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgență , deoarece există risc crescut de sângerare . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Clopidogrel BMS poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
pierderea apei din organism ) , umflarea feței , creșterea tensiunii arteriale , creșterea secrețiilor la nivelul plămânilor , mâncărimi și umflarea ganglionilor limfatici . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ DUKORAL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați DUKORAL după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Medicamentele nu trebuie aruncate
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]