59,393 matches
-
prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” din acest prospect sau dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pe zi , administrat pe cale orală , cu sau fără alimente și la aceeași oră în fiecare zi . Trebuie să luați Clopidogrel Winthrop atât timp cât v- a recomandat medicul dumneavoastră . 40 Dacă luați mai mult decât trebuie din Clopidogrel Winthrop Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgență , deoarece există risc crescut de sângerare . Dacă uitați să luați Clopidogrel Winthrop Dacă ați uitat să luați o doză de clopidogrel , dar v- ați amintit în mai puțin de 12 ore
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel Winthrop ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru clopidogrel sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” din acest prospect sau dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
mg pe zi , administrat pe cale orală , cu sau fără alimente și la aceeași oră în fiecare zi . Trebuie să luați clopidogrel atât timp cât v- a recomandat medicul dumneavoastră . 47 Dacă luați mai mult decât trebuie din Clopidogrel Winthrop Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgență , deoarece există risc crescut de sângerare . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Clopidogrel Winthrop poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale , de exemplu cele din timpul bărbieritului , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sunteți îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveți , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel Winthrop ” ) . Alte reacții adverse raportate pentru clopidogrel sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
afecțiune psihică și au urmat un tratament cu un antidepresiv . În cazul în care aveți gânduri de auto- vătămare sau sinucidere , indiferent de moment , contactați- vă imediat medicul sau adresați- vă fără întârziere unui spital . Poate fi util să vă adresați unei rude sau unui prieten apropiat , căruia să- i spuneți că vă simțiți deprimat sau că suferiți de o tulburare de anxietate și pe care să- l rugați să citească acest prospect . În același timp , puteți ruga persoana respectivă să
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
AVANDAMET 2 mg/ 1000 mg comprimate filmate AVANDAMET 4 mg/ 1000 mg comprimate filmate rosiglitazonă/ clorhidrat de metformină Citiți cu atenție în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să-
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței . În cele mai multe cazuri vi se poate administra în continuare Elaprase chiar dacă apar aceste simptome . Dacă aveți prezentați o reacție adversă de tip alergic ca urmare a administrării de Elaprase trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să vi se prescrie medicamente suplimentare , cum ar fi antihistaminice sau corticosteroizi , pentru a trata sau preveni reacțiile de tip alergic . Dacă apar reacții alergice severe ( de tip anafilactic ) , medicul dumneavoastră va întrerupe imediat perfuzia
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
CellCept să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept 17 trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruiteți să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
CellCept să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruiteți să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
CellCept să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
6) Cel târziu până la data de 1 iulie a anului următor exercițiului financiar, directorul executiv transmite conturile definitive, însoțite de avizul Consiliului de administrație, Parlamentului European, Consiliului, Comisiei și Curții de Conturi. (7) Conturile definitive se publică. (8) Directorul executiv adresează Curții de Conturi un răspuns la observațiile acesteia până la 30 septembrie cel târziu. El trimite acest răspuns, de asemenea, Consiliului de administrație. (9) Directorul executiv prezintă Parlamentului European, la cererea acestuia, în conformitate cu dispozițiile art. 146 alin. (3) din Regulamentul financiar
jrc6158as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91330_a_92117]
-
cu privire la conturile definitive ale Fundației. 7. Directorul transmite, până la 1 iunie cel târziu, după încheierea exercițiului financiar, aceste conturi definitive, împreună cu avizul consiliului de administrație, Parlamentului European, Consiliului, Comisiei și Curții de Conturi. 8. Conturile definitive se publică. 9. Directorul adresează Curții de Conturi un răspuns la observațiile acesteia până la 30 septembrie cel târziu. Directorul transmite respectivul răspuns și consiliului de administrație. 10. Directorul prezintă Parlamentului European, la solicitarea acestuia, după cum se prevede în art. 146 alin. (3) din Regulamentul financiar
jrc6163as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91335_a_92122]
-
a conturilor Fundației. (6) Directorul transmite situația definitivă a conturilor, împreună cu avizul consiliului director, până la 1 iulie cel târziu după încheierea exercițiului financiar, Parlamentului European, Consiliului, Comisiei și Curții de Conturi. (7) Situația definitivă a conturilor se publică. (8) Directorul adresează Curții de Conturi un răspuns la observațiile transmise de aceasta până la 30 septembrie cel târziu. El transmite acest răspuns și consiliului director. (9) Directorul furnizează Parlamentului European, la cererea acestuia, conform prevederilor art. 146 alin. (3) din regulamentul financiar general
jrc6162as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91334_a_92121]
-
ale Autorității. 6. Directorul executiv transmite conturile definitive însoțite de avizul consiliului de administrație, cel târziu la data de 1 iulie după încheierea exercițiului, Parlamentului European, Consiliului, Comisiei și Curții de Conturi. 7. Conturile definitive se publică. 8. Directorul executiv adresează Curții de Conturi un răspuns la observațiile acesteia cel târziu la 30 septembrie. El adresează acest răspuns și consiliului de administrație. 9. Directorul executiv prezintă Parlamentului European, la cererea acestuia, în conformitate cu articolul 146 alineatul (3) din Regulamentul financiar general, orice
jrc6159as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91331_a_92118]
-
târziu la data de 1 iulie după încheierea exercițiului, Parlamentului European, Consiliului, Comisiei și Curții de Conturi. 7. Conturile definitive se publică. 8. Directorul executiv adresează Curții de Conturi un răspuns la observațiile acesteia cel târziu la 30 septembrie. El adresează acest răspuns și consiliului de administrație. 9. Directorul executiv prezintă Parlamentului European, la cererea acestuia, în conformitate cu articolul 146 alineatul (3) din Regulamentul financiar general, orice informație necesară bunei desfășurări a procedurii de descărcare pentru exercițiul respectiv. 10. Parlamentul European, la
jrc6159as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91331_a_92118]
-
conturilor Centrului. (6) Directorul transmite situația definitivă a conturilor, împreună cu avizul consiliului de administrație, până la 1 iulie cel târziu după încheierea exercițiului financiar, Parlamentului European, Consiliului, Comisiei și Curții de Conturi. (7) Situația definitivă a conturilor se publică. (8) Directorul adresează Curții de Conturi un răspuns la observațiile transmise de aceasta până la 30 septembrie cel târziu. El transmite acest răspuns și consiliului de administrație. (9) Directorul furnizează Parlamentului European, la cererea acestuia, astfel cum se prevede în art. 146 alin. (3
jrc6166as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91338_a_92125]
-
regulamentul să se aplice petrolierelor cu un tonaj deadweight de 600 de tone sau mai mare. În urma negocierilor, limitele prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 417/2002 au fost mult mai puțin stricte din toate punctele de vedere. (5) În comunicarea adresată de Comisie Parlamentului European și Consiliului privind siguranța pe mare ca reacție la incidentul "Prestige" s-a specificat intenția Comisiei de a propune un regulament care să interzică transportul combustibilului greu în petrolierele cu cocă simplă care au ca destinație
jrc6172as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91344_a_92131]
-
de grâu dur și orezul. Cererile privind mai multe țări în interiorul unuia dintre grupurile de țări ACP trebuie să specifice numele fiecărei țări avute în vedere ca destinație. 3. Statul membru din care face parte organismul competent căruia i se adresează cererea examinează cererile ținând seama, în special, de cantitatea și de aspectul economic al exportului preconizat, precum și de posibilitățile concrete de realizare a exportului și, în caz de admisibilitate a cererii, sesizează Comisia care hotărăște în conformitate cu procedura prevăzută la art.
jrc6135as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91307_a_92094]
-
se modifică în conformitate cu anexă I la prezența decizie. Articolul 2 Anexă ÎI a Deciziei 2001/781/ CE [repertoarul prevăzut în art. 17 lit. (b) din Regulamentul (CE) nr. 1348/2000] se modifică în conformitate cu anexă ÎI la prezența decizie. Decizia se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 3 aprilie 2002. Pentru Comisie Antonio VITORINO Membru al Comisiei ANEXĂ 1 MANUAL CARE CONȚINE INFORMAȚII PRIVIND AUTORITĂȚILE DE DESTINAȚIE 1. CUPRINS Cuvintele: "Germania: vezi JO C 151, 22.05.2001, p. 4" se înlocuiesc
jrc5516as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90686_a_91473]
-
și o amendă de 200 000 franci. 10/ Cas où l'accueil est assuré au domicile principal de l'hébergeant: 10/ Cazul în care găzduirea este asigurată la domiciliul principal al gazdei: adresse: se reporter à celle mentionnée au recto adresa: a se vedea adresa menționată pe dosul paginii 20/ Cas où l'accueil est assure au domicile secondaire de l'hébergeant: 20/ Cazul în care găzduirea este asigurată la domiciliul secundar al gazdei: adresse complète: adresa completă: L'hébergeant Gazda
jrc6286as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91460_a_92247]
-
Ceaușescu... După dezbaterea din Auditorium, FNAC-ul oferă un cocteil, într-o altă sală. Mă apropii și eu de Mircea Dinescu și ciocnesc un pahar cu el. El îmi lansează, cu un glas călduros - dar cam încordat, ca și cum s-ar adresa și altora din cei ce ne înconjoară: - Îmi pare bine să te revăd, Ilie Constantin. Te invit să te reîntorci la București, unde-ți voi da o locuință și o slujbă! - Și dacă-ți ia locul altcineva? - Orice se poate
Agende rupte (1998) by Ilie Constantin () [Corola-website/Imaginative/15200_a_16525]